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前臨床研究のスキル・経験が活かせる求人・転職情報(3ページ目)

公開中の求人79件中 41~60件を表示

  • 仕事内容

    第一世代から第三世代まで新しい技術革新によって、目覚ましい進歩を遂げている遺伝子解析の世界。
    世界トップクラスの実績を誇る当研究所にてDNAシーケンサーの基礎技術の研究開発を担当して頂きます。
    具体的には製品のプロトタイプを作って、プログラミングや評価実験をして性能が出るか否かのトライ&エラーを繰り返しながら、日立ハイテクノロジーズを始めとした製品メーカーと一緒に最先端の技術を有するDNAシーケンサーを作り上げるための研究開発を担当していただきます。
    DNAシーケンサは分子生物学の実験だけでなく、装置周りでは流体や温度制御、光学計測、機構設計、機械制御など様々な分野の技術が融合している精密なバイオ解析装置です。
    「世界初の技術を研究し、がんから人の命を守り、その健康とQOLを改善する」という誇りがもてる仕事です。

  • 社名非公開(医療機器メーカー)
    薬物動態

    年収
    600万円~900万円※経験に応ず
    勤務地
    茨城県
    • 管理職・マネージャー
    仕事内容

    ◎ヒト肝細胞、CYP発現系ミクロソーム、トランスポーター発現細胞を用いたIn vitro薬物動態、薬物相互作用評価試験をお任せします。
    【募集背景】
    ■生体試料中薬物濃度測定(バイオアナリシス)、及び薬物相互作用試験事業の拡大を目指しております。今回の募集は,試験責任者もしくは試験責任者に相当するスキルを持った即戦力となりえる人材を期待しております。

  • 社名非公開(医療機器メーカー)
    動物実験試験担当【つくば工場】

    年収
    600万円~900万円※経験に応ず
    勤務地
    茨城県
    • 管理職・マネージャー
    仕事内容

    ◎各種実験動物を用いたIn vivo薬物動態評価試験をお任せします。
    【募集背景】
    ■生体試料中薬物濃度測定(バイオアナリシス)、及び薬物相互作用試験事業の拡大を目指しております。今回の募集は,試験責任者もしくは試験責任者に相当するスキルを持った即戦力となりえる人材を期待しております。

  • 仕事内容

    ★今後主導権を握るであろう細胞医薬品分野で難病や希少疾患の特効薬を開発するバイオベンチャー★
    4~5年後の上場を目標に堅実な経営計画を策定しており、国内のメガバンクや複数のベンチャーキャピタルからの出資、同社の開発プロジェクトに対して国の大型補助金、助成金も採択されている注目企業です!
    【具体的な職務内容】:
    前臨床ステージの非臨床パッケージデータ(毒性試験/GLP試験、ADME、薬効)の取得が主な担当業務です。具体的には細胞治療薬の毒性試験、薬物動態、薬理試験等の非臨床試験を担当頂きます。治験開始や承認申請資料の前臨床パッケージデータ整理もお任せします。
    【以下のような業務が対象です】
    ・委託する細胞治療薬の毒性試験・薬物動態試験について受託機関とのスケジュール調整ならびに試験内容の精査・評価等
    ・試験計画書に基づくin vitro試験の実施(品質安全性試験、毒性試験等)
    ・試験計画書に基づく効能評価試験(in vivo)の実施(投与、採血等)
    ・病理標本の作成、解析・評価
    ・PMDA相談資料に用いる前臨床パッケージデータの作成、データ整理。

  • 株式会社ワールドインテック
    化学系研究開発職【東海/経験者】

    年収
    350万円~700万円※経験に応ず
    勤務地
    愛知県
    • 正社員
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度有
    仕事内容

    ◎化学分析(有機、無機、構造解析)
    ※経験、スキルに合わせて最適なプロジェクトに配属致します。
    下記パートナー企業の研究プロジェクトの一部です。
    ■高分子・有機化合物のNMR測定およびスペクトル解析
    ・未知化合物の信号帰属について、二次元NMRスペクトルの解析
    【使用機器、技術】溶液NMR,固体NMRの測定、抽出など試料の前処理、
    COSY, HSQC, HMBCなど二次元NMRのスペクトル解析
    ■次世代製品材料開発のための透過電子顕微鏡(TEM)等によるナノメータサイズの測長
    ・不良解析及びFIB/SEMによる三次元構造観察業務。
    ・Better→クライオミクロトームの経験、FIB(集束イオンビーム装置)の経験、EELS
    【使用機器、技術】FIB,SEM,TEM,クライオミクロトーム

    会社特徴

    【ワールドインテック社で働く魅力】
    ★研究職としてのキャリアを極めて頂くことが出来ます!役職制度や研修制度を利用し、研究者としての成長・キャリアアップが叶います!★
    ■全国各地約250の企業・大学・研究機関と提携!多数の各研究プロジェクトの中から1人ひとりのスキルや希望に応じて、配属先を決定します。専門分野を決めつけず、新たな分野へ挑戦して頂くことも可能です。
    ■ジョブローテーションで希望しない職種に異動になることはございません。研究職としてのキャリア形成を支援しています。
    ■同社には〈役職制度〉がございます。チームで現場に入りますので配属先企業でチームの責任者としてご活躍頂くリーダ制度、また研究職と兼業でプレイングマネージャーとして地域社員を集め勉強会の開催やMTG等実施頂くマネージャー制度を設けております。
    ■研究職として成長して頂くため、事業部では3ヶ月に1回、各エリアの研究者が集まり定期的に研修会を開催しています。外部から講師を招いたり、ワールドインテック社員の講演を通して、研究者としてのマインド、考え方を共有しています。さらに、東京大学や京都大学等複数の大学に自社研究ラボがあり、最先端の研究設備を利用した研修を受けることも可能です。※2021年までに10~20校との共同研究・研修提携を進めています。

    勤務地

    愛知県※東海の企業様が配属先となります。

    担当者のコメント

    ★研究職のプロフェッショナルになりませんか?★研究をずっと続けられる環境が整っています!★現場にはチームで入るためクライアントへの貢献度も高く、配属先の大手メーカー社員とも肩を並べて研究が出来ます!!
  • 株式会社ワールドインテック
    医療系研究開発職【関東/経験者】

    年収
    350万円~700万円※経験に応ず
    勤務地
    東京都
    • 正社員
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度有
    仕事内容

    ◎医薬品分析、品質試験、品質改良、QCの理化学試験
    ■医薬品の品質試験、品質改良試験を目的としたHPLC,GC,UV,IR等
    を用いての理化学試験及びデータ解析
    ■日・米・欧3極GMPに基づいた試験質管理システムの下で下記業務をご担当頂きます。
    ①製剤原料/包装資材の受入試験
    ②バルク製品の試験
    ③最終製品の試験
    ※上記はパートナー企業の研究プロジェクトの一部です。
    経験、スキルに合わせて最適なプロジェクトに配属致します。
    ※勤務地は十分に話し合い双方合意の上決定します。
    面接時に全国勤務可・一部地域のみ可等ご希望お伺いし、ご意向を最大限考慮します。
    ※研究のフェーズにより異なりますが、残業時間は10~15時間程度です。

    会社特徴

    【ワールドインテック社で働く魅力】
    ★研究職としてのキャリアを極めて頂くことが出来ます!役職制度や研修制度を利用し、研究者としての成長・キャリアアップが叶います!★
    ■全国各地約250の企業・大学・研究機関と提携!多数の各研究プロジェクトの中から1人ひとりのスキルや希望に応じて、配属先を決定します。専門分野を決めつけず、新たな分野へ挑戦して頂くことも可能です。
    ■ジョブローテーションで希望しない職種に異動になることはございません。研究職としてのキャリア形成を支援しています。
    ■同社には〈役職制度〉がございます。チームで現場に入りますので配属先企業でチームの責任者としてご活躍頂くリーダ制度、また研究職と兼業でプレイングマネージャーとして地域社員を集め勉強会の開催やMTG等実施頂くマネージャー制度を設けております。
    ■研究職として成長して頂くため、事業部では3ヶ月に1回、各エリアの研究者が集まり定期的に研修会を開催しています。外部から講師を招いたり、ワールドインテック社員の講演を通して、研究者としてのマインド、考え方を共有しています。さらに、東京大学や京都大学等複数の大学に自社研究ラボがあり、最先端の研究設備を利用した研修を受けることも可能です。※2021年までに10~20校との共同研究・研修提携を進めています。

    勤務地

    東京都※関東の企業様が配属先となります。(東京・千葉・埼玉を中心とした関東地区)

    担当者のコメント

    ★研究職のプロフェッショナルになりませんか?★研究をずっと続けられる環境が整っています!★現場にはチームで入るためクライアントへの貢献度も高く、配属先の大手メーカー社員とも肩を並べて研究が出来ます!!
  • 株式会社ワールドインテック
    医療系研究開発職【東海/経験者】

    年収
    350万円~700万円※経験に応ず
    勤務地
    愛知県
    • 正社員
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度有
    仕事内容

    ◎医薬品分析、品質試験、品質改良、QCの理化学試験
    ■医薬品の品質試験、品質改良試験を目的としたHPLC,GC,UV,IR等
    を用いての理化学試験及びデータ解析
    ■日・米・欧3極GMPに基づいた試験質管理システムの下で下記業務をご担当頂きます。
    ①製剤原料/包装資材の受入試験
    ②バルク製品の試験
    ③最終製品の試験
    ※上記はパートナー企業の研究プロジェクトの一部です。
    経験、スキルに合わせて最適なプロジェクトに配属致します。
    ※勤務地は十分に話し合い双方合意の上決定します。
    面接時に全国勤務可・一部地域のみ可等ご希望お伺いし、ご意向を最大限考慮します。
    ※研究のフェーズにより異なりますが、残業時間は10~15時間程度です。

    会社特徴

    【ワールドインテック社で働く魅力】
    ★研究職としてのキャリアを極めて頂くことが出来ます!役職制度や研修制度を利用し、研究者としての成長・キャリアアップが叶います!★
    ■全国各地約250の企業・大学・研究機関と提携!多数の各研究プロジェクトの中から1人ひとりのスキルや希望に応じて、配属先を決定します。専門分野を決めつけず、新たな分野へ挑戦して頂くことも可能です。
    ■ジョブローテーションで希望しない職種に異動になることはございません。研究職としてのキャリア形成を支援しています。
    ■同社には〈役職制度〉がございます。チームで現場に入りますので配属先企業でチームの責任者としてご活躍頂くリーダ制度、また研究職と兼業でプレイングマネージャーとして地域社員を集め勉強会の開催やMTG等実施頂くマネージャー制度を設けております。
    ■研究職として成長して頂くため、事業部では3ヶ月に1回、各エリアの研究者が集まり定期的に研修会を開催しています。外部から講師を招いたり、ワールドインテック社員の講演を通して、研究者としてのマインド、考え方を共有しています。さらに、東京大学や京都大学等複数の大学に自社研究ラボがあり、最先端の研究設備を利用した研修を受けることも可能です。※2021年までに10~20校との共同研究・研修提携を進めています。

    勤務地

    愛知県※東海の企業様が配属先となります。

    担当者のコメント

    ★研究職のプロフェッショナルになりませんか?★研究をずっと続けられる環境が整っています!★現場にはチームで入るためクライアントへの貢献度も高く、配属先の大手メーカー社員とも肩を並べて研究が出来ます!!
  • 社名非公開(医薬品メーカー)
    分析センター長候補

    年収
    700万円~950万円※経験に応ず
    勤務地
    神奈川県
    • 管理職・マネージャー
    仕事内容

    ★安定した経営母体の同社で分析センター長候補の募集★
    分析センターでセンター長候補の募集です。
    【具体的には】
    ■分析センターの管理業務全般
    ■GMPに準拠する検査機器類の管理
    ■分析スケジュール管理
    ■人員管理(派遣スタッフ含む)
    ■安衛法に基づく社内環境の管理(整備・計画・監査対応)

  • 社名非公開(CRO・SMO)
    研究員(分子病理研究)

    年収
    550万円~1200万円※経験に応ず
    勤務地
    東京都
    • 未経験可
    仕事内容

    創薬研究開発では、標的分子探索、作用メカニズム研究、バイオマーカー研究等、研究テーマ創出の段階から臨床試験まで、さまざまな研究ステージで分子病理解析が必要となります。
    第一三共グループの創薬研究の一翼として、トランスレーショナル研究を主導する中核研究者で、以下に例示される研究機能を担当して頂きます。
    【具体的には】
    ■非臨床・臨床研究における分子病理解析を主導し、トランスレーショナル研究を推進する
    ■分子病理、イメージング・画像解析などの新技術の開発、情報収集、評価、導入を行う
    ■分子病理の中核研究者として、研究を立案・実施し、疾患発症の分子メカニズム、新しい薬剤の作用機作の解明やバイオマーカー探索、更には新規創薬標的探索を行う

  • 仕事内容

    【募集背景】
    クライアントからの信頼も厚く、様々なプロジェクトの 課題解決に取り組んでいます。新たなニーズに対応するため、研究員の増員を行います。
    【業務内容】
    遺伝子操作全般、SDS-PAGE、ウェスタンブロッティング、ELIS、細胞培養、
    FACS、病理切片作製、動物実験、HPLC、LC-MS-MS、GC、GC-MS
    有機合成、精製、分析、NMR、IR、HPLC、MS、GC-MS、MALDI-TOF-MS

  • 株式会社ケー・エー・シー
    【滋賀】実験技術者

    年収
    320万円~470万円※経験に応ず
    勤務地
    滋賀県
    • 正社員
    • 未経験可
    • 土日休み
    仕事内容

    ■同社のバイオサイエンス事業部の受託試験部門において、実験技術者としてご勤務いただきます。
    【具体的には】
    ■アレルギー関連試験
    ■抗腫瘍性試験
    ■再生医療関連試験
    ■生活習慣病モデル
    ■中枢神経系試験・抗ストレス試験
    ■リュウマチモデル・関節炎モデル(ウサギOAモデル)
    ■安全性試験・薬物動態試験
    ■大動物試験
    ■レンタルラボ 等

    会社特徴

    【概要】
    医薬品メーカーや大学、研究機関などから依頼を受け、新薬開発のための実験動物の飼育管理、動物実験、病理組織標本の作製、病理組織学的検査、抗体作製、細胞培養、遺伝子検査などを行う、新薬開発のためのパートナー企業です。
    【強み】実験動物飼育管理業界ではNo.1、特に関西では圧倒的な地位を築いております。■大型動物や遺伝子改変動物を飼育できる、高い技術を誇っています。そのノウハウは、40年以上もの長い歴史の中で蓄積されたものです。さらに、技術研修所を備えていることで、自社で技術者を教育できることが強みです。特筆すべきは、獣医師免許に継ぐ難関といわれている「実験動物技術者資格」一級取得者が多くを占めていること。このように、他社に追随を許さない高い技術により、お客さまの高い信頼を得ています。■「実験動物飼育管理」に始まり、高まるお客様の声にお応えして「受託試験・受託飼育」と「試薬提供」を手がけ発展してました。現在、この三本柱のバランスを保ちつつ、更なる技術向上を目指しています。■医薬品メーカーなど自社に動物実験施設を持つ企業では、実験動物飼育管理のアウトソーシングが進み、今後もその加速が予想されます。
    【社風】
    アットホームな社風で、休暇取得についても社員個々の希望を尊重し、柔軟に対応しています。

    勤務地

    滋賀県栗東市

    担当者のコメント

    ★実験動物飼育管理のアウトソーシング業界NO.1
    ★歴史も長く、特に関西では圧倒的な地位を築いています!
  • 株式会社ネモト・サイエンス
    試験担当者

    年収
    339万円~703万円※経験に応ず
    勤務地
    茨城県
    • 正社員
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    仕事内容

    試験受託会社の研究所(茨城県常総市)における分析グループにて、以下
    いずれかの機器分析業務に従事いただきます。
     ①生体試料中薬物濃度測定(主にLC-MS/MSを用いた定量分析)の試験
      担当者業務
      ・主にLC-MS/MSを用いた生体試料中薬物濃度測定、データ集計・解析
       ※経験に応じて、分析法の検討、バリデーション、試験計画書・試験
        報告書の作成をお任せいたします。
     ②LC-MSを用いた薬物の代謝物の構造解析の試験担当業務
      ・薬物動態試験におけるLC-MSを用いた薬物の代謝物検索・構造解析,
       データ集計・解析等
       ※経験に応じて、試験計画書・試験報告書の作成をお任せいたします。

    会社特徴

    委託者から求められる新しい技術や試験項目の情報収集に努めており、医薬業界の動
    向を見据えた技術の開発、設備投資、採用計画等を行っています。
    毎年新卒と中途採用を行い、若手からシニアまで幅広い世代が働き技術継承に力を入
    れています。
    中小企業の強みを生かし、柔軟な対応を心がけています。

    勤務地

    茨城県常総市大生郷町6136-4

    担当者のコメント

    【求める人物像】
     受託業務のため納期や委託者の要望を優先して業務計画の策定・取り組み・見直し・振返りのできる方
  • 株式会社廣貫堂
    試験受諾【本社工場・呉羽工場・滑川工場】

    年収
    282万円~365万円※経験に応ず
    勤務地
    富山県
    • 正社員
    • 学歴不問
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    仕事内容

    以下の業務をご担当いただきます。
    ●医薬品の理化学試験(液クロ・ガスクロ等分析機器を使用)
    ●報告書の作成
    ●日本薬局方などの公定書の知識を要する業務
    ●試験内容等についての対外的なやりとり
    【募集背景】
    事業拡大のための増員

    会社特徴

    ◎創業約140年の伝統を礎に、グローバルとローカルを兼ね備え、進化し続ける企業です
    【企業理念】
    ・医薬品の製造販売を通じて、大衆の疾病の予防と治療、健康の増進に寄与すべく、その社会的責任を果たす
    ・優れた医薬品と優れた従業員によって培われる信用を基盤として、社業の発展をはかる
    【会社概要】
    「くすりの富山」の礎を築いた創業140年余りの歴史のある企業です。配置薬を起源とし「高品質で安全なくすり」を全国のお客様にお届けすることで健康で快適な生活と環境を創り出すとともに、製剤原料の精選に努め医薬品の研究に取り組んでいます。
    ニーズの変化に対応し、常に有効性が高く安全性に優れた医薬品を提供するため、3つの工場ではオートメーション化とクリーン化を進め、高品質・低コストの生産体制を実現しています。現在はOTC事業、医薬品受託事業、グローバル展開といった多岐に亘る流通戦略を進めると共に、ジェネリック医薬品、医薬部外品、化粧品、健康食品、清涼飲料等の製品群の拡大を図り、「健康に奉仕する」をキーワードに幅広い事業展開を進めています。

    勤務地

    富山県富山市梅沢町2丁目9番1号 本社工場
    富山県滑川市小林250-1 滑川工場(安田工業団地内)

    担当者のコメント

    配置用医薬品、一般用医薬品のみならず医療用医薬品にも幅広く対応し、国際的な品質管理の基準に適合した生産体制を構築しています。
  • 株式会社廣貫堂
    海外事業部門

    年収
    282万円~464万円※経験に応ず
    勤務地
    富山県
    • 正社員
    • 学歴不問
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    仕事内容

    以下の業務をご担当いただきます。
    ●医薬品、健康食品等の海外営業
    ●マーケティング
    ●商品企画
    ●輸出入関連業務
    ●承認申請業務
    ●海外子会社(韓国・シンガポール・マレーシア)支援業務
    【募集背景】
    事業拡大のための増員

    会社特徴

    ◎創業約140年の伝統を礎に、グローバルとローカルを兼ね備え、進化し続ける企業です
    【企業理念】
    ・医薬品の製造販売を通じて、大衆の疾病の予防と治療、健康の増進に寄与すべく、その社会的責任を果たす
    ・優れた医薬品と優れた従業員によって培われる信用を基盤として、社業の発展をはかる
    【会社概要】
    「くすりの富山」の礎を築いた創業140年余りの歴史のある企業です。配置薬を起源とし「高品質で安全なくすり」を全国のお客様にお届けすることで健康で快適な生活と環境を創り出すとともに、製剤原料の精選に努め医薬品の研究に取り組んでいます。
    ニーズの変化に対応し、常に有効性が高く安全性に優れた医薬品を提供するため、3つの工場ではオートメーション化とクリーン化を進め、高品質・低コストの生産体制を実現しています。現在はOTC事業、医薬品受託事業、グローバル展開といった多岐に亘る流通戦略を進めると共に、ジェネリック医薬品、医薬部外品、化粧品、健康食品、清涼飲料等の製品群の拡大を図り、「健康に奉仕する」をキーワードに幅広い事業展開を進めています。

    勤務地

    富山県富山市梅沢町2丁目9番1号 本社工場
    富山県滑川市小林250-1 滑川工場(安田工業団地内)

    担当者のコメント

    配置用医薬品、一般用医薬品のみならず医療用医薬品にも幅広く対応し、国際的な品質管理の基準に適合した生産体制を構築しています。
  • 株式会社廣貫堂
    研究開発職【本社工場・呉羽工場・滑川工場】

    年収
    282万円~415万円
    勤務地
    富山県
    • 正社員
    • 学歴不問
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    仕事内容

    以下の業務をご担当いただきます。
    ●錠剤、顆粒剤、内服液剤などの製剤設計
    ●試験法検討及び分析バリデーション
    ●製造販売承認申請
    ●市場調査
    ●企画立案
    【募集背景】
    事業拡大のための増員

    会社特徴

    ◎創業約140年の伝統を礎に、グローバルとローカルを兼ね備え、進化し続ける企業です
    【企業理念】
    ・医薬品の製造販売を通じて、大衆の疾病の予防と治療、健康の増進に寄与すべく、その社会的責任を果たす
    ・優れた医薬品と優れた従業員によって培われる信用を基盤として、社業の発展をはかる
    【会社概要】
    「くすりの富山」の礎を築いた創業140年余りの歴史のある企業です。配置薬を起源とし「高品質で安全なくすり」を全国のお客様にお届けすることで健康で快適な生活と環境を創り出すとともに、製剤原料の精選に努め医薬品の研究に取り組んでいます。
    ニーズの変化に対応し、常に有効性が高く安全性に優れた医薬品を提供するため、3つの工場ではオートメーション化とクリーン化を進め、高品質・低コストの生産体制を実現しています。現在はOTC事業、医薬品受託事業、グローバル展開といった多岐に亘る流通戦略を進めると共に、ジェネリック医薬品、医薬部外品、化粧品、健康食品、清涼飲料等の製品群の拡大を図り、「健康に奉仕する」をキーワードに幅広い事業展開を進めています。

    勤務地

    富山県富山市梅沢町2丁目9番1号 本社工場
    富山県滑川市小林250-1 滑川工場(安田工業団地内)

    担当者のコメント

    配置用医薬品、一般用医薬品のみならず医療用医薬品にも幅広く対応し、国際的な品質管理の基準に適合した生産体制を構築しています。
  • シミックCMO株式会社
    品質管理担当者(微生物試験)【富山】

    年収
    262万円~638万円
    勤務地
    富山県
    • 正社員
    • 第二新卒可
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度有
    仕事内容

    ★毎年右肩成長をする東証一部上場のシミックグループで微生物試験をメインとした品質管理職の募集です★
    【ミッション】:治験のリーディングカンパニーであるシミック株式会社は日本の新薬開発の約8割に関わるなど日本を代表する治験受託企業です。中でもシミックCMOは製造部門を請け負う企業であり、2018年に新棟の設立をするなど成長目覚ましい企業です。今回、品質管理業務を通じた安定した医薬品供給をミッションにご活躍頂ける方を募集致します。
    【具体的には】
    ■HPLCなどを用いた理化学試験や微生物試験の実施、試験スケジュールの管理
    ■製造環境試験の実施
    ■SOP(標準作業手順)および報告書等の作成・改定
    ■製品の市場出荷に関する諸業務
    ■逸脱、変更、文書、教育等の管理及び関係部署との調整
    ■バリデーションの管理
    ■薬事行政及び委受託に関する業務など

    会社特徴

    ☆★製薬メーカーをトータルサポートする『シミックグループ』の一員です★☆
    ■静岡工場は1965年8月に第一製薬株式会社(現 第一三共株式会社)の工場として、操業を開始。その後、長年にわたり、 第一製薬株式会社の主力工場として位置づけられていましたが、2007年の三共株式会社との経営統合に伴い、第一三共プロファーマ株式会社の製造拠点としても重要な役割を果たしてきました。
    ■2010年4月からは東証一部上場、シミックグループの一員となり、受託製造サービスの会社(CMO専業会社)として新たに生まれ変わりました。大手製薬企業の主力工場としての技術と性能をそのまま継承し、信頼性の高いサービスを提供します。
    ■2013年10月、軟膏・クリーム・ゲル剤、坐剤、歯磨剤等の半固形剤の製造を得意とするシミックCMO富山株式会社とグループ内経営統合を行い、ほぼすべての剤形を受託可能な体制を整えました。富山工場は1985年にエスエス製薬の工場として創業を開始した工場で、2006年にシミックグループに参画していました。両社の製剤技術を結集し、新たに製剤開発センターを設立し、製剤化検討から治験薬製造まで、製剤開発分野へのサービス強化を行っています。

    勤務地

    富山県射水市有磯2-37

    担当者のコメント

    ★新薬の取り扱いが多いのが同社の特徴です★
    ラインも製品ごとに新しくなりますので、品質管理として豊富な経験を積みたい方にオススメです。
  • 株式会社京都動物検査センター
    実験動物管理者【京都府】

    年収
    300万円~400万円※経験に応ず
    勤務地
    京都府
    • 正社員
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    仕事内容

    【業務内容】
    伏見区の本社にて業務部に配属され、実験動物管理者として業務いただきます。
    同社は福知山市に農場を構えており、こちらに伺いながら各種試験・実験・管理等に関わっていただけます。個々人の希望を汲んで業務を任せていただける環境であり、
    業界トップシェアの環境で将来へのキャリアアップを叶えることができる企業です。
    【関わっていただくことができる業務内容】
    ■飼料添加物、動物用医薬品、農薬に関するGLP適用試験
    ■動物用医薬品のGCP適用臨床試験の受託・実施。
    ■GLP・GCP適用外の試験
    (吸収排泄試験、野外試験、感染治療試験、成長促進効果試験、細菌に関する試験、遺伝子検査、寄生虫に関する検査、ブタを用いた疾病モデル等)
    ■製造販売後臨床試験

    会社特徴

    ★☆★高い技術を持った関西唯一の動物薬CRO企業です!!★☆★
    【今後の事業展開】
    動物薬の受託臨床試験、人体薬の再生医療(基礎研究・非臨床試験)
    この2つを事業の柱として事業展開していきます!
    【こんなところが企業の魅力です!】
     ・再生医療の分野でブタに特化した研究を行っております!
     ・関西で産業動物の臨床試験を行っている企業は当社だけです!
     ・若手でも積極的に仕事に関わっていくことができ、
      経験次第ではキャリアアップの可能性もございます!
    【競合他社】
    ■食環境衛生研究所(群馬県)
    ■生物科学安全研究所(神奈川県)

    勤務地

    京都府京都市伏見区下板橋町585番地
    京都府福知山市三和町中出991番地

    担当者のコメント

    ☆ブタに特化して業績拡大を続ける動物薬の非臨床CRO企業です!
    ☆勤務と研修に参加するだけで実験動物2級技術者の受験資格が得られます!

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ご利用者様の声

その他業界・店舗・FC開発(32歳・男性)

企業担当のアドバイザーとの情報共有の時間をしっかり取って頂いていたので対策は取りやすかったです。