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株式会社アスクレップの中途採用・求人・転職情報

株式会社アスクレップの中途採用情報ページです。現在募集中の職種「営業事務」「一般事務」「薬事」の求人・採用情報や、事業内容、会社概要などをご紹介しています。

株式会社アスクレップの求人・採用状況・特徴について

私たちは、Medical Intelligence Provider(情報価値創造企業)として、製薬企業や医療施設への支援を通じて、その先にいる患者さんのクオリティ・オブ・ライフの向上に貢献します。
主力のCROサービスで安定した収益をあげつつ、医療・医薬分野の新規事業開発に積極的にチャレンジする会社です。
※CRO:Contract Research Organization(医薬品等開発業務受託機関)

■1992年の創業以来、CRO業界の発展と共に成長してきました。
■長年の経験に裏付けされたサービス品質は、製薬企業からの信頼を頂いています。
■特に製造販売後調査の領域では、業界トップクラスの実績があります。
■製薬企業向けASPサービスを自社開発しており、ITソリューションに強みがあります。
■CROの枠を超えた患者起点の新規事業開発にチャレンジしています。
■ワークとライフのシナジーを生み出すために、「働き方改革プロジェクト」を推進中です。
■約6割の社員が女性。産休育休からの復職率はほぼ100%。多くのワーキングマザーが時短勤務、テレワークを有効利用して活躍しています。
■国内最大手のマーケティングリサーチ会社「インテージホールディングス(東証一部上場)」のグループ会社です。

株式会社アスクレップの求人一覧(7件)

募集中の求人職種を一覧でご紹介しています。

契約締結業務【大阪】

仕事内容

契約締結業務をお任せします。
同社が製薬メーカー向に拡充を図るBPOサービス(外部委託)をメインで担う担当者、もしくはプロジェクトをマネジメントするリーダークラスです。
【具体的には】
■医療機関と締結する契約書等各種提出書類の作成及びQCチェック業務
■医療機関への支払い手続き業務
■上記業務の進捗管理、手順・フローの見直し、スタッフへの教育研修
■顧客窓口、コールセンター対応

市販後調査(新たに市場に出た薬剤の有効性と安全性の情報を収集)を行う際は、調査に対し契約書が必要になります。対病院などの施設、対患者様向けに発行し、さらには薬ごとに契約を結ぶため、非常に多くの契約書を取り扱います。

年収
288万円〜630万円
勤務地
大阪府

メディカルライティング(PMS)【大阪】

仕事内容

製造販売後調査における以下の文書の作成およびQC業務をご担当いただきます。

【具体的には】
安全性定期報告書/再審査申請資料
科学論文 等

年収
380万円〜630万円※経験に応ず
勤務地
大阪府

安全性情報(東京)※経験者

仕事内容

安全性に関する下記の業務を行っていただきます。

■国内・海外安全性情報の既知・未知評価
■重篤性評価
■委託者関係者との協議・連携

【具体的には】
(下記情報源からの評価案の作成)
・市販後における個別症例
・文献(英語文献がほとんど)情報の評価案作成
・外国措置情報の評価案作成
(安全性管理情報資料の作成)
・安全確保措置検討用資料
・安全性定期報告・再審査申請資料
・当該以外・社外からの問い合わせ対応の原案作成

年収
380万円〜630万円※経験に応ず
勤務地
東京都

医療DB研究スタッフ

仕事内容

【担当業務】
■RWD(Real Word Data)を利活用するビジネスの事業開発
■薬剤疫学による医療DBを活用した研究支援業務
(RQの検討、研究計画書の作成、統計解析、論文作成、コンサルティング)
■医療DBを活用した使用成績調査

今回のポジションでは、PMS*推進部に所属し、当社が最も強みを持つPMS*サービスでのRWD利活用に関連する事業化に携わって頂きます。
*PMS(Post Marketing Surveillance=製造販売後調査)

PMS推進部は、医薬品開発業界に詳しいベテラン社員、関連法規に精通したPMSスペシャリスト、企画営業経験者、統計解析経験者など様々な専門分野に強みを持つ8名前後の精鋭メンバーが在席しています。

年収
450万円〜830万円※経験に応ず
勤務地
東京都

システム開発(SE)

仕事内容

製薬企業向けサービスに使用するシステムの開発・維持管理業務増加に伴い、システムエンジニアを募集します。

【具体的には】
・Microsoft Accessで作成するデータ入出力システムやデータ抽出・加工・集計ツールの開発・維持管理において
・社内外ユーザとの折衝
・要件定義、設計の上流工程
・テスト計画
・開発文書管理
・開発チームマネジメント
※システムのスコープは主に製造販売後調査関連業務、安全管理関連業務です。

年収
400万円〜630万円※経験に応ず
勤務地
東京都

統計解析スタッフ【東京】

仕事内容

医薬品開発(臨床試験、製造販売後調査)における統計解析業務に携わって頂きます。

【具体的には】
■統計解析計画書(統計解析内容詳細文書)、
 統計解析仕様書(統計解析結果としてまとめる図表イメージ)、
 解析用データ定義書(統計解析に必要なデータ作成の仕様)等の、
 統計解析業務に必要な計画書・仕様書・定義書等の作成、
 もしくは作成サポート
■SASを用いたプログラム開発及び運用(解析用データ、統計解析結果)
■プログラムバリデーションにかかる作業、
 業務に関連する報告書等の作成、もしくは作成サポート

年収
400万円〜600万円
勤務地
東京都

臨床開発職(CRA・DM・QC)

仕事内容

・品質管理対応(モニタリング業務サポート)
・モニタリング業務
・データマネジメント業務

【案件】企業治験、医師主導治験(GCP準拠)を予定しております。
【部署】現在、10名程度の部門となります。

年収
400万円〜600万円
勤務地
東京都

会社概要

事業内容

医薬品開発支援、製造販売後調査支援、安全性業務支援等のCROサービス

強みであるITソリューションをベースに“情報=Intelligence”にこだわったサービスを提供し、製薬企業の課題解決を支援しています。

設立1992年07月
資本金150百万円
従業員数230人
売上高4443百万円
株式公開-

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  • 医療・医薬品業界・法務・知財・特許(42歳・男性)

    直接面談していただき希望を正確に伝えたうえで求人企業を紹介してくれた点が良かったです。

  • CRO・SMO業界・研究・開発(32歳・女性)

    希望する職種にあった求人をご紹介いただけることが多かったと思います。

  • CSO業界・創薬(43歳・男性)

    目先の成果ではなく、クライアントの人生を含めた最善の選択肢を提示してくれたこと。

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