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武田薬品工業株式会社の中途採用・求人・転職情報

武田薬品工業株式会社の中途採用情報ページです。現在募集中の職種「購買・調達」「生産管理」「物流・倉庫・在庫管理」の求人・採用情報や、事業内容、会社概要などをご紹介しています。

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武田薬品工業株式会社の求人・採用状況・特徴について

★創業1781年の老舗であり、かつ国内医療用医薬品売上高トップクラスの製薬企業。
★iPS細胞研究でも業界をリード。
★グローバルに自社販売網を持ち、タケダの医薬品は世界約70ヶ国以上で販売。
★タケダは、多様な人材の獲得・育成に努め、従業員が働きやすい環境を整備し、「ベスト・イン・クラス」のグローバル製薬企業への変革を続けています。
★国内最高の研究開発費を投じ、社内外・国内外の研究機関や研究者に魅力ある国内最高峰のダイナミックな研究体制を構築。持続的な売上成長に向けて、今後は消化器系疾患、オンコロジー、中枢神経系疾患、および新興国事業に力を入れて取り組んでいきます。
★患者さんを中心とした研究開発アプローチで、世界中の人々に貢献:グローバルなプレゼンスを最大限に活かして、研究開発拠点の連携を図り、パイプラインを強化していくことで、さまざまな患者さんのニーズに合致する医薬品を創出します。タケダは、常に医療上のニーズをふまえ研究開発戦略を決定しており、「消化器系疾患」「がん」「中枢神経系疾患」を重点領域と位置付けて、経営資源を集中的に投下しています。

武田薬品工業株式会社の求人一覧(17件)

募集中の求人職種を一覧でご紹介しています。

※変更※光工場サプライプランナー【山口】★グローバル基幹工場

仕事内容

【工場側の生産計画・出荷計画を立案するSupply Planner】
■国内外から入る需要を把握し、適正な在庫バランスを保ちながら、
グローバルに、かつ安定した生産供給計画を立案・実行します。
■海外からの注文対応やグローバルプロジェクトに従事するチャンスも多く、
英語によるコミュニケーションが必要なポジションです。

★数年は製品群別のPlannerとして従事頂きますが、次のステップとしてManagementに進んだり、グローバルなRoleを持つPlanner(例えばAPI関連のPlanner)として活躍も可能です。
★また、SCM領域でのキャリア展開だけに留まらず、End to Endでサプライチェーンを改革しているProject management組織や戦略部門・事業企画部門なども描けるポジションです。

【募集組織について】
◆「光工場 生産管理室 生産計画G」は22名ほどの部署で、室長や所属Gの上長は共に日本人です。各Plannerは製造部門の組織別(生産する製品群別)に生産・出荷計画を担当しています。

年収
年収非公開
勤務地
山口県

【大阪】ファーマコヴィジランス ※担当~課長代理

仕事内容

【募集部門の紹介】日本開発センターではタケダの全疾患領域における臨床開発を担っています。私たちファーマコビジランス(PV)部安全対策グループでは、開発品及び市販品の包括的な安全性評価、リスクマネジメント、安全対策立案等を疾患領域毎に分かれたチームで行っており、PVの核となるストラテジーを担うグループです。
【職務内容】
■日本における臨床試験に関する業務
・臨床試験における安全対策立案と関連文書の作成・レビュー
・グローバル開発チームのPV担当との折衝・情報共有
・治験薬に関する安全性評価
・治験薬の安全性に関わる文書の作成(治験定期報告書等)
・承認申請における安全対策立案(添付文書「使用上の注意」、RMP)、審査対応
■日本における承認後の安全対策に関する業務
・市販直後調査
・担当疾患領域の安全性情報の評価・安全対策立案
・安全性定期報告等の定期報告書の作成
・再審査申請における安全性評価

年収
年収非公開
勤務地
大阪府

【大阪工場】製剤技術研究者

仕事内容

注射剤の製造に関する技術、設備に関する技術、申請に関する知識を基に、設備の設計、申請、生産の立上げ、変更時のバリデーション業務などを担当すると共に、工場への生産技術移管やトラブル対応業務を担当する。

1.注射剤の製造に関わる技術関連業務
・生産工場への技術移管業務
・新工場、新設備の設計と立ち上げ(バリデーション業務)。
・プロセスの改善、生産トラブル対応
・新製品の工業化
・新規技術の導入(自動化、AI、Digital、細胞製剤等)
2.注射剤の製造申請関連業務
・新製品、新工場の製造申請に関する、申請関連業務、バリデーション、技術検討等
・既存製品の変更等に伴う上記業務
3.注射剤製造に関する査察対応業務
・国内外の査察、監査対応

年収
500万円〜1000万円※経験に応ず
勤務地
大阪府

【大阪工場】製剤技術担当者

仕事内容

注射剤の製造に関する技術、設備に関する技術、申請に関する知識を基に、設備の設計、申請、生産の立上げ、変更時のバリデーション業務などを担当すると共に、国内及び海外の関連工場への生産技術移管やトラブル対応業務を担当する。

■注射剤の製造に関わる技術サポート
・国内外委託先への生産引継ぎ時の技術サポート・技術移管
・新工場、新設備の設計と立ち上げ(バリデーション業務)。
・プロセスの改善(自動化、トラブル対応)
・新製品の工業化

■注射剤の製造申請に関わる技術サポート
・新製品の製造申請に関するバリデーション、技術検討等

■注射剤製造に関する査察に対する技術サポート
・国内外の関連製造工場の査察時の対応

年収
500万円〜800万円※経験に応ず
勤務地
大阪府

【大阪工場】製造委託先品質保証担当者

仕事内容

日本及びアジアの製造委託先で製造された医薬品の品質保証業務
■製造委託先の管理業務(適格性確認、取決め書管理等)
■製造委託先での品質イベントの評価・管理(変更管理、逸脱処理、CAPA、苦情調査等)
■製造委託先の品質システム改善
■製造委託先への新製品導入(技術移転、バリデーション等の品質面からの評価)
■製造委託先における当局査察のサポート

【募集部門の紹介】
オンコロジー&外部サプライ品質ジャパン/APACは、タケダがグローバルで製造販売する医薬品の品質を確保するため、日本及びアジアにおける医薬品製造委託先等に対しての管理監督及び指導等の品質保証に関する業務を担っています。

【本職務で身につくスキル・経験】
グローバル/ローカル品質保証いずれにも対応できる経験と知識
プログラムマネジメントスキル

年収
600万円〜1000万円※経験に応ず
勤務地
大阪府

【大阪/東京】Agile Supply Chain

仕事内容

下記業務をお任せします。
■Contribute to Agile (Lean Transformation, End to End Supply Chain with Value Stream Management, People/Culture/Change, and Agile 4.0 collaboration with digital) Supply Chain activities.
■Support projects for optimizing post-BPR Supply Chain network in GMS-J by collaborating with project Agile and Shire integration as a member of Agile Supply Chain.
【部門紹介】
GMSジャパン サプライチェーンマネジメント部は、グローバルに製品を展開するタケダの製造部門と販売部門の間に立ち、製品の安定供給に対するプランニングを担っています。今回募集するサプライチェーンプロセスエクセレンスでは、製造・技術・品質・購買部門など多くの組織を巻き込みながら、End To Endのサプライチェーン改革をリードするプロジェクトマネジメント組織です。
【勤務地】ご希望に応じて、大阪工場地区(大阪市淀川区)または東京グローバル本社(東京日本橋)のいずれかです。

年収
800万円〜1000万円※経験に応ず
勤務地
大阪府

【大阪/東京】サプライチェーンシステム&データマネジメント

仕事内容

KPI管理とデータ見える化のための業務マスタ管理や、業務統合によるプロセス改革をシステム視点で実行していただきます。
■Maintain business master data to improve KPI quality and visibility of Supply Chain process
■Lead Supply Chain related system implementation by process development and introducing cutting edge techniques and technologies
■Contribute toward achieving the goal of Supply Chain business process integration
【部門紹介】
GMSジャパン サプライチェーンマネジメント部は、グローバルに製品を展開するタケダの製造部門と販売部門の間に立ち、製品の安定供給に対するプランニングを担っています。今回募集するサプライチェーンプロセスエクセレンスでは、製造・技術・品質・購買部門等多くの組織を巻き込み、End To Endのサプライチェーン改革をリードするプロジェクトマネジメント組織です。
【勤務地】ご希望に応じて、大阪工場地区(大阪市淀川区)または東京グローバル本社(東京日本橋)のいずれかです。

年収
800万円〜1400万円※経験に応ず
勤務地
大阪府

【大阪工場】包装技術及び包装表示担当者

仕事内容

包装設計・工業化および包装表示(アートワーク)に関する知識を基に、日本およびAPACの製造委託先で製造する医薬品に関する以下の業務を担当する。

■商用包装形態の設計業務
■包装表示(アートワーク)の作成業務
■包装の技術移転業務
■生産におけるプロセス改善およびトラブル対応業務

【募集部門の紹介】
GMS オンコロジー&外部サプライジャパン/APAC(大阪府大阪市)は、製造部門を持たないバーチャル工場としてCMO(外部製造委託企業)技術支援、管理・発注、需給バランスの作成・管理等の業務を行っている部門です。主な業務としては製造委託管先管理・製剤技術支援(製剤・包装・包装表示)・プロジェクト管理に分かれています。外部サプライは稼動し始めてから3年の部署であるため、部門を一緒に構築し、成長のチャンスと捉えて業務に励んでくださる方を募集します。

年収
500万円〜1000万円※経験に応ず
勤務地
大阪府

生物学的製剤の品質試験関連業務の管理者【光工場】

仕事内容

【募集部門の紹介】
GMS Japan 光工場は山口県光市にあるタケダの主力生産工場で、光工場はグローバルの供給ネットワークの中でも重要な基幹工場としての役割を果たしており、出荷先は国内に限りずグローバルに製品を供給しています。

【職務内容】
1.光工場における人用ワクチン製品及び開発品の出品計画を達成するため、品質試験の管理、データレビュー、安定性調査・分析バリデーションの管理業務、SOP・記録書の作成などを行う
細胞及び病原微生物などを使用する生物由来製品の品質試験の管理、データレビュー / 試験法及び分析機器のバリデーション計画策定、データ確認、報告書作成、社外委託先管理 / 分析技術・技能継承支援
2.タケダでは、ワクチンを重点領域としてグローバルに展開し、研究開発に投資しています。今回募集する光製薬品質部生物試験グループでは、既製品に限りず臨床開発中のモノも扱うため、CMCと密にご経験ある方や意欲のある方には、開発品の試験やプロジェクトにも積極的に関わって頂けます。

年収
500万円〜900万円※経験に応ず
勤務地
山口県

【大阪】薬事(ニューロサイエンス&マーケットプロダクト)

仕事内容

【the responsibilities of job】
■Leads the regulatory working team for Japan and represents as needed at project team and ensures regional regulatory lifecycle management strategy and submission planning written and executed according to plan ? or oversees if delegated and/ or vendor.
■Partner with the Japan market access and to understand market access and reimbursement topics and support opportunities to drive consolidated inputs into Japan product development plans.
■For the project(s)/product(s) of responsibility, collaborates with Global and Regional colleagues for the authoring of global regulatory strategies and ensures own critical deliverables as agreed within the global regulatory strategy and planning.
■Where responsibility includes a marketed product, provides oversight to ensure regulatory compliance, including oversight of the product related data in the registration database.

年収
年収非公開
勤務地
大阪府

【大阪工場】注射剤および新規無菌製剤のQC(微)生物試験者

仕事内容

既存製品(リュープリン製剤)および新規導入製品(細胞製剤)の品質管理のため、無菌製剤の品質管理業務および新規導入製品の品質管理業務構築に従事いただきます。ただ、当面は新規導入製品関連業務ばかりではなく、既存製品の微生物業務も行います。

■技術移管および分析法バリデーション
■分析機器・設備のクオリフィケーション
■試験法および手順書の制定
■無菌製剤の品質管理試験業務(生物試験・微生物試験)

【募集背景】新規導入製品(細胞製剤)の立ち上げに必要な増員採用
【募集組織】大阪工場の微生物試験G:約20名
今回の募集業務については、立ち上げ段階のためまだ誰も手がけておりません。分析担当者の募集ではなく、立ち上げ・業務構築期から一緒に関わっていただき、将来の幹部社員となれる人材を求めています。

年収
500万円〜800万円※経験に応ず
勤務地
大阪府

【大阪】生物統計(日本開発センター) ※担当~課長代理

仕事内容

主に日本で実施する臨床試験(Ph-IからPh-IV)、製造販売後調査及び企業主導臨床研究の下記のような統計解析業務をお任せします。
 ■試験計画立案 ■解析帳票作成 ■試験結果の統計学的考察 等

【募集部門の紹介】
日本開発センター生物統計室は、主に日本で実施する臨床試験(Ph-IからPh-IV)、製造販売後調査及び企業主導臨床研究などの統計解析関連業務について、グローバル統計部門や国内外他部門と連携を取りながら実施しています。

【担当プロジェクト】
基本的には、日本国内で実施する試験の担当が中心ですが、アジア試験の担当を任されることもあります。さらに、グローバルではAIや機械学習などの最新技術に関するイニシアティブが取り組まれており、そのようなプロジェクトに参加することも可能です。

年収
年収非公開
勤務地
大阪府

【大阪】生物統計(日本開発センター) ※幹部社員

仕事内容

主に日本で実施する臨床試験(Ph-IからPh-IV)、製造販売後調査及び企業主導臨床研究の下記のような統計解析業務をお任せします。
 ■試験計画立案 ■解析帳票作成 ■試験結果の統計学的考察 等

【募集部門の紹介】
日本開発センター生物統計室は、主に日本で実施する臨床試験(Ph-IからPh-IV)、製造販売後調査及び企業主導臨床研究などの統計解析関連業務について、グローバル統計部門や国内外他部門と連携を取りながら実施しています。

【担当プロジェクト】
基本的には、日本国内で実施する試験の担当が中心ですが、アジア試験の担当を任されることもあります。さらに、グローバルではAIや機械学習などの最新技術に関するイニシアティブが取り組まれており、そのようなプロジェクトに参加することも可能です。

年収
年収非公開
勤務地
大阪府

【大阪】三役体制・文書管理 担当者

仕事内容

三役体制(総括製造販売責任者が安全管理責任者及び品質保証責任者を監督する体制)の枠組みと文書管理体系の最適化及び維持を図る。

■環境変化(薬事関係法規の制改定、社内の機構変更など)に伴う三役体制の是正に関する検討の牽引
■三役体制の是正に伴う規定文書(手順書など)の適時適切な制改訂の管理、並びに信頼性保証部における規定文書を含む各種文書(記録など)の保存に関する対象範囲、場所、方法の特定と実施状況の監視
■信頼性保証統括部におけるGlobal Qualityの規定文書に対する遵守状況の監視
■信頼性保証部を対象とする教育計画の策定及び実施、並びにGQP・GVP・GPSP各部門が計画する総括製造販売責任者対象の教育実施のフォロー
■製造販売業許可更新のための大阪府によるGVP/GQP立入調査対応における準備段階からの関係部門の管理・総括

年収
年収非公開
勤務地
大阪府

【大阪】GVP/GPSP実施部門に対する監視・指導

仕事内容

総括製造販売責任者が遂行する武田薬品工業(株)のGVP及びGPSP活動に係る監督業務の実務を務め、GVP及びGPSPの各実施体制・活動の継続的改善を図る。
◆環境変化(薬事関係法規の制改定、社内の機構変更など)に伴うGVP又はGPSP実施部門における体制修正の監視・指導(手順書の制改訂案のレビューを含む)
◆安全管理責任者及び製造販売後調査等管理責任者が総括製造販売責任者に直近1ヶ月の活動を報告する月例会に出席し、GVP及びGPSP領域における総括製造販売責任者からの指示事項のフォローアップ、月例会の議事録作成、社長を含む経営陣宛の月報作成を担当する。
◆GVP及びGPSP実施部門が総括製造販売責任者に承認・署名を求める報告資料の事前レビュー、並びに総括製造販売責任者への事前レビュー結果の報告
◆社内監査部門と連携して、GVP及びGPSP実施部門(それぞれの業務委託先を含む)を対象に社内監査又は模擬査察の実施、並びにGVP及びGPSPの各実施部門が行う自己点検への参画及び指導
◆部門横断的なGVP又はGPSPに係る重要課題、並びにGVP又はGPSP実施部門単独では解決困難な課題への牽引(プロジェクトリーダー的役割)。さらに、信頼性保証統括部長が遂行する日本の子会社のGVP活動に係る監督業務の実務を務める。

年収
年収非公開
勤務地
大阪府

HRBP ~グローバルでトップクラスのsiteを作る~

仕事内容

■概要:
工場長、リーダーシップメンバーと協議しながら、工場の人事戦略・組織戦略の立案等を行っていただきます。
同社は世界に23もの工場がありますが、この光工場はその中でも中心的な存在です。
今後、グローバルの基幹工場としての技術力を上げていくことがミッションとなっています。加えて工場移管のため、大阪工場から200名規模の人員を2019年4月に受け入れが決まっており、現在の約700名の光工場の人員と合わせて1000名規模人員となる予定です。
そのために新たな組織作りが喫緊の課題となっています。
現在光工場にはHRBPが1名おりますが、もう1名増員して人事ミッションを成し遂げたいと考えています。
2名で組織作りをするのではなく、現在のHRBPには他のミッションを担当し、今回ご入社いただく方に組織作りをメインでになっていただきたいと考えています。
その辺りは選考過程で自身の希望や同社の考えをすり合わせた上で最終的に決定したいと考えています。
レポートラインは大阪のHRBPヘッドです。

年収
年収非公開
勤務地
山口県

人事担当 ~グローバル工場のHRゼネラリスト~

仕事内容

■概要:
HRゼネラリストとして、1000人規模の社員のHR業務を担当していただきます。
同社は世界に23もの工場がありますが、この光工場はその中でも中心的な存在です。
今後、グローバルの基幹工場としての技術力を上げていくことがミッションとなっています。加えて工場移管のため、大阪工場から200名規模の人員を2019年4月に受け入れが決まっており、現在の約700名の光工場の人員と合わせて1000名規模人員となる予定です。
そのために新たな組織作りが喫緊の課題となっています。

現在は大阪工場から遠隔で対応しておりますが、上記の件もあり、光工場専任のHRを配置することになりました。
お任せするのはHR全般となりますが、ご経験等を考慮して職務を決定します。
その辺りは選考過程で自身の希望や同社の考えをすり合わせた上で最終的に決定したいと考えています。
将来的にはグローバルのHRやHRBPを目指していただくことも可能です。

年収
年収非公開
勤務地
山口県

会社概要

事業内容

■医薬品等の研究開発・製造・販売・輸出入
■持続的な売上成長に向け、今後は消化器系疾患、オンコロジー、中枢神経系疾患、および新興国事業に力を入れてゆきます
◆国内リーディングカンパニーのタケダは、優れた医薬品の創出を通じて、人々の健康と医療の未来に貢献しています。

設立1925年01月
資本金77900百万円
従業員数5461人
売上高1770500百万円
株式公開東証一部

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  • 医薬品業界・MR・MS(44歳・男性)

    面接の前と後のサポートをしっかりしてくれて、とても安心できました。

  • 機械・精密機器業界・経営幹部・エグゼクティブ(58歳・男性)

    他のエージェントは登録データ項目にマッチすることがあれば、紹介されるという感じだったが、その分、こちらの条件にそぐわない案件を紹介されることが多く、途中で紹介される案件内容を検討するのも億劫になりかけたが、今回はそのミスマッチ率は低かったように感じる。

  • 医薬品業界・品質管理・保証(38歳・男性)

    希望業界とのつながりの深さを感じられました。他のエージェントと比較して有利な条件で応募できた点も良かったです。企業担当エージェントから直接お話を聞けた点や、面接対策に丁寧なアドバイスをもらえたのもさらに良かったです。

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