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シミック株式会社の中途採用・求人・転職情報

シミック株式会社の中途採用情報ページです。現在募集中の職種「CRA」「安全性情報・PMS」「QC・DM・統計解析」の求人・採用情報や、事業内容、会社概要などをご紹介しています。

"シミック株式会社"
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採用状況・特徴について

★☆日本のCROの草分け。売上NO.1企業☆★
■日本初のCRO。業界のリーディングカンパニーで、売上高は業界トップ。創業者の中村和男氏は日本CRO協会の会長を務めている、業界の象徴的存在。医薬品の開発支援を中心に製造から販売まで、トータル的に製薬企業を支援しています。
■モニター職の従業員数は500人以上、PJTも順調に受注しています。CROとして初めて第一種医薬品製造販売業許可を取得し、医薬品の製造受託を受けるCMO事業、オーファンドラッグの自社開発を行うIPD事業の立ち上げなど、他CROにはない新しい取り組みも積極的に行っています。製薬メーカーの業務の一部分だけを受託するのではなく、シミックそのものが製薬メーカー機能の大半を有しています。これは既存のCROの概念からすると、大きな差別化になります。
■現在ではCROもグローバル化が必要不可欠です。同社も国際基準に適合し、症例の獲得が早いアジアならびにアメリカ、ヨーロッパも含めたグローバル共同臨床試験に積極的に取り組んでいます。海外現地法人も設立しました。現状治験のうち、4割以上はグローバルスタディとなっています。それに伴い、社内での英語研修には力を入れています。
【魅力は社風】シミックには、ポジティブで、明るく個性豊かな社員が多く、活気に満ちています。一言で言えば『フラットでチャレンジを歓迎する社風』です。経営層との距離も近く社内では全て「さん」付けで呼び合っています。

求人一覧

1~20件(21件)

募集中の求人職種を一覧でご紹介しています。

  • 臨床開発モニター【東京】【経験者】

    • 正社員
    • 管理職・マネージャー
    • 女性が活躍
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • フレックスタイム制度
    仕事内容

    【業界最大手×グローバル基準:シミック社で臨床開発の募集です】 臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬事法等を遵守し実施されているかを医療機関を巡回し確認するとともに症例報告書の回収を行う業務です。 【具体的には】 ■治験を実施する医療機関の適格性評価と治験責任医師の選択 ■治験の実施と進行状況の管理 ■ドクターとの折衝 ■終了報告書の作成  など 【シミックだからこその安定した体制】 ■受託企業:100社以上 ■疾患領域:癌、中枢を中心に主要な疾患領域を網羅。更に医療機器、再生医療、ICCC案件も積極的に受注。 ■モニタリング研修については、経験年数関係なく受講可能(医薬品関連の研修完備) ■英語研修(短期留学制度、アプリ活用、TOEIC補助【TOEICスコアに応じて】)、ネイティブ講師とのフリーディスカッションやセミナーを開催。

    職種

    CRA

    年収
    給与
    450万円〜800万円
    勤務地
    勤務地
    東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
    担当者の
    コメント

    ☆毎週水曜日はノー残業デー/1ヶ月あたりの平均残業時間は20時間程度/モニタリングサポートチームもあり就業環境◎

  • 安全性情報担当者【東京/受託型】【経験者】

    • 正社員
    • 英語
    • 女性が活躍
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • フレックスタイム制度
    仕事内容

    ■国内外の医薬品に関する有害事象、副作用情報の収集、評価、報告を行う業務 【シミックの魅力】 ・シミック社は内資系CRO大手に位置し、業界を牽引するリーディングカンパニーです ・豊富なキャリアステップがあり、安全性情報担当者に留まらない将来の可能性がございます ・エキスパートクラスの経験者の方も在籍されているので、安全性情報担当者として豊富な経験を積んで頂けます。

    職種

    CRA

    年収
    給与
    400万円〜750万円※経験に応ず
    勤務地
    勤務地
    東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
    担当者の
    コメント

    ☆日本TOPのCRO!毎週水曜日はノー残業DAY。産休・育休明けの社員も多く長期的に就業できる環境。 明るく風通しの良い社風も魅力です。

  • データマネジメント【東京/受託型】【経験者】

    • 正社員
    • 女性が活躍
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • フレックスタイム制度
    仕事内容

    臨床試験、製造販売後臨床試験、製造販売後調査の登録業務、およびデータマネジメント業務をお任せします。 【DM業務内容詳細】 ・クライアント/社内他部署との交渉 ・派遣社員管理、スケジュール管理 ・チェックリスト作成 ・集計を伴うデータのチェック ・電子化するためのデータベースの準備等。  ※データ入力は派遣社員が行います。 【シミック社のDMに関して】 ■疾患領域:癌、中枢、Global試験含め14領域を網羅しております。東西で100件以上のプロジェクトが進捗中。 ■シミックでは業務を細分化せず、一連の業務を一貫してお任せしております。そのためしっかりと品質を維持し、クライアントからも高いご評価を頂くとともに、担当者のスキルアップも実現しております。

    職種

    QC・DM・統計解析

    年収
    給与
    450万円〜700万円※経験に応ず
    勤務地
    勤務地
    東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
    担当者の
    コメント

    ☆日本TOPのCRO!毎週水曜日はノー残業DAY。産休・育休明けの社員も多く長期的に就業できる環境。 ★リーダーを目指して頂きたいと考えています!

  • 【経験者】臨床開発モニター(名古屋) ★受託型

    • 正社員
    • 英語
    • 女性が活躍
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • フレックスタイム制度
    仕事内容

    医薬品開発受託のリーディングカンパニーであるシミック社で、 受託型での臨床開発職を募集しています。 臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬事法等を遵守し実施されているかを医療機関を巡回し確認するとともに症例報告書の回収を行う業務です。 【具体的には】 ■治験を実施する医療機関の適格性評価と治験責任医師の選択 ■治験の実施と進行状況の管理 ■ドクターとの折衝 ■終了報告書の作成  など 【特徴】 高い品質を保つため、過度な業務負荷をかけない方針です。 施設数も案件に応じた施設数にするため、安定した働き方が可能です。

    職種

    CRA

    年収
    給与
    450万円〜800万円※経験に応ず
    勤務地
    勤務地
    愛知県名古屋市中区丸の内3-21-20 朝日丸の内ビル2F
    担当者の
    コメント

    ☆毎週水曜日はノー残業デー/1ヶ月あたりの平均残業時間は20時間程度/モニタリングサポートチームもあり就業環境◎

  • メディカルライティング【東京/経験者】

    • 正社員
    • 英語
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • フレックスタイム制度
    仕事内容

    ■臨床試験の承認申請資料の作成(総括報告書、CTD等) ■臨床試験に関するドキュメントの作成(治験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書等) ■上記文書の作成を含む、治験相談、照会事項対応、承認申請にかかわるコンサルティング 【CTDとは】Common Technical Document ※メディカルライティングの実務経験がない方は、原稿チェック等のサポート業務からスタートいただきます。 【就業スタイル】 適性に合わせて外部就労型/受託型のいずれかでご勤務頂きます。

    職種

    薬事

    年収
    給与
    450万円〜700万円※経験に応ず
    勤務地
    勤務地
    東京都クライアント先
    担当者の
    コメント

    ☆高い英語力をお持ちの方!未経験から専門的なメディカルライターのキャリアを積んでみませんか?

  • 統計解析【東京】【経験者】

    • 正社員
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • フレックスタイム制度
    仕事内容

    ★内資系大手CROのシミック社で統計解析の募集です!★ 【ミッション】:シミック社は医薬品開発を請け負うCROとして日本で初めて事業を始めたリーディングカンパニーです。日本の新薬誕生の約8割に関わるほど、シミック社の事業は世の中に貢献しています。今回治験や市販後に関わる統計解析でご活躍頂ける方を募集致します。具体的には下記をお任せする予定です。 【具体的には】 ■臨床試験データの統計解析 ■統計解析計画の立案、SASを使用した統計解析実務 【部署構成】約70名 【魅力】 ★日経WOMANの女性が働きやすい企業TOP10 や優良経営法人ホワイト500にも選出される安定企業! ★解析業務や英語の研修制度もあるため着実なスキルアップが可能です!

    職種

    QC・DM・統計解析

    年収
    給与
    450万円〜800万円※経験に応ず
    勤務地
    勤務地
    東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
    担当者の
    コメント

    ★日本TOPのCRO毎週水曜日はノー残業DAY。産休・育休明けの社員も多く長期的に就業できる環境。 明るく風通しの良い社風も魅力です。

  • 【関西】データマネジメント※経験者 受託型or外部就労

    • 正社員
    • 女性が活躍
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • フレックスタイム制度
    • 退職金制度有
    仕事内容

    【職務内容】 臨床試験、製造販売後臨床試験、製造販売後調査の登録業務、およびデータマネジメント業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■クライアント・社内他部署との交渉 ■派遣社員管理、スケジュール管理 ■チェックリスト作成 ■集計を伴うデータのチェック ■電子化するためのデータベースの準備 等 (※データ入力は派遣社員が行います。) 【就業スタイル】 PJ受諾型(同社内勤務)と外部就労型(クライアント先に常駐)両方の可能性があります。※希望は考慮致します。

    職種

    QC・DM・統計解析

    年収
    給与
    400万円〜600万円※経験に応ず
    勤務地
    勤務地
    大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 5F
    担当者の
    コメント

    ★社員が働きやすい就業環境を追及しています★ フレックスタイム導入/ノー残業デー(毎週水曜日)/平均残業時間月間20時間程度/モニタリングはサポートチーム有り

  • 【大阪】統計解析

    • 正社員
    • 女性が活躍
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • フレックスタイム制度
    仕事内容

    【職務内容】 統計解析の担当として臨床試験データの統計解析をご担当いただきます。 【具体的には】 ■統計解析計画の立案、SASを使用した統計解析実務

    職種

    QC・DM・統計解析

    年収
    給与
    400万円〜700万円※経験に応ず
    勤務地
    勤務地
    大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 7F
    担当者の
    コメント

    ★社員が働きやすい就業環境を追及しています★ フレックスタイム導入/ノー残業デー(毎週水曜日)/平均残業時間月間20時間程度/モニタリングはサポートチーム有り

  • 【大阪】臨床開発モニター★経験者/受託型

    • 正社員
    • 女性が活躍
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • フレックスタイム制度
    • 退職金制度有
    仕事内容

    【職務内容】 ■臨床モニターとして、臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬事法等を遵守し実施されているかを医療機関を巡回し、確認するとともに症例報告書の回収を行う業務をご担当いただきます。 【特徴】 ■高い品質を保つため、お1人1プロトコルを原則とし、過度な業務負荷をかけない方針です。 【受託プロジェクト】 下記のようなプロジェクトを受託しております。 どのようなプロジェクトを担当したいかご希望を伺わせていただきます。  オンコロジー試験 / 国際共同試験 / 臨床薬理試験 / 医療機器試験 等 ※会社の体制や受注状況によりご希望に添えない可能性はございます。

    職種

    CRA

    年収
    給与
    450万円〜800万円※経験に応ず
    勤務地
    勤務地
    大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 7F
    担当者の
    コメント

    ★社員が働きやすい就業環境を追及しています★ フレックスタイム導入/ノー残業デー(毎週水曜日)/平均残業時間月間20時間程度/モニタリングはサポートチーム有り

  • 安全性情報_翻訳担当者【東京】

    • 英語
    • 女性が活躍
    • 未経験可
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • フレックスタイム制度
    • 退職金制度有
    仕事内容

    国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う部門です。 <職務内容> ・国内安全性情報、個別症例報告の日英翻訳

    職種

    CRA

    年収
    給与
    370万円〜450万円
    勤務地
    勤務地
    東京都港区芝浦1-1-1浜松町ビルディング22F
    担当者の
    コメント

    ☆国内TOPのCROで未経験からのCRA募集です!充実した研修制度でしっかりと育てます。 医薬品の開発に携わるという、社会貢献度とやりがいの大きな職務へのチャレンジをお待ちしています。

  • 安全性情報_入力・評価担当者【東京】

    • 女性が活躍
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • フレックスタイム制度
    仕事内容

    現在、東京・大阪の2拠点で330名体制の安全性情報部門。内資系大手CROとして安定した環境で今までのご経験を活かしませんか? 【職務内容】 国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う部門です。 【具体的には】 ・安全性情報のデータベースへの入力 ・安全性情報の症例報告評価 【チーム体制】 チームとしてはクライアント別に数名~10名以上のプロジェクトチームがあります。 【プロジェクト内容】 ICCC、再生医療、医療機器等の幅広いプロジェクトがございます。 内資、外資系、メガファーマから中小までプロジェクトを受託しています。 【業務効率化の取り組み】 定型作業は自動化できるようRPAやAIの導入も進めています。

    職種

    CRA

    年収
    給与
    370万円〜450万円
    勤務地
    勤務地
    東京都東京都港区芝浦1-1-1浜松町ビルディング
    担当者の
    コメント

    ☆派遣就業の方は契約社員として就業できるチャンスです☆ ☆東証一部上場/働きやすさ抜群の大手内資系CRO☆

  • 【東京】医師主導治験/臨床研究モニター(受託型)

    • 正社員
    • 女性が活躍
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • フレックスタイム制度
    仕事内容

    大学・アカデミアへの臨床試験支援業務をお任せ致します。臨床研究方針を一緒に立てるなどの職種の面白さに加え、電子お薬手帳「harmo(ハルモ)」などグループのサービスとのシナジー、そしてWebを中心とした業務が多いためコロナにおける今の世の中の状況にも親和性の高い職種です。 <職務内容> ・医療機関/医師の要件調査 ・試験打診訪問 ・スタートアップミーティング ・治験審査委員会/倫理審査委員会申請サポート ・症例登録推進 ・医療機関モニタリング/SDV ・有害事象対応  等 1992年に日本で最初にCRO(医薬品開発支援)というビジネスを開始したシミックは、単なる医薬品開発受託ではなく、医薬品にシーズ研究、今回募集する医師主導治験、開発はもちろん製造、販売など、めまぐるしく変貌する医療業界に対応できるように日々進化をしています。 将来的なキャリアアップやモニタリング以外へのキャリアチェンジなど、大手CROであるシミックだからこそ可能な体制を整えております。

    職種

    CRA

    年収
    給与
    450万円〜800万円※経験に応ず
    勤務地
    勤務地
    東京都東京都港区芝浦1-1-1浜松町ビルディング
    担当者の
    コメント

    ★社員が働きやすい就業環境を追及しています★ フレックスタイム導入/ノー残業デー(毎週水曜日)/平均残業時間月間20時間程度/モニタリングはサポートチーム有り

  • 【経験者】医療機器モニター【東京/受託型】

    • 正社員
    • 英語
    • 女性が活躍
    • 未経験可
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • フレックスタイム制度
    • 退職金制度有
    仕事内容

    CROのリーディングカンパニーであるシミック社で、医療機器及び関連製品の企業主導治験・医師主導治験が、治験実施計画書に基づき実施され、薬機法及び医療機器GCP等の関連法令を順守していることをモニタリングして頂きます。 また試験が被験者の安全性を担保の上実施され、信頼性の高いデータが得られるように調整して頂く役割もございます。 ※ご経験によって、ポジションを検討します。

    職種

    CRA

    年収
    給与
    350万円〜800万円※経験に応ず
    勤務地
    勤務地
    東京都港区芝浦1-1-1
    担当者の
    コメント

    ☆国内TOPのシミックグループのCRA募集です!充実した研修制度でしっかりと育てます。

  • 【大阪】安全性情報担当者※シニアクラス

    • 正社員
    • 英語
    • 女性が活躍
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • フレックスタイム制度
    • 退職金制度有
    仕事内容

    ※部長、シニアスペシャリストまたはマネージャーとしてご活躍いただきたいポジションです 【職務内容】 国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う業務

    職種

    CRA

    年収
    給与
    〜900万円※経験に応ず
    勤務地
    勤務地
    大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 5F
    担当者の
    コメント

    ★社員が働きやすい就業環境を追及しています★ フレックスタイム導入/ノー残業デー(毎週水曜日)/平均残業時間月間20時間程度/モニタリングはサポートチーム有り

  • 安全性関連報告書のライティング業務担当者

    • 正社員
    • 女性が活躍
    • 未経験可
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • フレックスタイム制度
    仕事内容

    【業務内容】 製造販売後調査、安全性情報についての報告書の作成をお任せします。 安全性情報を担当するファーマコヴィジランス部での配属予定です。 【具体的には】 ・安全性定期報告書の作成 ・再審査申請概要/添付資料の作成 など

    職種

    薬事

    年収
    給与
    380万円〜480万円
    勤務地
    勤務地
    東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
    担当者の
    コメント

    ライティングの経験を副作用などを調べる安全性情報部の部署で活かしませんか?

  • 【大阪】医療機器薬事スペシャリスト

    • 正社員
    • 英語
    • 女性が活躍
    • 未経験可
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • フレックスタイム制度
    • 退職金制度有
    仕事内容

    医療機器・体外診断薬メーカーへの開発支援サービスを提供する_薬事/品質スペシャリスト ◎開発初期段階から承認取得、保険適用、PMSに至る計画の策定・提案 ◎新規参入企業様に対する体制構築支援やQMS、GVP等の管理基準書の相談等の業務もございます。 ◎フラットな社風(風通りの良さ) ◎医療機器・体外診断薬に係る幅広い業務に関わることも可能。 ◎ご定年後もパフォーマンスに応じて、継続して就業している社員も多数おります。 ◎Class1~3の案件に加えてClass4の薬事案件も多くございます。 ◎経験値に応じて、ライティング業務もお任せします。

    職種

    薬事

    年収
    給与
    400万円〜650万円※経験に応ず
    勤務地
    勤務地
    大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 5F
    担当者の
    コメント

    ★社員が働きやすい就業環境を追及しています★ フレックスタイム導入/ノー残業デー(毎週水曜日)/平均残業時間月間20時間程度/モニタリングはサポートチーム有り

  • 【関西】メディカルライター★経験者/外部就労型

    • 正社員
    • 女性が活躍
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • フレックスタイム制度
    • 退職金制度有
    仕事内容

    【職務内容】 ■メディカルライターとして下記の業務をご担当いただきます。 ・臨床試験の承認申請資料の作成(総括報告書、CTD等) ・臨床試験に関するドキュメントの作成(治験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書等)

    職種

    薬事

    年収
    給与
    400万円〜700万円※経験に応ず
    勤務地
    勤務地
    大阪府クライアント先にてご勤務いただきます。
    担当者の
    コメント

    ★社員が働きやすい就業環境を追及しています★ フレックスタイム導入/ノー残業デー(毎週水曜日)/平均残業時間月間20時間程度/モニタリングはサポートチーム有り

  • 【福岡】臨床開発モニター ※経験者/外部就労型

    • 正社員
    • 女性が活躍
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • フレックスタイム制度
    • 退職金制度有
    仕事内容

    【職務内容】 臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、データの信頼性を保証する業務です。 ■受託企業:100社以上 ■疾患領域:癌、中枢を中心に主要な疾患領域を網羅。更に医療機器,再生医療,ICCC案件も積極的に受注。 ※モニタリング研修については、経験年数関係なく受講可能です(医薬品関連の研修完備) 【九州拠点増員にともない採用を強化いたします】 九州地域における、さらなる案件獲得のための活動やアカデミアとの連携を強化すべく、採用を促進してまいります。ご入社後は九州の施設を中心にご担当頂くとともに、アジアンスタディにも関われるチャンスもございます。

    職種

    CRA

    年収
    給与
    450万円〜800万円※経験に応ず
    勤務地
    勤務地
    福岡県福岡市中央区天神2-8-41 福岡朝日会館9F
    担当者の
    コメント

    ★社員が働きやすい就業環境を追及しています★ フレックスタイム導入/ノー残業デー(毎週水曜日)/平均残業時間月間20時間程度/モニタリングはサポートチーム有り

  • 【大阪】戦略・薬事コンサルタント(薬事グループ)

    • 正社員
    • 英語
    • 女性が活躍
    • 未経験可
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • フレックスタイム制度
    • 退職金制度有
    仕事内容

    ①薬物に係る治験届(XMLファイル)の作成支援業務 -届書XMLファイルの入力、QC点検、とりまとめ等 ②医療用医薬品、バイオ後続品等の承認申請資料等作成支援業務 -CTD第1部の作成、レビュー、QC点検、とりまとめ等 -CTD以外の当局提出資料の作成、レビュー、QC点検、とりまとめ等 -承認申請後の照会事項回答案の作成、レビュー、QC点検、とりまとめ等 -eCTDベンダーとの連絡調整等 ③医療用医薬品、バイオ後続品等の一般的名称(JAN)申請・届出、希少疾病用医薬品指定(ODD)相談・申請、対面助言資料等の作成支援業務 -JAN申請・届出資料の作成、レビュー、QC点検、とりまとめ等 -ODD相談・申請資料の作成、レビュー、QC点検、とりまとめ等 -対面助言資料の作成、レビュー、QC点検、とりまとめ等

    職種

    薬事

    年収
    給与
    400万円〜650万円※経験に応ず
    勤務地
    勤務地
    大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 5F
    担当者の
    コメント

    ★社員が働きやすい就業環境を追及しています★ フレックスタイム導入/ノー残業デー(毎週水曜日)/平均残業時間月間20時間程度/モニタリングはサポートチーム有り

  • 【内勤】医師主導治験/臨床研究モニター事務局

    • 正社員
    • 女性が活躍
    • 未経験可
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • フレックスタイム制度
    仕事内容

    大学・アカデミアへの臨床試験支援業務における事務局対応をお任せ致します。電子お薬手帳「harmo(ハルモ)」などグループのサービスとのシナジーもあり、シミック社ならではの臨床研究業務もございます。 具体的には下記業務における事務局業務をお任せします。 【具体的には】 貴方様には下記臨床研究モニターが行う外勤業務のサポートして事務局対応をお任せします。 ■臨床研究モニターの業務例 ・医療機関/医師の要件調査 ・試験打診訪問 ・スタートアップミーティング ・治験審査委員会/倫理審査委員会申請サポート ・症例登録推進 ・医療機関モニタリング/SDV ・有害事象対応  等

    職種

    CRA

    年収
    給与
    450万円〜800万円※経験に応ず
    勤務地
    勤務地
    大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー
    担当者の
    コメント

    ★社員が働きやすい就業環境を追及しています★ フレックスタイム導入/ノー残業デー(毎週水曜日)/平均残業時間月間20時間程度/モニタリングはサポートチーム有り

会社概要

事業内容

【CRO(医薬品開発受託機関)事業】
モニタリング業務/データマネージメント業務/薬事コンサルティング業務/前臨床業務等、治験の関わるあらゆる業務を支援
【支社】名古屋、大阪、九州【親会社】シミックホールディングス(東証一部上場)
【シミックグル-プ】
SMOトップのサイトサポート・インスティテュート、CSOのシミック・アッシュフィールド、CMOのシミックCMO、派遣紹介のシミックBSなど20社前後の会社を抱え、開発から製造、営業・マーケティングまで、製薬企業のバリューチェーンをフルサポートできる体制完備

設立2012年01月
資本金100百万円
従業員数2432人
売上高-
株式公開-