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新日本薬業株式会社の中途採用・求人・転職情報

新日本薬業株式会社の中途採用情報ページです。現在募集中の職種「品質管理・保証」の求人・採用情報や、事業内容、会社概要などをご紹介しています。

新日本薬業株式会社の求人・採用状況・特徴について

■1951年設立の医薬品原料商社の老舗です。医薬品原薬・医薬品中間体・医薬品添加物・試薬のご提供、海外ベンチャー情報の提供、国内外のライセンス契約の仲介まで幅広いサービス体制を用意しております。
■創業以来、海外の新規医薬品原料を日本に紹介するとともに、優れた医薬品原料を安定供給することに努めて参りました。現在輸入先は20ケ国に広がりその数は、100社を超えています。
■売上も順調に推移。ジェネリック医薬品の分野は現在は国をあげてその促進を図っているだけに、今までの信用と品質を基に、今後も更なる需要が期待できます。
【取扱製品】
・医薬品原薬:向精神薬、抗癌剤、抗生物質など
・医薬品中間体:キラル化合物、保護アミノ酸、ペプチド、チアゾ-ル化合物、糖化合物、抗生物質中間体など
・医薬品添加物:流動化剤、結合剤、コ-ティング剤、可溶化剤、糖衣剤、乳化剤、界面活性剤、懸濁剤、崩壊剤、溶解剤など
・試薬:キラル化合物、保護アミノ酸、ペプチド、レジンなど
・食品原料:ブラックカラント抽出粉末、カシス果汁粉末、タウリン(カキ抽出物)など

新日本薬業株式会社の求人一覧(1件)

募集中の求人職種を一覧でご紹介しています。

品質保証部【東京】

仕事内容

◎医薬品原薬及び原材料等の製造所における製造管理及び品質管理業務を統括し、製造所の品質保証に関する業務、製造販売会社、海外製造所との契約に係る業務を担当していただきます。
PMDA対応など主に薬事に関わる業務をメインでご担当いただきます。

【具体的には】
■製造所における品質保証業務
■承認書の薬事対応に係わるPMDAの照会対応
■原薬の製造方法、製造所変更などの変更管理及び薬事対応
(一部変更申請、軽微変更届出)
■製造管理及び品質管理業務を統括し、管理する
■製造販売業者、行政の査察、監査対応
■製造所におけるGMP文書の作成と維持管理
■製造販売会社及び原薬製造所との品質に係る契約業務

年収
450万円〜650万円※経験に応ず
勤務地
東京都

会社概要

事業内容

医薬品、医薬部外品、化粧品、医療機器、動物用医薬品、農薬、試薬、化学品、食品、食品添加物、飼料等これらの原材料及び製品の販売ならびに輸出入
【拠点】
■東京本社
■大阪支店
■南港L&Lセンター
■GMP原薬倉庫(東京本社倉庫、大阪支店倉庫、南港倉庫、東京お台場倉庫、横浜倉庫)
■食品倉庫(大阪支店倉庫、東京本社倉庫)
■本社内にて高薬理活性物質のための試験室稼働

設立1951年04月
資本金80百万円
従業員数65人
売上高10000百万円
株式公開-

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  • 家電業界・経理・財務・会計(43歳・女性)

    転職にあたっての状況を的確に理解くださり、親身にご対応いただいてとても感謝しています。

  • 医薬品業界・品質管理・保証(38歳・男性)

    希望業界とのつながりの深さを感じられました。他のエージェントと比較して有利な条件で応募できた点も良かったです。企業担当エージェントから直接お話を聞けた点や、面接対策に丁寧なアドバイスをもらえたのもさらに良かったです。

  • ゲーム・玩具業界・Webデザイナー(25歳・女性)

    現職中ということもあり、資料の作成などに時間がかかっているのにも関わらず嫌な顔せず待っていただき、丁寧にご対応いただけた。また、求めている求人が非常にマッチしていた。

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