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EPクルーズ株式会社の中途採用・求人・転職情報

EPクルーズ株式会社の中途採用情報ページです。現在募集中の職種「QC・DM・統計解説」「安全性情報・PMS」「メディカルアフェアーズ」の求人・採用情報や、事業内容、会社概要などをご紹介しています。

EPクルーズ株式会社の求人・採用状況・特徴について

★EPSホールディングス株式会社(東証一部上場) 100%★
平成29年4月1日に、EPI株式会社とジェイクルーズ株式会社が合併し、新たに『EPクルーズ株式会社』としてスタート。
EPSグループの6番目の事業セグメントとして設置されたCPO事業(臨床研究を支援する事業)セグメントに属す。企業治験の支援を主業務とする従来型のCROとは違った体制を構築し、臨床研究に主眼を置いた人材育成とサービスモデルの構築を目指す。
同社は、研究者主導の臨床研究・疫学調査を長年支援してきたNPO日本臨床研究支援ユニットの研究案件と人材を引き継いだジェイクルーズ株式会社と同じくEPSホールディング株式会社傘下のEPI株式会社が合併した臨床研究支援組織。臨床試験のみならず疫学研究や患者登録、医薬品のみならず医療機器・食品の臨床試験、治療のみならず癌検診に関するランダム化試験、そして患者視点の医療には欠かせないQOLやPatient Reported Outcome評価についても豊富な経験を有する。産業界・アカデミアの皆様の研究支援を通じ、サステイナブルな保健医療システムを維持しつつ国民の健康増進に寄与することを目指す。

EPクルーズ株式会社の求人一覧(7件)

募集中の求人職種を一覧でご紹介しています。

【大阪】DM(臨床研究/医師主導治験)※経験者

仕事内容

<データセンター業務>
◆登録・DM・薬剤管理・IWRSの企画提案・運用
◆研究事務局サポート
◆ヘルプデスク
◆セントラルモニタリング
◆データ集計(研究会資料、症例検討会資料)
◆システム開発

年収
年収非公開
勤務地
大阪府

【名古屋】データマネジメント業務

仕事内容

<データセンター業務>
◆登録・DM・薬剤管理・IWRSの企画提案・運用
◆研究事務局サポート
◆ヘルプデスク
◆セントラルモニタリング
◆データ集計(研究会資料、症例検討会資料)
◆システム開発

年収
370万円〜450万円※経験に応ず
勤務地
愛知県

【名古屋】臨床研究・医師主導モニター

仕事内容

【臨床研究モニター業務】
・施設訪問しての研究立上げ
 ⇒参加医師内諾、施設調査、IRB/倫理審査手続、契約締結、
  院内調整/セットアップ、スタートアップMTG開催
・研究促進および症例登録のための施設訪問
・モニタリング活動(onサイト、offサイト、サンプリングSDV等)

【医師主導モニター業務】
・医師が主体となって行う臨床試験のモニタリング活動
 プロトコールの策定などの企画段階から携わる事も可能。

★研修★
親会社であるEPSの充実した研修プログラムを受講できますので、未経験の方でもご安心下さい。

年収
370万円〜450万円※経験に応ず
勤務地
愛知県

CRA 医師主導治験・臨床研究モニター≪経験者≫【東京】

仕事内容

【医師主導治験・臨床研究モニター業務】
・施設訪問しての研究立上げ
(参加医師内諾、施設調査、IRB/倫理審査手続、契約締結、
 院内調整/セットアップ、スタートアップMTG開催)
・研究促進および症例登録のための施設訪問
・モニタリング活動(onサイト、offサイト、サンプリングSDV等)
・PL、PM業務のサブ、サポート業務
※能力や経験に応じて業務をアサインしますが、希望を考慮します。
※家庭事情等で宿泊出張ができないなどは相談可能です。
★1人複数試験を担当頂くため、幅広い経験が積めます。
★医師との関わりの中で、治験の企画段階から携わることが可能です。
★残業は平均10~20時間程度。ノー残業デーもあります。

年収
400万円〜※経験に応ず
勤務地
東京都

DM(臨床研究/医師主導治験)≪経験者≫【東京】

仕事内容

◆登録・DM・薬剤管理・IWRSの企画提案・運用
◆研究事務局サポート
◆ヘルプデスク
◆セントラルモニタリング
◆データ集計(研究会資料、症例検討会資料)
◆システム開発


★1人複数試験を担当頂くため、幅広い経験が積めます。
★残業は平均10~30時間程度。ノー残業デーもあります。

年収
年収非公開
勤務地
東京都

CRA 医師主導治験・臨床研究モニター≪準経験者≫【東京】

仕事内容

【医師主導治験・臨床研究モニター業務】
・施設訪問しての研究立上げ(参加医師内諾、施設調査、IRB/倫理審査手続、契約締結、院内調整/セットアップ、スタートアップMTG開催)
・研究促進および症例登録のための施設訪問
・モニタリング活動(onサイト、offサイト、サンプリングSDV等)
・PL、PM業務のサブ、サポート業務
※能力や経験に応じて業務をアサインしますが、希望を考慮します。
★1人複数試験を担当頂くため、幅広い経験が積めます。
★医師との関わりの中で、治験の企画段階から携わることが可能です。
★残業は平均10~20時間程度。ノー残業デーもあります。
【研修】約2ヶ月、グループ会社のイーピーエス株式会社にて実施。
【業務イメージ】週の約半分は外勤。短期出張あり。
※家庭事情等で宿泊出張ができないなどは相談可能です。

年収
400万円〜450万円※経験に応ず
勤務地
東京都

【大阪】臨床研究・医師主導モニター※経験者

仕事内容

【臨床研究モニター業務】
・施設訪問しての研究立上げ
 ⇒参加医師内諾、施設調査、IRB/倫理審査手続、契約締結、
  院内調整/セットアップ、スタートアップMTG開催
・研究促進および症例登録のための施設訪問
・モニタリング活動(onサイト、offサイト、サンプリングSDV等)

【医師主導モニター業務】
・医師が主体となって行う臨床試験のモニタリング活動
 プロトコールの策定などの企画段階から携わる事も可能。

★ポジション★
ご経験とご志向を加味し、スタッフ~管理職クラスまで検討

年収
年収非公開
勤務地
大阪府

会社概要

事業内容

臨床研究および医師主導治験の企画、立案、実施支援、情報の収集、処理及び提供並びにコンサルティング業務

≪主なサービス内容≫
■臨床研究および医師主導治験に関する企画/コンサルテーション
■研究事務局/調整事務局
■モニタリング
■データセンター
■統計解析
■メディカルライティング

設立2013年12月
資本金100百万円
従業員数190人
売上高-
株式公開-

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  • CSO業界・創薬(43歳・男性)

    目先の成果ではなく、クライアントの人生を含めた最善の選択肢を提示してくれたこと。

  • CRO・SMO業界・CRC・SMA(37歳・女性)

    きめ細やかな対応と、担当者と企業担当の方の連絡がスムーズだったこと。

  • CRO・SMO業界・CRA(31歳・女性)

    早く対応していただけた点、紹介された求人のマッチ度が非常に高かった。

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