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IQVIAサービシーズ ジャパン株式会社の中途採用・求人・転職情報(2ページ目)

IQVIAサービシーズ ジャパン株式会社の中途採用情報ページです。現在募集中の職種「法務・知財・特許」「弁護士」「QC・DM・統計解説」の求人・採用情報や、事業内容、会社概要などをご紹介しています。

IQVIAサービシーズ ジャパン株式会社の求人・採用状況・特徴について

~市場における販売成績トップ50の医薬品すべてに関して開発や商品化には、すべてIQVIAサービシーズ ジャパンが関与~~日本のCSO市場の67%のシェアを保持。また全世界で7000名を超えるMRが活躍~
【企業概要】1982年に設立された同社は世界最大のヘルスケア・アウトソーシング企業として25,000人以上の従業員を擁し世界60ヶ国以上で事業展開で世界最大の規模。
■製薬・バイオ企業に対して、資金調達/開発戦略~研究開発~販売までトータルにソリューションを提供できる事がIQVIAサービシーズ ジャパンの最大の強み
■世界で働きがいのある会社~グッド・プレイス・トゥー・ワークTOP25~に選ばれました。
■MBOにおいて二次考課者を設けるなど、透明性・公平性の担保された人事評価制度があります。またグレード制を導入しており、 実力者には明確なキャリアステージが用意されております。
【終身雇用が可能!】
■単なるアウトソーシング企業ではなく、自社内で終身雇用できる体制づくりに努めています。プレイヤー型(領域特化型・ ゼネラリスト型)、マネジメント型、サポート型など個人の志向性と照らし合わせた豊富なキャリアパスがあります。

IQVIAサービシーズ ジャパン株式会社の求人一覧(33件)

募集中の求人職種を一覧でご紹介しています。

Sr Legal Specialist 2 (法務担当者)

仕事内容

(1)CRO/CSOビジネス向けの主に日本語での顧客/ベンダー契約の作成/見直し/アドバイス
(2)外部第三者とのIQVIA連絡先との直接的または間接的な契約条件の交渉
(3)同社の法律問題に関する幅広いアドバイス
(4)同社を含む紛争解決プロセスに参加する
(5)倫理・コンプライアンス室と連携したコンプライアンス問題への対応
(6)法務・コンプライアンス関連の内部プロセスの実施・運用
(7)M&A及び統合関連活動への参加

年収
年収非公開
勤務地
東京都

(治験)データマネジメント・プログラマー【東京・大阪】

仕事内容

■ Raveを用いeCRF構築およびエデットチェックを作成しテストを実施する。
■ RaveでのCDMS構築にあたりデータマネジメントチームメンバーと共にSponsor要件を検討し、システム化にあたり適切な提案を行う。
■ データマネジメントチームメンバーが作成したeCRF仕様書およびエデットチェック仕様書をレビューする。
■ 社外/社内他部門へのデータ転送の仕様書を作成する。
■ データマネジメントチームメンバーとの定期的なミーティングを行い、マイルストーンの達成と成果物の品質を確保する。
■ SASを用いて、Listing、Custom Report、データ転送等のプログラミングをし、テストを実施する。
■ 試験実施において、技術的な専門性によってデータマネジメントサービスの成果をサポートする。
■ プロジェクトのリスクを把握し回避策を含め提案する。また問題発生時、チームメンバと協力し、専門性を発揮し問題解決に努める。

年収
480万円〜750万円※経験に応ず
勤務地
東京都

Biostatistician(生物統計解析者)【東京】

仕事内容

統計解析部門にて生物統計解析をご担当いただきます。

【具体的には】
■解析計画書の作成
■解析プログラム仕様書の作成
■総括報告書帳票の作成
■解析報告書の作成

【クインタイルズ統計解析部門の特徴】
◆世界NO.1のグローバルCROでの勤務(日本のCRO市場の30%はクインタイルズの受注シェアです)
◆フルラインサービスにこだわりを持っており、統計解析部分だけの受注はいたしません。事業開発部門、CRA部門、DM部門とコミュニケーションを取りながらクライアントへのサービス提供をおこなっております。

年収
500万円〜1000万円※経験に応ず
勤務地
東京都

(市販後)PMSデータ・マネージャー【大阪】

仕事内容

今まで東京のみに拠点をおいていた、PMS部門を大阪にて立ち上げを行うこととなりました。今回はその立ち上げメンバーを募集いたします。

PMS-DM案件における、立上げ・運用担当です。PMS(製造販売後調査)データマネージャーとして登録及びDM業務の運営を行っていただきます。

・入力規定、チェック仕様書等の関連ドキュメント作成業務
・データマネジメントシステムの検証(バリデーション)業務
・医学的チェックを含む、調査票の不備ならびに不整合チェック業務
・クライアント・社内他部署との調整
・派遣社員の指導、管理

年収
470万円〜800万円※経験に応ず
勤務地
大阪府

PMS ラインマネージャー【大阪】

仕事内容

今まで東京のみに拠点をおいていた、PMS部門を大阪にて立ち上げを行うこととなりました。今回はその立ち上げメンバーを募集いたします。

PMS-DM案件におけるラインマネジメント及びクライアント対応をご担当いただきます。

【具体的には】
■人的リソースのマネジメント(プロジェクトアサイン、育成、採用など)
■予算、コストのマネジメント
■プロジェクトの立ち上げ、改善、問題解決に関する顧客への提案
■データマネジメント成果物(データマネジメントプラン、CRF、データベースなど)のレビュー
■インフラ(DMシステムなど)導入・改善のマネジメント
■システム部門、Bios部門等の関連部署との調整

年収
700万円〜1200万円※経験に応ず
勤務地
大阪府

(市販後)SASプログラマー【上落合オフィス】

仕事内容

■解析計画書、解析仕様書等のドキュメント作成業務
■SASプログラミング
■解析用データセットの作成
■各種帳票の作成およびバリデーション
■プロトコルおよび症例報告書(CRF)レビュー

年収
450万円〜1200万円※経験に応ず
勤務地
東京都

Medical Writer Manager【東京】

仕事内容

・Medical Writerの上長として、傘下のスタッフの人事的な管理・育成、パフォーマンス評価、リソースアロケーション、成果物の品質の維持・管理
・プロジェクトにおけるリードメディカルライター(スポンサー、ベンダー及びプロジェクトメンバーとのタイムライン、業務範囲及び業務手順の協議・調整を含むファンクショナルリードの役割)としての業務 ・臨床試験関連文書(治験実施計画書、同意説明文書見本、科学的妥当性文書、治験総括報告書、コモンテクニカルドキュメント)の作成業務
・グローバル試験の治験実施計画書及び同意説明文書見本に対して日本要件を満たすための修正版の作成業務
・臨床試験関連文書(治験実施計画書、同意説明文書見本、科学的妥当性文書、治験薬概要書など)について、メディカルライティング的及び臨床的妥当性の観点からの翻訳レビュー(主に和訳レビュー)業務
・新規業務受託のためのメディカルライティング業務に関するプレゼンテーション及び質疑応答の業務

年収
840万円〜1260万円※経験に応ず
勤務地
東京都

Line Manager【東京・大阪】

仕事内容

CRAの上長として、People Managementを行う。

■管理、育成業務
・傘下のスタッフの人事的な指導・管理を行う
・個々のモニターが各自のパフォーマンスを最大限に発揮するために必要なスキルを習得する機会の提供、教育指導を行う
・組織のポリシーや規制要件に従ってスタッフを管理する。
・パフォーマンス評価
■リソースアロケーション
・プロジェクトの人的リソースの見積り、およびメンバーのアサインとアロケーション
■品質の維持関連業務
・定期的な成果物のレビュー及び評価を通して、アサインされたスタッフの臨床業務の品質を管理する

年収
800万円〜1200万円※経験に応ず
勤務地
東京都

経験者MR(関西エントリー)

仕事内容

各製薬会社でのプロジェクトにて、MR活動を担当していただきます。
プロジェクトは内資・外資、プライマリーからオーファンドラッグまで様々です。

~将来的に様々なキャリア選択が可能です~
同社では個々の希望にあったキャリア選択を用意しています!(下記は一例です)
◆領域の幅を広げたい ⇒様々なプロジェクトを経験するMR
◆専門性を極めたい ⇒1つの領域に特化するスペシャリティーMR
◆マネジメントがしたい⇒チームリーダー、プロジェクトマネージャー
◆新薬発売のインフラを作りたい ⇒メディカルサイエンスリエゾン
◆研修に興味がある ⇒MRの研修担当
◆採用に興味がある ⇒人事
◆薬の開発に興味がある ⇒臨床開発関連職種 など
※他にも近年の変化する医療業界に対し、地域包括ケア、遠隔診療、調剤コンサルなど、自社で薬を抱えないサービス会社だからこそ、時代に合わせた事業を展開していく予定です。

年収
450万円〜800万円
勤務地
大阪府

経験者MR(東北・北海道エントリー)

仕事内容

各製薬会社でのプロジェクトにて、MR活動を担当していただきます。
プロジェクトは内資・外資、プライマリーからオーファンドラッグまで様々です。

~将来的に様々なキャリア選択が可能です~
同社では個々の希望にあったキャリア選択を用意しています!(下記は一例です)
◆領域の幅を広げたい ⇒様々なプロジェクトを経験するMR
◆専門性を極めたい ⇒1つの領域に特化するスペシャリティーMR
◆マネジメントがしたい⇒チームリーダー、プロジェクトマネージャー
◆新薬発売のインフラを作りたい ⇒メディカルサイエンスリエゾン
◆研修に興味がある ⇒MRの研修担当
◆採用に興味がある ⇒人事
◆薬の開発に興味がある ⇒臨床開発関連職種 など
※他にも近年の変化する医療業界に対し、地域包括ケア、遠隔診療、調剤コンサルなど、自社で薬を抱えないサービス会社だからこそ、時代に合わせた事業を展開していく予定です。

年収
450万円〜800万円
勤務地
北海道

経験者MR(関東エントリー)

仕事内容

各製薬会社でのプロジェクトにて、MR活動を担当していただきます。
プロジェクトは内資・外資、プライマリーからオーファンドラッグまで様々です。

~将来的に様々なキャリア選択が可能です~
同社では個々の希望にあったキャリア選択を用意しています!(下記は一例です)
◆領域の幅を広げたい ⇒様々なプロジェクトを経験するMR
◆専門性を極めたい ⇒1つの領域に特化するスペシャリティーMR
◆マネジメントがしたい⇒チームリーダー、プロジェクトマネージャー
◆新薬発売のインフラを作りたい ⇒メディカルサイエンスリエゾン
◆研修に興味がある ⇒MRの研修担当
◆採用に興味がある ⇒人事
◆薬の開発に興味がある ⇒臨床開発関連職種 など
※他にも近年の変化する医療業界に対し、地域包括ケア、遠隔診療、調剤コンサルなど、自社で薬を抱えないサービス会社だからこそ、時代に合わせた事業を展開していく予定です。

年収
450万円〜800万円
勤務地
東京都

経験者MR(中四国エントリー)

仕事内容

各製薬会社でのプロジェクトにて、MR活動を担当していただきます。
プロジェクトは内資・外資、プライマリーからオーファンドラッグまで様々です。

~将来的に様々なキャリア選択が可能です~
同社では個々の希望にあったキャリア選択を用意しています!(下記は一例です)
◆領域の幅を広げたい ⇒様々なプロジェクトを経験するMR
◆専門性を極めたい ⇒1つの領域に特化するスペシャリティーMR
◆マネジメントがしたい⇒チームリーダー、プロジェクトマネージャー
◆新薬発売のインフラを作りたい ⇒メディカルサイエンスリエゾン
◆研修に興味がある ⇒MRの研修担当
◆採用に興味がある ⇒人事
◆薬の開発に興味がある ⇒臨床開発関連職種 など
※他にも近年の変化する医療業界に対し、地域包括ケア、遠隔診療、調剤コンサルなど、自社で薬を抱えないサービス会社だからこそ、時代に合わせた事業を展開していく予定です。

年収
450万円〜800万円
勤務地
広島県

経験者MR(九州・沖縄エントリー)

仕事内容

各製薬会社でのプロジェクトにて、MR活動を担当していただきます。
プロジェクトは内資・外資、プライマリーからオーファンドラッグまで様々です。

~将来的に様々なキャリア選択が可能です~
同社では個々の希望にあったキャリア選択を用意しています!(下記は一例です)
◆領域の幅を広げたい ⇒様々なプロジェクトを経験するMR
◆専門性を極めたい ⇒1つの領域に特化するスペシャリティーMR
◆マネジメントがしたい⇒チームリーダー、プロジェクトマネージャー
◆新薬発売のインフラを作りたい ⇒メディカルサイエンスリエゾン
◆研修に興味がある ⇒MRの研修担当
◆採用に興味がある ⇒人事
◆薬の開発に興味がある ⇒臨床開発関連職種 など
※他にも近年の変化する医療業界に対し、地域包括ケア、遠隔診療、調剤コンサルなど、自社で薬を抱えないサービス会社だからこそ、時代に合わせた事業を展開していく予定です。

年収
450万円〜800万円
勤務地
福岡県

会社概要

事業内容

【世界NO.1の事業を展開】
◆CRO事業:主に医薬品の臨床開発(治験)を受託するビジネスです。市場における販売成績トップ50の医薬品すべてに関して開発や商品化には、すべてIQVIAサービシーズ ジャパンが関与。また特にグローバル化が進む臨床開発業務において、世界中に拠点を持つ同社は非常に有利な立場で事業展開をしています

◆CSO事業(コマーシャル・ソリューションズ事業本部):企業との契約により営業(MR)・マーケティング活動を受託する事業で日本のCSO市場の67%のシェアを保持しています。また全世界で7000名を超えるMRが活躍しています。

設立1998年07月
資本金3951百万円
従業員数4022人
売上高-
株式公開-

ご登録いただいた内容をもとに、業界専任のキャリアアドバイザーが、求人状況についてお調べいたします

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  • CRO・SMO業界・CRC・SMA(37歳・女性)

    きめ細やかな対応と、担当者と企業担当の方の連絡がスムーズだったこと。

  • CRO・SMO業界・研究・開発(32歳・女性)

    希望する職種にあった求人をご紹介いただけることが多かったと思います。

  • CRO・SMO業界・CRA(31歳・女性)

    早く対応していただけた点、紹介された求人のマッチ度が非常に高かった。

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