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武田薬品工業株式会社の中途採用・求人・転職情報

武田薬品工業株式会社の中途採用情報ページです。現在募集中の職種「品質管理・保証」「製剤・CMC」「設備保全」の求人・採用情報や、事業内容、会社概要などをご紹介しています。

武田薬品工業株式会社の求人・採用状況・特徴について

★創業1781年の老舗であり、かつ国内医療用医薬品売上高トップクラスの製薬企業。
★iPS細胞研究でも業界をリード。
★グローバルに自社販売網を持ち、タケダの医薬品は世界約70ヶ国以上で販売。
★タケダは、多様な人材の獲得・育成に努め、従業員が働きやすい環境を整備し、「ベスト・イン・クラス」のグローバル製薬企業への変革を続けています。
★国内最高の研究開発費を投じ、社内外・国内外の研究機関や研究者に魅力ある国内最高峰のダイナミックな研究体制を構築。持続的な売上成長に向けて、今後は消化器系疾患、オンコロジー、中枢神経系疾患、および新興国事業に力を入れて取り組んでいきます。
★患者さんを中心とした研究開発アプローチで、世界中の人々に貢献:グローバルなプレゼンスを最大限に活かして、研究開発拠点の連携を図り、パイプラインを強化していくことで、さまざまな患者さんのニーズに合致する医薬品を創出します。タケダは、常に医療上のニーズをふまえ研究開発戦略を決定しており、「消化器系疾患」「がん」「中枢神経系疾患」を重点領域と位置付けて、経営資源を集中的に投下しています。

武田薬品工業株式会社の求人一覧(54件)

募集中の求人職種を一覧でご紹介しています。

品質保証担当【山口県/光市】

仕事内容

【グローバルクオリティ 光製薬品質部 製品保証グループ】
GMS Japan 光工場は山口県光市にあるタケダの主力生産工場で、光工場はグローバルの供給ネットワークの中でも重要な基幹工場としての役割を果たしており、出荷先は国内に限りずグローバルに製品を供給しています。

◎光工場において、 医薬品の品質管理及び品質保証業務における以下業務のうち、
複数を担って頂く予定です。
■逸脱管理
■ショップフロア QA (現場作業を直接監視・監督)
■バッチレコードを含む書類の照査
■出荷判定 など

業務範囲は、光工場のすべての生産部門及び試験部門であり、対象製品は 無菌注
射剤、 原薬/ 固形製剤、 麻薬製剤/ ワクチン など があ ります ので、 適性と経験を考慮します。

年収
500万円〜1000万円※経験に応ず
勤務地
山口県

品質システム担当者【山口県/光市】

仕事内容

【グローバルクオリティ 光製薬品質部 品質システムグループ】
GMS Japan 光工場は山口県光市にあるタケダの主力生産工場で、光工場はグローバルの供給ネットワークの中でも重要な基幹工場としての役割を果たしており、出荷先は国内に限りずグローバルに製品を供給しています。
◎光工場における 医薬品の品質管理及び品質保証業務における以下業務のうち、複数を担って頂く予定です 。
■変更管理
■バリデーション
■設備のクオリフィケーション
■コンピュータシステムバリデーション データインテグリティに関する工場統括業務を含む
■サプライヤーの適格性評価

業務範囲は、光工場のすべての生産部門及び試験部門であり、対象製品は無菌注
射剤、原薬/固形製剤、麻薬製剤/ワクチンなど多様な製剤に関わります。

年収
500万円〜1000万円※経験に応ず
勤務地
山口県

注射製剤の製造技術担当者 【山口県/光市】

仕事内容

◎注射剤(アンプル製剤)の製造と検査/包装および技術支援の担当者として、以下の業務を担当いただきます。

■注射剤(アンプル製剤)の製剤/検査/包装業務
■生産トラブルや品質トラブル発生時の問題解決および支援
■査察対応業務
■継続的な生産効率改善業務
■各種製造関連文書の制改訂作業と教育活動
■製造工程や設備のバリデーション/クオリフィケーション
■各種技術関連資料の作成
■デジタル技術など新技術を用いた工程最適化の推進
■各種製造関連文書の制改訂作業

【部門紹介】光工場 特薬部 注射剤グループ
注射剤Gは無菌注射剤の製造を行っています。薬液調製から充填、検査/包装まで一貫した工程を保有しており、注射剤製造に広く携わることができます。また英語等の自己啓発につながる教育も実施しており、今後グローバルな場面での活躍を希望される方をサポートする体制があります。
業務内容が製造、設備維持管理、技術検討、査察対応など広範囲に渡るため、業務を通じて製剤工場運営に必要な知識と経験を得ることができます。
製造現場での経験を活かし、将来は他部門での活躍の機会もあります。様々な問題に対して柔軟且つ合理的に対応できる方、また常に新技術に意識を向け、innovativeなマインドをもって果敢に挑戦していただける方を募集しています。

年収
年収非公開
勤務地
山口県

環境・ユーティリティエンジニア

仕事内容

◎光工場の環境・ユーティリティエンジニア(Associate director)として、以下の業務をお任せ致します。
■Responsible for the operation and maintenance of all plant utilities systems, clean utilities systems and Waste Water Treatment system for Hikari site.
■Plans, executes and functionally directs important operational and or maintenance assign-ments, which require independent judgment.
■Assure cGMPs, SOPs, Division Procedures and Good Engineering Practices are appropri-ately followed in all maintenance activities.
■The incumbent has the responsibility and accountability to keep the facility and equipment in the assigned area operating in effective and compliant manner.
■Responsible for operating the systems in compliance with Air Emissions permit, Waste Wa-ter Permit and other environmental programs permits.
■Maintain the area and clean utilities systems inspection ready. Lead continuous improvement and cost reduction initiatives to support company operations excellence programs.

年収
年収非公開
勤務地
山口県

Automation Engineer 【山口県/光市】

仕事内容

◎グローバル製薬会社である同社光工場のAutomation Engineer(Manager or Specialist)として、以下業務をお任せ致します。
【具体的には…】
■光工場地区オートメーションシステム(MES、SCADA、BMS、EMS、PLC)の設計、導入、保守
■OTネットワークの設計、構築、保守
■シリアライゼーションシステムの設計、導入、保守
■新技術(IoT、AR、VR、RPA)の導入検討、検証

《配属先の特徴》
エンジニアリング部は、医薬品製造工場の設備(建築、機器、空調、配管、電気、計装)に関するオーナーズ・エンジニアリング業務(自社の立場に立ったエンジニアリング業務)を担う部門です。

年収
年収非公開
勤務地
山口県

原薬製造プロダクションサポート ※課長代理

仕事内容

◎医薬品低分子化合物原薬製造の3つのグループを横断的にサポートし、製造に伴うトラブルや手続き、改善行動、記録などを担って頂きます。
【具体的には…】
■GMP関連書類作成
■中期計画/年間計画策定、設備計画立案、
■中長期プロジェクト、改善活動、原薬製造に関する日々のトラブルシュート
■原薬製造、生産技術支援、安全衛生 など
  ※将来的には幹部候補としてご活躍いただけるポジションです!
【配属先情報】光工場 製薬部 プロダクションサポート:約12名
《募集部門について》製薬部について
高血圧症治療剤、消化性潰瘍治療剤、抗がん剤等、タケダが誇る医薬品の原薬を生産しています。それらは、様々な化学反応工程や精製工程をコンピュータシステムで制御するなど、高度な製薬技術を駆使して、厳密な工程管理のもとに生産しています。製造1G、2G、3G(原薬の製造品目で分けている)にプロダクションサポート(事務・技術サポート)を加えた計4つの機能を持っています。

年収
年収非公開
勤務地
山口県

原薬の製造担当者 【山口県/光市】

仕事内容

■医薬品低分子化合物原薬の製造関連業務
■上記に付随するトラブルの対応や改善活動など
※原薬だけで7つの品目を5プラントで製造しています!

【募集部門について】光工場製薬部
高血圧症治療剤、消化性潰瘍治療剤、抗がん剤等、タケダが誇る医薬品の原薬を生産しています。
それらは、様々な化学反応工程や精製工程をコンピュータシステムで制御するなど、高度な製薬技術を駆使して、厳密な工程管理のもとに生産しています。

年収
年収非公開
勤務地
山口県

エンジニアリング業務(保全)【山口県/光市】

仕事内容

◎光工場 エンジニアリング部に所属頂き、下記の業務をお任せ致します。
【具体的には…】
■医薬品製造設備の予防保全、設備のメンテナンス計画の立案および実施
■設備のトラブル時の修繕,工程改善活動
■設備の老朽化による設備更新業務
■クオリフィケーション、バリデーション、キャリブレーションの実施および管理

エンジニアリング部では、包装設備の稼働率向上のためにIoTを駆使した最適な保全体制の構築や、オペレータにやさしい設備の提案を行っています。
今回募集しているポジションでは、入社後まずは光工場の包装系列への新製品導入の検討,改造,検証,保守を主に担当していただく予定です。

《所属部門について》
光工場エンジニアリング部は、医薬品製造工場・研究所の設備(生産・研究設備、空調、配管、電気、計装)に関するオーナーズ・エンジニアリング業務(自社の立場に立ったエンジニアリング業務)を実施している部門です。主な担当は、建築、機械、電気に分かれています。約80名の部門で、保全担当は60名程度です。

年収
年収非公開
勤務地
山口県

メンテナンスエンジニア ※マネージャークラス

仕事内容

◎光工場 エンジニアリング部に所属頂き、下記の業務をお任せ致します。
【具体的には…】
■医薬品製造設備の予防保全、設備のメンテナンス計画の立案及び実施
■設備のトラブル時の修繕、工程改善活動
■クオリフィケーション、バリデーション、キャリブレーションの実施及び管理・メンバーマネジメント
《魅力》医薬品の中でも固形剤、注射剤、ワクチン、原薬など様々な形の医薬品を作っている世界でも数少ない工場のため、様々なプラント設備に携わることができます。また、グローバルにおける基幹工場のため、海外とのやり取りなど、グローバルに活躍することが出来ます

《募集部門の紹介》
光工場(山口県)エンジニアリング部は、医薬品製造工場の設備(建築、機器、空調、配管、電気、計装)に関するオーナーズ・エンジニアリング業務(自社の立場に立ったエンジニアリング業務)を実施している部門です。

※医薬品業界以外でも、食品、化粧品、半導体、自動車など異業界の方でも入社後に医薬品規制を学び、活躍しております。人の命や健康を司る「医薬品」の製造や設備のメンテナンスは高い専門性が必要とされ、エンジニアとしての技術力を上げることが可能です。

年収
年収非公開
勤務地
山口県

製剤技術研究者(固形剤)【山口県/光市】

仕事内容

◎同社光工場 製剤技術部に所属頂き、下記の業務をお任せ致します。
【具体的には…】
■新製品や新技術の工場への導入・立ち上げ
■製剤&包装に関する技術移管、技術継承(海外工場を含む)
■薬事対応が必要な現場技術支援及び原価低減検討、製剤や包装に関する生産技術研究
■設備計画、および付随する諸事項の立案と調整

《配属先の特徴》製造技術部:約20名
製剤技術部は、研究開発部門で開発された新しい薬を工場で製造するための技術移管業務を担当しています。固形製剤及び注射剤の製造~検査包装に関わる幅広い業務を担っており、可能な限り迅速かつ安定的に技術移管を完了することを目標としております。また当社の将来を見据えた最新技術の導入検討も実施しており、大きなやりがいを感じることのできる職場です。

《今後のキャリアパス》
製剤技術ポジションを経験後そのまま管理職に進む以外に、QAや生産計画、サプライチェーンなどへ進む方もいます!海外工場の同ポジションへチャレンジすることも可能です!

年収
年収非公開
勤務地
山口県

注射製剤の製造技術研究者 【山口県/光市】

仕事内容

◎注射剤に関する以下の業務をご担当いただきます。
【具体的には…】
■新製品や新技術の工場への導入&立ち上げ、製剤&包装に関する技術移管、技術継承(海外工場を含む)
■薬事対応が必要な現場技術支援及び原価低減検討、製剤や包装に関する生産技術研究
■設備計画、および付随する諸事項の立案と調整

《配属先の特徴》光工場の製造技術部:約20名
製剤技術部は、研究開発部門で開発された新しい薬を工場で製造するための技術移管業務を担当しています。固形製剤及び注射剤の製造~検査包装に関わる幅広い業務を担っており、可能な限り迅速かつ安定的に技術移管を完了することを目標としております。また当社の将来を見据えた最新技術の導入検討も実施しており、大きなやりがいを感じることのできる職場です。

【転勤について】転勤は当面はありませんが、業務上国内外への出張が発生致します

年収
年収非公開
勤務地
山口県

無菌製剤工程の環境モニタリング工程作業者【山口/光工場】

仕事内容

無菌医薬品の製造において不可欠な無菌環境を保証するために必要な「微粒子及び微生物調査」並びに「結果のトレンド解析及び報告業務」をご担当いただきます。

【具体的には…】
光工場で製造する医薬品(注射剤・ワクチン)の環境調査を実施し、出品する製品の品質を保証する業務として以下の内容になります。
■GMP要件に基づく、製造の環境モニタリング
■環境モニタリングで培養された培地の判定業務
■査察や監査時の対応のサポート
■作業改善・効率化に関する業務など

【配属先情報】
光工場 品質管理室 微生物試験グループ(30名ほどの組織で、半数が微生物試験業務、半分が環境モニタリング業務)

年収
350万円〜600万円※経験に応ず
勤務地
山口県

無菌製剤工程の環境モニタリング工程管理者【山口/光工場】

仕事内容

無菌医薬品の製造において不可欠な無菌環境を保証するために必要な「微粒子及び微生物調査」並びに「結果のトレンド解析及び報告業務」をご担当いただきます。

【具体的には…】
光工場で製造する医薬品(注射剤・ワクチン)の環境調査を実施し、出品する製品の品質を保証する業務として以下の内容になります。
■GMP要件に基づく、製造の環境モニタリング
■環境モニタリングで培養された培地の判定業務
■査察や監査時の対応のサポート
■作業改善・効率化に関する業務など
※モニタリング業務に慣れてこられたら、改善活動やメンバーマネジメント業務もお任せする予定です。
【配属先情報】
光工場 品質管理室 微生物試験グループ(30名ほどの組織で、半数が微生物試験業務、半分が環境モニタリング業務)

年収
450万円〜800万円※経験に応ず
勤務地
山口県

微生物試験担当者(リーダー候補) 【山口県/光市】

仕事内容

■医薬品(固形剤・注射剤・ワクチン・原薬等)やその原料、環境調査に関する検体を試験し、出品品質を保証します。原材料・製品に関する微生物学的な試験の実施、試験引継ぎ、SOP・記録書の作成および安定性調査・バリデーションなどに関する試験を行います。
◎GMP要件に基づく試験(原材料・製品の微生物学的試験)
◎査察や監査時の対応
◎試験に関する技術・技能継承
◎公定書、申請書の試験に関連する業務
◎作業改善・効率化に関する業務

<期待したい役割>
まずは1年目は試験者として定常業務を覚えてもらうことから始まりますが、その後は逸脱対応等どんどん対応できる業務の幅を広げてもらい、早期に小さなユニットのリーダーをお任せします。
特に無菌製剤を扱うユニットの試験業務をまとめる存在となっていただくことを期待しています。

【配属部署】グローバルクオリティ 光製薬品質部 微生物試験グループ(約20名)
【募集背景】他部署への人事異動発生による後任の募集です。

年収
年収非公開
勤務地
山口県

品質管理 グループマネージャー【山口県/光市】

仕事内容

◎光工場品質管理室における各種プロジェクトマネジメント業務(下記)の統括およびそれら業務に従事するメンバー(約20名)のマネジメントをお任せ致します。
【具体的には…】
■社内グローバル拠点との連携(米国、オーストリア、ドイツなど)
■新製品の技術移転(移転元とのコミュニケーション、フィージビリティスタディ等)
■新規分析技術の導入および試験グループへの展開
■製品のライフサイクルマネジメントに関連するプロジェクトマネジメント
■日本薬局方をはじめとする各国薬局方への対応
■各国規制当局による査察対応
■業務上関係するビジネスパートナーによる監査対応
■薬事申請に必要なデータの取得と、文書の作成、規制当局とのやりとり

※いずれの業務も英語を用いる文書作成・コミュニケーションを必要とします。

【部署構成】グローバルクオリティ 光製薬品質部 品質管理室  QC Project Managementグループ (約15名)

年収
年収非公開
勤務地
山口県

固形剤包装 ※Deputy Manager【山口県/光市】

仕事内容

◎固形剤包装におけるDeputy Managerとして、グループマネージャーを補佐し、以下の業務をお任せ致します。
【具体的には…】
■部門のKPI、予算管理、人材育成
■固形剤包装に関する日々のトラブルシュート
■技術改善、原価低減・合理化策に関する技術検討
■逸脱、変更管理に伴う業務サポート
■GMP文書管理、教育管理・支援
■中長期プロジェクト、改善活動の推進・支援
■他部門との調整/ 交渉
■世界中からの当局査察対応など

【所属部署】
光工場 インスペクション&パッケージング部固形剤包装グループ:約40名
※積極的にオートメーションや最新デジタル技術を生産現場に導入し、品質、コスト、供給全ての面で世界最高レベルの医薬品包装施設になることを目指しています!

【募集背景】今回の採用背景は、グループマネージャーを補佐する幹部社員(Deputy Manager)が必要となったための増員採用です。

年収
年収非公開
勤務地
山口県

DSCプログラム担当者  【山口県/光市】

仕事内容

◎原薬製造では「Distributed Control System」を導入し自動運転化しています。DSCプログラム担当者として、製造グループと話し合い、現場の問題点や要望を抽出し、それに合うプログラムに置き換え、インストール・運用などをお任せします。
【具体的には…】
■医薬品原薬製造サポート職(DCSプログラミング担当)
■DCS(プロセスコンピュータ)のプログラム作成
■製造システム(DCS/MES)の維持管理、データインテグリティ対応支援
■GMP関係書類作成
■中長期プロジェクト、改善活動の推進・支援

【配属部署】光工場 製薬部 プロダクションサポート(約12名)
※光工場製薬部は、高血圧症治療剤、消化性潰瘍治療剤、抗がん剤等、タケダが誇る医薬品の原薬を生産しています。
様々な化学反応工程や精製工程をコンピュータシステムで制御するなど、高度な製薬技術を駆使して、厳密な工程管理のもとに生産しています!
光工場内にある5工場で約7品目の原薬を製造しており、それぞれ3グループに分けて生産しています。プロダクションサポートは、製薬部の中で4つ目のグループとして昨年新たに誕生したまだまだ新しい組織で、製造3グループに対して技術的・事務的サポートを行うグループです。

年収
年収非公開
勤務地
山口県

サプライプランナー(生産計画)【山口県/光市】

仕事内容

【工場側の生産計画・出荷計画を立案するSupply Planner】
■国内外から入る需要を把握し、適正な在庫バランスを保ちながら、
グローバルに、かつ安定した生産供給計画を立案・実行します。
■海外からの注文対応やグローバルプロジェクトに従事するチャンスも多く、
英語によるコミュニケーションが必要なポジションです。

★数年は製品群別のPlannerとして従事頂きますが、次のステップとしてManagementに進んだり、グローバルなRoleを持つPlanner(例えばAPI関連のPlanner)として活躍も可能です。
★また、SCM領域でのキャリア展開だけに留まらず、End to Endでサプライチェーンを改革しているProject management組織や戦略部門・事業企画部門なども描けるポジションです。
【募集組織について】
◆「光工場 生産管理室 生産計画G」は22名ほどの部署で、室長や所属Gの上長は共に日本人です。各Plannerは製造部門の組織別(生産する製品群別)に生産・出荷計画を担当しています。

年収
年収非公開
勤務地
山口県

【大阪工場】製剤技術研究者

仕事内容

注射剤の製造に関する技術、設備に関する技術、申請に関する知識を基に、設備の設計、申請、生産の立上げ、変更時のバリデーション業務などを担当すると共に、工場への生産技術移管やトラブル対応業務を担当する。
1.注射剤の製造に関わる技術関連業務
・生産工場への技術移管業務 
・新工場、新設備の設計と立ち上げ(バリデーション業務)
・プロセスの改善、生産トラブル対応 ・新製品の工業化
・新規技術の導入(自動化、AI、Digital、細胞製剤等)
2.注射剤の製造申請関連業務
・新製品、新工場の製造申請に関する、申請関連業務、バリデーション、技術検討等
・既存製品の変更等に伴う上記業務
3.注射剤製造に関する査察対応業務(国内外の査察、監査対応)

年収
500万円〜1000万円※経験に応ず
勤務地
大阪府

【大阪】生物統計(日本開発センター) ※担当~課長代理

仕事内容

主に日本で実施する臨床試験(Ph-IからPh-IV)、製造販売後調査及び企業主導臨床研究の下記のような統計解析業務をお任せします。
 ■試験計画立案 ■解析帳票作成 ■試験結果の統計学的考察 等

【募集部門の紹介】
日本開発センター生物統計室は、主に日本で実施する臨床試験(Ph-IからPh-IV)、製造販売後調査及び企業主導臨床研究などの統計解析関連業務について、グローバル統計部門や国内外他部門と連携を取りながら実施しています。

【担当プロジェクト】
基本的には、日本国内で実施する試験の担当が中心ですが、アジア試験の担当を任されることもあります。さらに、グローバルではAIや機械学習などの最新技術に関するイニシアティブが取り組まれており、そのようなプロジェクトに参加することも可能です。

年収
年収非公開
勤務地
大阪府

会社概要

事業内容

■医薬品等の研究開発・製造・販売・輸出入
■持続的な売上成長に向け、今後は消化器系疾患、オンコロジー、中枢神経系疾患、および新興国事業に力を入れてゆきます
◆国内リーディングカンパニーのタケダは、優れた医薬品の創出を通じて、人々の健康と医療の未来に貢献しています。

設立1925年01月
資本金1668123百万円
従業員数5350人
売上高3291188百万円
株式公開東証一部

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  • 電子部品・半導体業界・機構設計(44歳・男性)

    序盤で現実的でシビアな評価が聞けたのが良かったです。業務経歴の書き方アドバイスが力に成りました。

  • 化学・繊維業界・研究・製品開発(35歳・男性)

    転職に対する思いや専門に対するご理解を深くいただけたと感じ、確度の高い紹介を頂けたと思います。教訓にして次に生かしたかったので、お見送りの場合の理由を可能な限り詳しく頂ければもっと良かったと思います。

  • 化学・繊維業界・営業事務(24歳・男性)

    面接ごとに企業情報について連絡を頂けたり、志望理由のブラッシュアップをして頂ける点が良かったです。

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