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株式会社トライアングルの中途採用・求人・転職情報

株式会社トライアングルの中途採用情報ページです。現在募集中の職種「CRA」「創薬」「品質管理・保証」の求人・採用情報や、事業内容、会社概要などをご紹介しています。

株式会社トライアングルの求人・採用状況・特徴について

【化学・生化学における研究開発・臨床開発の総合サポート事業】
■同社では医薬関連企業をはじめ化学メーカー・食品メーカー・公的機関など幅広い企業様と取引があります。取扱分野も医薬品開発にとどまることなく化成品開発・材料開発など多種にわたります。サポート範囲はテーマ探索・新規プロジェクト立ち上げから基礎研究・応用研究、技術開発や臨床開発、知財関連業務にいたるまでカバーしており、製品・商品開発の川上から川下までも網羅しています。

【様々な研修を揃えています。キャリアアップにご活躍いただけます。】
■同社では、社員のキャリアアップを図るために、様々な研修制度を取り揃えています。例えば、TOEIC受験補助(集団受験、研修)制度・資格補助制度・図書購入費補助制度・英会話研修(週1回ネイティブ講師)・OB研修・マナー研修・モニター研修など。

【ライフスタイルに合わせた働き方が選べます。】
■時短をご希望されている方や勤務地の希望がある方でも、ご自身の希望を重視してプロジェクト先が選べます。小さいお子様がいらっしゃるお母様をはじめ、ライフスタイルに合わせた働き方が選べます。

株式会社トライアングルの求人一覧(8件)

募集中の求人職種を一覧でご紹介しています。

《派遣型》CRA 【大阪】

仕事内容

■臨床開発モニター業務を受託先にて行って頂きます。

【プロジェクト先】
アステラス製薬、持田製薬、Meiji Seikaファルマなど、数多くの大手医薬品メーカー(内資・外資)や、大手CROなどプロジェクトに参加。

【キャリアパス】
将来的には『転職支援制度』を活用し大手製薬メーカーや大手CROへの転籍も可能。

【募集背景】
プロジェクト受託が増えていており、
増員による募集です。
受託待機の方もいらっしゃいません。

年収
300万円〜900万円※経験に応ず
勤務地
大阪府

《派遣型》CRA 【東京】

仕事内容

■臨床開発モニター業務を受託先にて行って頂きます。

【プロジェクト先】
アステラス製薬、持田製薬、Meiji Seikaファルマなど、数多くの大手医薬品メーカー(内資・外資)や、大手CROなどプロジェクトに参加。
勤務先は東京23区内となります。

【キャリアパス】
将来的には『転職支援制度』を活用し大手製薬メーカーや大手CROへの転籍も可能。

【募集背景】
プロジェクト受託が増えていており、
増員による募集です。
受託待機の方もいらっしゃいません。

年収
300万円〜900万円※経験に応ず
勤務地
東京都

研究開発職【千葉】※未経験

仕事内容

【大手メーカーや大学・公的機関での研究開発業務】
【プロジェクト一例】
◎iPS細胞・ES細胞を用いた再生医療研究
◎動物実験、遺伝子、蛋白質、細胞培養
◎薬効・薬理試験、安全性試験
◎病理研究(解剖・標本作製・評価)
◎微生物検査
◎医薬品分析(HPLC、GC)
◎有機・無機化合物の合成ルートの検討、スケールアップ
◎高分子合成・重合
◎高分子材料の試作・評価
◎電池の試作・評価

年収
252万円〜480万円※経験に応ず
勤務地
千葉県

安全性受付・入力業務【大阪】

仕事内容

【製薬メーカーやCRO(医薬品開発受託機関)での臨床開発業務】
医薬品の副作用情報などのデータ入力(専用システムを使用、クライアント先での勤務)

【具体的には】
◆受付
◆データ入力(専用システムを使用)
※主に下記項目を入力
・情報源
・患者情報
・医薬品情報
・副作用情報
・経過・臨床検査値
◆報告書の作成 など

年収
220万円〜420万円※経験に応ず
勤務地
大阪府

安全性受付・入力業務【東京】

仕事内容

【製薬メーカーやCRO(医薬品開発受託機関)での臨床開発業務】
医薬品の副作用情報などのデータ入力(専用システムを使用、クライアント先での勤務)

【具体的には】
◆受付
◆データ入力(専用システムを使用)
※主に下記項目を入力
・情報源
・患者情報
・医薬品情報
・副作用情報
・経過・臨床検査値
◆報告書の作成 など

年収
252万円〜420万円※経験に応ず
勤務地
東京都

研究開発職【神奈川】※未経験

仕事内容

【大手メーカーや大学・公的機関での研究開発業務】
【プロジェクト一例】
◎iPS細胞・ES細胞を用いた再生医療研究
◎動物実験、遺伝子、蛋白質、細胞培養
◎薬効・薬理試験、安全性試験
◎病理研究(解剖・標本作製・評価)
◎微生物検査
◎医薬品分析(HPLC、GC)
◎有機・無機化合物の合成ルートの検討、スケールアップ
◎高分子合成・重合
◎高分子材料の試作・評価
◎電池の試作・評価

年収
252万円〜480万円※経験に応ず
勤務地
神奈川県

研究開発職【東京】※未経験

仕事内容

【大手メーカーや大学・公的機関での研究開発業務】
【プロジェクト一例】
◎iPS細胞・ES細胞を用いた再生医療研究
◎動物実験、遺伝子、蛋白質、細胞培養
◎薬効・薬理試験、安全性試験
◎病理研究(解剖・標本作製・評価)
◎微生物検査
◎医薬品分析(HPLC、GC)
◎有機・無機化合物の合成ルートの検討、スケールアップ
◎高分子合成・重合
◎高分子材料の試作・評価
◎電池の試作・評価

年収
252万円〜480万円※経験に応ず
勤務地
東京都

《派遣型》CRA 【福岡】

仕事内容

■臨床開発モニター業務を受託先にて行って頂きます。

【プロジェクト先】
アステラス製薬、持田製薬、Meiji Seikaファルマなど、数多くの大手医薬品メーカー(内資・外資)や、大手CROなどプロジェクトに参加。

【キャリアパス】
将来的には『転職支援制度』を活用し大手製薬メーカーや大手CROへの転籍も可能。

【募集背景】
プロジェクト受託が増えていており、
増員による募集です。
受託待機の方もいらっしゃいません。

年収
300万円〜900万円※経験に応ず
勤務地
福岡県

会社概要

事業内容

総合人材コンサルティング及び受託研究業務
■研究開発サポート
■臨床開発サポート
■人材紹介

設立2009年07月
資本金55百万円
従業員数200人
売上高-
株式公開-

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  • 医療・医薬品業界・法務・知財・特許(42歳・男性)

    直接面談していただき希望を正確に伝えたうえで求人企業を紹介してくれた点が良かったです。

  • CSO業界・創薬(43歳・男性)

    目先の成果ではなく、クライアントの人生を含めた最善の選択肢を提示してくれたこと。

  • CRO・SMO業界・CRA(36歳・女性)

    他の転職サービスを利用したことはありませんが、パソナキャリアさんは、面談の対策などで色々なアドバイスを頂けてとてもためになり良かったです。

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