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前臨床研究のスキル・経験が活かせる求人・転職情報(4ページ目)

公開中の求人80件中 61~80件を表示

  • 株式会社ケー・エー・シー
    【滋賀】動物実験技術者

    年収
    350万円~500万円※経験に応ず
    勤務地
    滋賀県
    • 未経験可
    • 土日休み
    仕事内容

    ■同社のバイオサイエンス事業部の受託試験部門において、動物実験技術者としてご勤務いただきます。
    【具体的には】
    ■アレルギー関連試験
    ■抗腫瘍性試験
    ■再生医療関連試験
    ■生活習慣病モデル
    ■中枢神経系試験・抗ストレス試験
    ■リュウマチモデル・関節炎モデル(ウサギOAモデル)
    ■安全性試験・薬物動態試験
    ■大動物試験
    ■レンタルラボ 等

    会社特徴

    【概要】
    医薬品メーカーや大学、研究機関などから依頼を受け、新薬開発のための実験動物の飼育管理、動物実験、病理組織標本の作製、病理組織学的検査、抗体作製、細胞培養、遺伝子検査などを行う、新薬開発のためのパートナー企業です。
    【強み】実験動物飼育管理業界ではNo.1、特に関西では圧倒的な地位を築いております。■大型動物や遺伝子改変動物を飼育できる、高い技術を誇っています。そのノウハウは、40年以上もの長い歴史の中で蓄積されたものです。さらに、技術研修所を備えていることで、自社で技術者を教育できることが強みです。特筆すべきは、獣医師免許に継ぐ難関といわれている「実験動物技術者資格」一級取得者が多くを占めていること。このように、他社に追随を許さない高い技術により、お客さまの高い信頼を得ています。■「実験動物飼育管理」に始まり、高まるお客様の声にお応えして「受託試験・受託飼育」と「試薬提供」を手がけ発展してました。現在、この三本柱のバランスを保ちつつ、更なる技術向上を目指しています。■医薬品メーカーなど自社に動物実験施設を持つ企業では、実験動物飼育管理のアウトソーシングが進み、今後もその加速が予想されます。
    【社風】
    アットホームな社風で、休暇取得についても社員個々の希望を尊重し、柔軟に対応しています。

    勤務地

    滋賀県栗東市

    担当者のコメント

    ★実験動物飼育管理のアウトソーシング業界NO.1
    ★歴史も長く、特に関西では圧倒的な地位を築いています!
  • 仕事内容

    前臨床試験における薬理研究員としてご活躍いただきます。
    【主な業務内容】
    担当領域の製品開発に関わる薬理試験を計画・実行し、信頼性・科学性の高いデータを創出することで開発プロジェクトを円滑かつスピーディに臨床試験に移行できるよう尽力いただきます。
     
    【具体的には】
    ◆担当開発品および製品の特長づけのための薬理試験の計画/実行/評価
    ◆In vivo/vitro薬理試験法の開発
    ◆IND, NDAに対応可能な資料作成補助
    ◆試験リードタイム短縮の改善策の立案・実行
    ※担当プロジェクトの推進に貢献するとともに、非臨床研究・開発の幅広い知見を積極的に習得し、将来的により幅広い業務を担っていただくことを期待します。

  • 仕事内容

    医療用医薬品開発における安全性研究員としてご活躍いただきます。
    【主な業務内容】
    担当する製品開発に関して安全性研究員として、開発初期から臨床、申請・承認にいたるまで一貫して携わっていただき、信頼性・科学性の高いデータを創出することで製品を円滑かつスピーディに医療現場に提供できるようご尽力いただきます。
    【具体的には】
    ◆新製品、LCM/GE製品開発の安全性研究員としてチーム活動に参画し、開発計画立案、IND、NDAに必要なデータ創出・資料作成などの開発推進業務
    ◆担当する製品開発に必要な非臨床安全性試験計画の作成および実行
    ◆安全性研究に関する新規技術開発の提案および実行
    ※担当する製品開発の推進に貢献するとともに、非臨床研究・開発の幅広い知見を積極的に習得し、将来的には安全性研究チームのリーダーとして、より幅広い研究業務を担っていただくことを期待します。

  • 社名非公開(医薬品メーカー)
    臨床薬理サイエンティスト

    年収
    年収非公開
    勤務地
    東京都
    • 管理職・マネージャー
    • 女性が活躍
    • 未経験可
    仕事内容

    【ミッション】
    臨床薬理の専門家として、日本の臨床薬理戦略のみならず、グローバル臨床薬理戦略の立案に参画し、化合物ごとに適切な臨床開発を効果的に行い、患者様に届けること。
    【主な業務】
    ■臨床薬理戦略の立案
    ■臨床薬理試験の計画立案、プロトコール作成、試験実施の医学的面での監視、報告書作成
    ■臨床薬理試験における安全性、薬物動態・薬力学の評価
    ■薬事文書を含む臨床薬理関連の文書作成に関与
    ■その他の臨床薬理に関連する業務

  • 仕事内容

    CMC開発の実務担当リーダーとしてご活躍いただきます。
    【主な業務内容】
    担当する製品開発に関してCMC開発研究員として、外部機関(CDMO等)との連携を通じて、開発初期から臨床、申請・承認にいたるまで一貫して携わっていただき、信頼性・科学性の高いデータを創出することで製品を円滑かつスピーディに医療現場に提供できるようご尽力いただきます。

  • 仕事内容

    研究開発部門において、医療用医薬品の製品開発における「薬物動態系研究」の実務担当リーダーとしてご活躍いただきます。
    【主な業務内容】
    担当する製品開発に関して薬物動態研究員として、開発初期から臨床、申請・承認にいたるまで一貫して携わっていただき、信頼性・科学性の高いデータを創出することで製品を円滑かつスピーディに医療現場に提供できるようご尽力いただきます。
    【具体的には】
    ◆新製品、LCM/GE製品開発の薬物動態研究員としてチーム活動に参画し、開発計画立案、IND、NDAに必要なデータ創出・資料作成などの開発推進業務
    ◆担当する製品開発に必要な薬物動態試験計画の作成および実行
    ◆トランスレーショナル・リサーチにおけるバイオマーカー測定
    ◆薬物動態に関する新規技術開発の提案および実行
    ◆日々の業務を通じたメンバーへの指導、育成

  • 社名非公開(バイオ・ゲノム関連)
    オープンポジション

    年収
    年収非公開
    勤務地
    東京都
    • 管理職・マネージャー
    仕事内容

    複数ポジションを幅広い職位にて募集を行っています。  これまでのご経験を活かしてご活躍いただけるポジションにて弊社よりご推薦をさせていただきます。
    ※採用状況、組織体制の状況次第でご要望に添えないケースもございますが、  ご承知おき下さい。

  • 仕事内容

    ■分析機器を用いた薬物の定量分析などをご担当いただきます。
    ※株式会社イナリサーチは、AAALAC International (The Association for Assessment and Accreditation of Laboratory Animal Care International/国際実験動物ケア評価認証協会) による完全認証施設です。

  • 仕事内容

    ■LC/MS/MS又はHPLCを用いた薬物の定量分析などをご担当いただきます。
    ※株式会社イナリサーチは、AAALAC International (The Association for Assessment and Accreditation of Laboratory Animal Care International/国際実験動物ケア評価認証協会) による完全認証施設です。

  • 仕事内容

    近年、新薬開発において非臨床試験と臨床試験の乖離が大きな問題となっています。
    同社はこの問題を解決するため、臨床予測性の高い非ヒト霊長類による病態モデルの開発に取り組んでいます。
    2015年6月には動物実験のAAALAC International(国際実験動物ケア評価認証協会)の完全認証を取得しました。2016年3月には米カルフォルニア州サンディエゴに子会社を設立し、北米をはじめとした世界市場の開拓に本格的に取り組んでおります。
    そこで、AAALAC(国際実験動物ケア評価認証協会)の認証基準に対応した実験動物の獣医学的管理をお任せします。
    【具体的には…】
    ■実験動物の飼育・管理(メイン:サル)
    ■飼育室内の清掃
    ■実験の補助

  • 仕事内容

    製剤研究の中でも、製剤設計と製剤分析に関して、適性やご希望に合わせて柔軟に業務をお任せいたします。
    ≪製剤設計≫
     ■製剤設計(処方検討)業務
     ■処方、製法等確定後の申請データの作成
    ≪製剤分析≫
     ■製剤中の有効成分の規格、及び試験法の確立
     ■医薬品の製剤化を進める上での有効成分の安定性評価
     ■処方、製法等確定後の申請データの作成
     ■品質管理に対応する分析方法の確立 など新製品の製剤化検討

  • 社名非公開(CRO・SMO)
    臨床検査職【転勤無】

    年収
    350万円~600万円※経験に応ず
    勤務地
    愛知県
    仕事内容

    受託検査を行う同社にて、主に以下の検査に携わって頂きます。
    【着床前遺伝学的検査】
    ■着床前遺伝学的検査業務を行って頂きます。日本国内ではまだ取扱いする検査機関が少なく、検査結果の解釈についても技能が必要となるため、同社でしか身に付けられない技術を得られます。
    (主な技術)PCR、サンガーシーケンス、次世代シーケンス、マイクロアレイ、それらのデータ解析
    【出生前遺伝学的検査】
    ■染色体検査業務を行って頂きます。
    ・臨床検体からの細胞培養、DNA抽出
    ・標本作成
    ・染色(G分染など各種分染法、FISH法)
    ・検査業務に準ずる事務・管理業務。

  • 社名非公開(バイオ・ゲノム関連)
    試験技術者※経験者

    年収
    350万円~600万円※経験に応ず
    勤務地
    静岡県
    仕事内容

    小動物・大動物(サル)を用いた薬効薬理試験業務全般を担当頂きます
    ■受託試験の実施
    ■評価分析などの報告書作成
    ・試験計画書
    ・試験報告書
    ■動物実験に関する飼育管理
    ・動物の特性に応じた飼育管理
    ・日常の動物観察と環境管理
    ・器具、器材類の洗浄・消毒・滅菌

  • 仕事内容

    安全性試験の受託研究業務を行っています。
    ■医薬品・農薬・化学物質・化粧品等の安全性試験
    ■動物・細胞を用いて各種毒性試験を実施
    ■その他安全性受託事業における業務全般
    ※復帰突然変異試験、染色体異常試験、小核試験等の遺伝毒性試験全般等
    【取り扱う機器】
    クリーンベンチ、オートクレーブ、分光光度計、インキュベーター、
    コロニーカウンター、顕微鏡

  • 仕事内容

    【ミッション】
    医薬品/医薬部外品/農薬/動物用医薬品/化学品/化粧品/医療用具関連分野など全ての研究での病理標本作製の他、医学・歯学関係の学術研究用・学会発表用などの病理組織標本作製を行って頂きます。
    【具体的には】
    ■動物および研究用ヒト材料、培養細胞等の病理組織標本作製
    ■試験目的に合わせた特定部位(脳神経、循環器系、感覚器系、皮膚、骨組織)の組織標本の作製
    ■特殊染色標本作製、免疫染色標本作製
    ■明視野法、蛍光抗体法、多重染色等
    ■蛍光ナノ粒子標本作製サービス(コニカミノルタ株式会社の技術提供による)
    ■非脱灰による樹脂包埋~研磨標本・薄切標本作製
    ■インプラント・アパタイト・人工関節・ステント等を含む組織標本作製(樹脂包埋)
    ■臨床(動物)の病理組織標本作製
    ■医学、歯学関係の学術研究用や学会発表用の学術標本の病理組織標本作製 など

  • 仕事内容

    【ミッション】
    ■医薬品/化学品/化粧品 /医療用具関連企業等より受託した
    薬効薬理試験などに伴う病理組織学的評価を行い、各種報告書作製補助(スキルによっては報告書の作成)を行なっていただきます。
    ■その他医薬品や医療用具関連以外にも、アカデミアを含めて医学、歯学関係の学術研究 用や学会発表用などにおける病理組織学的評価(鏡検)も行って頂きます。
    【募集背景】
    ■同社は、研究用の病理標本作製および作製された病理標本の解析・評価を受託している検査センターです。Precision Medicineの研究が進む中で、創薬研究から 臨床治験までの中で病理分野の需要および当社への依頼が増加していています。
    【時間外業務】
    ■残業は月に10~20時間程度です

  • 仕事内容

    【本職のミッション】:同社受託案件における医薬品の安全な品質保証がミッションです。具体的には下記をお任せする予定です。
    ■原薬や製剤(低分子、高分子)の申請用安定性試験
    ■GMP下で行う製品の出荷試験
    ■分析法の開発、分析法バリデーション等の実施
    ※分析には各種分析機器を使用します。(HPLC、GC、キヤピラリー電気泳動、LC-MS)
    日本薬局方、USP、EP等に対応したスキルを身に着けられます。分析や品質管理から品質保証にキャリアアップが可能です!

  • 仕事内容

    【具体的には】
    ■昆虫細胞・動物細胞の無菌操作
    ■培養実験案作成への寄与
    ■記録類の精製・管理
    ■装置、器具の洗浄・衛生管理
    【ミッション】
    塩野義製薬社と資本提携を結んだ同社。
    今回の募集では、今後の事業拡大を含めて工場を作り上げるところから期待しています。

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男性

ご利用者様の声

医薬品業界・品質管理・保証(38歳・男性)

希望業界とのつながりの深さを感じられました。他のエージェントと比較して有利な条件で応募できた点も良かったです。企業担当エージェントから直接お話を聞けた点や、面接対策に丁寧なアドバイスをもらえたのもさらに良かったです。