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ACメディカル株式会社の中途採用・求人・転職情報

ACメディカル株式会社の中途採用情報ページです。現在募集中の職種「人事・労務」「一般事務」「営業事務」の求人・採用情報や、事業内容、会社概要などをご紹介しています。

"ACメディカル株式会社"

ACメディカル株式会社の求人・採用状況・特徴について

【特徴】
★EDCやデータ処理などIT分野をバックに成長しているCROです。
★同社は、これまで培ってきた豊富な経験と広範な知識、そして優れたスキルを持つCROのプロフェッショナル集団として、迅速かつ高品質なサービスの提供をモットーとし、治験の実施から製造販売承認後の調査までをトータルにサポートしています。
★大手製薬会社や外資系企業との強固なパートナーシップを構築し大きな信頼を得ています。

【魅力】
★有給消化率は全社で70%を上回ります。仕事の状況によりますが「休暇を取れるときに取る」考えで、ワーク・ライフ・バランスを保って働くことが出来ます。
★育休・産休制度:制度・実績が共にございます。モニターのサポートとして時短勤務で復帰し、ご本人の希望で今年より安全性情報部署へ異動される等の例がございます。
★今年移転したばかりの綺麗で明るいオフィスで働くことが出来ます。ワンフロア650坪の広々とした開放的なオフィスで、集中して業務に取り組むことが出来ます。社内のフリースペースはMTG兼ランチスペースとなっており、申請すれば懇親会等での利用も可能です。オフィスグリコや冷蔵庫・レンジも完備されています。

ACメディカル株式会社の求人一覧(6件)

募集中の求人職種を一覧でご紹介しています。

人事担当者(採用担当)★未経験可★

仕事内容

◎人事部にて採用をメインにご担当いただきます。将来的には労務や制度までキャリアを広げていただけます。

※現在は採用業務を1名で担当しているため、現在の担当と業務分散しつつ
人事業務全般をお任せしていきます。

【具体的には…】※新卒中途関係なく様々な業務に携わって頂きます。
①新卒採用
・母集団形成、ナビ操作、説明会実施、面接実施、各部署との折衝、大学周り、学生フォロー、新人研修など
②中途採用
紹介会社管理、各部署の人員計画ヒアリング、採用計画立案、社内手続き など
③派遣業務
受け入れの派遣社員管理、派遣元責任者業務など

年収
330万円〜450万円※経験に応ず
勤務地
東京都

安全性情報【東京】※急募

仕事内容

◎安全性情報管理サービス業務全般に関わっていただきます。

【業務例】
■海外症例の評価(入力含む)に関わる業務
■国内/海外の文献及び学会情報の評価に関わる業務
■文献等の査読
■スクリーニング(要否判定)
■発番/入力
■評価票案の作成

<長期で働きやすい環境>
●有給消化率:全社で有給消化率は70%を上回ります。プロジェクトの進捗時期にもよりますが、「休暇を取れるときに取る」考えの雰囲気なので、周りの社員や上司の目を気にする心配はございません。
●育休・産休制度:制度・実績共にございます。
●同ポジションの残業時間は約10~20時間程度/月(平均)です。

年収
350万円〜700万円※経験に応ず
勤務地
東京都

データマネジメント ※経験者【東京】

仕事内容

臨床試験・製造販売後調査に合わせたデータマネジメントの計画から、実施まで総合的に支援します。

【具体的には…】
■臨床試験・製造販売後調査の計画立案への参画
■症例報告書の設計
■症例報告書のクリーニング・チェックの手順書作成。
■症例報告書データの入力、チェック、症例報告書資料の作成、治験の品質管理・保証等


【部署構成】
DM部門は全体で50名程度
(治験チーム17名/PMSチーム27名/他派遣の方5~6名程)

年収
400万円〜700万円※経験に応ず
勤務地
東京都

臨床開発モニター(経験者)【東京】

仕事内容

■臨床試験のモニタリングおよびQCチェック
■臨床試験の計画立案
■クライアントとの折衝
■モニター教育プログラム作成及び教育
■プロジェクト管理

【同ポジションでのやりがい】
派遣型と受託型の両方を行っている為、製薬メーカー勤務と同様の経験を積むことと、様々な内容の試験を受託する事になりますので、幅広い業務に関わる事が可能です。

※CRAは70名程在籍しています。
※1案件につきCRA4~5名、多い場合は20名程で対応頂きます。難しい試験や大手では出来ない試験等携わることが出来ます。依頼者との距離も近いです。また、同社では施設の選定からクローズまで一連の流れを経験できます。

年収
400万円〜750万円※経験に応ず
勤務地
東京都

【大阪】臨床開発モニター※経験者

仕事内容

■臨床試験のモニタリングおよびQCチェック
■臨床試験の計画立案
■クライアントとの折衝
■モニター教育プログラム作成及び教育

【モニタリングとは】
被験者の人権、安全及び福祉の保護をするため、
治験が「医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令(GCP)」
「薬事法」「治験実施計画書」「標準業務手順書」を遵守し
実施、記録及び報告されていることを確認する業務です。

年収
500万円〜800万円※経験に応ず
勤務地
大阪府

【大阪】治験データマネジメント※経験者

仕事内容

臨床試験(治験)で回収された症例報告書の症例データを管理する業務です。

【詳細】
■治験データの誤記チェック
■データベース設計
■データ入力、修正、加工
■治験報告資料の作成  
■治験の品質管理・保証   等

【勤務地】
大阪支店、または顧客先

【求める人物像】
・サポート業務に抵抗がなく、積極的に取り組むことができる方
・顧客の立場に立ってコミュニケーションを取れる方

年収
年収非公開
勤務地
大阪府

会社概要

事業内容

■開発業務受託事業(CRO):モニタリング、データマネジメント、統計解析、EDCを中心に臨床開発ソリューションをワンストップサービスとして提供。ITに強みを持つCROとして、高い専門性をベースに効率的かつ高品質なサービスを実現します。

●1999年「クロノバ株式会社」を設立し、モニタリング業務を中心に事業を開始
●2002年「株式会社アグレックス」がデータマネジメント業務を中心にCRO事業へ新規参入
●2010年アグレックスグループのCRO事業会社として、『ACメディカル株式会社』設立
●2010年「クロノバ株式会社」を吸収
●2011「株式会社アグレックス」のCRO事業部を吸収

設立2010年05月
資本金100百万円
従業員数591人
売上高-
株式公開-

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  • CSO業界・創薬(43歳・男性)

    目先の成果ではなく、クライアントの人生を含めた最善の選択肢を提示してくれたこと。

  • CRO・SMO業界・研究・開発(32歳・女性)

    希望する職種にあった求人をご紹介いただけることが多かったと思います。

  • CRO・SMO業界・CRC・SMA(37歳・女性)

    きめ細やかな対応と、担当者と企業担当の方の連絡がスムーズだったこと。

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