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株式会社クリニカルサポートの中途採用・求人・転職情報

株式会社クリニカルサポートの中途採用情報ページです。現在募集中の職種「CRC・SMA」「薬剤師」の求人・採用情報や、事業内容、会社概要などをご紹介しています。

"株式会社クリニカルサポート"

株式会社クリニカルサポートの求人・採用状況・特徴について

■当社はNTTの社内ベンチャー提案制度を利用し、元NTT東日本関東病院薬剤部長小宅正により設立。NTTグループ会社としては初めての医療専門会社です。社長・取締役ともに薬剤師であり、常に医療従事者の視点での事業を展開。医療機関の立場で治験支援業務を考え、治験データの質・被験者の安全性確保に努めることを最優先事項として取り組んでいます。
■NTTデータの子会社として、SMO事業を展開するクリニカルサポート、CRO事業のデータファルマでグループを構成しています。NTTデータグループのメリットとしては、大切な治験データのセキュリティを万全に保つことが出来る点があげられます。
■当社が提携している医療機関は、開業医やクリニックなどを含まずすべて大規模病院です。そのため、専門性の高い領域(オンコロジー・中枢神経)を取り扱うプロジェクトを受注することがほとんどで、CRCとしても高い専門性を身に着けることが可能です。
■入社初日からの新人教育研修からスタートし、OJT研修・フォローアップ研修と様々な研修制度で社員の成長をサポート。
そのほかにも継続研修として治験業務に必要なスキルや一般常識マナーなどを幅広くテーマを選択し月に一回社内研修を実施。同研修は地方オフィスの社員でもテレビ会議から参加することができ、社員全員が同じ研修を受講可能。あわせて、「日本臨床薬理学会認定CRC」の取得を目標に掲げ、現在までに21名が取得しています。

株式会社クリニカルサポートの求人一覧(8件)

募集中の求人職種を一覧でご紹介しています。

CRC【大阪】※経験者

仕事内容

治験コーディネーター業務をお任せいたします

【具体的には】
■治験の説明補助や治験スケジュール説明、質問・相談へ対応
■症例報告書作成の補助や治験スケジュール管理等の治験に係る業務全般■院内で治験にかかわるスタッフへの情報提供、サポート
■医療機関で実施している治験に関する情報を担当者へ提供、治験進行がスムースに進む様に調整をはかる。
※夜勤なし
※医療機関・クリニックへの出張が頻繁に発生いたします
【治験とは?】新しい薬を開発し、医薬品として販売するためには、
事前に承認、認可してもらうことが義務づけられています。
そのために、厚生労働省承認前の薬剤を患者や健康な人に投与して、有効性や安全性を確かめることが必要になります。
この、「新薬開発」の為の「治療を兼ねた試験」のことを「治験」といいます。

年収
382万円〜500万円※経験に応ず
勤務地
大阪府

未経験CRC【仙台】

仕事内容

治験コーディネーター業務をお任せいたします
【具体的には】
■治験の説明補助や治験スケジュール説明、質問・相談へ対応
■症例報告書作成の補助や治験スケジュール管理等の治験に係る業務全般■院内で治験にかかわるスタッフへの情報提供、サポート
■医療機関で実施している治験に関する情報を担当者へ提供、治験進行がスムースに進む様に調整をはかる。
※夜勤なし
※医療機関・クリニックへの出張が頻繁に発生いたします

【治験とは?】新しい薬を開発し、医薬品として販売するためには、
事前に承認、認可してもらうことが義務づけられています。
そのために、厚生労働省承認前の薬剤を患者や健康な人に投与して、有効性や安全性を確かめることが必要になります。
この、「新薬開発」の為の「治療を兼ねた試験」のことを「治験」といいます。

年収
330万円〜400万円※経験に応ず
勤務地
宮城県

未経験可CRC【熊本】

仕事内容

治験コーディネーター業務をお任せいたします
【具体的には】
■治験の説明補助や治験スケジュール説明、質問・相談へ対応
■症例報告書作成の補助や治験スケジュール管理等の治験に係る業務全般■院内で治験にかかわるスタッフへの情報提供、サポート
■医療機関で実施している治験に関する情報を担当者へ提供、治験進行がスムースに進む様に調整をはかる。
※夜勤なし
※医療機関・クリニックへの出張が頻繁に発生いたします

【治験とは?】新しい薬を開発し、医薬品として販売するためには、
事前に承認、認可してもらうことが義務づけられています。
そのために、厚生労働省承認前の薬剤を患者や健康な人に投与して、有効性や安全性を確かめることが必要になります。
この、「新薬開発」の為の「治療を兼ねた試験」のことを「治験」といいます。

年収
330万円〜400万円※経験に応ず
勤務地
熊本県

CRC【福岡】※経験者

仕事内容

治験コーディネーター業務をお任せいたします

【具体的には】
■治験の説明補助や治験スケジュール説明、質問・相談へ対応
■症例報告書作成の補助や治験スケジュール管理等の治験に係る業務全般■院内で治験にかかわるスタッフへの情報提供、サポート
■医療機関で実施している治験に関する情報を担当者へ提供、治験進行がスムースに進む様に調整をはかる。
※夜勤なし
※医療機関・クリニックへの出張が頻繁に発生いたします
【治験とは?】新しい薬を開発し、医薬品として販売するためには、
事前に承認、認可してもらうことが義務づけられています。
そのために、厚生労働省承認前の薬剤を患者や健康な人に投与して、有効性や安全性を確かめることが必要になります。
この、「新薬開発」の為の「治療を兼ねた試験」のことを「治験」といいます。

年収
382万円〜500万円※経験に応ず
勤務地
福岡県

CRC【東京】※未経験可

仕事内容

治験コーディネーター業務をお任せいたします
【具体的には】
■治験の説明補助や治験スケジュール説明、質問・相談へ対応
■症例報告書作成の補助や治験スケジュール管理等の治験に係る業務全般■院内で治験にかかわるスタッフへの情報提供、サポート
■医療機関で実施している治験に関する情報を担当者へ提供、治験進行がスムースに進む様に調整をはかる。
*夜勤なし
*医療機関・クリニックへの出張が頻繁に発生いたします

【治験とは?】新しい薬を開発し、医薬品として販売するためには、事前に承認、認可してもらうことが義務づけられています。 そのために、厚生労働省承認前の薬剤を患者や健康な人に投与して、有効性や安全性を確かめることが必要になります。この、「新薬開発」の為の「治療を兼ねた試験」のことを「治験」といいます。

年収
360万円〜430万円※経験に応ず
勤務地
東京都

CRC【福岡】※未経験

仕事内容

治験コーディネーター業務をお任せいたします

【具体的には】
■治験の説明補助や治験スケジュール説明、質問・相談へ対応
■症例報告書作成の補助や治験スケジュール管理等の治験に係る業務全般■院内で治験にかかわるスタッフへの情報提供、サポート
■医療機関で実施している治験に関する情報を担当者へ提供、治験進行がスムースに進む様に調整をはかる。
※夜勤なし
※医療機関・クリニックへの出張が頻繁に発生いたします
【治験とは?】新しい薬を開発し、医薬品として販売するためには、
事前に承認、認可してもらうことが義務づけられています。
そのために、厚生労働省承認前の薬剤を患者や健康な人に投与して、有効性や安全性を確かめることが必要になります。
この、「新薬開発」の為の「治療を兼ねた試験」のことを「治験」といいます。

年収
382万円〜400万円※経験に応ず
勤務地
福岡県

CRC【東京】

仕事内容

治験コーディネーター業務をお任せいたします
【具体的には】
■治験の説明補助や治験スケジュール説明、質問・相談へ対応
■症例報告書作成の補助や治験スケジュール管理等の治験に係る業務全般■院内で治験にかかわるスタッフへの情報提供、サポート
■医療機関で実施している治験に関する情報を担当者へ提供、治験進行がスムースに進む様に調整をはかる。
*夜勤なし
*医療機関・クリニックへの出張が頻繁に発生いたします

【治験とは?】新しい薬を開発し、医薬品として販売するためには、事前に承認、認可してもらうことが義務づけられています。 そのために、厚生労働省承認前の薬剤を患者や健康な人に投与して、有効性や安全性を確かめることが必要になります。この、「新薬開発」の為の「治療を兼ねた試験」のことを「治験」といいます。

年収
360万円〜500万円※経験に応ず
勤務地
東京都

未経験CRC【大阪】

仕事内容

治験コーディネーター業務をお任せいたします
【具体的には】
■治験の説明補助や治験スケジュール説明、質問・相談へ対応
■症例報告書作成の補助や治験スケジュール管理等の治験に係る業務全般■院内で治験にかかわるスタッフへの情報提供、サポート
■医療機関で実施している治験に関する情報を担当者へ提供、治験進行がスムースに進む様に調整をはかる。
※夜勤なし
※医療機関・クリニックへの出張が頻繁に発生いたします

【治験とは?】新しい薬を開発し、医薬品として販売するためには、
事前に承認、認可してもらうことが義務づけられています。
そのために、厚生労働省承認前の薬剤を患者や健康な人に投与して、有効性や安全性を確かめることが必要になります。
この、「新薬開発」の為の「治療を兼ねた試験」のことを「治験」といいます。

年収
330万円〜400万円※経験に応ず
勤務地
大阪府

会社概要

事業内容

■SMO事業
SMOとは、Site Management Organization(治験施設支援機関)の略で、治験実施医療機関から委託を受けて、医療機関の治験業務を支援する機関です。
医療機関と契約し、法令に基づき適正で円滑な治験が実施できるよう、医療機関において煩雑な治験業務を支援します。
治験に関わる医師や看護婦、治験事務局の業務を支援することにより、スタッフの負担を軽減し、治験の品質・スピード向上を支援します。
■治験コールセンター事業
■医療に関する情報提供、セミナー企画

設立2000年07月
資本金92百万円
従業員数86人
売上高-
株式公開-

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  • 医療・医薬品業界・法務・知財・特許(42歳・男性)

    直接面談していただき希望を正確に伝えたうえで求人企業を紹介してくれた点が良かったです。

  • CRO・SMO業界・CRC・SMA(37歳・女性)

    きめ細やかな対応と、担当者と企業担当の方の連絡がスムーズだったこと。

  • CRO・SMO業界・CRA(31歳・女性)

    早く対応していただけた点、紹介された求人のマッチ度が非常に高かった。

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