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IQVIAサービシーズ ジャパン株式会社の中途採用・求人・転職情報

IQVIAサービシーズ ジャパン株式会社の中途採用情報ページです。現在募集中の職種「戦略・経営」「CRA」「メディカルアフェアーズ」の求人・採用情報や、事業内容、会社概要などをご紹介しています。

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IQVIAサービシーズ ジャパン株式会社の求人・採用状況・特徴について

~市場における販売成績トップ50の医薬品すべてに関して開発や商品化には、すべてIQVIAサービシーズ ジャパンが関与~~日本のCSO市場の67%のシェアを保持。また全世界で7000名を超えるMRが活躍~
【企業概要】1982年に設立された同社は世界最大のヘルスケア・アウトソーシング企業として25,000人以上の従業員を擁し世界60ヶ国以上で事業展開で世界最大の規模。
■製薬・バイオ企業に対して、資金調達/開発戦略~研究開発~販売までトータルにソリューションを提供できる事がIQVIAサービシーズ ジャパンの最大の強み
■世界で働きがいのある会社~グッド・プレイス・トゥー・ワークTOP25~に選ばれました。
■MBOにおいて二次考課者を設けるなど、透明性・公平性の担保された人事評価制度があります。またグレード制を導入しており、 実力者には明確なキャリアステージが用意されております。
【終身雇用が可能!】
■単なるアウトソーシング企業ではなく、自社内で終身雇用できる体制づくりに努めています。プレイヤー型(領域特化型・ ゼネラリスト型)、マネジメント型、サポート型など個人の志向性と照らし合わせた豊富なキャリアパスがあります。

IQVIAサービシーズ ジャパン株式会社の求人一覧(28件)

募集中の求人職種を一覧でご紹介しています。

BPR Manager

仕事内容

◎ビジネスプロセスリエンジニアリングマネージャーとして、コスト/プロセス効率を最適化するための事業運営の支援をお任せ致します。

【具体的には】
■BPR部門の一部として新設する「ビジネスアドミニストレーションセンター」にて30名程度のアドミの方のマネージメント
■上記に付随する業務改善プロジェクト
■プロセス改善の戦略的および運用的な計画の立案
■組織全体の改善ニーズを特定し、プロセス改善プロジェクトの開発、管理、監督

年収
800万円〜1200万円※経験に応ず
勤務地
東京都

CRA(臨床開発モニター)経験者【東京】

仕事内容

製薬メーカー・医療機器メーカーから受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書(CMP)に従ってモニタリング業務を実施する。
<プロジェクト>
・グローバル臨床試験(アジアンスタディ含む) 7割
・国内臨床試験 
<受託案件>
ONCやCNSをはじめ、医療機器や再生医療のプロジェクトも多く受託しております。
◆残業:月平均20h
忙しいといわれる同社ですが、残業月20~40hのCRAが9割を占めます。生産性の高い優秀な社員が多いことも理由ですが、全社員にiPadが支給、社内のイントラネットが整備されていたり、スタートアップ専任担当を配置するなど、CRAの業務軽減に努めていることも起因します。

◆週2日の在宅勤務可能となりました。これは女性社員からの要望で、半年で制度運用が始まりました。当日連絡でも構わない良心的な制度です。

年収
450万円〜800万円※経験に応ず
勤務地
東京都

RW/ CRA【東京・大阪・福岡】

仕事内容

臨床研究をメインに行う、同部門にてスポンサー(製薬企業や研究代表医師)の要望とプロジェクトの試験実施計画書に基づき、チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書(CMP)に従ってモニタリング業務をご担当いただきます。

■職務詳細
・担当プロジェクトにおいて定められた期間内に必要な症例数並びに品質基準を満たす症例報告書を入手し、モニタリング報告書を作成
・将来的には、グループ内の若手モニターの指導、育成も担当CRAするとして、臨床試験の実施に関わる施設側との調整・交渉、症例収集等を担います。
・リスクマネジメントプランの作成

※疾患の疫学、既に承認された薬剤の観察研究などが業務の対象となります。試験結果は主に科学雑誌などに発表され、新しい治療法、患者さんの満足度向上に反映されます。

年収
500万円〜700万円※経験に応ず
勤務地
東京都

安全性情報 ラインマネージャー【福岡・東京】

仕事内容

ラインマネージャーとして業務担当者の管理、サポートを行います。

【具体的には】
■管理やサポート
・パフォーマンス管理、リソース管理、顧客納品のタイムライン管理、品質管理
■顧客窓口対応
・合意されたプロセス・タイムライン・品質が担保されているかを確認し、顧客への報告を行うなど
■社内業務
・グローバルの様々なイニシアチブ、新規案件獲得のサポートなどに参加

年収
800万円〜1450万円※経験に応ず
勤務地
東京都

安全性情報 オペレーションスペシャリスト【東京】

仕事内容

医薬品の臨床試験に関するCase processingを行います。
製造販売後のプロジェクト、医療機器のプロジェクトに携わることもあります。

【具体的には】
・有害事象に関する情報の受領、内容確認、データベースへの登録
・症例経過の説明文(日本語、英語)の作成
・PMDAへの不具合報告要否の一次評価
・不具合報告書の作成
・QCチェック、顧客との連携など

年収
480万円〜1100万円※経験に応ず
勤務地
東京都

Clinical Project Manager【東京大阪】

仕事内容

臨床開発プロジェクトの進捗・品質・予算等を総合的に管理するプロジェクトマネジメント業務

※クリニカル・プロジェクト・マネジャー /Clinical Project Manager/略称:CPM

【具体的には】
・臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理
・プロジェクトに関する提案、契約締結
・社内の調整・進捗管理(主にプロジェクトメンバーとなるCTL、CRA等)
・プロジェクトの予算管理・調整
・リスクマネジメントプランの作成

※プロジェクトマネジメントとモニタリングのリーダーを兼務して頂きます

年収
850万円〜1700万円※経験に応ず
勤務地
東京都

Clinical Project Manager【大阪】

仕事内容

臨床開発プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理する、プロジェクトマネジメント業務をご担当いただきます。
※クリニカル・プロジェクト・マネジャー /Clinical Project Manager
(略称:CPM)

■職務概要
・臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理
・プロジェクトに関する提案、契約締結
・社内の調整・進捗管理(主に、プロジェクトメンバーとなるCTL、CRAなど)
・プロジェクトの予算管理・調整
・リスクマネジメントプランの作成

◆週2日の在宅勤務可能となりました。これは女性社員からの要望で、半年で制度運用が始まりました。当日連絡でも構わない良心的な制度です。

年収
850万円〜1700万円※経験に応ず
勤務地
大阪府

Global CPM【東京・大阪】

仕事内容

■職務概要
臨床開発プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理する、プロジェクトマネジメント業務。
※クリニカル・プロジェクト・マネジャー /Clinical Project Manager
(略称:CPM)

■職務詳細
・臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理
・プロジェクトに関する提案、契約締結
・社内の調整・進捗管理(主にプロジェクトメンバーとなるCTL、CRA等)
・プロジェクトの予算管理・調整
・リスクマネジメントプランの作成
・日本発信のグローバルプロジェクト・アジアプロジェクトをマネジメント
・他国CPMのマネジメント

年収
850万円〜1500万円※経験に応ず
勤務地
東京都

Medical Advisor(泌尿器癌or血液癌)

仕事内容

【具体的な業務内容】
MDとしての知識と経験を活かし、色々な面にてアドバイスをしていただきます。又、CRA等の専門知識を上げる為のトレーニングを実施。

年収
1000万円〜1400万円※経験に応ず
勤務地
東京都

(市販後)SASプログラマー【東京(上落合)・大阪】

仕事内容

■解析計画書、解析仕様書等のドキュメント作成業務
■SASプログラミング
■解析用データセットの作成
■各種帳票の作成およびバリデーション
■プロトコルおよび症例報告書(CRF)レビュー

年収
450万円〜1200万円※経験に応ず
勤務地
東京都

Line Manager【東京・大阪】

仕事内容

CRAの上長として、People Managementを行う。

■管理、育成業務
・傘下のスタッフの人事的な指導・管理を行う
・個々のモニターが各自のパフォーマンスを最大限に発揮するために必要なスキルを習得する機会の提供、教育指導を行う
・組織のポリシーや規制要件に従ってスタッフを管理する。
・パフォーマンス評価
■リソースアロケーション
・プロジェクトの人的リソースの見積り、およびメンバーのアサインとアロケーション
■品質の維持関連業務
・定期的な成果物のレビュー及び評価を通して、アサインされたスタッフの臨床業務の品質を管理する

年収
800万円〜1200万円※経験に応ず
勤務地
東京都

PMS ラインマネージャー【大阪】

仕事内容

今まで東京のみに拠点をおいていた、PMS部門を大阪にて立ち上げを行うこととなりました。今回はその立ち上げメンバーを募集いたします。

PMS-DM案件におけるラインマネジメント及びクライアント対応をご担当いただきます。

【具体的には】
■人的リソースのマネジメント(プロジェクトアサイン、育成、採用など)
■予算、コストのマネジメント
■プロジェクトの立ち上げ、改善、問題解決に関する顧客への提案
■データマネジメント成果物(データマネジメントプラン、CRF、データベースなど)のレビュー
■インフラ(DMシステムなど)導入・改善のマネジメント
■システム部門、Bios部門等の関連部署との調整

年収
700万円〜1200万円※経験に応ず
勤務地
大阪府

Biostatistician(生物統計解析者)【東京】

仕事内容

統計解析部門にて生物統計解析をご担当いただきます。

【具体的には】
■解析計画書の作成
■解析プログラム仕様書の作成
■総括報告書帳票の作成
■解析報告書の作成

【クインタイルズ統計解析部門の特徴】
◆世界NO.1のグローバルCROでの勤務(日本のCRO市場の30%はクインタイルズの受注シェアです)
◆フルラインサービスにこだわりを持っており、統計解析部分だけの受注はいたしません。事業開発部門、CRA部門、DM部門とコミュニケーションを取りながらクライアントへのサービス提供をおこなっております。

年収
500万円〜1000万円※経験に応ず
勤務地
東京都

(市販後)PMSデータ・マネージャー【大阪】

仕事内容

今まで東京のみに拠点をおいていた、PMS部門を大阪にて立ち上げを行うこととなりました。今回はその立ち上げメンバーを募集いたします。

PMS-DM案件における、立上げ・運用担当です。PMS(製造販売後調査)データマネージャーとして登録及びDM業務の運営を行っていただきます。

・入力規定、チェック仕様書等の関連ドキュメント作成業務
・データマネジメントシステムの検証(バリデーション)業務
・医学的チェックを含む、調査票の不備ならびに不整合チェック業務
・クライアント・社内他部署との調整
・派遣社員の指導、管理

年収
470万円〜800万円※経験に応ず
勤務地
大阪府

(治験)データマネジメント・プログラマー【東京・大阪】

仕事内容

■ Raveを用いeCRF構築およびエデットチェックを作成しテストを実施する。
■ RaveでのCDMS構築にあたりデータマネジメントチームメンバーと共にSponsor要件を検討し、システム化にあたり適切な提案を行う。
■ データマネジメントチームメンバーが作成したeCRF仕様書およびエデットチェック仕様書をレビューする。
■ 社外/社内他部門へのデータ転送の仕様書を作成する。
■ データマネジメントチームメンバーとの定期的なミーティングを行い、マイルストーンの達成と成果物の品質を確保する。
■ SASを用いて、Listing、Custom Report、データ転送等のプログラミングをし、テストを実施する。
■ 試験実施において、技術的な専門性によってデータマネジメントサービスの成果をサポートする。
■ プロジェクトのリスクを把握し回避策を含め提案する。また問題発生時、チームメンバと協力し、専門性を発揮し問題解決に努める。

年収
480万円〜750万円※経験に応ず
勤務地
東京都

(市販後)PMSデータ・コーディネーター※契約社員

仕事内容

<担当業務>
■データ入力・データ読み合わせ・コーディング・目視チェック
■再調査依頼書作成
■契約書(案)作成(雛形へのデータ入力)
■コピー、PDF作成、メール・電話連絡授受
■定型文書作成、ファイリング作業、ドキュメントの発送
■マニュアル等のドキュメント作成

年収
300万円〜420万円※経験に応ず
勤務地
東京都

安全性情報プロジェクトマネージャー【大阪・東京】

仕事内容

プロジェクトマネージャーとして業務担当者の管理、サポートを行います。

【具体的には】
・安全性業務プロジェクトマネジメント
・顧客窓口として、プロジェクト立ち上げ、進捗・品質の管理・報告

年収
700万円〜1320万円※経験に応ず
勤務地
東京都

CRA(臨床開発モニター)経験者【福岡】

仕事内容

製薬メーカー・医療機器メーカーから受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書(CMP)に従ってモニタリング業務を実施頂きます。

<受託案件>
ONCやCNSをはじめ、医療機器や再生医療のプロジェクト、ICCC案件も多く受託しております。

◆残業:月平均20h(2017年9月:13.2H/月)
忙しいといわれる同社ですが、残業月20~40hのCRAが9割を占めます。
生産性の高い優秀な社員が多いことも理由ですが、全社員にiPadが支給、社内のイントラネットが整備されていたり、スタートアップ専任担当を配置するなど、CRAの業務軽減に努めていることも起因します。

◆月9回の在宅勤務可能となりました。これは女性社員からの要望で、半年で制度運用が始まりました。当日連絡でも構わない良心的な制度です。

年収
450万円〜900万円※経験に応ず
勤務地
福岡県

CRA(臨床開発モニター)経験者【大阪】

仕事内容

製薬メーカー・医療機器メーカーから受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書(CMP)に従ってモニタリング業務を実施頂きます。

<受託案件>
ONCやCNSをはじめ、医療機器や再生医療のプロジェクト、ICCC案件も多く受託しております。

◆残業:月平均20h(2017年9月:13.2H/月)
忙しいといわれる同社ですが、残業月20~40hのCRAが9割を占めます。
生産性の高い優秀な社員が多いことも理由ですが、全社員にiPadが支給、社内のイントラネットが整備されていたり、スタートアップ専任担当を配置するなど、CRAの業務軽減に努めていることも起因します。

◆月9回の在宅勤務可能となりました。これは女性社員からの要望で、半年で制度運用が始まりました。当日連絡でも構わない良心的な制度です。

年収
450万円〜900万円※経験に応ず
勤務地
大阪府

Medical Advisor(眼科領域)

仕事内容

■プロトコルの明確化、患者の安全性および/または適格性の問題を含む、プロトコル関連の問題について調査地点およびプロジェクトスタッフに医療支援を提供
■プロトコル、調査薬パンフレット(IDB)および/または症例報告書(CRF)の医学的レビュー
■研究者会議への出席
■試行関連有害事象(AE)のレビューと明確化
■Pharmacovigilance部門と協力して、症例の文書化および患者の物語のレビューを含む重大有害事象(SAEs)の医療事例レビュー
■有害事象コードの医学的レビュー
■必要に応じて、または要請に応じて、キックオフミーティング、ウィークリーチームミーティング、およびクライアントミーティングへの出席

年収
年収非公開
勤務地
東京都

会社概要

事業内容

【世界NO.1の事業を展開】
◆CRO事業:主に医薬品の臨床開発(治験)を受託するビジネスです。市場における販売成績トップ50の医薬品すべてに関して開発や商品化には、すべてIQVIAサービシーズ ジャパンが関与。また特にグローバル化が進む臨床開発業務において、世界中に拠点を持つ同社は非常に有利な立場で事業展開をしています

◆CSO事業(コマーシャル・ソリューションズ事業本部):企業との契約により営業(MR)・マーケティング活動を受託する事業で日本のCSO市場の67%のシェアを保持しています。また全世界で7000名を超えるMRが活躍しています。

設立1998年07月
資本金3951百万円
従業員数4022人
売上高-
株式公開-

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  • CRO・SMO業界・CRA(36歳・女性)

    他の転職サービスを利用したことはありませんが、パソナキャリアさんは、面談の対策などで色々なアドバイスを頂けてとてもためになり良かったです。

  • CSO業界・創薬(43歳・男性)

    目先の成果ではなく、クライアントの人生を含めた最善の選択肢を提示してくれたこと。

  • CRO・SMO業界・CRA(31歳・女性)

    早く対応していただけた点、紹介された求人のマッチ度が非常に高かった。

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