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シミック株式会社の中途採用・求人・転職情報(2ページ目)

シミック株式会社の中途採用情報ページです。現在募集中の職種「CRA」「QC・DM・統計解説」「薬事」の求人・採用情報や、事業内容、会社概要などをご紹介しています。

"シミック株式会社"

シミック株式会社の求人・採用状況・特徴について

★☆日本のCROの草分け。売上NO.1企業☆★
■日本初のCRO。業界のリーディングカンパニーで、売上高は業界トップ。創業者の中村和男氏は日本CRO協会の会長を務めている、業界の象徴的存在。医薬品の開発支援を中心に製造から販売まで、トータル的に製薬企業を支援しています。
■モニター職の従業員数は500人以上、PJTも順調に受注しています。CROとして初めて第一種医薬品製造販売業許可を取得し、医薬品の製造受託を受けるCMO事業、オーファンドラッグの自社開発を行うIPD事業の立ち上げなど、他CROにはない新しい取り組みも積極的に行っています。製薬メーカーの業務の一部分だけを受託するのではなく、シミックそのものが製薬メーカー機能の大半を有しています。これは既存のCROの概念からすると、大きな差別化になります。
■現在ではCROもグローバル化が必要不可欠です。同社も国際基準に適合し、症例の獲得が早い韓国・中国におけるグローバル共同臨床試験に積極的に取り組んでいます。海外現地法人も設立しました。現状治験のうち、4割以上はグローバルスタディとなっています。それに伴い、社内での英語研修には力を入れています。
【魅力は社風】シミックには、ポジティブで、明るく個性豊かな社員が多く、活気に満ちています。一言で言えば『フラットでチャレンジを歓迎する社風』です。経営層との距離も近く社内では全て「さん」付けで呼び合っています。

シミック株式会社の求人一覧(28件)

募集中の求人職種を一覧でご紹介しています。

【経験者】臨床開発モニター(名古屋) ★受託型

仕事内容

医薬品開発受託のリーディングカンパニーであるシミック社で、
受託型での臨床開発職を募集しています。
臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬事法等を遵守し実施されているかを医療機関を巡回し確認するとともに症例報告書の回収を行う業務です。
【具体的には】
■治験を実施する医療機関の適格性評価と治験責任医師の選択
■治験の実施と進行状況の管理
■ドクターとの折衝
■終了報告書の作成  など

【特徴】
高い品質を保つため、お1人1プロトコルを原則とし、過度な業務負荷をかけない方針です。
施設も原則4施設までですので、安定した働き方が可能です。

年収
450万円〜800万円※経験に応ず
勤務地
愛知県

ベンダー・マネジメント

仕事内容

【職務内容】
国内治験、国際治験に関するベンダーマネジメント業務。
プロジェクトマネージャ(PM)と共に以下の業務を行う。

・臨床検査会社からの見積取得および契約管理
・臨床検査に関わる検体・資材の輸出入の通関手続き
・問題点を洗い出し、社内もしくはクライアントと調整しながら解決を図る

年収
370万円〜450万円
勤務地
東京都

統計解析【東京/受託型】【経験者】

仕事内容

■臨床試験データの統計解析
・統計解析計画の立案、SASを使用した統計解析実務

【部署構成】70名(正社員:50名)

年収
450万円〜800万円※経験に応ず
勤務地
東京都

安全性関連報告書のライティング業務担当者

仕事内容

【業務内容】
製造販売後調査、安全性情報についての報告書の作成をお任せします。
安全性情報を担当するファーマコヴィジランス部での配属予定です。

【具体的には】
・安全性定期報告書の作成
・再審査申請概要/添付資料の作成 など

年収
380万円〜480万円
勤務地
東京都

【東京】統計解析

仕事内容

【職務内容】
統計解析の担当として臨床試験データの統計解析をご担当いただきます。

【具体的には】
■統計解析計画の立案、SASを使用した統計解析実務

年収
400万円〜700万円※経験に応ず
勤務地
東京都

【経験者】プロジェクトリーダー ★受託型

仕事内容

ご経験に応じたプロジェクトのマネジメントをお任せします(治験全体のタイムマネジメント、コストマネジメント、リスクマネジメントおよび人材育成)。

【具体的には】
・進捗遅延などを洗い出し、圧縮できる工程を探り、修正をおこなう
・必要以上に工数がかかった場合の原因究明をおこない、費用負担を判断する
・問題点を洗い出し、社内もしくはクライアントと調整しながら解決を図る
・チーム担当者の業務サポートを行うとと共に教育を実施する。

【プロジェクト例】
・非盲検・予防医学(ワクチン等)・臨床薬理(Ph1/PK)

年収
450万円〜850万円※経験に応ず
勤務地
東京都

【東京/経験者】医療機器モニター※プロジェクトリーダー候補

仕事内容

CROのリーディングカンパニーであるシミック社で、医療機器及び関連製品の企業主導治験・医師主導治験が、治験実施計画書に基づき実施され、薬機法及び医療機器GCP等の関連法令を順守していることをモニタリングして頂きます。
また試験が被験者の安全性を担保の上実施され、信頼性の高いデータが得られるように調整して頂く役割もございます。

【プロジェクトリーダー候補として募集致します。】
医療機器における臨床試験(国内、海外顧客)のプロジェクト管理ならびに人財育成(Line Management)をお任せします。
・CMICの業務窓口としてクライアントとの交渉と、CMIC内の関連部門との調整をおこなう。
・臨床試験全体のタイムマネジメント、コストマネジメント、リスクマネジメント
・プロジェクトのリスク管理を行い、問題発生時には原因究明および改善策を検討する。

年収
500万円〜800万円※経験に応ず
勤務地
東京都

【経験者】医療機器モニター【東京/受託型】

仕事内容

CROのリーディングカンパニーであるシミック社で、医療機器及び関連製品の企業主導治験・医師主導治験が、治験実施計画書に基づき実施され、薬機法及び医療機器GCP等の関連法令を順守していることをモニタリングして頂きます。
また試験が被験者の安全性を担保の上実施され、信頼性の高いデータが得られるように調整して頂く役割もございます。

※ご経験によって、ポジションを検討します。

年収
350万円〜800万円※経験に応ず
勤務地
東京都

会社概要

事業内容

【CRO(医薬品開発受託機関)事業】
モニタリング業務/データマネージメント業務/薬事コンサルティング業務/前臨床業務等、治験の関わるあらゆる業務を支援
【支社】名古屋、大阪、九州【親会社】シミックホールディングス(東証一部上場)
【シミックグル-プ】
SMOトップのサイトサポート・インスティテュート、CSOのシミック・アッシュフィールド、CMOのシミックCMO、派遣紹介のシミックBSなど20社前後の会社を抱え、開発から製造、営業・マーケティングまで、製薬企業のバリューチェーンをフルサポートできる体制完備

設立2012年01月
資本金100百万円
従業員数2432人
売上高24029百万円
株式公開東証一部

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  • CRO・SMO業界・CRA(31歳・女性)

    早く対応していただけた点、紹介された求人のマッチ度が非常に高かった。

  • CSO業界・創薬(43歳・男性)

    目先の成果ではなく、クライアントの人生を含めた最善の選択肢を提示してくれたこと。

  • CRO・SMO業界・CRA(36歳・女性)

    他の転職サービスを利用したことはありませんが、パソナキャリアさんは、面談の対策などで色々なアドバイスを頂けてとてもためになり良かったです。

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