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シミックCMO株式会社の中途採用・求人・転職情報

シミックCMO株式会社の中途採用情報ページです。現在募集中の職種「品質管理・保証」「GLP・非臨床」「品質管理・保証」の求人・採用情報や、事業内容、会社概要などをご紹介しています。

シミックCMO株式会社の求人・採用状況・特徴について

☆★製薬メーカーをトータルサポートする『シミックグループ』の一員です★☆

■静岡工場は1965年8月に第一製薬株式会社(現 第一三共株式会社)の工場として、操業を開始。その後、長年にわたり、 第一製薬株式会社の主力工場として位置づけられていましたが、2007年の三共株式会社との経営統合に伴い、第一三共プロファーマ株式会社の製造拠点としても重要な役割を果たしてきました。
■2010年4月からは東証一部上場、シミックグループの一員となり、受託製造サービスの会社(CMO専業会社)として新たに生まれ変わりました。大手製薬企業の主力工場としての技術と性能をそのまま継承し、信頼性の高いサービスを提供します。
■2013年10月、軟膏・クリーム・ゲル剤、坐剤、歯磨剤等の半固形剤の製造を得意とするシミックCMO富山株式会社とグループ内経営統合を行い、ほぼすべての剤形を受託可能な体制を整えました。富山工場は1985年にエスエス製薬の工場として創業を開始した工場で、2006年にシミックグループに参画していました。両社の製剤技術を結集し、新たに製剤開発センターを設立し、製剤化検討から治験薬製造まで、製剤開発分野へのサービス強化を行っています。

シミックCMO株式会社の求人一覧(10件)

募集中の求人職種を一覧でご紹介しています。

品質管理担当者【栃木】/新薬に関われるチャンスあり

仕事内容

医薬品製造工場における原材料・製品・半製品の品質管理業務をご担当頂きます。

【具体的には】
・理化学試験・微生物試験の実施、試験管理
・製造環境試験の実施
・SOP(標準作業手順)および報告書等の作成・改定
・製品の市場出荷に関する諸業務
・逸脱、変更、文書、教育等の管理及び関係部署との調整
・バリデーションの管理
・薬事行政及び委受託に関する業務など

★CROグループのため治験に強く新薬の製造案件が多数!
  →ジェネリック経験者の方の入社の決め手になっています
★設備投資が活発で、最新の実験環境での勤務が可能!
  →伸びている業界だと実感でき、入社の決め手になっています

年収
400万円〜638万円
勤務地
栃木県

品質管理(試験分析など)【静岡】/新薬に関われるチャンスあり

仕事内容

シミックCMOの中心工場である静岡工場にて品質管理の試験分析職の募集です。

【具体的には】
■理化学試験:物性試験・化学的/物理的試験(機器分析)・製剤試験等、それらに伴う間接業務
■生物学的・生化学的試験/微生物学的試験:環境モニタリング・水試験・培地性能試験・微生物限度試験・固形製剤の物性測定(粒度など)、サンプリング、包装材料・最終製品検査業務

★CROグループのため治験に強く新薬の製造案件が多数!
  →ジェネリック経験者の方の入社の決め手になっています
★設備投資が活発で、最新の実験環境での勤務が可能!
  →伸びている業界だと実感でき、入社の決め手になっています

年収
350万円〜650万円
勤務地
静岡県

品質管理担当者【富山】/新薬に関われるチャンスあり

仕事内容

医薬品製造工場における原材料・製品・半製品の品質管理業務をご担当頂きます

【具体的には】
・理化学試験・微生物試験の実施、試験管理
・製造環境試験の実施
・SOP(標準作業手順)および報告書等の作成・改定
・製品の市場出荷に関する諸業務
・逸脱、変更、文書、教育等の管理及び関係部署との調整
・バリデーションの管理
・薬事行政及び委受託に関する業務など

★CROグループのため治験に強く新薬の製造案件が多数!
  →ジェネリック経験者の方の入社の決め手になっています
★設備投資が活発で、最新の実験環境での勤務が可能!
  →伸びている業界だと実感でき、入社の決め手になっています

年収
400万円〜638万円
勤務地
富山県

製薬品質管理部 試験責任者【マネージャー募集/静岡勤務】

仕事内容

★新薬を多く扱っており、新薬に携われるチャンスがございます★
シミックCMOの中心工場である静岡工場にて医薬品・治験薬等の品質管理業務の管理職又は管理職に準ずる業務をご担当いただきます。

【業務内容】
■製薬メーカーなどから新製品・改良品等の分析法技術移転(バリデーション)のリードや開発品の評価・分析法の開発検討などに関する、リーダーとしてのマネジメント業務
■医薬品や治験薬に関する様々な試験検査の計画~受入検査~出荷試験・安定性試験の管理業務
■LC/MSやHPLCなどの分析機器の保全および、管理文章の校正業務
■標準品・検体・参考品・保管品の保管管理業務

年収
550万円〜900万円
勤務地
静岡県

製剤製造管理担当者(注射剤)【栃木県足利】

仕事内容

足利工場では2018年に最新鋭の注射剤棟を稼働予定です。
生産リーダークラスも想定しており、スタートアップの段階から
多くの業務に携わって頂ける貴重なポジションです。
医薬品注射剤工場での製剤製造管理業務をご担当頂きます。

【具体的な業務内容】
■注射剤工場における安定生産のための無菌保証を含む技術諸課題対応業務
■注射剤工場における品質維持向上と合理化を目的とした製剤技術業務
■新規注射剤受託品の立上げ業務

年収
600万円〜860万円
勤務地
栃木県

医薬品バリデーション等技術担当者【富山県配属】

仕事内容

「より良い薬をより早く患者さまのもとへ」
シミックCMOは製剤開発や医薬品製造を委託して頂くお客様の期待と信頼にお応えしています。
富山工場では治験薬(半固形)、半固形製剤・包装、高アルコール半固形製剤・包装を取り扱っております。

本ポジションでは技術部において技術移転業務やバリデーション、クオリフィケーション業務などをお願いいたします

■主な業務内容
・製造受託品における技術移転
・製造受託品の改良および新技術の収集・評価
・表示材料の改訂に関する依頼窓口及び調整
・技術移転時や改定等の変更管理およびクオリフィケーション・バリデーション

年収
400万円〜638万円
勤務地
富山県

品質保証担当者【静岡/富山】

仕事内容

シミックCMOはシミックグループの中でも製造受託を担う会社です。
本ポジションでは品質保証部において品質保証業務全般をお願い致します。
【具体的には】
・工場の品質保証システムの維持運用
・工場内各部門との連携による工場内の品質保証システムの改善
・出荷判定、品質情報、バリデーション等
・部門および工場内の教育訓練、設備管理関係、異常逸脱、変更管理、自己点検への貢献
・GMP適合性調査対応
・GMP文書管理

【各工場の特徴】
・足利工場では2018年に最新鋭の注射剤棟を稼働します。
・富山工場は半固形剤などに強みを持っています。
・静岡工場は中心組織として大規模な研究施設および 製造棟を有しております。

年収
350万円〜630万円※経験に応ず
勤務地
栃木県

製剤技術担当者(注射剤)【栃木県足利配属】

仕事内容

2018年から稼動予定の最新鋭の注射剤棟での製剤製造管理業務を担当頂きます。
医薬品注射剤工場での製剤検討業務(顧客先からの製造技術移管、製造方法検討(工業化研究)、スケールアップ、製剤処方検討、新剤形開発、等)が担当業務です。

【具体的な業務内容】
■注射剤の委受託に伴う製品移管に係わる技術的窓口業務(製剤技術)
■注射剤製品の安定生産のための技術諸課題対応業務
■注射剤生産における品質維持向上と合理化を目的とした製剤技術業務

年収
400万円〜860万円
勤務地
栃木県

分析/研究担当者【静岡配属】

仕事内容

医薬品工場及び医薬品製剤研究部門での分析業務(試験法開発、規格・試験法設定、品質試験)をご担当頂きます。

【業務内容】
■新規医薬品及びジェネリック医薬品や長期収載品の試験法開発、規格・試験法設定、バリデーション、品質試験、安定性試験
■分析法の技術移管及び委託元との技術的窓口業務
■製剤開発段階での工程評価
■申請業務に必要なデータ取得
■製剤工場における品質維持向上と合理化を目的とした製剤・分析技術業務

年収
400万円〜860万円
勤務地
静岡県

製剤技術者 (静岡工場製剤開発センター配属)

仕事内容

医薬品工場での製剤検討業務(顧客先からの製造技術移管、製造方法検討(工業化研究)、スケールアップ、製剤処方検討、新剤形開発、等)をご担当頂きます。

【具体的な業務内容】
■新規化合物及びジェネリック医薬品目のPre-formulation、処方設計、製法開発、申請(QbD等)データ取得
■剤形追加(PLCM)及び新規剤形研究開発
■医薬品の委受託に伴う製品移管に係わる技術的窓口業務
■製剤工場における品目安定生産のための技術諸課題対応業務
■製剤工場における品質維持向上と合理化を目的とした製剤技術業務

年収
400万円〜860万円※経験に応ず
勤務地
静岡県

会社概要

事業内容

◎医薬品・医薬部外品製造受託
◎シミックグループの医薬品製造受託(CMO)事業の中核会社
【静岡工場】静岡県島田市金谷東1-588
【富山工場】富山県射水市有磯2-37
【足利工場】栃木県足利市久保田町588-3

設立2009年10月
資本金4300百万円
従業員数748人
売上高-
株式公開-

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