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中外製薬株式会社の中途採用・求人・転職情報

中外製薬株式会社の中途採用情報ページです。現在募集中の職種「CRA」「製剤・CMC」「研究・製品開発」の求人・採用情報や、事業内容、会社概要などをご紹介しています。

中外製薬株式会社の求人・採用状況・特徴について

中外製薬は、『革新的な医薬品とサービスの提供を通じて新しい価値を創造し、世界の医療と人々の健康に貢献します』というミッションのもと、患者さんを最優先に考え行動しています。

私たちは、「がん」「腎」「骨・関節」等の分野を戦略領域と位置付け、特に薬剤の貢献度と患者さんの治療満足度が低い「アンメットメディカルニーズ」領域において、化学合成技術に加えて当社の最大の強みである「バイオ・抗体技術」や「標的分子探索技術」といった最先端技術を駆使しながら、ロシュ・グループの資源を有効に活用することで、国内外において独自性の高い革新的な医薬品の創出に取り組んでいます。

こうした活動を通して、私たちは、「世界に通用するトップ製薬企業」を目指しています。患者さんやそのご家族ならびに医療従事者の皆さまなど、当社の事業活動に関わるさまざまなステークホルダーの皆さまの期待に応え、社会的な信頼を獲得し、高い企業価値を提供していくことがトップ製薬企業としての使命であり責任であると考えています。そのためにも、生命関連企業としての高い倫理観と道徳観をベースに、日々挑戦してまいりますので、今後とも一層のご支援を賜りますようお願い申し上げます。

中外製薬株式会社の求人一覧(11件)

募集中の求人職種を一覧でご紹介しています。

臨床試験(グローバルトライアルを含む)推進

仕事内容

各領域における臨床試験(グローバルトライアルを含む)のオペレーション業務

年収
年収非公開
勤務地
東京都

CMC開発研究職:合成医薬品原薬プロセス開発研究者

仕事内容

新規合成医薬品化合物製造のルート探索、プロセス開発、スケールアップ研究、
工業化研究、開発用原薬供給並びに生産技術や製造設備に関する開発及び
工場支援を行う

【募集背景】
グローバル開発品目増加への対応及びトップ製薬企業たる技術レベルを維持・向上するため。

年収
※経験に応ず
勤務地
東京都

プロジェクト推進(CMC)担当者

仕事内容

■CMC開発部門におけるプロジェクトリーダー(開発プロジェクトのCMC開発戦略・計画の策定とCMC関連部門の統括)

■グローバル治験薬・商用生産体制(サプライチェーン)の構築および治験薬・製品供給計画の策定と実行

年収
※経験に応ず
勤務地
東京都

バイオ医薬品原薬プロセス開発研究者

仕事内容

バイオ原薬の製法開発検討(産生細胞株構築,培養/精製プロセス開発&スケールアップ検討,新規バイオ原薬製法研究開発)

年収
年収非公開
勤務地
東京都

製剤処方製法研究担当者

仕事内容

■バイオ、中分子、低分子医薬品のどのモダリティーにも対応可能な各種製剤化技術の構築(特に難溶性化合物の経口固形製剤、抗体注射剤の開発)
■世界最速スピードでのP1入りを目指した処方・製法研究アプローチの構築
■製剤単位操作への理解と製法を考慮した最適処方の確立

年収
年収非公開
勤務地
東京都

製剤工業化研究担当者

仕事内容

■バイオ、中分子、低分子医薬品の国内外製剤製造サイトへの技術移転及びスケールアップ
■スケールダウンモデルやコンピューターシミュレーションの活用による効率的な製剤開発手法の構築
■連続生産におけるモニタリング等のPAT技術の適用による工程最適化

年収
※経験に応ず
勤務地
東京都

製剤物性研究担当者

仕事内容

グローバル開発品目増加への対応及びトップ製薬企業たる技術レベルを維持・向上するため、下記業務をお任せします。
【具体的には】
■バイオ、中分子、低分子医薬品の製剤化における最新分析機器を用いた物性評価
■製剤安定性に影響を及ぼす因子の特定とメカニズムの解明
■シミュレーション手法を用いた分子構造情報に基づく物性予測
■国内外アカデミアとの連携を通した研究促進

年収
450万円〜900万円※経験に応ず
勤務地
東京都

安全性情報担当者(デジタル化推進担当者)

仕事内容

■国内外グループ企業の安全性情報取扱い業務のデジタル化の企画・推進
■国内外グループ企業のITソリューションサポート、ベンダーマネジメント
■その他

【募集背景】
医薬安全性本部にて安全性情報取扱い業務の多様化に伴い、本業務のデジタル化促進の企画・推進において即戦力として活躍できる人財を募集

年収
年収非公開
勤務地
東京都

製剤容器・投与デバイス開発担当者

仕事内容

■市場ニーズに基づいた投与デバイスの選定・評価、コンビネーションプロダクトとしてのデータ取得
■材料化学を用いた科学的考察に基づく一次容器・包装の材料選定
■他業界との連携等を通した新規デバイス技術の構築
■デバイス開発に伴うドキュメント対応及び申請資料作成

年収
年収非公開
勤務地
東京都

GCP監査担当者(信頼性保証ユニット)

仕事内容

品質保証やGxPに関する業務を統括する信頼性保証ユニットにて、GCP監査(臨床監査)担当としてご活躍頂きます。

【具体的には】
■国内外のGCP監査(社内のシステム監査、ベンダー監査、治験実施医療機関の監査等)
■海外関連会社(中外グループ会社、Roche社)QA担当者との協働

【募集背景】
当社臨床開発活動のグローバル化に伴う、GCP領域の監査機能強化による募集です。中外製薬社ではキャリアパスは上司と考えてなるべく実現するようにしています。非臨床監査、臨床監査、QAなどの職務があるため、入社後に幅広いキャリアパスがございます。

年収
年収非公開
勤務地
東京都

生産技術開発担当者

仕事内容

医薬品の研究設備・生産設備に関わる業務全般。
・治験薬ならびに医薬品製造プラントの設計、導入、立ち上げ (制御/MESシステムを含む)
・設備投資プロジェクトのプロジェクトマネジメント(スケジュール・予算管理を含む)
・生産設備のGMP対応や査察対応
・ロボット/自動化/IoT/省エネ/環境対策等の新技術の評価・導入

【募集背景】
グローバル開発品目増加への対応及びトップ製薬企業たる技術レベルを維持・向上するため

年収
〜900万円※経験に応ず
勤務地
東京都

会社概要

事業内容

医療用医薬品の製造・販売・輸出入

設立1943年03月
資本金73202百万円
従業員数7245人
売上高579787百万円
株式公開東証一部

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  • 家電業界・経理・財務・会計(43歳・女性)

    転職にあたっての状況を的確に理解くださり、親身にご対応いただいてとても感謝しています。

  • 製造業(メーカー)業界・技術職(電気・電子・機械・化学)(女性)

    他社のキャリアアドバイザーより親身になって話を聞いていただいたと思います。

  • ゲーム・玩具業界・Webデザイナー(25歳・女性)

    現職中ということもあり、資料の作成などに時間がかかっているのにも関わらず嫌な顔せず待っていただき、丁寧にご対応いただけた。また、求めている求人が非常にマッチしていた。

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