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ノイエス株式会社の中途採用・求人・転職情報

ノイエス株式会社の中途採用情報ページです。現在募集中の職種「CRC・SMA」「看護師」「臨床検査技師・工学技士」の求人・採用情報や、事業内容、会社概要などをご紹介しています。

"ノイエス株式会社"

採用状況・特徴について

◎エムスリーグループに加わり治験の『e化』を推進、日本全国の治験サポートを展開◎【東証一部上場】【2019年9月株式会社イスモ・株式会社アルメック(旧新日本科学SMO)と会社統合】

★研修制度が充実★社員のスキルの向上に力を注いでいます。ご入社後は導入研修としての2週間、座学とロープレによりしっかりとした基礎を身につけて頂きます。 その後、OJT研修により6ヶ月間先輩社員の指導の下、実地により実務のスキルを磨いて頂き、独り立ちとなります。 また、年に2回のフォローアップ研修や、月に1~3回の継続研修を実施しており、治験に関する知識がない方も、入社後にしっかりとした教育を受けられるため、安心してご活躍頂けます。

★長期就業可能な環境★社員が長期で働ける環境を整えており、産前・産後休暇や育児休暇の取得実績も多くございます。また時短勤務、ご家族の転勤に伴う転勤先への異動等、社員の状況や環境に合わせて柔軟に対応可能ですので、長期での就業が見込めます。また、キャリアパスとして就業ポジションでのスペシャリストを目指す方や、CRCからSMAへのキャリアチェンジ、またマネジメント思考など、さまざまなキャリア構築が可能な点も魅力的です。
※グループ内CROのモニター職へ出向・転籍も可能、CRC⇒CRAというキャリアも可。

求人一覧

1~14件(14件)

募集中の求人職種を一覧でご紹介しています。

  • 治験コーディネーター(CRC)【関西】※経験者

    • 正社員
    • 管理職・マネージャー
    • 女性が活躍
    • 土日休み
    • フレックスタイム制度
    仕事内容

    大阪もしくは神戸オフィス所属のCRC(治験コーディネーター)を募集致します。 新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験(治験)に携わるお仕事で、医療機関において、担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。施設スタッフと良好なコミュケーションをとりながら円滑な治験の実施に注力したり、治験のルールをしっかりと守っていただけるように働きかけるなど、治験をサポートするお仕事です。CRCはとても責任がある専門的なお仕事ですが、未経験の方でも安心してお仕事ができるよう、万全の研修内容とスタッフでお待ちしております。 ■業務内容 ・治験実施計画書を理解し、担当する医療機関の関係者へ説明会の実施 ・医師の指示の下、治験にご協力頂く患者さまの選定 ・選定した患者さまへの同意説明・同意取得補助 ・被験者(患者)さま対応(来院スケジュールの管理、来院時の診察同席、不安・疑問の解消、等) ・上記に関わる事務作業及び原則として医療行為にあたらない治験支援の業務全般の支援をご担当して頂きます。

    職種

    CRC・SMA

    年収
    給与
    425万円〜550万円※経験に応ず
    勤務地
    勤務地
    大阪府大阪市北区梅田一丁目1番3-3100号大阪駅前第3ビル31階
    担当者の
    コメント

    ★★社員が長期で働ける環境を整えており、産前・産後休暇や育児休暇、時短勤務の取得実績も多数。未経験からチャレンジが可能な、専門性が身につく社会貢献性の高いお仕事です★★

  • 【広島】未経験CRC

    • 正社員
    • 管理職・マネージャー
    • 女性が活躍
    • 未経験可
    • 土日休み
    • フレックスタイム制度
    仕事内容

    【治験とは?】 開発中の医薬品を病院やクリニックにて対象患者に投与し、その有効性・安全性を確かめ、厚生労働省に提出する製造販売の承認申請資料を作るための臨床試験を治験といいます。CRCは基本的には病院内で業務を行うため、直行直帰スタイルでの就業が多いです。 【具体的な業務内容】  ■治験に参加できる被験者(患者さん)候補の探索・抽出(スクリーニング)  ■治験に参加頂ける患者(被験者さん)のリクルート  ■治験参加者への治験薬の詳しい説明を実施  ■被験者(患者さん)からの治験参加同意書の取得        ■治験薬の服薬指導  ■被験者の来院スケジュール管理とコンプライアンス管理        ■症例報告書(CRF)への転記・記入                 ■モニタリング(監査)の立会い

    職種

    CRC・SMA

    年収
    給与
    379万円〜412万円※経験に応ず
    勤務地
    勤務地
    広島県広島市西区横川町二丁目7番19号横川メディカルプラザ5階
    担当者の
    コメント

    ★★社員が長期で働ける環境を整えており、産前・産後休暇や育児休暇、時短勤務の取得実績も多数。未経験からチャレンジが可能な、専門性が身につく社会貢献性の高いお仕事です★★

  • 【関西】未経験CRC

    • 正社員
    • 女性が活躍
    • 未経験可
    • 土日休み
    • フレックスタイム制度
    仕事内容

    大阪もしくは神戸オフィス所属のCRC(治験コーディネーター)を募集致します。 新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験(治験)に携わるお仕事で、医療機関において、担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。施設スタッフと良好なコミュケーションをとりながら円滑な治験の実施に注力したり、治験のルールをしっかりと守っていただけるように働きかけるなど、治験をサポートするお仕事です。CRCはとても責任がある専門的なお仕事ですが、未経験の方でも安心してお仕事ができるよう、万全の研修内容とスタッフでお待ちしております。 ■業務内容 ・治験実施計画書を理解し、担当する医療機関の関係者へ説明会の実施 ・医師の指示の下、治験にご協力頂く患者さまの選定 ・選定した患者さまへの同意説明・同意取得補助 ・被験者(患者)さま対応(来院スケジュールの管理、来院時の診察同席、不安・疑問の解消、等) ・上記に関わる事務作業及び原則として医療行為にあたらない治験支援の業務全般の支援をご担当して頂きます。

    職種

    CRC・SMA

    年収
    給与
    384万円〜420万円※経験に応ず
    勤務地
    勤務地
    大阪府大阪府大阪市北区梅田一丁目1番3-310大阪駅前第3ビル31階
    担当者の
    コメント

    ★★社員が長期で働ける環境を整えており、産前・産後休暇や育児休暇、時短勤務の取得実績も多数。未経験からチャレンジが可能な、専門性が身につく社会貢献性の高いお仕事です★★

  • 治験コーディネーター(CRC)【広島】※経験者

    • 正社員
    • 女性が活躍
    • 未経験可
    • 土日休み
    • フレックスタイム制度
    仕事内容

    ※経験に応じてリーダーをお任せします。自らもプレイヤーとしてCRC業務に従事して頂く一方、5~6名のチームメンバーの取りまとめを行って頂きます。 【具体的な業務内容】  ■治験に参加できる被験者(患者さん)候補の探索・抽出(スクリーニング)  ■治験に参加頂ける患者(被験者さん)のリクルート  ■治験参加者への治験薬の詳しい説明を実施  ■被験者(患者さん)からの治験参加同意書の取得        ■治験薬の服薬指導  ■被験者の来院スケジュール管理とコンプライアンス管理  ■症例報告書(CRF)への転記・記入                 ■モニタリング(監査)の立会い 【管轄エリア】広島市、廿日市市、呉市、福山市などの他、岡山県、山口県と香川県の一部となります。

    職種

    CRC・SMA

    年収
    給与
    400万円〜550万円※経験に応ず
    勤務地
    勤務地
    広島県広島市西区横川町二丁目7番19号横川メディカルプラザ5階
    担当者の
    コメント

    ★★社員が長期で働ける環境を整えており、産前・産後休暇や育児休暇、時短勤務の取得実績も多数。未経験からチャレンジが可能な、専門性が身につく社会貢献性の高いお仕事です★★

  • 【愛媛※松山・宇和島】CRC※経験者

    • 正社員
    • 管理職・マネージャー
    • 女性が活躍
    • 未経験可
    • 土日休み
    • フレックスタイム制度
    仕事内容

    【具体的な業務内容】   ■治験に参加できる被験者(患者さん)候補の探索・抽出(スクリーニング)  ■治験に参加頂ける患者(被験者さん)のリクルート  ■治験参加者への治験薬の詳しい説明を実施  ■被験者(患者さん)からの治験参加同意書の取得        ■治験薬の服薬指導  ■被験者の来院スケジュール管理とコンプライアンス管理   ■症例報告書(CRF)への転記・記入       ■モニタリング(監査)の立会い 【管轄エリア】松山・宇和島エリア提携医療機関および松山ブランチオフィス ※ご担当して頂く医療機関は、ご自宅からの通勤時間も考慮させて頂きます。

    職種

    CRC・SMA

    年収
    給与
    400万円〜525万円※経験に応ず
    勤務地
    勤務地
    愛媛県松山市室町2-7-2第3イワタビル202号室
    担当者の
    コメント

    ★★社員が長期で働ける環境を整えており、産前・産後休暇や育児休暇、時短勤務の取得実績も多数。未経験からチャレンジが可能な、専門性が身につく社会貢献性の高いお仕事です★★

  • 【愛媛※松山・宇和島】未経験CRC

    • 正社員
    • 管理職・マネージャー
    • 女性が活躍
    • 未経験可
    • 土日休み
    • フレックスタイム制度
    仕事内容

    【治験とは?】 開発中の医薬品を病院やクリニックにて対象患者に投与し、その有効性・安全性を確かめ、厚生労働省に提出する製造販売の承認申請資料を作るための臨床試験を治験といいます。CRCは基本的には病院内で業務を行うため、直行直帰スタイルでの就業が多いです。 【具体的な業務内容】  ■治験に参加できる被験者(患者さん)候補の探索・抽出(スクリーニング)  ■治験に参加頂ける患者(被験者さん)のリクルート  ■治験参加者への治験薬の詳しい説明を実施  ■被験者(患者さん)からの治験参加同意書の取得        ■治験薬の服薬指導  ■被験者の来院スケジュール管理とコンプライアンス管理        ■症例報告書(CRF)への転記・記入                 ■モニタリング(監査)の立会い

    職種

    CRC・SMA

    年収
    給与
    379万円〜412万円※経験に応ず
    勤務地
    勤務地
    愛媛県松山市室町2-7-2第3イワタビル202号室
    担当者の
    コメント

    ★★社員が長期で働ける環境を整えており、産前・産後休暇や育児休暇、時短勤務の取得実績も多数。未経験からチャレンジが可能な、専門性が身につく社会貢献性の高いお仕事です★★

  • SMA≪経験者≫【神戸】

    • 正社員
    • 管理職・マネージャー
    • 女性が活躍
    • 土日休み
    仕事内容

    同社の求めるSMA職の大きな特徴としては、「必須文書作成業務」や「IRB事務局業務」を担当するのではなく、医療機関との関係構築業務を担っていただきたいという点です。 これまでのSMA職、とは異なり新しい形のSMAを作っていただきます。 ※「必須文書作成業務」や「IRB事務局業務」は専任部署がありそちらで担当。 SMA業務(下記概要)+必要に応じCRC業務に従事して頂きます。 ・新規契約医療機関の開拓・立ち上げ ・担当医療機関に対し、新規治験の案件打診。 ・医療機関との契約の締結、及び治験費用の支給業務。 ・治験依頼者(製薬会社またはCRA)の対応(モニタリングや監査など)。 ・必須文書の作成・ファイリング・保管。 【所属】SMO事業本部 事業開発部 サイトマネジメントグループ

    職種

    CRC・SMA

    年収
    給与
    422万円〜554万円※経験に応ず
    勤務地
    勤務地
    兵庫県神戸市中央区東川崎町1-7-4 ハーバーランドダイヤニッセイビル
    担当者の
    コメント

    ★★社員が長期で働ける環境を整えており、産前・産後休暇や育児休暇、時短勤務の取得実績も多数。未経験からチャレンジが可能な、専門性が身につく社会貢献性の高いお仕事です★★

  • 【福岡】未経験CRC

    • 正社員
    • 管理職・マネージャー
    • 女性が活躍
    • 未経験可
    • 土日休み
    • フレックスタイム制度
    仕事内容

    【治験とは?】 開発中の医薬品を病院やクリニックにて対象患者に投与し、その有効性・安全性を確かめ、厚生労働省に提出する製造販売の承認申請資料を作るための臨床試験を治験といいます。CRCは基本的には病院内で業務を行うため、直行直帰スタイルでの就業が多いです。 【具体的な業務内容】  ■治験に参加できる被験者(患者さん)候補の探索・抽出(スクリーニング)  ■治験に参加頂ける患者(被験者さん)のリクルート  ■治験参加者への治験薬の詳しい説明を実施  ■被験者(患者さん)からの治験参加同意書の取得        ■治験薬の服薬指導  ■被験者の来院スケジュール管理とコンプライアンス管理        ■症例報告書(CRF)への転記・記入                 ■モニタリング(監査)の立会い

    職種

    CRC・SMA

    年収
    給与
    384万円〜436万円※経験に応ず
    勤務地
    勤務地
    福岡県福岡市博多区店屋町6番18号?ランダムスクウェア3階
    担当者の
    コメント

    ★★社員が長期で働ける環境を整えており、産前・産後休暇や育児休暇、時短勤務の取得実績も多数。未経験からチャレンジが可能な、専門性が身につく社会貢献性の高いお仕事です★★

  • 治験コーディネーター(CRC)【福岡】※経験者

    • 正社員
    • 管理職・マネージャー
    • 女性が活躍
    • 土日休み
    • フレックスタイム制度
    仕事内容

    【具体的な業務内容】  ■治験に参加できる被験者(患者さん)候補の探索・抽出(スクリーニング)  ■治験に参加頂ける患者(被験者さん)のリクルート  ■治験参加者への治験薬の詳しい説明を実施  ■被験者(患者さん)からの治験参加同意書の取得        ■治験薬の服薬指導  ■被験者の来院スケジュール管理とコンプライアンス管理  ■症例報告書(CRF)への転記・記入                 ■モニタリング(監査)の立会い 【管轄エリア】 福岡県および佐賀県または熊本県にある当社提携の医療機関と当社福岡オフィス。 ※担当して頂く医療機関は、ご自宅からの通勤時間も考慮させて頂きます。

    職種

    CRC・SMA

    年収
    給与
    384万円〜535万円※経験に応ず
    勤務地
    勤務地
    福岡県福岡市博多区店屋町6番18号 ランダムスクウェア3階
    担当者の
    コメント

    ★★社員が長期で働ける環境を整えており、産前・産後休暇や育児休暇、時短勤務の取得実績も多数★★

  • 未経験SMA【神戸】

    • 正社員
    • 未経験可
    • 土日休み
    仕事内容

    同社の求めるSMA職の大きな特徴としては、「必須文書作成業務」や「IRB事務局業務」を担当するのではなく、医療機関との関係構築業務を担っていただきたいという点です。 これまでのSMA職、とは異なり新しい形のSMAを作っていただきます。 ※「必須文書作成業務」や「IRB事務局業務」は専任部署がありそちらで担当。 SMA業務(下記概要)+必要に応じCRC業務に従事して頂きます。 ・新規契約医療機関の開拓・立ち上げ ・担当医療機関に対し、新規治験の案件打診。 ・医療機関との契約の締結、及び治験費用の支給業務。 ・治験依頼者(製薬会社またはCRA)の対応(モニタリングや監査など)。 ・必須文書の作成・ファイリング・保管。 【所属】SMO事業本部 事業開発部 サイトマネジメントグループ

    職種

    法人営業

    年収
    給与
    391万円〜444万円※経験に応ず
    勤務地
    勤務地
    兵庫県神戸市中央区東川崎町1-7-4 ハーバーランドダイヤニッセイビル
    担当者の
    コメント

    ★★社員が長期で働ける環境を整えており、産前・産後休暇や育児休暇、時短勤務の取得実績も多数。未経験からチャレンジが可能な、専門性が身につく社会貢献性の高いお仕事です★★

  • 未経験SMA【福岡】

    • 正社員
    • 未経験可
    • 土日休み
    仕事内容

    福岡オフィス所属のSMA(治験事務局担当者)を募集致します。 入社後、研修を受講して頂きますので未経験の方もご安心ください。 医療機関への新規治験紹介やアンケート回収、新規施設開拓を行い、 医師や治験依頼者(製薬会社等)の窓口となるお仕事です。 また、治験をスムーズに行えるよう、医師や関連部門のアポイント取得等の院内調整、契約書の作成や管理、各種委員会の申請手続きなどの業務をご担当頂きます。 治験事務局は営業的側面と事務的側面を併せ持つお仕事です。 治験を依頼する製薬企業側と受け入れる医療機関側、双方の間に立ち、お互いが納得できる点を調整する役割もあり、 やりがいのあるお仕事です。

    職種

    法人営業

    年収
    給与
    384万円〜535万円※経験に応ず
    勤務地
    勤務地
    福岡県福岡市博多区店屋町6番18号ランダムスクウェア3階
    担当者の
    コメント

    ★★社員が長期で働ける環境を整えており、産前・産後休暇や育児休暇、時短勤務の取得実績も多数。未経験からチャレンジが可能な、専門性が身につく社会貢献性の高いお仕事です★★

  • SMA≪経験者≫【福岡】

    • 正社員
    • 管理職・マネージャー
    • 女性が活躍
    • 土日休み
    仕事内容

    同社の求めるSMA職の大きな特徴としては、「必須文書作成業務」や「IRB事務局業務」を担当するのではなく、医療機関との関係構築業務を担っていただきたいという点です。 これまでのSMA職、とは異なり新しい形のSMAを作っていただきます。 ※「必須文書作成業務」や「IRB事務局業務」は専任部署がありそちらで担当。 SMA業務(下記概要)+必要に応じCRC業務に従事して頂きます。 ・新規契約医療機関の開拓・立ち上げ ・担当医療機関に対し、新規治験の案件打診。 ・医療機関との契約の締結、及び治験費用の支給業務。 ・治験依頼者(製薬会社またはCRA)の対応(モニタリングや監査など)。 ・必須文書の作成・ファイリング・保管。 【所属】SMO事業本部 事業開発部 サイトマネジメントグループ

    職種

    CRC・SMA

    年収
    給与
    422万円〜554万円※経験に応ず
    勤務地
    勤務地
    福岡県福岡市博多区店屋町6番18号?ランダムスクウェア3階
    担当者の
    コメント

    ★★社員が長期で働ける環境を整えており、産前・産後休暇や育児休暇、時短勤務の取得実績も多数。未経験からチャレンジが可能な、専門性が身につく社会貢献性の高いお仕事です★★

  • 未経験SMA【長崎】

    • 正社員
    • 未経験可
    • 土日休み
    仕事内容

    同社の求めるSMA職の大きな特徴としては、「必須文書作成業務」や「IRB事務局業務」を担当するのではなく、医療機関との関係構築業務を担っていただきたいという点です。 これまでのSMA職、とは異なり新しい形のSMAを作っていただきます。 ※「必須文書作成業務」や「IRB事務局業務」は専任部署がありそちらで担当。 SMA業務(下記概要)+必要に応じCRC業務に従事して頂きます。 ・新規契約医療機関の開拓・立ち上げ ・担当医療機関に対し、新規治験の案件打診。 ・医療機関との契約の締結、及び治験費用の支給業務。 ・治験依頼者(製薬会社またはCRA)の対応(モニタリングや監査など)。 ・必須文書の作成・ファイリング・保管。 【所属】SMO事業本部 事業開発部 サイトマネジメントグループ

    職種

    法人営業

    年収
    給与
    384万円〜436万円※経験に応ず
    勤務地
    勤務地
    長崎県佐世保市三浦町1番32号 吉田海運ビル5
    担当者の
    コメント

    ★★社員が長期で働ける環境を整えており、産前・産後休暇や育児休暇、時短勤務の取得実績も多数。未経験からチャレンジが可能な、専門性が身につく社会貢献性の高いお仕事です★★

  • -SMA≪経験者≫ 【長崎】

    • 正社員
    • 未経験可
    • 土日休み
    仕事内容

    同社の求めるSMA職の大きな特徴としては、「必須文書作成業務」や「IRB事務局業務」を担当するのではなく、医療機関との関係構築業務を担っていただきたいという点です。 これまでのSMA職、とは異なり新しい形のSMAを作っていただきます。 ※「必須文書作成業務」や「IRB事務局業務」は専任部署がありそちらで担当。 SMA業務(下記概要)+必要に応じCRC業務に従事して頂きます。 ・新規契約医療機関の開拓・立ち上げ ・担当医療機関に対し、新規治験の案件打診。 ・医療機関との契約の締結、及び治験費用の支給業務。 ・治験依頼者(製薬会社またはCRA)の対応(モニタリングや監査など)。 ・必須文書の作成・ファイリング・保管。 【所属】SMO事業本部 事業開発部 サイトマネジメントグループ

    職種

    CRC・SMA

    年収
    給与
    384万円〜436万円※経験に応ず
    勤務地
    勤務地
    長崎県佐世保市三浦町1番32号 吉田海運ビル5
    担当者の
    コメント

    ★★社員が長期で働ける環境を整えており、産前・産後休暇や育児休暇、時短勤務の取得実績も多数。未経験からチャレンジが可能な、専門性が身につく社会貢献性の高いお仕事です★★

会社概要

事業内容

■治験実施施設の体制・基盤整備
■治験事務局支援業務
■治験審査委員会事務局支援業務
■治験実施に関わる業務
■治験依頼者に対する協力業務
【拠点】
≪オフィス≫東京本社、札幌、大阪、名古屋、仙台、金沢、  広島、福岡、大分、長崎、佐世保、沖縄
≪サテライトオフィス≫水戸、清水、旭川、高岡、岐阜、岡山
【主なオフィスのCRC数】
東京:約50名 大阪:約40名 福岡:約45名
★社員の平均年齢:37歳

設立1996年12月
資本金70百万円
従業員数665人
売上高-
株式公開非上場