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医薬品メーカーの管理職・マネージャーの求人・転職情報(4ページ目)

公開中の求人121件中 61~80件を表示

  • 仕事内容

    安全管理担当者として下記業務をご担当いただきます。
    【具体的には】
    ■製造販売後安全管理(GVP)全般に関する業務
    ■製造販売後調査等(GPSP)全般に関する業務
    ■MRへの製造販売後安全管理等支援業務

  • 社名非公開(医薬品メーカー)
    先発品MR 【愛媛】★腎領域担当

    年収
    500万円~750万円※経験に応ず
    勤務地
    愛媛県
    • 管理職・マネージャー
    仕事内容

    ◎同社が力を入れている腎臓領域の新薬のMRをお任せ致します。
    【ご担当エリア】
    愛媛エリアでの営業をお任せ致します。
    【ミッション】
    同社は2013年に新薬を上市・販売を開始した新薬メーカーであり、今後も腎臓領域での新薬上市を検討しております。新薬のパイプラインも複数あり、営業所も拡大中です。今までカバーできていないエリアであるため、メインで業務をエリアの業務をお任せ致します。

  • 社名非公開(医薬品メーカー)
    GQP 品質保証担当

    年収
    600万円~850万円※経験に応ず
    勤務地
    大阪府
    • 管理職・マネージャー
    仕事内容

    一変プロジェクトマネジメントに従事していただきます。
    【具体的には】
    ■GMP適合性調査準備対応
    ■GQP業務全般
     ・品質契約作成
     ・製造所管理と監査
     ・変更管理における薬事的評価等
    ■開発品の商用化における品質保証面での参画
    ■製造法・試験法技術移管サポート

  • 社名非公開(医薬品メーカー)
    CRA

    年収
    600万円~700万円※経験に応ず
    勤務地
    京都府
    • 管理職・マネージャー
    仕事内容

    ・製剤(特に外用剤)の製法設計及びスケールアップ
    ・治験薬製造及び生産部門への技術移転業務
    ・CMC関連業務における申請資料作成及び当局対応
    ・委託製造業者(CMO)のマネジメント業務
    <ポジション>
    ・上記業務を推進する工業化研究グループの主要研究員

  • 社名非公開(医薬品メーカー)
    【福岡】有機合成担当

    年収
    500万円~700万円※経験に応ず
    勤務地
    福岡県
    • 管理職・マネージャー
    仕事内容

    【福岡にある技術センターにて、下記業務をご担当頂きます】
    ◆担当業務
     ・医薬中間体・原薬プロセスの研究開発業務
     ・工業化プロセスの開発業務および技術移管
     ・サンプル合成
     ・外部委託先への技術支援
     ・試製支援業務
    【当社について】
    当社は、国内外の製薬会社が開発した医薬原体や医薬中間体を、実際の製造設備で製造するための工業化研究・生産技術開発の受託を行っています。
    工業化研究では、反応途中でサンプルを取り出すことなく分析を行なったり、各種先端の分析機器を用いて、スケールアップも含めた研究を行なっています。
    特に医薬品事業において、コスト競争力が必要な為、バイオと有機合成を融合したプロセス開発が重要なミッションとなってきます。
    そうした中で、若手のうちから大きな仕事を任せられたり、工業化研究だけでなく、現場での製品立ち上げなどの医薬品製造に関する幅広い経験ができます。

  • 社名非公開(医薬品メーカー)
    シニアHR

    年収
    600万円~1200万円※経験に応ず
    勤務地
    東京都
    • 管理職・マネージャー
    仕事内容

    ◆同社のシニアHRジェネラリストとして、人事管理や組織開発の観点から、価値観と各部署の行動の一貫性を保つことや、業績向上、タレント管理やトレーニングプログラムの実行を、各部署を巻き込みながら実行していただきます。

  • 社名非公開(医薬品メーカー)
    内部統制室業務【大阪】

    年収
    400万円~550万円※経験に応ず
    勤務地
    大阪府
    • 管理職・マネージャー
    仕事内容

    内部統制室での内部統制業務・監査業務に従事して頂きます。
    【主な業務内容】
    ・内部監査計画の立案
    ・業務プロセスの改善の提案や現場担当者への助言
    ・監査法人との折衝業務
    ・監査結果による内部統制状況の把握と評価
    ・日本版SOX法対応業務

  • 社名非公開(医薬品メーカー)
    製造技術

    年収
    460万円~1000万円※経験に応ず
    勤務地
    群馬県
    • 管理職・マネージャー
    仕事内容

    以下のいずれか、もしくは両方の職務をお任せします。
    【職務1】
    バイオテクノロジーを基盤とする医薬品について、
    ■原薬プロセス開発(生産細胞構築、培養技術、精製技術)
    ■製剤開発(処方開発、投与デバイス開発、製剤化プロセス)
    ■生産工場への技術移管・技術支援
    ■国内外当局に対する申請関連資料の作成など
    【職務2】
    バイオテクノロジーを基盤とする医薬品原薬の製造工程に関して、
    ■培養及び精製技術を用いた製造管理及び生産技術に関する実務担当
     ・工程改善や変更管理などの現場支援業務
     ・研究部門から生産工場への技術移管及びバリデーション統括業務
     ・国内外当局による査察対応及び薬事申請業務など

  • 社名非公開(医薬品メーカー)
    品質技術

    年収
    430万円~1000万円※経験に応ず
    勤務地
    群馬県
    • 管理職・マネージャー
    仕事内容

    以下のいずれか、もしくは両方の職務をお任せします。
    【職務1】
    バイオテクノロジーを基盤とする医薬品に関して、
    ■分析技術(試験法開発、特性解析)に関する新規生産技術の研究開発
    ■生産工場への技術移管・技術支援
    ■国内外当局に対する申請関連資料の作成など
    【職務2】
    ■バイオ医薬品の規格試験及び安定性試験の統括
    ■分析委託先への技術移管・技術支援
    ■品質管理に関するGMP体制整備
    ■試験検査技術の整備など

  • 社名非公開(医薬品メーカー)
    マーケティングファイナンスパートナー/アナリスト

    年収
    500万円~900万円※経験に応ず
    勤務地
    東京都
    • 管理職・マネージャー
    仕事内容

    ・マーケットサイズ、マーケットシェア、コンペティターの状況等からマーケット全体を分析して自社製品の売上げ予測を策定する
    ・サプライチェーンとの協業によるマンスリーでの需要予測の策定
    ・売上の予算実績分析
    ・ブランドマーケティングへの様々な財務的なサポート

  • 社名非公開(医薬品メーカー)
    薬事マネージャー【動物薬ワクチン】

    年収
    800万円~1100万円※経験に応ず
    勤務地
    東京都
    • 管理職・マネージャー
    仕事内容

    動物用ワクチンの薬事業務をご担当いただきます。
    【具体的には】
    ■薬事法に関連する申請手続
    ■官公庁(農林水産省)との対応
    ■グローバルの研究開発部門との綿密なコミュニケーション
    ★魅力:一品目について、申請及び当局対応から実際に承認を得るまで、一貫して担当していただけますので、自らの手で世に出す達成感が非常に大きいです。

  • 社名非公開(医薬品メーカー)
    ITビジネスパートナー【大阪/東京勤務】

    年収
    600万円~1200万円※経験に応ず
    勤務地
    大阪府
    • 管理職・マネージャー
    仕事内容

    今後のテクノロジー動向や外部・内部のビジネス環境を見据えて、ステークホルダーと協働し、
    今後のシステム戦略を立案し、ビジネス戦略を実現するための新しいビジネスプロセス設計や
    システム要件定義の推進の役割を担う。
    【具体的には】
    ・既存や新しいテクノロジー、デジタルを活用したビジネスイノベーションの推進
    ・製薬業界におけるIT領域の活用状況の確認と同社での新規テクノロジーの企画・提案
    ・戦略的な視点に基づくビジネスプロセスの改善、標準化、効率化の推進
    ・製薬業界の将来のビジネスモデルに対応する多種多様なデータ管理基盤の構築・整備、
    顧客管理基盤(CRM)や他システムとの連携に基づくビジネスインテリジェンスやアナリティクスの
    ビジネス・システム要件定義

  • 社名非公開(医薬品メーカー)
    総務管理職候補

    年収
    479万円~657万円※経験に応ず
    勤務地
    大阪府
    • 管理職・マネージャー
    仕事内容

    総務業務を中心に、人事・教育業務の実作業を行っていただきます。リーダークラスの採用で、近い将来にプレイングマネージャーとしてご活躍頂きたいと思います。
    また、労働組合との窓口といった立ち位置にもなっていただきます。

  • 社名非公開(医薬品メーカー)
    カスタマーコンサルタント(豚用医薬品)

    年収
    400万円~700万円※経験に応ず
    勤務地
    東京都
    • 管理職・マネージャー
    • 未経験可
    仕事内容

    豚(スワイン)用の動物用医薬品(ワクチン)を担当していただきます。担当エリアで家畜の診察をすると共に、医薬品をお勧めする学術的なポジションです。
    【具体的には】
    ■顧客(畜産業者)、特約店、オピニオン・リーダーとの関係を強化
    ■自社製品における短期、中期、長期の販売計画の実行
    ■事業計画に基づいたセールスキャンペーンを推進
    ■業務にかかるイベント、セミナー、ミーティングの参加

  • 社名非公開(医薬品メーカー)
    オープンポジション※薬剤師有資格者

    年収
    400万円~550万円※経験に応ず
    勤務地
    大阪府
    • 管理職・マネージャー
    仕事内容

    ■下記業務をお任せします
    ・品質管理・品質保証業務(クライアントと製造現場の調整作業含む)
    ・製造工程における品質管理・品質保証業務
    ・クライアント・お客様に対するクレーム対応
    ■薬事法やGMP、社内基準に沿って製造が行われているかを監視する重要な役割を担う製造管理者となっていただける方を求めています。

  • 日本イーライリリー株式会社
    【神戸西神】エンジニア

    年収
    年収非公開
    勤務地
    兵庫県
    • 外資系企業
    • 正社員
    • 英語
    • 管理職・マネージャー
    • 女性が活躍
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • フレックスタイム制度
    • 社宅・住宅手当・家賃補助制度有
    • 退職金制度有
    仕事内容

    ◆エンジニアとして医薬品製造ラインの導入や改善、また生産管理ツールの導入や改善に責任を持つ
    ◆ラインや生産管理ツールの導入や改善におけるコミッショニング、クォリフィケーション、バリデーション等のドキュメントの作成、照査、承認に責任を持つ
    ◆日本イーライリリー製造本部におけるグローバルの品質基準およびエンジニアリング基準の実践
    ◆逸脱および変更管理の手順に従った、トラブル発生時のCAPA(Corrective Action Preventive Action)に責任を持つ
    ◆内部/外部の監査に対する対応、および関連するSite GMP Planの実施に対して責任を持つ

    会社特徴

    企業文化を守りつつ患者さん志向の研究開発と製品の普及で持続的な成長を堅持!
    ■研究開発:ファーストインクラス・ベストインクラスの製品開発に注力。全社員の2割にあたる8000名近い人財が研究開発に従事、約6000億円近い額を研究開発費へ(対売上21.6%)
    ■臨床開発:2015年以降に発売・適応追加された製品群が売上牽引。日本における後期開発品は20以上のプロジェクトが常時稼働。全世界で2014年~23年で20の新製品承認を目指す目標に対しグローバルで9製品、日本で既に7製品を上市済み。
    ■販売体制:MRが主軸となりデジタルコミュニケーションツールを活用する方針で18年3月時点のMR約1800人体制は当面維持。「ミクス医師調査・優れているMR」で16年・17年連続3位にランクイン。
    ■生産体制:「次工程は患者さん」という意識のもと日本品質を重視。工場従業員は270名程度と13か国の拠点の中では最もコンパクトな工場ですが、グローバルの継続的な投資のコミットは得られており、今後品質面だけでなくあらゆる面のIT化を推進。
    ■人財育成:外資は短期的な人材採用・活用のイメージを持たれがちですが、同社は社員の中長期的なキャリアデザインにコミット。キャリア開発・セルフリーダーシップ・オープンコミュニケーション・多様性がまさに組織文化です。日本から世界へ人材輩出、2020年までに女性管理職30%以上等多数の取り組みにより働きがいのある会社調査12年連続上位ランクイン。

    勤務地

    兵庫県神戸市西区高塚台4-3-3西神ラボラトリーズ

    担当者のコメント

    グローバルの各国生産拠点と濃密なコミュニケーションを取りながら日本(西神ラボラトリーズ)のプレゼンス工場に寄与できます。
    エンジニアとしての影響力は極めて大きい環境です。
  • 社名非公開(医薬品メーカー)
    品質管理部長(執行役員候補)

    年収
    600万円~800万円※経験に応ず
    勤務地
    栃木県
    • 管理職・マネージャー
    仕事内容

    会社の経営方針に基づき、担当執行役員の総括的指揮の下、品質管理部の責任者として品質管理業務の総合的な指導監督を行います。
    【具体的には】
    ■以下の業務の企画・立案・実施
    ▽品質管理を通じた中・長期の生産性向上
    ▽原材料・動物・薬品等の受入れ
    ▽GxPに依拠した品質向上及びTQC(総合的品質管理)、価値最大化の推進等
    ※各関係部門とコミュニケーションをとりながら調整していきます。
    ■配属先: 品質管理部門

  • 日本イーライリリー株式会社
    MSL【オンコロジー領域】

    年収
    年収非公開
    勤務地
    兵庫県
    • 外資系企業
    • 正社員
    • 英語
    • 管理職・マネージャー
    • 女性が活躍
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • 社宅・住宅手当・家賃補助制度有
    • 退職金制度有
    仕事内容

    担当疾患領域(オンコロジー)の専門家として病態や治療薬に関する深い知識を背景に、領域専門医等からの医学・科学的な疑問点やニーズに対応することにより、患者さんの病状改善やQOL向上に貢献いただきます。
    【主な業務内容】
    ■領域専門医等のリクエストに応じて、最新医学・科学情報を提供・議論する
    ■領域専門医等の意見、疑問、ニーズならびに共同研究などの機会を探索・収集し、社内関連部署と連携して解決策を探る。
    ■オピニオンリーダー(OL)/サイエンティフックエキスパート(SE)との関係構築および維持をする
    ■メディカル部門主導イベント(アドバイザリーボード等)を社内医学専門家と協働して実施する

    会社特徴

    企業文化を守りつつ患者さん志向の研究開発と製品の普及で持続的な成長を堅持!
    ■研究開発:ファーストインクラス・ベストインクラスの製品開発に注力。全社員の2割にあたる8000名近い人財が研究開発に従事、約6000億円近い額を研究開発費へ(対売上21.6%)
    ■臨床開発:2015年以降に発売・適応追加された製品群が売上牽引。日本における後期開発品は20以上のプロジェクトが常時稼働。全世界で2014年~23年で20の新製品承認を目指す目標に対しグローバルで9製品、日本で既に7製品を上市済み。
    ■販売体制:MRが主軸となりデジタルコミュニケーションツールを活用する方針で18年3月時点のMR約1800人体制は当面維持。「ミクス医師調査・優れているMR」で16年・17年連続3位にランクイン。
    ■生産体制:「次工程は患者さん」という意識のもと日本品質を重視。工場従業員は270名程度と13か国の拠点の中では最もコンパクトな工場ですが、グローバルの継続的な投資のコミットは得られており、今後品質面だけでなくあらゆる面のIT化を推進。
    ■人財育成:外資は短期的な人材採用・活用のイメージを持たれがちですが、同社は社員の中長期的なキャリアデザインにコミット。キャリア開発・セルフリーダーシップ・オープンコミュニケーション・多様性がまさに組織文化です。日本から世界へ人材輩出、2020年までに女性管理職30%以上等多数の取り組みにより働きがいのある会社調査12年連続上位ランクイン。

    勤務地

    兵庫県神戸市中央区磯上通5-1-28 LILLY PLAZA ONE BLDG

    担当者のコメント

    ★130年以上の歴史を持ち、世界125カ国以上に展開するグローバル医薬品メーカー
        ~凛々しく生きる~  創業以来の価値観(誠実さ、卓越性の追及、人の尊重)を礎に着実な成長を続けています★
  • 社名非公開(医薬品メーカー)
    医薬品の品質管理職【幹部候補】

    年収
    500万円~800万円※経験に応ず
    勤務地
    神奈川県
    • 管理職・マネージャー
    仕事内容

    今回医薬品の品質管理の幹部候補者を募集致します。
    ■医薬品製造における原材料・製品・中間品の品質管理業務をご担当頂きます
    ・理化学試験・微生物試験、製造環境試験などの実施及び試験管理
    ・SOP(標準作業手順)および報告書等の作成・改定
    ・バリデーションに関する業務
    ・試験責任者、品質管理責任者に関する業務など

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ご利用者様の声

医薬品業界・MR・MS(44歳・男性)

面接の前と後のサポートをしっかりしてくれて、とても安心できました。

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