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株式会社アールピーエムの中途採用・求人・転職情報

株式会社アールピーエムの中途採用情報ページです。現在募集中の職種「CRA」「QC・DM・統計解説」の求人・採用情報や、事業内容、会社概要などをご紹介しています。

株式会社アールピーエムの求人・採用状況・特徴について

派遣型・受託型両方経験できる、社員の助け合い精神が強いCROです。
■同社では医薬品開発における「臨床開発」・「製造販売後調査」において、開発スピードの向上および人件費は諸経費の削減を達成するため、ピンポイントで的確な人材の提供を行っております。
■現在進行中のプロジェクトは1社で、自社の営業力を活かして開拓をしており、今後も実績を作って信頼感を増幅させています。

【モニタリング】 治験、製造販売後臨床試験に関するモニタリング業務
【品質管理】品質管理に関する各種業務の管理、点検等
【DM・統計解析】 データマネジメント、統計解析に関する資料作成、各種業務実施等
【品質保証】 GCP、GPSP、GVP対応
【各種申請業務】 承認申請、再審査申請等
【メディカルライティング】 承認申請・再審査申請、使用成績調査・特定使用成績調査等に関する資料作成、安全性定期報告書作成等、各種資料作成
【安全性情報対応】研究報告、副作用報告書(案)、感染症定期報告書(案)等、各種報告書作成

株式会社アールピーエムの求人一覧(6件)

募集中の求人職種を一覧でご紹介しています。

臨床開発モニター【経験者】【大阪】

仕事内容

臨床開発モニターとして、ご活躍していただきます。
※原則1人1プロトコル
■治験実施医療機関の調査選定・契約手続き
■IRB対応
■スタートアップミーティング
■治験薬の搬入
■症例エントリーの促進
■SDV
■症例モニタリング
■症例報告書の回収
■各種治験関連文書の作成(必須文書、症例ファイル、申請資料、モニタリング報告書等)
■終了報告手続き

★受託型・派遣型どいづれか選考を通して決定いたします。

年収
480万円〜720万円※経験に応ず
勤務地
大阪府

統計解析

仕事内容

■臨床試験データの統計解析業務全般
【具体的には】
■統計解析臨床試験デザインの設計
■臨床試験データの集計・解析
■解析結果・報告書レビュー

求人おススメポイント
★希少疾病用医薬品のPJTが多く、他社CROでは難しい経験も積めます。
★フレックス制度を利用し、ご自身に合った働き方が実現できます。
 コアタイムが10時~15時の為、お子様がいる女性の方も多く活躍中
*受託型・派遣型案件があります。

年収
400万円〜600万円※経験に応ず
勤務地
東京都

【大阪】安全性情報管理(PV)

仕事内容

【業務内容】
・安全性情報の受付・評価・報告
・年次報告の作成補助
・CIOMS作成、場合により翻訳
・当局報告に関わる、入力・データ処理・ファイリングなどのサポート業務全般
・安全性業務に関わる手順書、SOP等の作成・メンテナンス補助
・部内検討会資料準備、会議メモ・議事録作成

【対象】
・海外及び国内における個別症例、文献、製品情報
*市販後、もしくは治験

年収
300万円〜450万円※経験に応ず
勤務地
大阪府

【大阪】統計解析

仕事内容

■臨床試験データの統計解析業務全般
【具体的には】
■統計解析臨床試験デザインの設計
■臨床試験データの集計・解析
■解析結果・報告書レビュー

求人おススメポイント
★希少疾病用医薬品のPJTが多く、他社CROでは難しい経験も積めます。
★フレックス制度を利用し、ご自身に合った働き方が実現できます。
 コアタイムが10時~15時の為、お子様がいる女性の方も多く活躍中
*受託型・派遣型案件があります。

年収
400万円〜600万円※経験に応ず
勤務地
大阪府

臨床開発モニターサポート (内勤CRA)*東京勤務

仕事内容

■ご経験やご志向に合わせて、CRAサポート業務をお任せ致します。

・必須文書等の資料作成・保管、資料準備、進捗管理、CRFチェック、SDV補助等
・施設担当としてCRAフォロー

★★★求人のポイント★★★
内勤CRAとしてCRAのサポートを頂きます。働き方を大切にする風土が定着しており、「どんな形でもキャリアを続けて欲しい」と言う優しい雰囲気があります。
子育て、介護などご家庭の事情に合わせ働き方を一緒に考えてくれる企業です。

※適正やご希望により多少業務が変動します。
※勤務時間も考慮します。

年収
300万円〜500万円※経験に応ず
勤務地
東京都

臨床開発モニター【経験者】【東京】

仕事内容

臨床開発モニターとして、ご活躍していただきます。
※原則1人1プロトコル
■治験実施医療機関の調査選定・契約手続き
■IRB対応
■スタートアップミーティング
■治験薬の搬入
■症例エントリーの促進
■SDV
■症例モニタリング
■症例報告書の回収
■各種治験関連文書の作成(必須文書、症例ファイル、申請資料、モニタリング報告書等)
■終了報告手続き

★派遣型・受託型は選考を通して決定いたします。

年収
480万円〜720万円※経験に応ず
勤務地
東京都

会社概要

事業内容

■医薬品・医療機器の臨床開発、製造販売後業務受託事業
■臨床開発、製造販売後業務における派遣事業(厚生労働大臣許可:般13-303945/特13-308862)
■教育研修支援事業
■各種申請支援事業

設立2008年05月
資本金90百万円
従業員数123人
売上高-
株式公開-

ご登録いただいた内容をもとに、業界専任のキャリアアドバイザーが、求人状況についてお調べいたします

パソナキャリアは株式会社パソナが運営する人材紹介サービスブランドです。
業界・職種の専門知識やノウハウをもつ専任アドバイザーによる親身なキャリアカウンセリングと豊富な求人・転職情報を無料で提供、皆様のキャリアアップや自己実現をサポートいたします。

  • 医療・医薬品業界・法務・知財・特許(42歳・男性)

    直接面談していただき希望を正確に伝えたうえで求人企業を紹介してくれた点が良かったです。

  • CSO業界・創薬(43歳・男性)

    目先の成果ではなく、クライアントの人生を含めた最善の選択肢を提示してくれたこと。

  • CRO・SMO業界・CRA(36歳・女性)

    他の転職サービスを利用したことはありませんが、パソナキャリアさんは、面談の対策などで色々なアドバイスを頂けてとてもためになり良かったです。

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