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中外製薬株式会社の中途採用・求人・転職情報(2ページ目)

中外製薬株式会社の中途採用情報ページです。現在募集中の職種「品質管理・保証」「製剤・CMC」「研究・製品開発」の求人・採用情報や、事業内容、会社概要などをご紹介しています。

中外製薬株式会社の求人・採用状況・特徴について

中外製薬は、『革新的な医薬品とサービスの提供を通じて新しい価値を創造し、世界の医療と人々の健康に貢献します』というミッションのもと、患者さんを最優先に考え行動しています。

私たちは、「がん」「腎」「骨・関節」等の分野を戦略領域と位置付け、特に薬剤の貢献度と患者さんの治療満足度が低い「アンメットメディカルニーズ」領域において、化学合成技術に加えて当社の最大の強みである「バイオ・抗体技術」や「標的分子探索技術」といった最先端技術を駆使しながら、ロシュ・グループの資源を有効に活用することで、国内外において独自性の高い革新的な医薬品の創出に取り組んでいます。

こうした活動を通して、私たちは、「世界に通用するトップ製薬企業」を目指しています。患者さんやそのご家族ならびに医療従事者の皆さまなど、当社の事業活動に関わるさまざまなステークホルダーの皆さまの期待に応え、社会的な信頼を獲得し、高い企業価値を提供していくことがトップ製薬企業としての使命であり責任であると考えています。そのためにも、生命関連企業としての高い倫理観と道徳観をベースに、日々挑戦してまいりますので、今後とも一層のご支援を賜りますようお願い申し上げます。

中外製薬株式会社の求人一覧(28件)

募集中の求人職種を一覧でご紹介しています。

品質保証担当者

仕事内容

■医薬品、医療機器、および再生医療製品等のGMP/GDP/GCTP、GQP/QMS管理業務ならびに薬制対応業務

■製品ライフサイクルに亘る医療機器、再生医療製品等、バイオ原薬・無菌製剤および合成原薬・固形製剤の国内外製造所、試験所の管理監督

年収
年収非公開
勤務地
東京都

CMC開発研究職:合成医薬品原薬プロセス開発研究者

仕事内容

新規合成医薬品化合物製造のルート探索、プロセス開発、スケールアップ研究、
工業化研究、開発用原薬供給並びに生産技術や製造設備に関する開発及び
工場支援を行う

【募集背景】
グローバル開発品目増加への対応及びトップ製薬企業たる技術レベルを維持・向上するため。

年収
※経験に応ず
勤務地
東京都

開発品のプロジェクトマネジメントおよびマーケティング業務

仕事内容

アルツハイマー病と対象とした開発品の科学的評価、開発品のプロジェクトマネジメント及びマーケティング戦略立案、神経変性疾患領域マーケティング戦略立案、海外関連会社とグローバル戦略の検討

【募集背景】
アルツハイマー病を対象とした開発品の増加に伴い、開発品のプロジェクトマネジメントまたは疾患領域全体の戦略立案を強化するため

年収
年収非公開
勤務地
東京都

臨床データマネジメント(DM)職

仕事内容

■国内外データマネジメントCROのオーバーサイト業務
■グループ会社であるロシュと連携したデータマネジメント業務におけるグローバスプロセス策定業務
■多様なデータソースを利用したデータマネジメントプロセスの策定業務
■各局規制要件に基づく電子データ申請及び世界同時申請を可能とするロシュ等とのデータ連携・交換の実施
■規制要件に基づく申請電子データの提出業務(SDTM, annotated-CRF,Define.xml, SDTM reviewers guide)

年収
年収非公開
勤務地
東京都

臨床開発職(安全性管理)

仕事内容

臨床開発部門における安全性管理機能のリーダー(サブリーダー)として、数人のチーム員を指導し、開発品の安全性評価・ベネフィットリスクバランス評価・申請資料・定期報告書(DSUR)や治験関連文書(プロトコール、IB等)の作成を行う。また、担当開発品の安全性コア文書の作成においても主体的役割を担う。

年収
年収非公開
勤務地
東京都

安全性情報担当者(デジタル化推進担当者)

仕事内容

■国内外グループ企業の安全性情報取扱い業務のデジタル化の企画・推進
■国内外グループ企業のITソリューションサポート、ベンダーマネジメント
■その他

【募集背景】
医薬安全性本部にて安全性情報取扱い業務の多様化に伴い、本業務のデジタル化促進の企画・推進において即戦力として活躍できる人財を募集

年収
年収非公開
勤務地
東京都

臨床開発における統計プログラミング担当者

仕事内容

■統計解析計画書に基づいた解析プログラム仕様,解析プログラム作成および品質管理をする
■CDISCに基づく解析用データ(ADaM)及び資料(ADRG,define.xml)の作成
■承認申請後の規制当局への回答用に照会内容を理解したうえでスケジュール通りに解析結果を提供する
■解析業務委託で適切なベンダーマネジメントを行う。
■グループ会社であるロシュと解析用データおよび解析プログラムの業務連携を行う
【募集背景】
革新的な新薬をいち早く国内外の患者様に届けるために,グループ会社であるロシュ社と連携しながら統計プログラミング業務を遂行し、解析計画書の作成支援、解析結果ならびに申請電子データの作成を通して臨床開発に貢献している。今後もグローバルレベルの解析を継続して実施していくとともに,新しいデータ標準であるCDISCに対応していくために、解析プログラミング職を担える人財の拡充を行う。

年収
※経験に応ず
勤務地
東京都

臨床データエンジニア・データマネジャー

仕事内容

■リアルワールドデータを含めた臨床開発に関連する全てのデータ収集・蓄積・加工・共有等のデータエンジニアリング業務

■データ利活用を可能とするシステム・プロセスの企画、構築と運用管理

年収
※経験に応ず
勤務地
東京都

会社概要

事業内容

医療用医薬品の製造・販売・輸出入

設立1943年03月
資本金73202百万円
従業員数7245人
売上高491780百万円
株式公開東証一部

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  • 機械・精密機器業界・経営幹部・エグゼクティブ(58歳・男性)

    他のエージェントは登録データ項目にマッチすることがあれば、紹介されるという感じだったが、その分、こちらの条件にそぐわない案件を紹介されることが多く、途中で紹介される案件内容を検討するのも億劫になりかけたが、今回はそのミスマッチ率は低かったように感じる。

  • 化学・繊維業界・海外営業(38歳・男性)

    親身になって相談を聞いてくれた。企業情報を細かく教えてくれた。

  • 医療機器業界・営業事務(26歳・女性)

    面接の前に、企業の担当者が事前オリエンテーションをしてくれたのがとてもよかったです。

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