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アポプラスステーション株式会社の中途採用・求人・転職情報

アポプラスステーション株式会社の中途採用情報ページです。現在募集中の職種「法人営業」「人材ビジネス・教育関連」「キャリアコンサルタント」の求人・採用情報や、事業内容、会社概要などをご紹介しています。

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アポプラスステーション株式会社の求人・採用状況・特徴について

■□■■□■業界の中では歴史が古い、内資系のリーディングカンパニー■□■■□■
■「いのちの現場の、力になりたい」というスローガンのもと、医療現場の課題を解決することを会社の使命としています。
■注目のCSO/CRO事業-製薬企業や医療機器メーカーの営業やマーケティングを受託するCSOビジネス。日本では誕生してまだ10年程度のビジネスだが、アポプラスステーションは2000年にいち早くこのビジネスに注目し、製薬会社に営業職(MR)を派遣する事業をスタート。取引のある製薬企業数は日本最多です。2017年4月よりクオールRDと合併し、医薬品の研究・開発及び食品の臨床試験を受託。ビジネスの幅もさらに拡大しています。
■医療人材に特化した人材サービス事業-業界では20年の歴史を誇り、創業時から行っている事業です。部門の予算が毎年増加しており、今後強化していく事業部の1つであり、薬剤師・看護師・保健師・登録販売者等、医療人材に特化した人材派遣・紹介ビジネスを展開。現在全国に支店を増やしています。
■日本有数の調剤薬局チェーン クオール株式会社(東証一部上場)のグループ会社です。グループ間で協力し合う意識が高く、人材交流や情報交換も活発で、さまざまな職種の方とコミュニケーションをとれる機会があります。

アポプラスステーション株式会社の求人一覧(68件)

募集中の求人職種を一覧でご紹介しています。

【名古屋】質の高いマッチングができる【両面型】コンサルタント

仕事内容

医療業界に特化した総合人材サービスを提供する同社にて、医療専門職従事者である求職者へのキャリアコンサルティング業務と、顧客への営業及び求職者の紹介業務を【一気通貫(両面型)】で担当して頂きます。

【両面型とは】「自分で面談した方」を「自分の担当企業」に紹介する【人材紹介の醍醐味が味わえる】紹介の方式です。分業制と異なり「自分が悩みを一番知っている登録者」と「人材で困っている企業」を結びつけることができ質の高いマッチングを行うことができます。

【主な対応職種】薬剤師・登録販売者・保健師・看護師(主に企業と学校)
【実際の職務イメージ】
1.登録いただいた求職者の面談を実施【月間8~10名程度(エリアによる)】
2.求職者の希望に合った案件を紹介
3.場合によっては自身で登録者をベースとして案件を開拓します
★同社の対象となる医療従事者の方は”勤務エリア”を重視する傾向があるためエリアごとに企業を担当をすることになっております。

年収
300万円〜500万円※経験に応ず
勤務地
愛知県

臨床開発CRA【経験者 東京/大阪】《製薬メーカー常駐》

仕事内容

■臨床開発事業部においてCRA業務を行って頂きます。

【具体的な業務内容】
■モニタリング
■治験実施の施設訪問
■参加医師や施設による調査
■調査進捗管理
■調査現場の対応
■研究会の企画等
※まずは、派遣型ということで製薬メーカー様でご就業頂きます。その後、受諾型のプロジェクトを担当して頂きます。

※事業部長とのカジュアル面談可能です。
⇒主の職務内容や現在の案件情報など、直接事業部長様よりご説明頂けます。ご希望の方

年収
450万円〜900万円※経験に応ず
勤務地
東京都

治験/PL(プロジェクトリーダー)

仕事内容

臨床開発の受託試験のスタートアップメンバーを募集いたします!

【具体的な業務内容】
■管理職または上級管理職ポジション
■臨床開発/受託サービスの立上げにかかる業務の中心メンバー
 臨床開発部長、他CRAと協力して試験推進して頂きます(進捗管理、当局対応等)
■開発試験スタート後はPLとしてご活躍頂きます。
※事業部長とのカジュアル面談可能です。

年収
700万円〜1000万円※経験に応ず
勤務地
東京都

臨床研究モニター【経験者】《受託型》

仕事内容

医師やメーカーから受託している臨床研究プロジェクトのモニタリングをご担当いただきます。

【具体的な業務内容】
■モニタリング
■実施の施設訪問
■参加医師や施設による調査
■調査進捗管理
■調査現場の対応
■研究会の企画等

※事業部長とのカジュアル面談可能です。

年収
400万円〜600万円※経験に応ず
勤務地
東京都

臨床開発モニター【経験者】《受託型》

仕事内容

臨床開発の受託試験のスタートアップメンバーを募集いたします!

【具体的な業務内容】
■実施医療機関の適格性評価および治験責任医師の選択
■治験の実施 
■進行状況の管理 
■医師との折衝
■データ回収 
■終了報告書の作成

※事業部長とのカジュアル面談可能です。

年収
400万円〜800万円※経験に応ず
勤務地
東京都

食品試験モニター(CRA)/PLクラス

仕事内容

食品メーカーに対して、特定保健用食品(トクホ)の申請を目的としたヒト試験や、機能性表示を目的とした臨床試験のモニタリングをご担当いただきます。

年収
500万円〜600万円※経験に応ず
勤務地
東京都

食品試験モニター(CRA)

仕事内容

食品メーカーに対して、特定保健用食品(トクホ)の申請を目的としたヒト試験や、機能性表示を目的とした臨床試験のモニタリングをご担当いただきます。

年収
300万円〜450万円※経験に応ず
勤務地
東京都

MR(未経験)※関東エントリー

仕事内容

≪プロジェクト先の製薬企業にてMR活動≫
■医療従事者に対して、担当製剤の効能効果や安全性情報を提供
■医薬品の適性使用や更なる安全性向上のため、医療従事者から医薬品の情報収集

※プロジェクト先は大手製薬メーカー中心(内資・外資)

【当社の魅力】
◆業界リーディングカンパニーとして担当企業、領域の幅が広い
◆プロジェクトマネージャー(PM)・スーパーバイザー(SV)が現場に出てからも手厚くフォロー
◆MR資格取得時、プロジェクト変更時も様々な研修体制でサポート
◆ジェネラリスト(様々な領域経験)、スペシャリスト(領域特化)、エリア限定MR、本社やグループ企業などライフイベントや環境の変化に応じて幅広くキャリアアップの選択肢があります。

年収
430万円〜520万円※経験に応ず
勤務地
東京都

MR(未経験)※東海エントリー

仕事内容

≪プロジェクト先の製薬企業にてMR活動≫
■医療従事者に対して、担当製剤の効能効果や安全性情報を提供
■医薬品の適性使用や更なる安全性向上のため、医療従事者から医薬品の情報収集

※プロジェクト先は大手製薬メーカー中心(内資・外資)

【当社の魅力】
◆業界リーディングカンパニーとして担当企業、領域の幅が広い
◆プロジェクトマネージャー(PM)・スーパーバイザー(SV)が現場に出てからも手厚くフォロー
◆MR資格取得時、プロジェクト変更時も様々な研修体制でサポート
◆ジェネラリスト(様々な領域経験)、スペシャリスト(領域特化)、エリア限定MR、本社やグループ企業などライフイベントや環境の変化に応じて幅広くキャリアアップの選択肢があります。

年収
430万円〜520万円※経験に応ず
勤務地
愛知県

MR(未経験)※東北・北海道エントリー

仕事内容

≪プロジェクト先の製薬企業にてMR活動≫
■医療従事者に対して、担当製剤の効能効果や安全性情報を提供
■医薬品の適性使用や更なる安全性向上のため、医療従事者から医薬品の情報収集

※プロジェクト先は大手製薬メーカー中心(内資・外資)

【当社の魅力】
◆業界リーディングカンパニーとして担当企業、領域の幅が広い
◆プロジェクトマネージャー(PM)・スーパーバイザー(SV)が現場に出てからも手厚くフォロー
◆MR資格取得時、プロジェクト変更時も様々な研修体制でサポート
◆ジェネラリスト(様々な領域経験)、スペシャリスト(領域特化)、エリア限定MR、本社やグループ企業などライフイベントや環境の変化に応じて幅広くキャリアアップの選択肢があります。

年収
430万円〜520万円※経験に応ず
勤務地
宮城県

MR(未経験)※九州エントリー

仕事内容

≪プロジェクト先の製薬企業にてMR活動≫
■医療従事者に対して、担当製剤の効能効果や安全性情報を提供
■医薬品の適性使用や更なる安全性向上のため、医療従事者から医薬品の情報収集

※プロジェクト先は大手製薬メーカー中心(内資・外資)

【当社の魅力】
◆業界リーディングカンパニーとして担当企業、領域の幅が広い
◆プロジェクトマネージャー(PM)・スーパーバイザー(SV)が現場に出てからも手厚くフォロー
◆MR資格取得時、プロジェクト変更時も様々な研修体制でサポート
◆ジェネラリスト(様々な領域経験)、スペシャリスト(領域特化)、エリア限定MR、本社やグループ企業などライフイベントや環境の変化に応じて幅広くキャリアアップの選択肢があります。

年収
430万円〜520万円※経験に応ず
勤務地
福岡県

MR(未経験)※関西エントリー

仕事内容

≪プロジェクト先の製薬企業にてMR活動≫
■医療従事者に対して、担当製剤の効能効果や安全性情報を提供
■医薬品の適性使用や更なる安全性向上のため、医療従事者から医薬品の情報収集

※プロジェクト先は大手製薬メーカー中心(内資・外資)

【当社の魅力】
◆業界リーディングカンパニーとして担当企業、領域の幅が広い
◆プロジェクトマネージャー(PM)・スーパーバイザー(SV)が現場に出てからも手厚くフォロー
◆MR資格取得時、プロジェクト変更時も様々な研修体制でサポート
◆ジェネラリスト(様々な領域経験)、スペシャリスト(領域特化)、エリア限定MR、本社やグループ企業などライフイベントや環境の変化に応じて幅広くキャリアアップの選択肢があります。

年収
430万円〜520万円※経験に応ず
勤務地
大阪府

MR(経験者)【エリア相談】

仕事内容

●プロジェクト先の製薬企業にてMR活動
■医師等の医療従事者に対して、医薬品の安全性や効能、副作用等の情報を提供。
■医薬品の適性使用や更なる安全性向上のため、医療従事者から医薬品の情報収集し、本社にフィードバック。

※プロジェクト先は大手製薬メーカー中心(内資・外資)

【当社の魅力】
◆業界リーディングカンパニーとしてプロジェクト数も豊富
◆製薬メーカー出身でMR育成のスペシャリストを揃え、専門知識や働き方等何でも相談できる体制
◆独自調査や医療業界動向の定期レポート、『APSジャーナル』『APSメディカルニュース』を当社MRのサポートツールとして活用
◆希望勤務地は本人との相談の上決定します

年収
500万円〜750万円※経験に応ず
勤務地
東京都

MR(経験者)【東京】

仕事内容

●プロジェクト先の製薬企業にてMR活動
■医師等の医療従事者に対して、医薬品の安全性や効能、副作用等の情報を提供。
■医薬品の適性使用や更なる安全性向上のため、医療従事者から医薬品の情報収集し、本社にフィードバック。

■プロジェクトは2~3年間⇒次回のプロジェクトは本人の希望をマネージャーと相談の上で決定します。

プロジェクト例/内資・外資メーカー
ジェネラル、循環器、糖尿病、感染症、消化器、呼吸器、肝炎、オンコロジー、CNS、オーファンなど…
※未経験でスペシャリティー領域にチャレンジできるプロジェクトも用意。

→ご経験・キャリア・適正に合わせてご案内致します。

年収
500万円〜750万円※経験に応ず
勤務地
東京都

MR(経験者)【沖縄】

仕事内容

●プロジェクト先の製薬企業にてMR活動
■医師等の医療従事者に対して、医薬品の安全性や効能、副作用等の情報を提供。
■医薬品の適性使用や更なる安全性向上のため、医療従事者から医薬品の情報収集し、本社にフィードバック。

■プロジェクトは2~3年間⇒次回のプロジェクトは本人の希望をマネージャーと相談の上で決定します。

プロジェクト例/内資・外資メーカー
ジェネラル、循環器、糖尿病、感染症、消化器、呼吸器、肝炎、オンコロジー、CNS、オーファンなど…
※未経験でスペシャリティー領域にチャレンジできるプロジェクトも用意。

→ご経験・キャリア・適正に合わせてご案内致します。

年収
500万円〜750万円※経験に応ず
勤務地
沖縄県

MR(経験者)【鹿児島】

仕事内容

●プロジェクト先の製薬企業にてMR活動
■医師等の医療従事者に対して、医薬品の安全性や効能、副作用等の情報を提供。
■医薬品の適性使用や更なる安全性向上のため、医療従事者から医薬品の情報収集し、本社にフィードバック。

■プロジェクトは2~3年間⇒次回のプロジェクトは本人の希望をマネージャーと相談の上で決定します。

プロジェクト例/内資・外資メーカー
ジェネラル、循環器、糖尿病、感染症、消化器、呼吸器、肝炎、オンコロジー、CNS、オーファンなど…
※未経験でスペシャリティー領域にチャレンジできるプロジェクトも用意。

→ご経験・キャリア・適正に合わせてご案内致します。

年収
500万円〜750万円※経験に応ず
勤務地
鹿児島県

MR(経験者)【宮崎】

仕事内容

●プロジェクト先の製薬企業にてMR活動
■医師等の医療従事者に対して、医薬品の安全性や効能、副作用等の情報を提供。
■医薬品の適性使用や更なる安全性向上のため、医療従事者から医薬品の情報収集し、本社にフィードバック。

■プロジェクトは2~3年間⇒次回のプロジェクトは本人の希望をマネージャーと相談の上で決定します。

プロジェクト例/内資・外資メーカー
ジェネラル、循環器、糖尿病、感染症、消化器、呼吸器、肝炎、オンコロジー、CNS、オーファンなど…
※未経験でスペシャリティー領域にチャレンジできるプロジェクトも用意。

→ご経験・キャリア・適正に合わせてご案内致します。

年収
500万円〜750万円※経験に応ず
勤務地
宮崎県

MR(経験者)【熊本】

仕事内容

●プロジェクト先の製薬企業にてMR活動
■医師等の医療従事者に対して、医薬品の安全性や効能、副作用等の情報を提供。
■医薬品の適性使用や更なる安全性向上のため、医療従事者から医薬品の情報収集し、本社にフィードバック。

■プロジェクトは2~3年間⇒次回のプロジェクトは本人の希望をマネージャーと相談の上で決定します。

プロジェクト例/内資・外資メーカー
ジェネラル、循環器、糖尿病、感染症、消化器、呼吸器、肝炎、オンコロジー、CNS、オーファンなど…
※未経験でスペシャリティー領域にチャレンジできるプロジェクトも用意。

→ご経験・キャリア・適正に合わせてご案内致します。

年収
500万円〜750万円※経験に応ず
勤務地
熊本県

MR(経験者)【長崎】

仕事内容

●プロジェクト先の製薬企業にてMR活動
■医師等の医療従事者に対して、医薬品の安全性や効能、副作用等の情報を提供。
■医薬品の適性使用や更なる安全性向上のため、医療従事者から医薬品の情報収集し、本社にフィードバック。

■プロジェクトは2~3年間⇒次回のプロジェクトは本人の希望をマネージャーと相談の上で決定します。

プロジェクト例/内資・外資メーカー
ジェネラル、循環器、糖尿病、感染症、消化器、呼吸器、肝炎、オンコロジー、CNS、オーファンなど…
※未経験でスペシャリティー領域にチャレンジできるプロジェクトも用意。

→ご経験・キャリア・適正に合わせてご案内致します。

年収
500万円〜750万円※経験に応ず
勤務地
長崎県

MR(経験者)【佐賀】

仕事内容

●プロジェクト先の製薬企業にてMR活動
■医師等の医療従事者に対して、医薬品の安全性や効能、副作用等の情報を提供。
■医薬品の適性使用や更なる安全性向上のため、医療従事者から医薬品の情報収集し、本社にフィードバック。

■プロジェクトは2~3年間⇒次回のプロジェクトは本人の希望をマネージャーと相談の上で決定します。

プロジェクト例/内資・外資メーカー
ジェネラル、循環器、糖尿病、感染症、消化器、呼吸器、肝炎、オンコロジー、CNS、オーファンなど…
※未経験でスペシャリティー領域にチャレンジできるプロジェクトも用意。

→ご経験・キャリア・適正に合わせてご案内致します。

年収
500万円〜750万円※経験に応ず
勤務地
佐賀県

会社概要

事業内容

■CSO事業(MRまたは医療機器営業の派遣事業)
■CRO事業
■医療 医薬専門職業紹介
■医療 医薬専門人材派遣

設立1993年10月
資本金438百万円
従業員数785人
売上高-
株式公開-

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  • 医療・医薬品業界・法務・知財・特許(42歳・男性)

    直接面談していただき希望を正確に伝えたうえで求人企業を紹介してくれた点が良かったです。

  • CRO・SMO業界・CRA(31歳・女性)

    早く対応していただけた点、紹介された求人のマッチ度が非常に高かった。

  • CSO業界・創薬(43歳・男性)

    目先の成果ではなく、クライアントの人生を含めた最善の選択肢を提示してくれたこと。

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