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IQVIAサービシーズ ジャパン株式会社の中途採用・求人・転職情報(2ページ目)

IQVIAサービシーズ ジャパン株式会社の中途採用情報ページです。現在募集中の職種「CRA」「安全性情報・PMS」「メディカルアフェアーズ」の求人・採用情報や、事業内容、会社概要などをご紹介しています。

IQVIAサービシーズ ジャパン株式会社の求人・採用状況・特徴について

~市場における販売成績トップ50の医薬品すべてに関して開発や商品化には、すべてIQVIAサービシーズ ジャパンが関与~~日本のCSO市場の67%のシェアを保持。また全世界で7000名を超えるMRが活躍~
【企業概要】1982年に設立された同社は世界最大のヘルスケア・アウトソーシング企業として25,000人以上の従業員を擁し世界60ヶ国以上で事業展開で世界最大の規模。
■製薬・バイオ企業に対して、資金調達/開発戦略~研究開発~販売までトータルにソリューションを提供できる事がIQVIAサービシーズ ジャパンの最大の強み
■世界で働きがいのある会社~グッド・プレイス・トゥー・ワークTOP25~に選ばれました。
■MBOにおいて二次考課者を設けるなど、透明性・公平性の担保された人事評価制度があります。またグレード制を導入しており、 実力者には明確なキャリアステージが用意されております。
【終身雇用が可能!】
■単なるアウトソーシング企業ではなく、自社内で終身雇用できる体制づくりに努めています。プレイヤー型(領域特化型・ ゼネラリスト型)、マネジメント型、サポート型など個人の志向性と照らし合わせた豊富なキャリアパスがあります。

IQVIAサービシーズ ジャパン株式会社の求人一覧(31件)

募集中の求人職種を一覧でご紹介しています。

再生医療 クリニカルプロジェクトマネージャー【東京・大阪】

仕事内容

再生医療における臨床開発プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理する、マネジメント業務をお任せ致します。
【具体的には】
・CRAと中心としたプロジェクトチームメンバーの指揮・監督
・試験管理計画を含む各種手順書の作成と、それに基づく試験遂行
・ 臨床試験の進捗管理(日程、予算、人員、利益率)
・ 社内外関係者とのコミュニケーション(クライアント、弊社グローバルメンバーを含む)と良好な関係の構築
・ 症例報告書、必須文書、モニタリング報告書の品質保持

再生医療開発で取り扱う開発品目
>細胞療法:分離した細胞を体内に戻す
>組織療法:細胞化した細胞(表皮、軟骨、角膜、シート化、など)

年収
850万円〜1500万円※経験に応ず
勤務地
東京都

安全性情報 オペレーションスペシャリスト【東京】

仕事内容

医薬品の臨床試験に関するCase processingを行います。
製造販売後のプロジェクト、医療機器のプロジェクトに携わることもあります。

【具体的には】
・有害事象に関する情報の受領、内容確認、データベースへの登録
・症例経過の説明文(日本語、英語)の作成
・PMDAへの不具合報告要否の一次評価
・不具合報告書の作成
・QCチェック、顧客との連携など

年収
480万円〜1100万円※経験に応ず
勤務地
東京都

RW/ CRA【東京・大阪・福岡】

仕事内容

臨床研究をメインに行う、同部門にてスポンサー(製薬企業や研究代表医師)の要望とプロジェクトの試験実施計画書に基づき、チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書(CMP)に従ってモニタリング業務をご担当いただきます。

■職務詳細
・担当プロジェクトにおいて定められた期間内に必要な症例数並びに品質基準を満たす症例報告書を入手し、モニタリング報告書を作成
・将来的には、グループ内の若手モニターの指導、育成も担当CRAするとして、臨床試験の実施に関わる施設側との調整・交渉、症例収集等を担います。
・リスクマネジメントプランの作成

【部署構成】PM5名 CRA30名程度

年収
500万円〜700万円※経験に応ず
勤務地
東京都

フィールドプランナー(MR出身者歓迎)

仕事内容

【ミッションと具体的な仕事内容】
クライアントの戦略が現場に浸透し、実行されているのか?
上長がしっかりと落とし込めているかを確認。
部署内でアセスメント、同行などをしながら一緒に攻略していくイメージ。

上記をミッションとし営業所に駐在しながら、現場MRを見るポジションです。
現場上司、マーケティング、学術などと連動しながら攻略していきます。

~将来的に様々なキャリア選択が可能です~
同社では個々の希望にあったキャリア選択を用意しています!(下記は一例)
◆領域の幅を広げたい ⇒様々なプロジェクトを経験するMR
◆専門性を極めたい ⇒1つの領域に特化するスペシャリティーMR
◆マネジメントがしたい⇒チームリーダー、プロジェクトマネージャー
◆新薬発売のインフラを作りたい ⇒メディカルサイエンスリエゾン
◆研修に興味がある ⇒MRの研修担当
※他にも近年の変化する医療業界に対し、地域包括ケア、遠隔診療、調剤コンサルなど、時代に合わせた事業を展開していく予定です。

年収
450万円〜900万円
勤務地
東京都

CRA(臨床開発モニター)経験者【東京】

仕事内容

●グローバル臨床試験を中心とした受託臨床試験のCRA業務
<プロジェクト>
・グローバル臨床試験(アジアンスタディ含む) 7割
・国内臨床試験 
<受託案件>
ONCやCNSをはじめ、医療機器や再生医療のプロジェクトも多く受託しております。

◆残業:月平均20h
忙しいといわれる同社ですが、残業月20~40hのCRAが9割を占めます。
生産性の高い優秀な社員が多いことも理由ですが、全社員にiPadが支給、社内のイントラネットが整備されていたり、スタートアップ専任担当を配置するなど、CRAの業務軽減に努めていることも起因します。

◆週2日の在宅勤務可能となりました。これは女性社員からの要望で、半年で制度運用が始まりました。当日連絡でも構わない良心的な制度です。

年収
450万円〜600万円※経験に応ず
勤務地
東京都

(市販後)PMSデータ・マネージャー【東京】

仕事内容

PMS-DM案件における、立上げ・運用担当です。PMS(製造販売後調査)データマネージャーとして登録及びDM業務の運営を行っていただきます。

・入力規定、チェック仕様書等の関連ドキュメント作成業務
・データマネジメントシステムの検証(バリデーション)業務
・医学的チェックを含む、調査票の不備ならびに不整合チェック業務
・クライアント・社内他部署との調整
・派遣社員の指導、管理

年収
480万円〜750万円※経験に応ず
勤務地
東京都

経験者MR(関西エントリー)

仕事内容

各製薬会社でのプロジェクトにて、MR活動を担当していただきます。
プロジェクトは内資・外資、プライマリーからオーファンドラッグまで様々です。

~将来的に様々なキャリア選択が可能です~
同社では個々の希望にあったキャリア選択を用意しています!(下記は一例です)
◆領域の幅を広げたい ⇒様々なプロジェクトを経験するMR
◆専門性を極めたい ⇒1つの領域に特化するスペシャリティーMR
◆マネジメントがしたい⇒チームリーダー、プロジェクトマネージャー
◆新薬発売のインフラを作りたい ⇒メディカルサイエンスリエゾン
◆研修に興味がある ⇒MRの研修担当
◆採用に興味がある ⇒人事
◆薬の開発に興味がある ⇒臨床開発関連職種 など
※他にも近年の変化する医療業界に対し、地域包括ケア、遠隔診療、調剤コンサルなど、自社で薬を抱えないサービス会社だからこそ、時代に合わせた事業を展開していく予定です。

年収
450万円〜800万円
勤務地
大阪府

経験者MR(東北・北海道エントリー)

仕事内容

各製薬会社でのプロジェクトにて、MR活動を担当していただきます。
プロジェクトは内資・外資、プライマリーからオーファンドラッグまで様々です。

~将来的に様々なキャリア選択が可能です~
同社では個々の希望にあったキャリア選択を用意しています!(下記は一例です)
◆領域の幅を広げたい ⇒様々なプロジェクトを経験するMR
◆専門性を極めたい ⇒1つの領域に特化するスペシャリティーMR
◆マネジメントがしたい⇒チームリーダー、プロジェクトマネージャー
◆新薬発売のインフラを作りたい ⇒メディカルサイエンスリエゾン
◆研修に興味がある ⇒MRの研修担当
◆採用に興味がある ⇒人事
◆薬の開発に興味がある ⇒臨床開発関連職種 など
※他にも近年の変化する医療業界に対し、地域包括ケア、遠隔診療、調剤コンサルなど、自社で薬を抱えないサービス会社だからこそ、時代に合わせた事業を展開していく予定です。

年収
450万円〜800万円
勤務地
北海道

経験者MR(関東エントリー)

仕事内容

各製薬会社でのプロジェクトにて、MR活動を担当していただきます。
プロジェクトは内資・外資、プライマリーからオーファンドラッグまで様々です。

~将来的に様々なキャリア選択が可能です~
同社では個々の希望にあったキャリア選択を用意しています!(下記は一例です)
◆領域の幅を広げたい ⇒様々なプロジェクトを経験するMR
◆専門性を極めたい ⇒1つの領域に特化するスペシャリティーMR
◆マネジメントがしたい⇒チームリーダー、プロジェクトマネージャー
◆新薬発売のインフラを作りたい ⇒メディカルサイエンスリエゾン
◆研修に興味がある ⇒MRの研修担当
◆採用に興味がある ⇒人事
◆薬の開発に興味がある ⇒臨床開発関連職種 など
※他にも近年の変化する医療業界に対し、地域包括ケア、遠隔診療、調剤コンサルなど、自社で薬を抱えないサービス会社だからこそ、時代に合わせた事業を展開していく予定です。

年収
450万円〜800万円
勤務地
東京都

経験者MR(中四国エントリー)

仕事内容

各製薬会社でのプロジェクトにて、MR活動を担当していただきます。
プロジェクトは内資・外資、プライマリーからオーファンドラッグまで様々です。

~将来的に様々なキャリア選択が可能です~
同社では個々の希望にあったキャリア選択を用意しています!(下記は一例です)
◆領域の幅を広げたい ⇒様々なプロジェクトを経験するMR
◆専門性を極めたい ⇒1つの領域に特化するスペシャリティーMR
◆マネジメントがしたい⇒チームリーダー、プロジェクトマネージャー
◆新薬発売のインフラを作りたい ⇒メディカルサイエンスリエゾン
◆研修に興味がある ⇒MRの研修担当
◆採用に興味がある ⇒人事
◆薬の開発に興味がある ⇒臨床開発関連職種 など
※他にも近年の変化する医療業界に対し、地域包括ケア、遠隔診療、調剤コンサルなど、自社で薬を抱えないサービス会社だからこそ、時代に合わせた事業を展開していく予定です。

年収
450万円〜800万円
勤務地
広島県

経験者MR(九州・沖縄エントリー)

仕事内容

各製薬会社でのプロジェクトにて、MR活動を担当していただきます。
プロジェクトは内資・外資、プライマリーからオーファンドラッグまで様々です。

~将来的に様々なキャリア選択が可能です~
同社では個々の希望にあったキャリア選択を用意しています!(下記は一例です)
◆領域の幅を広げたい ⇒様々なプロジェクトを経験するMR
◆専門性を極めたい ⇒1つの領域に特化するスペシャリティーMR
◆マネジメントがしたい⇒チームリーダー、プロジェクトマネージャー
◆新薬発売のインフラを作りたい ⇒メディカルサイエンスリエゾン
◆研修に興味がある ⇒MRの研修担当
◆採用に興味がある ⇒人事
◆薬の開発に興味がある ⇒臨床開発関連職種 など
※他にも近年の変化する医療業界に対し、地域包括ケア、遠隔診療、調剤コンサルなど、自社で薬を抱えないサービス会社だからこそ、時代に合わせた事業を展開していく予定です。

年収
450万円〜800万円
勤務地
福岡県

会社概要

事業内容

【世界NO.1の事業を展開】
◆CRO事業:主に医薬品の臨床開発(治験)を受託するビジネスです。市場における販売成績トップ50の医薬品すべてに関して開発や商品化には、すべてIQVIAサービシーズ ジャパンが関与。また特にグローバル化が進む臨床開発業務において、世界中に拠点を持つ同社は非常に有利な立場で事業展開をしています

◆CSO事業(コマーシャル・ソリューションズ事業本部):企業との契約により営業(MR)・マーケティング活動を受託する事業で日本のCSO市場の67%のシェアを保持しています。また全世界で7000名を超えるMRが活躍しています。

設立1998年07月
資本金3951百万円
従業員数4022人
売上高-
株式公開-

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