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医薬品メーカーの管理職・マネージャーの求人・転職情報(4ページ目)

公開中の求人119件中 61~80件を表示

  • 日本イーライリリー株式会社
    MSL【オンコロジー領域】

    年収
    年収非公開
    勤務地
    兵庫県
    • 外資系企業
    • 正社員
    • 英語
    • 管理職・マネージャー
    • 女性が活躍
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • 社宅・住宅手当・家賃補助制度有
    • 退職金制度有
    仕事内容

    担当疾患領域(オンコロジー)の専門家として病態や治療薬に関する深い知識を背景に、領域専門医等からの医学・科学的な疑問点やニーズに対応することにより、患者さんの病状改善やQOL向上に貢献いただきます。
    【主な業務内容】
    ■領域専門医等のリクエストに応じて、最新医学・科学情報を提供・議論する
    ■領域専門医等の意見、疑問、ニーズならびに共同研究などの機会を探索・収集し、社内関連部署と連携して解決策を探る。
    ■オピニオンリーダー(OL)/サイエンティフックエキスパート(SE)との関係構築および維持をする
    ■メディカル部門主導イベント(アドバイザリーボード等)を社内医学専門家と協働して実施する

    会社特徴

    企業文化を守りつつ患者さん志向の研究開発と製品の普及で持続的な成長を堅持!
    ■研究開発:ファーストインクラス、ベストインクラスの製品開発に注力。全社員の2割にあたる8000名近い人財が研究開発に従事、日本円で約5000億円以上を研究開発費へ(対売上24.7%)
    ■臨床開発:2015年以降に発売・適応追加された製品群が売上を牽引。日本における後期開発品に関しても20以上のプロジェクトが常時稼働。全世界で2014年~23年で20の新製品承認を目指す目標に対し日本で既に5製品を上市済み。
    ■販売体制:MRが主軸となりデジタルコミュニケーションツールを活用する方針で18年3月時点のMR約1800人体制は当面維持。「ミクス医師調査・優れているMR」で16年・17年連続3位にランクイン。
    ■生産体制:「次工程は患者さん」という意識のもと日本品質を重視。工場従業員は270名程度と13か国の拠点の中では最もコンパクトな工場ですが、グローバルの継続的な投資のコミットは得られており、今後品質面だけでなくあらゆる面のIT化を推進。
    ■人財育成:外資は短期的な人材採用・活用のイメージを持たれがちですが、同社は社員の中長期的なキャリアデザインにコミット。キャリア開発・セルフリーダーシップ・オープンコミュニケーション・多様性がまさに組織文化です。日本から世界へ人材輩出、2020年までに女性管理職30%以上等多数の取り組みにより働きがいのある会社調査11年連続上位ランクイン。

    勤務地

    兵庫県神戸市中央区磯上通5-1-28 LILLY PLAZA ONE BLDG

    担当者のコメント

    ★130年以上の歴史を持ち、世界125カ国以上に展開するグローバル医薬品メーカー
        ~凛々しく生きる~  創業以来の価値観(誠実さ、卓越性の追及、人の尊重)を礎に着実な成長を続けています★
  • 社名非公開(医薬品メーカー)
    研究開発部

    年収
    700万円~850万円※経験に応ず
    勤務地
    福井県
    • 管理職・マネージャー
    仕事内容

    ■予算立案と予実の管理(年度予算報告とGlobalへの月次報告)
    ■開発品目の進捗管理(GlobalとPfizerと連携しながらTarget product profileの作成、開発サイト毎の開発状況の確認)
    ■先発品購入(先発品会社との交渉)業務、輸出入、薬監業務
    ■CROに委託するPost Market Supportデータ取得の管理
    ■臨床試験社内IRB事務局
    ■開発関連の社外からの問い合わせ担当(医師主導治験等)
    ■その他調整管理業務 (契約書の管理業務、他部門との会議への参加、資料作成・議事録作成、翻訳業務、CROの管理等)

  • 社名非公開(医薬品メーカー)
    研究開発マネージャー

    年収
    900万円~1100万円※経験に応ず
    勤務地
    福井県
    • 管理職・マネージャー
    仕事内容

    ■Development Administration Groupの管理・運営
    ■予算立案と予実の管理(年度予算報告とGlobalへの月次報告)
    ■開発品目の進捗管理(GlobalとPfizerと連携しながらTarget product profileの作成、開発サイト毎の開発状況の確認)
    ■先発品購入(先発品会社との交渉)業務、輸出入、薬監業務
    ■CROに委託するPost Market Supportデータ取得の管理
    ■臨床試験社内IRB事務局
    ■開発関連の社外からの問い合わせ担当(医師主導治験等)
    ■その他調整管理業務 (契約書の管理業務、他部門との会議への参加、資料作成・議事録作成、翻訳業務、CROの管理等)

  • 社名非公開(医薬品メーカー)
    【福岡】有機合成担当

    年収
    500万円~※経験に応ず
    勤務地
    福岡県
    • 管理職・マネージャー
    仕事内容

    【福岡にある技術センターにて、下記業務をご担当頂きます】
    ◆担当業務
     ・医薬中間体・原薬プロセスの研究開発業務
     ・工業化プロセスの開発業務および技術移管
     ・サンプル合成
     ・外部委託先への技術支援
     ・試製支援業務
    【当社について】
    当社は、国内外の製薬会社が開発した医薬原体や医薬中間体を、実際の製造設備で製造するための工業化研究・生産技術開発の受託を行っています。
    工業化研究では、反応途中でサンプルを取り出すことなく分析を行なったり、各種先端の分析機器を用いて、スケールアップも含めた研究を行なっています。
    特に医薬品事業において、コスト競争力が必要な為、バイオと有機合成を融合したプロセス開発が重要なミッションとなってきます。
    そうした中で、若手のうちから大きな仕事を任せられたり、工業化研究だけでなく、現場での製品立ち上げなどの医薬品製造に関する幅広い経験ができます。

  • 社名非公開(医薬品メーカー)
    MSL Manager 【東京】

    年収
    1000万円~※経験に応ず
    勤務地
    東京都
    • 管理職・マネージャー
    仕事内容

    ◆メディカルアフェアーズ部門の一員としてMSL (Medical Science Liaison)チームを指導、統括し全国の医師・医療従事者との円滑なコミュニケーション、scientific engagementを計画、実行する。
    1. MSLチームの指導、統括および能力開発の支援を行い2.以下の職務の円滑な遂行に寄与する
    2. 医療従事者との製品および疾患領域に関する科学的な情報交換とディスカッション
    3. 医療従事者からの高度な科学的質問への訪問対応
    4. Unmet medical needsの収集
    5. 国内外学会等における最新学術情報収集
    6. アドバイサリー・ボード・ミーティングのサポート
    7. 社内コマーシャルチームとの情報の共有

  • 社名非公開(医薬品メーカー)
    QA検査試薬【新潟】

    年収
    600万円~800万円※経験に応ず
    勤務地
    新潟県
    • 管理職・マネージャー
    仕事内容

    医薬品メーカーの中でもユニークな「ワクチンと検査試薬を製造する企業」として独自のポジションを確立する当社で、体外診断用医薬品(検査試薬)の設計開発プロセスにおける品質保証業務をご担当いただきます。
    【具体的には】
    ■設計開発文書の確認
    ■品質保証契約の作成
    ■製造所監査等の体外診断用医薬品(検査試薬)開発の品質保証業務全般
    【部署構成】
    ・営業/試薬情報担当者、医薬情報担当者、海外営業、学術営業
    ・技術/開発・製造技術、製造、品質管理
    ・間接部門/経理・薬事・総務・購買
    【募集背景】:体制強化による増員の為。

  • 社名非公開(医薬品メーカー)
    医薬品の品質管理職【幹部候補】

    年収
    500万円~800万円※経験に応ず
    勤務地
    神奈川県
    • 管理職・マネージャー
    仕事内容

    今回医薬品の品質管理の幹部候補者を募集致します。
    ■医薬品製造における原材料・製品・中間品の品質管理業務をご担当頂きます
    ・理化学試験・微生物試験、製造環境試験などの実施及び試験管理
    ・SOP(標準作業手順)および報告書等の作成・改定
    ・バリデーションに関する業務
    ・試験責任者、品質管理責任者に関する業務など

  • 社名非公開(医薬品メーカー)
    薬物動態

    年収
    600万円~900万円※経験に応ず
    勤務地
    神奈川県
    • 管理職・マネージャー
    仕事内容

    ヒト医薬品の創薬研究における薬物動態評価および臨床開発段階における開発化合物の薬物動態関連業務のリーダーをお任せします。
    【具体的には】
    ■臨床薬理試験を含む薬物動態試験の企画・実施・まとめ
    ■申請資料の作成及び申請後対応
    ■プロジェクトの薬物動態部門リーダー業務
    ■メンバーの指導

  • 社名非公開(医薬品メーカー)
    薬事マネージャー【動物薬ワクチン】

    年収
    800万円~1100万円※経験に応ず
    勤務地
    東京都
    • 管理職・マネージャー
    仕事内容

    動物用ワクチンの薬事業務をご担当いただきます。
    【具体的には】
    ■薬事法に関連する申請手続
    ■官公庁(農林水産省)との対応
    ■グローバルの研究開発部門との綿密なコミュニケーション
    ★魅力:一品目について、申請及び当局対応から実際に承認を得るまで、一貫して担当していただけますので、自らの手で世に出す達成感が非常に大きいです。

  • 社名非公開(医薬品メーカー)
    先発品MR 【愛媛】★腎領域担当

    年収
    500万円~750万円※経験に応ず
    勤務地
    愛媛県
    • 管理職・マネージャー
    仕事内容

    ◎同社が力を入れている腎臓領域の新薬のMRをお任せ致します。
    【ご担当エリア】
    愛媛エリアでの営業をお任せ致します。
    【ミッション】
    同社は2013年に新薬を上市・販売を開始した新薬メーカーであり、今後も腎臓領域での新薬上市を検討しております。新薬のパイプラインも複数あり、営業所も拡大中です。今までカバーできていないエリアであるため、メインで業務をエリアの業務をお任せ致します。

  • 社名非公開(医薬品メーカー)
    【大阪】GQP品質保証担当者

    年収
    600万円~1000万円※経験に応ず
    勤務地
    大阪府
    • 管理職・マネージャー
    仕事内容

    日本国内における医薬品製造販売業としての質保証業務
    ・品質保証システムの運営とその継続的改善
    ・国内外製造所の管理とコミュニケーション
    ・医薬品製造販売許可書の遵守
    海外への輸出にかかわる各国要件遵守のための質保証業務
    【担当職務内容】
    国内外の製造所における変更、逸脱の管理
    品質情報に対応する品質保証
    医薬品製造販売許可書の遵守の管理
    継続的改善などのプロジェクト管理

  • 社名非公開(医薬品メーカー)
    【大阪】製造委託先管理(API・製剤・包装)

    年収
    600万円~1400万円※経験に応ず
    勤務地
    大阪府
    • 管理職・マネージャー
    仕事内容

    【職務内容】
    ■CMOに製造委託を行っているAPIのグローバル需要を各製造サイトから収集し、適切な在庫範囲で調整された需給バランスを作成する。
    ■APIの製造委託先を多面的な観点から管理・維持する。
    ■外部サプライ日本・アジアの関連する社内外のプロジェクト(API関連以外含む)を統括または参画し、プロジェクトを成功裏に導くべく推進する。

  • 社名非公開(医薬品メーカー)
    品質保証責任者【名古屋/転勤なし】confidential

    年収
    700万円~1000万円※経験に応ず
    勤務地
    愛知県
    • 管理職・マネージャー
    仕事内容

    ■品質保証責任者をお任せいたします。
    【詳細の業務内容】
    ・中国本国で製造した製剤を日本で包装を行っているため、
     本国及び日本のCMO先におけるプロジェクト管理
    ・本国及び、CMO先のGMP規準に基づいた監査(書面もしくは現地出張での業務)
     ※主に書面での監査対応になります。
      海外製造本部への出張等も年に数回ありますが、通訳と同行して頂いての
      出張でもあるため、ご安心下さい。
    ・GQPに関する業務全般

  • 生晃栄養薬品株式会社
    生産管理・購買

    年収
    350万円~550万円
    勤務地
    福井県
    • 正社員
    • 管理職・マネージャー
    • 学歴不問
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度有
    仕事内容

    【医薬品製造工場において、生産管理・購買業務に従事頂きます】
    ■仕事内容詳細:医薬品を安定的に製造するために生産計画~資材調達~完成品の納入にかかかわる業務を担当頂きます。
    ・生産計画の企画立案
    ・原料・資材の受発注業務
    ・スケジュール調整、納期管理
    ※社内での調整のみならず、原料、資材メーカーとの折衝、また完成した医薬品の納入先である製薬メーカー、食品メーカーとの折衝など社内外を問わずコミュニケーションを取る機会が多いことが同部署の特徴です。
    ■配属部署:現在生産管理課はチーフを含め40代、30代前半、20代と3名の社員が活躍しています。その他女性事務員も4~5名がサポートについています。

    会社特徴

    ■創業から74年!独自の糖衣技術に強みを持つ医薬品受託開発のリーディングカンパニー!
    当社は医薬品の受託製造を行う医薬品メーカーです。
    メーカー様から依頼を頂き、糖衣やコーティングを行っています。
    機械での糖衣が増加している中、当社では伝統的な手がけ糖衣を行っております。
    手がけ糖衣は時間と手間がかかります。
    そのため他社で行っている企業は少なく、大手医薬品メーカーからも技術力を認められ受託量が増加しており、現在、若狭工場を増設しております。
    また、独自の製造技術を活かしてOTC医薬品の自社製造もおこなっています。
    【自社製品】
    ・ポポンSプラス
    ・べリックスネオ

    勤務地

    福井県三方上中郡若狭町若狭テクノバレー1号堤4-7(若狭工場)

    担当者のコメント

    ■手がけ糖衣という特殊な糖衣を行っている数少ない企業です!信頼の技術で大手製薬メーカーからも多数受託を頂いています!
    ■UターンIターン歓迎!若狭にある工場での勤務です!
  • 東菱薬品工業株式会社
    製造スタッフ【東京青梅勤務/残業ほぼなし/薬剤師資格必須】

    年収
    380万円~550万円※経験に応ず
    勤務地
    東京都
    • 正社員
    • 管理職・マネージャー
    • 第二新卒可
    • 未経験可
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度有
    仕事内容

    ■医薬品メーカーでの製造業務 ※受託製造がメインになります。
    【工場機能詳細】
    ■製造品目割合:先発品6割 ジェネリック2割 OTC2割 
    ■錠剤だけでなく、アンプル、OD錠など幅広い剤型、包装に対応。
    ■主力品は季節変動の製品がない製品が中心で特に下記の二点です。
    ヘモリンド(OTC/舌下錠の痔治療薬)舌下錠なので服薬コンプライアンス◎
    セルニルトン(先発品/前立腺炎)植物由来で副作用少なく処方しやすい。
    ■残業は多くても10h程度と働きやすい環境。夜勤や交代シフトもありません

    会社特徴

    ★広く国際的な視野に立って優れた医薬品を開発し、人類・社会のために貢献する★
    医薬品を通して世界の多くの国々と手を繋ぎ、人々の“健康でありたい”という永遠の願いに応えることを念願としている。当社は常により新鮮な感覚、より進歩的な考え方、より独創的な発想を、又地道な努力を積み重ねてきた。社会的責任を自覚し、“より安全で有効性の高い独創的な” 医薬品の開発を通して人々の健康に奉仕していくことこそが、使命と考えているためだ。現在、研究・開発・生産・販売など各部門の一人一人がそれぞれの役割のもとに全社一丸となって、日夜努力を重ねている。
    【1959年からの歴史】
    創業以来、ソルコセリル注、セルニルトン錠等のヒット商品を生み出してきている。現在は化粧品事業、ジェネリック医薬品事業に注力している。
    【高い社員定着率】
    落ち着いた労働環境のため長期間勤続される従業員の方が多く、定年まで勤め上げる方が多くいらっしゃいます。

    勤務地

    東京都青梅市末広町1-7-1

    担当者のコメント

    ★残業ほぼなし★先発品からOTCまで幅広い製品を担当★薬剤師の資格を活かしまずは製造ラインについて学び、
    将来的には三役や開発等薬剤師資格を活かしたポジションにキャリアアップいただけます★
  • 株式会社ビオメディクス
    【東京】品質保証責任者【富士カプセル100%子会社】

    年収
    年収非公開
    勤務地
    東京都
    • 正社員
    • 管理職・マネージャー
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度有
    仕事内容

    品質保証責任者として、下記業務を担当いただきます。
    ■出荷判定
    ■GQP(品質保証)管理業務
    ■GQP手順書改訂管理作業
    ■SOP手順改訂管理業務
    ■GMP(製造管理)管理業務(GMP適合調査査察の出張あり)
    ■品質クレーム処理
    ■医薬品製造販売業許可更新対応
    ■FD申請管理業務

    会社特徴

    <<富士カプセル株式会社の子会社として医薬品の製造・販売を行っています>>   
    【企業概要】
    ■株式会社ビオメディクスは1991年に医薬品メーカーとして創立しました。富士カプセル株式会社を親会社に持っており、非常に安定した経営基盤を持つ企業です。
    ■同社は創業より一貫して高齢化時代における老後の「生活の質」の改善と向上をテーマに研究開発を進めてきました。「生活習慣病の予防」や「生活改善」に注力した製品開発が急務と考え、安全で高品質なセルフメディケーション関連商品の開発提供をして参りました。
    ■ネット上で、化粧品やサプリメントの販売を行っています。
    ■メインで扱っている商品としては、ジェネリック医薬品となっており、全国に400以上の取引先がございます
    【取扱い商品】
    ■医療用医薬品…アカルボース・水酸化アルミニウムゲル・アムロジピンベシル酸塩・アルファカルシドール等
    ■一般医薬品…アゼラスチンソフトカプセルEX・ハルナー・鼻炎カプセルフジSE・プラタギンAZ・六活鼻炎ソフトカプセルP

    勤務地

    東京都中央区新川2-9-11PMO八丁堀新川 6F

    担当者のコメント

    <<大手製薬メーカー富士カプセルを親会社に持つ、安定した経営基盤を持つ同社>>
    落ち着いた環境で既存の取引先に対して営業を行って頂きます!
  • 株式会社ビオメディクス
    【東京】総括製造販売責任者 【富士カプセル100%子会社】

    年収
    年収非公開
    勤務地
    東京都
    • 正社員
    • 管理職・マネージャー
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度有
    仕事内容

    ジェネリック医薬品製造販売業全般の統括管理を担当いただきます。
    ■就業環境:
    社員は25名程度の少数精鋭で業務を進めております。部門間の隔たりがなく、
    風通しの良いフラットな雰囲気です。
    社員同士のコミュニケーションも図れており、自身の意見や現場の声をしっかり伝えることができます。ワークライフバランスも良好です。
    ■企業特長:
    ジェネリック医薬品、化粧品、健康食品等を通じて、患者や消費者の生命と健康を守るために、医薬品等の申請から製造・販売までの責任を持った体制づくりを行っております。今後はとりわけ医薬品等の製造・販売に注力していく考えです。

    会社特徴

    <<富士カプセル株式会社の子会社として医薬品の製造・販売を行っています>>   
    【企業概要】
    ■株式会社ビオメディクスは1991年に医薬品メーカーとして創立しました。富士カプセル株式会社を親会社に持っており、非常に安定した経営基盤を持つ企業です。
    ■同社は創業より一貫して高齢化時代における老後の「生活の質」の改善と向上をテーマに研究開発を進めてきました。「生活習慣病の予防」や「生活改善」に注力した製品開発が急務と考え、安全で高品質なセルフメディケーション関連商品の開発提供をして参りました。
    ■ネット上で、化粧品やサプリメントの販売を行っています。
    ■メインで扱っている商品としては、ジェネリック医薬品となっており、全国に400以上の取引先がございます
    【取扱い商品】
    ■医療用医薬品…アカルボース・水酸化アルミニウムゲル・アムロジピンベシル酸塩・アルファカルシドール等
    ■一般医薬品…アゼラスチンソフトカプセルEX・ハルナー・鼻炎カプセルフジSE・プラタギンAZ・六活鼻炎ソフトカプセルP

    勤務地

    東京都中央区新川2-9-11PMO八丁堀新川 6F

    担当者のコメント

    <<大手製薬メーカー富士カプセルを親会社に持つ、安定した経営基盤を持つ同社>>
    落ち着いた環境で既存の取引先に対して営業を行って頂きます!
  • 株式会社ビオメディクス
    【東京】開発部長【富士カプセル100%子会社】

    年収
    年収非公開
    勤務地
    東京都
    • 正社員
    • 管理職・マネージャー
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度有
    仕事内容

    ジェネリック医薬品の製造販売業の開発責任者として、下記業務を担当いただきます。
    ■医薬品の製材処方、製造方法の検討協議
    ■薬剤評価
    ■医薬品製造販売業承認申請(CTD)
    ■GMP(製造管理)適合調査申請対応
    ■文献調査
    ■製剤改良等開発業務

    会社特徴

    <<富士カプセル株式会社の子会社として医薬品の製造・販売を行っています>>   
    【企業概要】
    ■株式会社ビオメディクスは1991年に医薬品メーカーとして創立しました。富士カプセル株式会社を親会社に持っており、非常に安定した経営基盤を持つ企業です。
    ■同社は創業より一貫して高齢化時代における老後の「生活の質」の改善と向上をテーマに研究開発を進めてきました。「生活習慣病の予防」や「生活改善」に注力した製品開発が急務と考え、安全で高品質なセルフメディケーション関連商品の開発提供をして参りました。
    ■ネット上で、化粧品やサプリメントの販売を行っています。
    ■メインで扱っている商品としては、ジェネリック医薬品となっており、全国に400以上の取引先がございます
    【取扱い商品】
    ■医療用医薬品…アカルボース・水酸化アルミニウムゲル・アムロジピンベシル酸塩・アルファカルシドール等
    ■一般医薬品…アゼラスチンソフトカプセルEX・ハルナー・鼻炎カプセルフジSE・プラタギンAZ・六活鼻炎ソフトカプセルP

    勤務地

    東京都中央区新川2-9-11PMO八丁堀新川 6F

    担当者のコメント

    <<大手製薬メーカー富士カプセルを親会社に持つ、安定した経営基盤を持つ同社>>
    落ち着いた環境で既存の取引先に対して営業を行って頂きます!

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