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ノイエス株式会社の中途採用・求人・転職情報

ノイエス株式会社の中途採用情報ページです。現在募集中の職種「CRC・SMA」「看護師」「薬剤師」の求人・採用情報や、事業内容、会社概要などをご紹介しています。

"ノイエス株式会社"

ノイエス株式会社の求人・採用状況・特徴について

◎エムスリーグループに加わり治験の『e化』を推進、日本全国の治験サポートを展開◎
【2015年4月から東証一部上場】【時価総額約1.5兆円(2018年4月現在)】【連結従業員数約5,165名(2018年4月現在)】
★研修制度が充実: 社員のスキルの向上に力を注いでいます。ご入社後は導入研修としての2週間、座学とロープレによりしっかりとした基礎を身につけて頂きます。 その後、OJT研修により6ヶ月間先輩社員の指導の下、実地により実務のスキルを磨いて頂き、独り立ちとなります。 また、年に2回のフォローアップ研修や、月に1~3回の継続研修を実施しており、治験に関する知識がない方も、入社後にしっかりとした教育を受けられるため、安心してご活躍頂けます。
★長期就業可能な環境: 社員が長期で働ける環境を整えており、産前・産後休暇や育児休暇の取得実績も多くございます。また時短勤務、ご家族の転勤に伴う転勤先への異動等、社員の状況や環境に合わせて柔軟に対応可能ですので、長期での就業が見込めます。また、キャリアパスとして就業ポジションでのスペシャリストを目指す方や、CRCからSMAへのキャリアチェンジ、またマネジメント思考など、さまざまなキャリア構築が可能な点も魅力的です。
※グループ内CROのモニター職へ出向・転籍も可能、CRC⇒CRAというキャリアも可。

ノイエス株式会社の求人一覧(19件)

募集中の求人職種を一覧でご紹介しています。

治験コーディネーター(CRC)【首都圏】※未経験

仕事内容

【具体的な業務内容】
 ■治験に参加できる被験者(患者さん)候補の探索・抽出(スクリーニング)
 ■治験に参加頂ける患者(被験者さん)のリクルート
 ■治験参加者への治験薬の詳しい説明を実施
 ■被験者(患者さん)からの治験参加同意書の取得      
 ■治験薬の服薬指導
 ■被験者の来院スケジュール管理とコンプライアンス管理         
 ■症例報告書(CRF)への転記・記入               
 ■モニタリング(監査)の立会い

※入社後は異動により、全国への転勤をお願いすることがあります。

年収
391万円〜427万円※経験に応ず
勤務地
東京都

治験コーディネーター(CRC)【静岡】※未経験

仕事内容

【具体的な業務内容】
 ■治験に参加できる被験者(患者さん)候補の探索・抽出(スクリーニング)
 ■治験に参加頂ける患者(被験者さん)のリクルート
 ■治験参加者への治験薬の詳しい説明を実施
 ■被験者(患者さん)からの治験参加同意書の取得      
 ■治験薬の服薬指導
 ■被験者の来院スケジュール管理とコンプライアンス管理         
 ■症例報告書(CRF)への転記・記入               
 ■モニタリング(監査)の立会い

※入社後は異動により、全国への転勤をお願いすることがあります。

年収
376万円〜412万円※経験に応ず
勤務地
静岡県

治験コーディネーター(CRC)【静岡】※経験者

仕事内容

【具体的な業務内容】
 ■治験に参加できる被験者(患者さん)候補の探索・抽出(スクリーニング)
 ■治験に参加頂ける患者(被験者さん)のリクルート
 ■治験参加者への治験薬の詳しい説明を実施
 ■被験者(患者さん)からの治験参加同意書の取得      
 ■治験薬の服薬指導
 ■被験者の来院スケジュール管理とコンプライアンス管理         
 ■症例報告書(CRF)への転記・記入               
 ■モニタリング(監査)の立会い

【担当施設】
静岡市清水区にある当社提携医療機関
※アクセス:JR・清水駅からバス、静鉄清水線・桜橋駅から徒歩、等。

年収
400万円〜525万円※経験に応ず
勤務地
静岡県

【岡山】CRC(経験者)

仕事内容

【具体的な業務内容】
 ■治験に参加できる被験者(患者さん)候補の探索・抽出(スクリーニング)
 ■治験に参加頂ける患者(被験者さん)のリクルート
 ■治験参加者への治験薬の詳しい説明を実施
 ■被験者(患者さん)からの治験参加同意書の取得      
 ■治験薬の服薬指導
 ■被験者の来院スケジュール管理とコンプライアンス管理
 ■症例報告書(CRF)への転記・記入               
 ■モニタリング(監査)の立会い

【管轄エリア】岡山エリアにある当社提携医療機関および当社大分オフィス

年収
379万円〜412万円※経験に応ず
勤務地
岡山県

治験コーディネーター(CRC)【北九州】※経験者

仕事内容

【具体的な業務内容】
 ■治験に参加できる被験者(患者さん)候補の探索・抽出(スクリーニング)
 ■治験に参加頂ける患者(被験者さん)のリクルート
 ■治験参加者への治験薬の詳しい説明を実施
 ■被験者(患者さん)からの治験参加同意書の取得      
 ■治験薬の服薬指導
 ■被験者の来院スケジュール管理とコンプライアンス管理
 ■症例報告書(CRF)への転記・記入               
 ■モニタリング(監査)の立会い

【管轄エリア】北九州エリア

年収
400万円〜525万円※経験に応ず
勤務地
福岡県

治験コーディネーター(CRC)【福岡】チームリーダー※経験者

仕事内容

福岡エリアにてチームリーダーとしてご活躍頂けるCRC(治験コーディネーター)経験者を
募集致します。
※CRC業務を行いながら、10名前後のチーム員の取りまとめを行って頂きます。

全国で約250名のCRCが所属する臨床試験推進部は、エリア単位で8つのグループに分かれており、そのグループの中はさらにエリアを細分化した「チーム」という単位で構成されており、そのトップにチームリーダーが配置されています。

【管轄エリア】福岡市及びその周辺地域にある当社提携医療機関

年収
500万円〜550万円※経験に応ず
勤務地
福岡県

治験コーディネーター(CRC)【広島】※経験者

仕事内容

※経験に応じてリーダーをお任せします。自らもプレイヤーとしてCRC業務に従事して頂く一方、5~6名のチームメンバーの取りまとめを行って頂きます。
【具体的な業務内容】
 ■治験に参加できる被験者(患者さん)候補の探索・抽出(スクリーニング)
 ■治験に参加頂ける患者(被験者さん)のリクルート
 ■治験参加者への治験薬の詳しい説明を実施
 ■被験者(患者さん)からの治験参加同意書の取得      
 ■治験薬の服薬指導
 ■被験者の来院スケジュール管理とコンプライアンス管理
 ■症例報告書(CRF)への転記・記入               
 ■モニタリング(監査)の立会い
【管轄エリア】広島市、廿日市市、呉市、福山市などの他、岡山県、山口県と香川県の一部となります。

年収
400万円〜550万円※経験に応ず
勤務地
広島県

治験コーディネーター(CRC)【大阪管轄】※経験者

仕事内容

【具体的な業務内容】
  ■治験に参加できる被験者(患者さん)候補の探索・抽出(スクリーニング)
 ■治験に参加頂ける患者(被験者さん)のリクルート
 ■治験参加者への治験薬の詳しい説明を実施
 ■被験者(患者さん)からの治験参加同意書の取得      
 ■治験薬の服薬指導
 ■被験者の来院スケジュール管理とコンプライアンス管理 
 ■症例報告書(CRF)への転記・記入     
 ■モニタリング(監査)の立会い

【管轄エリア】大阪府、兵庫県、京都府、滋賀県、和歌山県と、奈良県の一部にある提携携医療機関および同社大阪オフィス ※詳細備考欄参照

年収
425万円〜550万円※経験に応ず
勤務地
大阪府

治験コーディネーター(CRC)【福岡・佐賀】※経験者

仕事内容

【具体的な業務内容】
 ■治験に参加できる被験者(患者さん)候補の探索・抽出(スクリーニング)
 ■治験に参加頂ける患者(被験者さん)のリクルート
 ■治験参加者への治験薬の詳しい説明を実施
 ■被験者(患者さん)からの治験参加同意書の取得      
 ■治験薬の服薬指導
 ■被験者の来院スケジュール管理とコンプライアンス管理
 ■症例報告書(CRF)への転記・記入               
 ■モニタリング(監査)の立会い

【管轄エリア】福岡県と、佐賀県と山口県の一部 ※詳細備考欄参照

年収
400万円〜525万円※経験に応ず
勤務地
福岡県

治験コーディネーター(CRC)【大分】※経験者

仕事内容

【具体的な業務内容】
 ■治験に参加できる被験者(患者さん)候補の探索・抽出(スクリーニング)
 ■治験に参加頂ける患者(被験者さん)のリクルート
 ■治験参加者への治験薬の詳しい説明を実施
 ■被験者(患者さん)からの治験参加同意書の取得      
 ■治験薬の服薬指導
 ■被験者の来院スケジュール管理とコンプライアンス管理
 ■症例報告書(CRF)への転記・記入               
 ■モニタリング(監査)の立会い

【管轄エリア】大分エリアにある当社提携医療機関および当社大分オフィス

年収
400万円〜525万円※経験に応ず
勤務地
大分県

治験コーディネーター(CRC)【名古屋】※経験者

仕事内容

【具体的な業務内容】
 ■治験に参加できる被験者(患者さん)候補の探索・抽出(スクリーニング)
 ■治験に参加頂ける患者(被験者さん)のリクルート
 ■治験参加者への治験薬の詳しい説明を実施
 ■被験者(患者さん)からの治験参加同意書の取得      
 ■治験薬の服薬指導
 ■被験者の来院スケジュール管理とコンプライアンス管理
 ■症例報告書(CRF)への転記・記入               
 ■モニタリング(監査)の立会い

【管轄エリア】愛知県

年収
408万円〜532万円※経験に応ず
勤務地
愛知県

治験コーディネーター(CRC)【新潟】※経験者

仕事内容

【具体的な業務内容】
 ■治験に参加できる被験者(患者さん)候補の探索・抽出(スクリーニング)
 ■治験に参加頂ける患者(被験者さん)のリクルート
 ■治験参加者への治験薬の詳しい説明を実施
 ■被験者(患者さん)からの治験参加同意書の取得      
 ■治験薬の服薬指導
 ■被験者の来院スケジュール管理とコンプライアンス管理
 ■症例報告書(CRF)への転記・記入               
 ■モニタリング(監査)の立会い

【管轄エリア】新潟エリア

年収
400万円〜525万円※経験に応ず
勤務地
新潟県

治験コーディネーター(CRC)【東京】マネージャー※経験者

仕事内容

東京エリアにてマネージャー(管理職)としてご活躍頂きます。
 ※50名超のメンバーで構成される組織の、マネージャー(管理職)


【管轄エリア】東京、神奈川、千葉、埼玉と、茨城県と栃木県の一部にある当社提携医療機関および当社東京オフィス

年収
600万円〜650万円※経験に応ず
勤務地
東京都

CRC(治験コーディネーター)【新潟】★未経験者歓迎

仕事内容

【治験とは?】
開発中の医薬品を病院やクリニックにて対象患者に投与し、その有効性・安全性を確かめ、厚生労働省に提出する製造販売の承認申請資料を作るための臨床試験を治験といいます。CRCは基本的には病院内で業務を行うため、直行直帰スタイルでの就業が多いです。
【具体的な業務内容】
 ■治験に参加できる被験者(患者さん)候補の探索・抽出(スクリーニング)
 ■治験に参加頂ける患者(被験者さん)のリクルート
 ■治験参加者への治験薬の詳しい説明を実施
 ■被験者(患者さん)からの治験参加同意書の取得      
 ■治験薬の服薬指導
 ■被験者の来院スケジュール管理とコンプライアンス管理      
 ■症例報告書(CRF)への転記・記入               
 ■モニタリング(監査)の立会い

年収
376万円〜412万円※経験に応ず
勤務地
新潟県

CRC(治験コーディネーター)【水戸】★未経験者歓迎

仕事内容

【治験とは?】
開発中の医薬品を病院やクリニックにて対象患者に投与し、その有効性・安全性を確かめ、厚生労働省に提出する製造販売の承認申請資料を作るための臨床試験を治験といいます。CRCは基本的には病院内で業務を行うため、直行直帰スタイルでの就業が多いです。
【具体的な業務内容】
 ■治験に参加できる被験者(患者さん)候補の探索・抽出(スクリーニング)
 ■治験に参加頂ける患者(被験者さん)のリクルート
 ■治験参加者への治験薬の詳しい説明を実施
 ■被験者(患者さん)からの治験参加同意書の取得      
 ■治験薬の服薬指導
 ■被験者の来院スケジュール管理とコンプライアンス管理      
 ■症例報告書(CRF)への転記・記入               
 ■モニタリング(監査)の立会い

年収
376万円〜412万円※経験に応ず
勤務地
茨城県

CRC(治験コーディネーター)【名古屋】★未経験者歓迎

仕事内容

【治験とは?】
開発中の医薬品を病院やクリニックにて対象患者に投与し、その有効性・安全性を確かめ、厚生労働省に提出する製造販売の承認申請資料を作るための臨床試験を治験といいます。CRCは基本的には病院内で業務を行うため、直行直帰スタイルでの就業が多いです。
【具体的な業務内容】
 ■治験に参加できる被験者(患者さん)候補の探索・抽出(スクリーニング)
 ■治験に参加頂ける患者(被験者さん)のリクルート
 ■治験参加者への治験薬の詳しい説明を実施
 ■被験者(患者さん)からの治験参加同意書の取得      
 ■治験薬の服薬指導
 ■被験者の来院スケジュール管理とコンプライアンス管理      
 ■症例報告書(CRF)への転記・記入               
 ■モニタリング(監査)の立会い

年収
384万円〜420万円※経験に応ず
勤務地
愛知県

治験コーディネーター(CRC)【埼玉】※経験者

仕事内容

【具体的な業務内容】
 ■治験に参加できる被験者(患者さん)候補の探索・抽出(スクリーニング)
 ■治験に参加頂ける患者(被験者さん)のリクルート
 ■治験参加者への治験薬の詳しい説明を実施
 ■被験者(患者さん)からの治験参加同意書の取得      
 ■治験薬の服薬指導
 ■被験者の来院スケジュール管理とコンプライアンス管理         
 ■症例報告書(CRF)への転記・記入               
 ■モニタリング(監査)の立会い

※所属は東京オフィスとなります。
※入社後は異動により、全国への転勤をお願いすることがあります。

年収
415万円〜539万円※経験に応ず
勤務地
東京都

治験コーディネーター(CRC)【埼玉】※未経験

仕事内容

【具体的な業務内容】
 ■治験に参加できる被験者(患者さん)候補の探索・抽出(スクリーニング)
 ■治験に参加頂ける患者(被験者さん)のリクルート
 ■治験参加者への治験薬の詳しい説明を実施
 ■被験者(患者さん)からの治験参加同意書の取得      
 ■治験薬の服薬指導
 ■被験者の来院スケジュール管理とコンプライアンス管理         
 ■症例報告書(CRF)への転記・記入               
 ■モニタリング(監査)の立会い

※所属は東京オフィスとなりますが、埼玉新都市交通(ニューシャトル)沿線の施設をご担当頂きます。
※入社後は異動により、全国への転勤をお願いすることがあります。

年収
391万円〜427万円※経験に応ず
勤務地
東京都

治験コーディネーター(CRC)【東京(首都圏)】※経験者

仕事内容

【具体的な業務内容】
 ■治験に参加できる被験者(患者さん)候補の探索・抽出(スクリーニング)
 ■治験に参加頂ける患者(被験者さん)のリクルート
 ■治験参加者への治験薬の詳しい説明を実施
 ■被験者(患者さん)からの治験参加同意書の取得      
 ■治験薬の服薬指導
 ■被験者の来院スケジュール管理とコンプライアンス管理         
 ■症例報告書(CRF)への転記・記入               
 ■モニタリング(監査)の立会い

【管轄エリア】東京、神奈川、千葉、埼玉と、茨城県と栃木県の一部にある当社提携医療機関および当社東京オフィス
※担当して頂く医療機関は、ご自宅からの通勤時間も考慮させて頂きます。

年収
※経験に応ず
勤務地
東京都

会社概要

事業内容

■治験実施施設の体制・基盤整備
■治験事務局支援業務
■治験審査委員会事務局支援業務
■治験実施に関わる業務
■治験依頼者に対する協力業務
【拠点】
≪オフィス≫東京本社、札幌、大阪、名古屋、仙台、金沢、  広島、福岡、大分、長崎、佐世保、沖縄
≪サテライトオフィス≫水戸、清水、旭川、高岡、岐阜、岡山
【主なオフィスのCRC数】
東京:約50名 大阪:約40名 福岡:約45名
★社員の平均年齢:37歳

設立1996年12月
資本金70百万円
従業員数327人
売上高-
株式公開東証一部

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業界・職種の専門知識やノウハウをもつ専任アドバイザーによる親身なキャリアカウンセリングと豊富な求人・転職情報を無料で提供、皆様のキャリアアップや自己実現をサポートいたします。

  • 医療・医薬品業界・法務・知財・特許(42歳・男性)

    直接面談していただき希望を正確に伝えたうえで求人企業を紹介してくれた点が良かったです。

  • CRO・SMO業界・研究・開発(32歳・女性)

    希望する職種にあった求人をご紹介いただけることが多かったと思います。

  • CSO業界・創薬(43歳・男性)

    目先の成果ではなく、クライアントの人生を含めた最善の選択肢を提示してくれたこと。

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