スマートフォン版はこちら

協和キリン株式会社の中途採用・求人・転職情報(5ページ目)

協和キリン株式会社の中途採用情報ページです。現在募集中の職種「購買・調達」「物流・倉庫・在庫管理」「QC・DM・統計解析」の求人・採用情報や、事業内容、会社概要などをご紹介しています。

採用状況・特徴について

がん、腎、免疫疾患を中心とした領域で、抗体技術を核にした最先端のバイオテクノロジーを駆使して、画期的な新薬を継続的に創出し、開発・販売をグローバルに展開することにより、世界の人々の健康と豊かさに貢献する、日本発のグローバル・スペシャリティファーマとなることを事業ビジョンとしています。

抗体医薬品の活性を飛躍的に高める「POTELLIGENT(ポテリジェント)技術」、「COMPLEGENT(コンプリジェント)技術」や、「完全ヒト抗体作製技術」等を確立。この抗体技術を新薬開発に活かすとともに、戦略的なアライアンスによる抗体ビジネスの推進に取り組んでいます。
また、創薬研究のプロセスに、社外の情報・知見を活用するオープンイノベーションを意欲的に組み込んでいます。
大学や医療機関、ベンチャー企業と一体となり、早い段階から共同で新薬の研究開発を進めています。研究開発から申請、上市まで一貫したプロセスを確立。
2016年8月には、原薬製造棟の新設により抗体医薬品需要の増加に対応。世界レベルの生産技術を通じて、高品質なバイオ医薬品を安定的に供給しています。
2019年7月1日付で社名を「協和発酵キリン」から「協和キリン」へ変更し、グループ内のさらなる一体感の醸成、および世界におけるKyowa Kirinブランドの浸透を推進し、グローバル・スペシャリティファーマとしてのさらなる飛躍を目指します。

求人一覧

81~86件(86件)

募集中の求人職種を一覧でご紹介しています。

  • SCM部における国内外の外部委託先(CMO)マネジメント業務

    • 上場企業
    • 正社員
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • フレックスタイム制度
    • 退職金制度有
    • 英語
    仕事内容

    ・国内外の外部委託先(CMO)とビジネス面での窓口となり、Win-Winの関係を構築するのをリードする ・調達・SCM・品質保証・テクニカル・薬事部等からなる社内のクロスファンクショナルチームをリードし、CMOのパフォーマンス(KPI)をモニタリング、定期的にCMOとのビジネスレビュー会議を開催し、改善を促していく。 ・CMOに関する、部門横断的な課題やパフォーマンスに関する社内のエスカレーションポイントとしての役割を担い、会社としてのOne VoiceをCMOに伝えいく。 ・CMOとの供給に関する契約全般を把握し、CMOと契約に関する交渉や必要に応じて改定を行う。 【本ポジションの魅力】 社内の多くの部署からなるクロスファンクショナルチームをリードしていくことから、医薬品の供給に関わる様々な部署の視点を学ぶことができて、仕事の幅を広げていくことができます。SCM部については、日本を中心としたグローバル組織が立ち上がったばかりで、CMOマネジメントに関わるプロセスも、今後、国内外の関係者と連携して、一緒に作り上げていくことが体感できます。

    職種

    購買・調達

    年収
    給与
    700万円〜1100万円※経験に応ず
    勤務地
    勤務地
    東京都千代田区大手町1-9-2大手町フィナンシャルシティ グランキューブ
    担当者の
    コメント

    「がん」「腎」「免疫疾患」を中心とした領域で抗体技術を核にした最先端のバイオテクノロジーを活かし、新しい医薬品の創出に取り組む優良企業!世界トップクラスの優れた研究開発力が武器のスペシャリティーファーマです。

  • 製薬メーカーにおける臨床開発QC業務

    • 上場企業
    • 正社員
    • リモートワーク可
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • フレックスタイム制度
    • 退職金制度有
    • 英語
    仕事内容

    ・GCP-品質管理(QC)業務全般 ・eTMFシステムを利用した治験文書の管理 ・治験管理システム(CTMS)を利用した治験進捗の管理 ・適合性書面調査対応 【本ポジションの魅力】 ・GCPに携わった経験を治験全体の質を保つ活動に活かすことが出来ます。 ・この活動は、KKCが目指すグローバルスペシャリティーファーマにとって、その根幹・基礎となる重要なものであります。 ・協和キリン内のみならず、海外子会社との連携も増えることが予想され、グローバルでの経験を積むことが出来ます。 【所属】品質本部 R&D品質保証部 臨床QCグループ

    職種

    QC・DM・統計解析

    年収
    給与
    562万円〜1057万円※経験に応ず
    勤務地
    勤務地
    東京都千代田区大手町1-9-2大手町フィナンシャルシティ グランキューブ
    担当者の
    コメント

    「がん」「腎」「免疫疾患」を中心とした領域で抗体技術を核にした最先端のバイオテクノロジーを活かし、新しい医薬品の創出に取り組む優良企業!世界トップクラスの優れた研究開発力が武器のスペシャリティーファーマです。

  • 薬事オペレーション申請マネジメント担当

    • 上場企業
    • 正社員
    • リモートワーク可
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • フレックスタイム制度
    • 退職金制度有
    • 英語
    仕事内容

    ■日本申請の薬事オペレーション ・申請資料作成支援(新薬,CMC一変,再審査・再評価申請) ・申請後から承認,製造販売後の対応支援   ・eCTDの作成,ライフサイクル管理 ■電子文書管理システムの運用、機能拡張 ・日米欧アジア地域で利用している電子文書管理システムの運用全般 ・ユーザサポート ・システム導入評価、変更管理 ・申請資料のGlobalでの一元管理(CMC変更管理含む) 【所属】薬事部 薬事オペレーションG 【本ポジションの魅力】 本社機能の1つに薬事部があり、欧州、米国、アジア地域の薬事オペレーション担当者と連携しながら、開発候補品目の円滑な研究開発進捗のため、PJ担当者等のドキュメント作成の支援を担っております。また、承認申請から承認取得までのeCTD作成、ライフサイクル管理、承認対応支援を担うことで、製造販売承認取得に対する貢献と達成感を実感できます。 共同開発品の場合、他社の薬事オペレーション担当と折衝、協働する機会があり、自社開発品だけでは得られない知見、経験が得られます。 製薬メーカーでほぼ導入されている電子文書管理システム、eCTD作成に必要なSubmission Ready化、eCTD編纂システムのノウハウを活かせます。各種システムの変更管理、システム導入評価を担当できます。

    職種

    薬事

    年収
    給与
    700万円〜850万円※経験に応ず
    勤務地
    勤務地
    東京都千代田区大手町1-9-2大手町フィナンシャルシティ グランキューブ
    担当者の
    コメント

    「がん」「腎」「免疫疾患」を中心とした領域で抗体技術を核にした最先端のバイオテクノロジーを活かし、新しい医薬品の創出に取り組む優良企業!世界トップクラスの優れた研究開発力が武器のスペシャリティーファーマです。

  • 市販後医薬品の品質保証業務

    • 上場企業
    • 正社員
    • リモートワーク可
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • フレックスタイム制度
    • 退職金制度有
    • 英語
    仕事内容

    •医薬品製造販売業における品質保証業務 •品質標準書及び製品仕様書等GQP文書の作成ならびに維持管理 •顧客からの品質情報及び品質不良の処理 •市場への出荷の管理 •業務プロセスの継続的改善のための活動への参画 •他、グループ内業務との連携及びサポート  - 回収対応時の回収処理、コールセンター業務及び記録の管理  - GDPガイドライン遵守のための活動  - Artwork 【所属部署】 品質保証部 市場品質グループ(予定)

    職種

    品質管理・保証

    年収
    給与
    720万円〜1050万円※経験に応ず
    勤務地
    勤務地
    東京都千代田区大手町1-9-2大手町フィナンシャルシティ グランキューブ
    担当者の
    コメント

    「がん」「腎」「免疫疾患」を中心とした領域で抗体技術を核にした最先端のバイオテクノロジーを活かし、新しい医薬品の創出に取り組む優良企業!世界トップクラスの優れた研究開発力が武器のスペシャリティーファーマです。

  • QA(Computer System Validation)

    • 上場企業
    • 正社員
    • 管理職・マネージャー
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • フレックスタイム制度
    • 退職金制度有
    • 英語
    仕事内容

    ■Global QA: Computer System Validation (CSV) のGlobal Audit Lead ・ CSV監査プログラムのリード ・ デジタル品質システムに関するCAPAの立案及びCAPAの有効性チェック ・ 人材マネジメント/組織マネジメントにおけるグローバルレベルでのリーダーシップ 【所属】社長直轄部 品質マネジメント部 【ミッション】 ・本ポジションの役割は、日本、北米、ヨーロッパ、アジア太平洋地域に拠点を置くGlobal QAチームと連携して、コンピュータシステムバリデーション(CSV)に関するグローバル監査機能をリードすることです。協和キリンのGxP組織とその関連部門、関連会社、ベンダーのシステムやプロセスを含むEnd-to-Endのデジタル品質システム監査業務を担います。Globall Quality SystemsのHeadにレポートしていただきます。 ・また、当局による調査への対応、コンプライアンス違反が発生した場合、または逸脱に起因されるリスクベースのCSV監査プログラムの実施と効果的なCAPA管理の調整業務のなどを行っていただきます。この役割を担う方は、グローバルGxPに関わるデジタル品質システム監査のビジョンと戦略を理解し推進する能力が求められます。リージョンおよびグローバルレベルでのプロセスの簡素化を実現し、継続的改善のイニシアチブをとり、組織機能の効率化、最適化に貢献していただきます。

    職種

    品質管理・保証

    年収
    給与
    年収非公開
    勤務地
    勤務地
    東京都千代田区大手町1-9-2大手町フィナンシャルシティ グランキューブ
    担当者の
    コメント

    「がん」「腎」「免疫疾患」を中心とした領域で抗体技術を核にした最先端のバイオテクノロジーを活かし、新しい医薬品の創出に取り組む優良企業!世界トップクラスの優れた研究開発力が武器のスペシャリティーファーマです。

  • CMC薬事

    • 上場企業
    • 正社員
    • 管理職・マネージャー
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • フレックスタイム制度
    • 退職金制度有
    • 英語
    仕事内容

    国内開発品の品質パート/市販後製品の申請業務への参画、手続きの実施。 輸出品に対しての海外関係会社とのコミュニケーション、連携。 承認申請における申請計画の立案への参画。 グローバル各国申請における、各国申請薬事担当との協働。 【所属】薬事部 CMC薬事G 【本ポジションの魅力】 ・CMC薬事として各部署・研究所と共同して申請業務を実施することで会社への貢献を行うことができます。 ・国内規制を理解、周知することで薬事規制のスペシャリストとなることができます。 ・急速に進むグローバル化の中で日本担当として確固たる地位を築き、各部署・各地域への提言、助言を行うことで事業推進に寄与することができます。 ・グローバル各地域での承認取得を通じ、会社への多大な貢献と各地域での規制含めた承認プロセスを習得することが可能です。 ・グローバル各地域担当と連携して承認申請を進めることで、各国の状況やノウハウ、及びコミュニケーションスキルを取得することができます。

    職種

    薬事

    年収
    給与
    700万円〜1200万円※経験に応ず
    勤務地
    勤務地
    東京都千代田区大手町1-9-2大手町フィナンシャルシティ グランキューブ
    担当者の
    コメント

    「がん」「腎」「免疫疾患」を中心とした領域で抗体技術を核にした最先端のバイオテクノロジーを活かし、新しい医薬品の創出に取り組む優良企業!世界トップクラスの優れた研究開発力が武器のスペシャリティーファーマです。

会社概要

事業内容

■医療用医薬品の製造・販売(事業持株会社)
【主要製品】
●ESA(赤血球造血刺激因子)製剤・・・ネスプ、エスポー
●G-CSF(顆粒球コロニー刺激因子)製剤・・・グラン、ジーラスタ
●高血圧症治療剤・・・コバシル、高血圧症・狭心症治療剤・・・コニール
●抗アレルギー剤・・・アレロック、パタノール
●抗がん剤・・・マイトマイシンC、ナベルビン、ポテリジオ

【工場】高崎(新棟を着工中)、宇部
【研究所】東京都町田市、高崎、静岡

設立2008年10月
資本金26745百万円
従業員数-
売上高215154百万円
株式公開東証一部