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株式会社EP綜合の中途採用・求人・転職情報

株式会社EP綜合の中途採用情報ページです。現在募集中の職種「CRC・SMA」の求人・採用情報や、事業内容、会社概要などをご紹介しています。

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採用状況・特徴について

★SMO業界で唯一の売上高100億円超、CRC1000名体制を有する、
           国内最大のSMOリーディングカンパニー★

2016年5月「株式会社イーピーミント」と「株式会社綜合臨床サイエンス」の合併によって発足。合併前の両社は、強みのある事業エリアや疾患領域、提携医療機関の種類などにおいて補完関係にありました。この2社の事業統合により、新会社は全国各地の大病院から専門クリニックまで多種多様な提携医療機関を網羅するとともに、生活習慣病、がん、中枢神経系、脳神経外科、循環器、泌尿器、整形外科といった広範な疾患領域に強みを持つ総合的なSMO企業へと発展。
 
◎女性役員の登用など性別問わずに活躍できる環境が整っているだけでなく、ワークライフバランスの実現のために育児休業制度などの福利厚生制度も充実しています。

求人一覧

1~9件(9件)

募集中の求人職種を一覧でご紹介しています。

CRC【埼玉】※未経験可

仕事内容

【医療施設での被験者、医師、治験依頼者(製薬会社等)の 全体コーディネーション】
被験者(患者)さんをはじめ、ドクターや院内スタッフ、治験依頼者(製薬企業)など、多くの方と協力をして治験を推進します。「人とのやり取りが好き」「関係を大切にしたい」というCRCが多く在籍し、柔軟なコミュニケーション力を身につけていくことが、CRCとして、ビジネスパーソンとしての成長に繋がります。

 ●被験者のスケジュール管理 ●被験者のケア ●データの収集
 ●報告書作成 ●同意取得説明補助  等

年収
350万円〜500万円
勤務地
埼玉県

【新潟】CRC【未経験/経験者】

仕事内容

【医療施設での被験者、医師、治験依頼者(製薬会社等)の 全体コーディネーション】
被験者(患者)さんをはじめ、ドクターや院内スタッフ、治験依頼者(製薬企業)など、多くの方と協力をして治験を推進します。「人とのやり取りが好き」「関係を大切にしたい」というCRCが多く在籍し、柔軟なコミュニケーション力を身につけていくことが、CRCとして、ビジネスパーソンとしての成長に繋がります。

 ●被験者のスケジュール管理 ●被験者のケア ●データの収集
 ●報告書作成 ●同意取得説明補助  等

年収
350万円〜450万円
勤務地
新潟県

【東京】CRC【経験者/未経験者】

仕事内容

【医療施設での被験者、医師、治験依頼者(製薬会社等)の 全体コーディネーション】
治験が行われている医療機関で医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援をお任せいたします。

■具体的には
・ 治験に参加する患者(被験者)さんに対する試験内容の補助説明
・ 被験者のスケジュール管理
・ 被験者との面談・服薬状況の確認
・ 診療・検査への同席
・ 院内スタッフへの連絡・調整
・ 症例報告書の作成支援など

年収
年収非公開
勤務地
東京都

【千葉・茨城】CRC【経験者/未経験可】

仕事内容

【医療施設での被験者、医師、治験依頼者(製薬会社等)の 全体コーディネーション】
治験が行われている医療機関で医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援をお任せいたします。

■具体的には
・ 治験に参加する患者(被験者)さんに対する試験内容の補助説明
・ 被験者のスケジュール管理
・ 被験者との面談・服薬状況の確認
・ 診療・検査への同席
・ 院内スタッフへの連絡・調整
・ 症例報告書の作成支援など

年収
350万円〜450万円
勤務地
千葉県

【神奈川】CRC【経験者/未経験者】

仕事内容

【医療施設での被験者、医師、治験依頼者(製薬会社等)の 全体コーディネーション】
治験が行われている医療機関で医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援をお任せいたします。

■具体的には
・ 治験に参加する患者(被験者)さんに対する試験内容の補助説明
・ 被験者のスケジュール管理
・ 被験者との面談・服薬状況の確認
・ 診療・検査への同席
・ 院内スタッフへの連絡・調整
・ 症例報告書の作成支援など

年収
年収非公開
勤務地
神奈川県

【群馬】CRC【経験者/未経験者】

仕事内容

【医療施設での被験者、医師、治験依頼者(製薬会社等)の 全体コーディネーション】
被験者(患者)さんをはじめ、ドクターや院内スタッフ、治験依頼者(製薬企業)など、多くの方と協力をして治験を推進します。「人とのやり取りが好き」「関係を大切にしたい」というCRCが多く在籍し、柔軟なコミュニケーション力を身につけていくことが、CRCとして、ビジネスパーソンとしての成長に繋がります。

 ●被験者のスケジュール管理 ●被験者のケア ●データの収集
 ●報告書作成 ●同意取得説明補助  等

年収
年収非公開
勤務地
群馬県

【栃木】CRC【経験者/未経験者】

仕事内容

【医療施設での被験者、医師、治験依頼者(製薬会社等)の 全体コーディネーション】
治験が行われている医療機関で医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援をお任せいたします。

■具体的には
・ 治験に参加する患者(被験者)さんに対する試験内容の補助説明
・ 被験者のスケジュール管理
・ 被験者との面談・服薬状況の確認
・ 診療・検査への同席
・ 院内スタッフへの連絡・調整
・ 症例報告書の作成支援など

年収
年収非公開
勤務地
栃木県

【愛媛】経験者CRC

仕事内容

【医療施設での被験者、医師、治験依頼者(製薬会社等)の 全体コーディネーション】
被験者(患者)さんをはじめ、ドクターや院内スタッフ、治験依頼者(製薬企業)など、多くの方と協力をして治験を推進します。「人とのやり取りが好き」「関係を大切にしたい」というCRCが多く在籍し、柔軟なコミュニケーション力を身につけていくことが、CRCとして、ビジネスパーソンとしての成長に繋がります。

 ●被験者のスケジュール管理 ●被験者のケア ●データの収集
 ●報告書作成 ●同意取得説明補助  等

年収
350万円〜450万円
勤務地
愛媛県

【山梨】CRC※未経験可

仕事内容

【医療施設での被験者、医師、治験依頼者(製薬会社等)の 全体コーディネーション】
被験者(患者)さんをはじめ、ドクターや院内スタッフ、治験依頼者(製薬企業)など、多くの方と協力をして治験を推進します。「人とのやり取りが好き」「関係を大切にしたい」というCRCが多く在籍し、柔軟なコミュニケーション力を身につけていくことが、CRCとして、ビジネスパーソンとしての成長に繋がります。

 ●被験者のスケジュール管理 ●被験者のケア ●データの収集
 ●報告書作成 ●同意取得説明補助  等

年収
350万円〜450万円
勤務地
山梨県

会社概要

事業内容

SMO(治験施設支援機関)
 
■CRC(治験コーディネーター)業務  
■治験事務局業務  
■治験審査委員会(IRB)事務局業務  
■心理評価事業

設立2016年05月
資本金10百万円
従業員数1416人
売上高-
株式公開-

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