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医薬品メーカーの土日休みの求人・転職情報(7ページ目)

公開中の求人198件中 121~140件を表示

  • 中外製薬株式会社
    品質保証担当者

    年収
    年収非公開
    勤務地
    東京都
    • 上場企業
    • 外資系企業
    • 正社員
    • 英語
    • 女性が活躍
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • フレックスタイム制度
    • 社宅・住宅手当・家賃補助制度有
    • 退職金制度有
    仕事内容

    ■医薬品、医療機器、および再生医療製品等のGMP/GDP/GCTP、GQP/QMS管理業務ならびに薬制対応業務
    ■製品ライフサイクルに亘る医療機器、再生医療製品等、バイオ原薬・無菌製剤および合成原薬・固形製剤の国内外製造所、試験所の管理監督

    会社特徴

    中外製薬は、『革新的な医薬品とサービスの提供を通じて新しい価値を創造し、世界の医療と人々の健康に貢献します』というミッションのもと、患者さんを最優先に考え行動しています。
    私たちは、「がん」「腎」「骨・関節」等の分野を戦略領域と位置付け、特に薬剤の貢献度と患者さんの治療満足度が低い「アンメットメディカルニーズ」領域において、化学合成技術に加えて当社の最大の強みである「バイオ・抗体技術」や「標的分子探索技術」といった最先端技術を駆使しながら、ロシュ・グループの資源を有効に活用することで、国内外において独自性の高い革新的な医薬品の創出に取り組んでいます。
    こうした活動を通して、私たちは、「世界に通用するトップ製薬企業」を目指しています。患者さんやそのご家族ならびに医療従事者の皆さまなど、当社の事業活動に関わるさまざまなステークホルダーの皆さまの期待に応え、社会的な信頼を獲得し、高い企業価値を提供していくことがトップ製薬企業としての使命であり責任であると考えています。そのためにも、生命関連企業としての高い倫理観と道徳観をベースに、日々挑戦してまいりますので、今後とも一層のご支援を賜りますようお願い申し上げます。

    勤務地

    東京都北区浮間5-5-1:浮間事業所

  • 中外製薬株式会社
    開発品のプロジェクトマネジメントおよびマーケティング業務

    年収
    年収非公開
    勤務地
    東京都
    • 上場企業
    • 外資系企業
    • 正社員
    • 英語
    • 女性が活躍
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • フレックスタイム制度
    • 退職金制度有
    仕事内容

    アルツハイマー病と対象とした開発品の科学的評価、開発品のプロジェクトマネジメント及びマーケティング戦略立案、神経変性疾患領域マーケティング戦略立案、海外関連会社とグローバル戦略の検討
    【募集背景】
    アルツハイマー病を対象とした開発品の増加に伴い、開発品のプロジェクトマネジメントまたは疾患領域全体の戦略立案を強化するため

    会社特徴

    中外製薬は、『革新的な医薬品とサービスの提供を通じて新しい価値を創造し、世界の医療と人々の健康に貢献します』というミッションのもと、患者さんを最優先に考え行動しています。
    私たちは、「がん」「腎」「骨・関節」等の分野を戦略領域と位置付け、特に薬剤の貢献度と患者さんの治療満足度が低い「アンメットメディカルニーズ」領域において、化学合成技術に加えて当社の最大の強みである「バイオ・抗体技術」や「標的分子探索技術」といった最先端技術を駆使しながら、ロシュ・グループの資源を有効に活用することで、国内外において独自性の高い革新的な医薬品の創出に取り組んでいます。
    こうした活動を通して、私たちは、「世界に通用するトップ製薬企業」を目指しています。患者さんやそのご家族ならびに医療従事者の皆さまなど、当社の事業活動に関わるさまざまなステークホルダーの皆さまの期待に応え、社会的な信頼を獲得し、高い企業価値を提供していくことがトップ製薬企業としての使命であり責任であると考えています。そのためにも、生命関連企業としての高い倫理観と道徳観をベースに、日々挑戦してまいりますので、今後とも一層のご支援を賜りますようお願い申し上げます。

    勤務地

    東京都中央区日本橋室町2-1-1日本橋三井タワー

  • 中外製薬株式会社
    臨床データマネジメント(DM)職

    年収
    年収非公開
    勤務地
    東京都
    • 上場企業
    • 外資系企業
    • 正社員
    • 英語
    • 女性が活躍
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • フレックスタイム制度
    • 退職金制度有
    仕事内容

    ■国内外データマネジメントCROのオーバーサイト業務
    ■グループ会社であるロシュと連携したデータマネジメント業務におけるグローバスプロセス策定業務
    ■多様なデータソースを利用したデータマネジメントプロセスの策定業務
    ■各局規制要件に基づく電子データ申請及び世界同時申請を可能とするロシュ等とのデータ連携・交換の実施
    ■規制要件に基づく申請電子データの提出業務(SDTM, annotated-CRF,Define.xml, SDTM reviewers guide)

    会社特徴

    中外製薬は、『革新的な医薬品とサービスの提供を通じて新しい価値を創造し、世界の医療と人々の健康に貢献します』というミッションのもと、患者さんを最優先に考え行動しています。
    私たちは、「がん」「腎」「骨・関節」等の分野を戦略領域と位置付け、特に薬剤の貢献度と患者さんの治療満足度が低い「アンメットメディカルニーズ」領域において、化学合成技術に加えて当社の最大の強みである「バイオ・抗体技術」や「標的分子探索技術」といった最先端技術を駆使しながら、ロシュ・グループの資源を有効に活用することで、国内外において独自性の高い革新的な医薬品の創出に取り組んでいます。
    こうした活動を通して、私たちは、「世界に通用するトップ製薬企業」を目指しています。患者さんやそのご家族ならびに医療従事者の皆さまなど、当社の事業活動に関わるさまざまなステークホルダーの皆さまの期待に応え、社会的な信頼を獲得し、高い企業価値を提供していくことがトップ製薬企業としての使命であり責任であると考えています。そのためにも、生命関連企業としての高い倫理観と道徳観をベースに、日々挑戦してまいりますので、今後とも一層のご支援を賜りますようお願い申し上げます。

    勤務地

    東京都中央区日本橋室町2-1-1日本橋三井タワー

  • 中外製薬株式会社
    臨床開発職(安全性管理)

    年収
    年収非公開
    勤務地
    東京都
    • 上場企業
    • 外資系企業
    • 正社員
    • 英語
    • 女性が活躍
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • フレックスタイム制度
    • 退職金制度有
    仕事内容

    臨床開発部門における安全性管理機能のリーダー(サブリーダー)として、数人のチーム員を指導し、開発品の安全性評価・ベネフィットリスクバランス評価・申請資料・定期報告書(DSUR)や治験関連文書(プロトコール、IB等)の作成を行う。また、担当開発品の安全性コア文書の作成においても主体的役割を担う。

    会社特徴

    中外製薬は、『革新的な医薬品とサービスの提供を通じて新しい価値を創造し、世界の医療と人々の健康に貢献します』というミッションのもと、患者さんを最優先に考え行動しています。
    私たちは、「がん」「腎」「骨・関節」等の分野を戦略領域と位置付け、特に薬剤の貢献度と患者さんの治療満足度が低い「アンメットメディカルニーズ」領域において、化学合成技術に加えて当社の最大の強みである「バイオ・抗体技術」や「標的分子探索技術」といった最先端技術を駆使しながら、ロシュ・グループの資源を有効に活用することで、国内外において独自性の高い革新的な医薬品の創出に取り組んでいます。
    こうした活動を通して、私たちは、「世界に通用するトップ製薬企業」を目指しています。患者さんやそのご家族ならびに医療従事者の皆さまなど、当社の事業活動に関わるさまざまなステークホルダーの皆さまの期待に応え、社会的な信頼を獲得し、高い企業価値を提供していくことがトップ製薬企業としての使命であり責任であると考えています。そのためにも、生命関連企業としての高い倫理観と道徳観をベースに、日々挑戦してまいりますので、今後とも一層のご支援を賜りますようお願い申し上げます。

    勤務地

    東京都中央区日本橋室町2-1-1日本橋三井タワー

  • 中外製薬株式会社
    安全性情報担当者(デジタル化推進担当者)

    年収
    年収非公開
    勤務地
    東京都
    • 上場企業
    • 外資系企業
    • 正社員
    • 女性が活躍
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • フレックスタイム制度
    • 退職金制度有
    仕事内容

    ■国内外グループ企業の安全性情報取扱い業務のデジタル化の企画・推進
    ■国内外グループ企業のITソリューションサポート、ベンダーマネジメント
    ■その他
    【募集背景】
    医薬安全性本部にて安全性情報取扱い業務の多様化に伴い、本業務のデジタル化促進の企画・推進において即戦力として活躍できる人財を募集

    会社特徴

    中外製薬は、『革新的な医薬品とサービスの提供を通じて新しい価値を創造し、世界の医療と人々の健康に貢献します』というミッションのもと、患者さんを最優先に考え行動しています。
    私たちは、「がん」「腎」「骨・関節」等の分野を戦略領域と位置付け、特に薬剤の貢献度と患者さんの治療満足度が低い「アンメットメディカルニーズ」領域において、化学合成技術に加えて当社の最大の強みである「バイオ・抗体技術」や「標的分子探索技術」といった最先端技術を駆使しながら、ロシュ・グループの資源を有効に活用することで、国内外において独自性の高い革新的な医薬品の創出に取り組んでいます。
    こうした活動を通して、私たちは、「世界に通用するトップ製薬企業」を目指しています。患者さんやそのご家族ならびに医療従事者の皆さまなど、当社の事業活動に関わるさまざまなステークホルダーの皆さまの期待に応え、社会的な信頼を獲得し、高い企業価値を提供していくことがトップ製薬企業としての使命であり責任であると考えています。そのためにも、生命関連企業としての高い倫理観と道徳観をベースに、日々挑戦してまいりますので、今後とも一層のご支援を賜りますようお願い申し上げます。

    勤務地

    東京都中央区日本橋室町2-1-1日本橋三井タワー

  • 中外製薬株式会社
    臨床開発における統計プログラミング担当者

    年収
    ※経験に応ず
    勤務地
    東京都
    • 上場企業
    • 外資系企業
    • 正社員
    • 英語
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度有
    仕事内容

    ■統計解析計画書に基づいた解析プログラム仕様,解析プログラム作成および品質管理をする
    ■CDISCに基づく解析用データ(ADaM)及び資料(ADRG,define.xml)の作成
    ■承認申請後の規制当局への回答用に照会内容を理解したうえでスケジュール通りに解析結果を提供する
    ■解析業務委託で適切なベンダーマネジメントを行う。
    ■グループ会社であるロシュと解析用データおよび解析プログラムの業務連携を行う
    【募集背景】
    革新的な新薬をいち早く国内外の患者様に届けるために,グループ会社であるロシュ社と連携しながら統計プログラミング業務を遂行し、解析計画書の作成支援、解析結果ならびに申請電子データの作成を通して臨床開発に貢献している。今後もグローバルレベルの解析を継続して実施していくとともに,新しいデータ標準であるCDISCに対応していくために、解析プログラミング職を担える人財の拡充を行う。

    会社特徴

    中外製薬は、『革新的な医薬品とサービスの提供を通じて新しい価値を創造し、世界の医療と人々の健康に貢献します』というミッションのもと、患者さんを最優先に考え行動しています。
    私たちは、「がん」「腎」「骨・関節」等の分野を戦略領域と位置付け、特に薬剤の貢献度と患者さんの治療満足度が低い「アンメットメディカルニーズ」領域において、化学合成技術に加えて当社の最大の強みである「バイオ・抗体技術」や「標的分子探索技術」といった最先端技術を駆使しながら、ロシュ・グループの資源を有効に活用することで、国内外において独自性の高い革新的な医薬品の創出に取り組んでいます。
    こうした活動を通して、私たちは、「世界に通用するトップ製薬企業」を目指しています。患者さんやそのご家族ならびに医療従事者の皆さまなど、当社の事業活動に関わるさまざまなステークホルダーの皆さまの期待に応え、社会的な信頼を獲得し、高い企業価値を提供していくことがトップ製薬企業としての使命であり責任であると考えています。そのためにも、生命関連企業としての高い倫理観と道徳観をベースに、日々挑戦してまいりますので、今後とも一層のご支援を賜りますようお願い申し上げます。

    勤務地

    東京都中央区日本橋室町2-1-1日本橋三井タワー

  • 中外製薬株式会社
    臨床データエンジニア・データマネジャー

    年収
    ※経験に応ず
    勤務地
    東京都
    • 上場企業
    • 外資系企業
    • 正社員
    • 英語
    • 女性が活躍
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • 社宅・住宅手当・家賃補助制度有
    • 退職金制度有
    仕事内容

    ■リアルワールドデータを含めた臨床開発に関連する全てのデータ収集・蓄積・加工・共有等のデータエンジニアリング業務
    ■データ利活用を可能とするシステム・プロセスの企画、構築と運用管理

    会社特徴

    中外製薬は、『革新的な医薬品とサービスの提供を通じて新しい価値を創造し、世界の医療と人々の健康に貢献します』というミッションのもと、患者さんを最優先に考え行動しています。
    私たちは、「がん」「腎」「骨・関節」等の分野を戦略領域と位置付け、特に薬剤の貢献度と患者さんの治療満足度が低い「アンメットメディカルニーズ」領域において、化学合成技術に加えて当社の最大の強みである「バイオ・抗体技術」や「標的分子探索技術」といった最先端技術を駆使しながら、ロシュ・グループの資源を有効に活用することで、国内外において独自性の高い革新的な医薬品の創出に取り組んでいます。
    こうした活動を通して、私たちは、「世界に通用するトップ製薬企業」を目指しています。患者さんやそのご家族ならびに医療従事者の皆さまなど、当社の事業活動に関わるさまざまなステークホルダーの皆さまの期待に応え、社会的な信頼を獲得し、高い企業価値を提供していくことがトップ製薬企業としての使命であり責任であると考えています。そのためにも、生命関連企業としての高い倫理観と道徳観をベースに、日々挑戦してまいりますので、今後とも一層のご支援を賜りますようお願い申し上げます。

    勤務地

    東京都中央区日本橋室町2-1-1日本橋三井タワー

  • 武田薬品工業株式会社
    【大阪工場】注射剤製造プロセスの環境モニタリング作業者

    年収
    350万円~600万円※経験に応ず
    勤務地
    大阪府
    • 上場企業
    • 正社員
    • 英語
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • 社宅・住宅手当・家賃補助制度有
    • 退職金制度有
    仕事内容

    既存製品の品質管理業務のため、以下の職務に従事いただきます。
    注射剤製造プロセスの品質管理業務
    ・無菌製造エリアにおける環境モニタリング業務
    ・手順書の制定
    ・設備のクオリフィケーション
    【募集部門の紹介:微生物試験グループ】
    「優れた医薬品を患者さんに届けるため高い品質を管理する」ことを組織の責務としています。世界中の患者さんに医薬品を届けるため、製剤・原薬・原材料の微生物試験による品質管理に加え、製造エリアの環境管理や市場出荷した製品の安定性試験、分析機器の管理など品質管理に関する業務を幅広く担っています。

    会社特徴

    ★創業1781年の老舗であり、かつ国内医療用医薬品売上高トップクラスの製薬企業。
    ★iPS細胞研究でも業界をリード。
    ★グローバルに自社販売網を持ち、タケダの医薬品は世界約70ヶ国以上で販売。
    ★タケダは、多様な人材の獲得・育成に努め、従業員が働きやすい環境を整備し、「ベスト・イン・クラス」のグローバル製薬企業への変革を続けています。
    ★国内最高の研究開発費を投じ、社内外・国内外の研究機関や研究者に魅力ある国内最高峰のダイナミックな研究体制を構築。持続的な売上成長に向けて、今後は消化器系疾患、オンコロジー、中枢神経系疾患、および新興国事業に力を入れて取り組んでいきます。
    ★患者さんを中心とした研究開発アプローチで、世界中の人々に貢献:グローバルなプレゼンスを最大限に活かして、研究開発拠点の連携を図り、パイプラインを強化していくことで、さまざまな患者さんのニーズに合致する医薬品を創出します。タケダは、常に医療上のニーズをふまえ研究開発戦略を決定しており、「消化器系疾患」「がん」「中枢神経系疾患」を重点領域と位置付けて、経営資源を集中的に投下しています。

    勤務地

    大阪府大阪市淀川区十三本町二丁目17番85号(大阪工場)

    担当者のコメント

    日本発のグローバル製薬メーカーとして世界に挑む!!
  • 武田薬品工業株式会社
    【大阪】Clinical Operations担当~主席部員

    年収
    年収非公開
    勤務地
    大阪府
    • 上場企業
    • 正社員
    • 英語
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • フレックスタイム制度
    • 社宅・住宅手当・家賃補助制度有
    • 退職金制度有
    仕事内容

    クリニカルプログラムマネジャーとして、開発計画 (臨床試験) の推進・管理に関連する下記業務をお任せします。
    ■早期承認を見据えた臨床試験実行戦略・計画の立案
    ■臨床試験推進業務のマネジメント
    ■臨床試験の予算立案及び管理
    ■導入案件の臨床試験実施に関する評価
    【募集部門の紹介:日本開発センター 臨床開発部】
    臨床試験の実行責任部門として、社内外ステークホルダーやCROパートナーと幅広く連係しながら品質・スピード・コストを適切にマネジメントして医薬品開発を推進
    ▼多岐に渡る専門領域:当部門は会社の重点領域であるオンコロジー、ニューロサイエンス、消化器系疾患、及び希少疾患の開発プログラムを全てカバー
    ▼多岐に渡る開発モデル:開発課題の戦略に応じてグローバル、アジア、日本ローカル試験のいずれにも柔軟に対応
    ▼パートナーシップ臨床試験遂行の責任部門として、複数のCROと強固なパートナーシップを構築

    会社特徴

    ★創業1781年の老舗であり、かつ国内医療用医薬品売上高トップクラスの製薬企業。
    ★iPS細胞研究でも業界をリード。
    ★グローバルに自社販売網を持ち、タケダの医薬品は世界約70ヶ国以上で販売。
    ★タケダは、多様な人材の獲得・育成に努め、従業員が働きやすい環境を整備し、「ベスト・イン・クラス」のグローバル製薬企業への変革を続けています。
    ★国内最高の研究開発費を投じ、社内外・国内外の研究機関や研究者に魅力ある国内最高峰のダイナミックな研究体制を構築。持続的な売上成長に向けて、今後は消化器系疾患、オンコロジー、中枢神経系疾患、および新興国事業に力を入れて取り組んでいきます。
    ★患者さんを中心とした研究開発アプローチで、世界中の人々に貢献:グローバルなプレゼンスを最大限に活かして、研究開発拠点の連携を図り、パイプラインを強化していくことで、さまざまな患者さんのニーズに合致する医薬品を創出します。タケダは、常に医療上のニーズをふまえ研究開発戦略を決定しており、「消化器系疾患」「がん」「中枢神経系疾患」を重点領域と位置付けて、経営資源を集中的に投下しています。

    勤務地

    大阪府大阪市中央区道修町四丁目1番1号

    担当者のコメント

    日本発のグローバル製薬メーカーとして世界に挑む!!
  • 武田薬品工業株式会社
    HRBP ~グローバルでトップクラスのsiteを作る~

    年収
    年収非公開
    勤務地
    山口県
    • 上場企業
    • 正社員
    • 英語
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • フレックスタイム制度
    • 社宅・住宅手当・家賃補助制度有
    • 退職金制度有
    仕事内容

    ■概要:
    工場長、リーダーシップメンバーと協議しながら、工場の人事戦略・組織戦略の立案等を行っていただきます。
    同社は世界に23もの工場がありますが、この光工場はその中でも中心的な存在です。
    今後、グローバルの基幹工場としての技術力を上げていくことがミッションとなっています。加えて工場移管のため、大阪工場から200名規模の人員を2019年4月に受け入れが決まっており、現在の約700名の光工場の人員と合わせて1000名規模人員となる予定です。
    そのために新たな組織作りが喫緊の課題となっています。
    現在光工場にはHRBPが1名おりますが、もう1名増員して人事ミッションを成し遂げたいと考えています。
    2名で組織作りをするのではなく、現在のHRBPには他のミッションを担当し、今回ご入社いただく方に組織作りをメインでになっていただきたいと考えています。
    その辺りは選考過程で自身の希望や同社の考えをすり合わせた上で最終的に決定したいと考えています。
    レポートラインは大阪のHRBPヘッドです。

    会社特徴

    ★創業1781年の老舗であり、かつ国内医療用医薬品売上高トップクラスの製薬企業。
    ★iPS細胞研究でも業界をリード。
    ★グローバルに自社販売網を持ち、タケダの医薬品は世界約70ヶ国以上で販売。
    ★タケダは、多様な人材の獲得・育成に努め、従業員が働きやすい環境を整備し、「ベスト・イン・クラス」のグローバル製薬企業への変革を続けています。
    ★国内最高の研究開発費を投じ、社内外・国内外の研究機関や研究者に魅力ある国内最高峰のダイナミックな研究体制を構築。持続的な売上成長に向けて、今後は消化器系疾患、オンコロジー、中枢神経系疾患、および新興国事業に力を入れて取り組んでいきます。
    ★患者さんを中心とした研究開発アプローチで、世界中の人々に貢献:グローバルなプレゼンスを最大限に活かして、研究開発拠点の連携を図り、パイプラインを強化していくことで、さまざまな患者さんのニーズに合致する医薬品を創出します。タケダは、常に医療上のニーズをふまえ研究開発戦略を決定しており、「消化器系疾患」「がん」「中枢神経系疾患」を重点領域と位置付けて、経営資源を集中的に投下しています。

    勤務地

    山口県光市光井字武田4720番地

    担当者のコメント

    変革にチャレンジしながら、優れた医薬品の創出を通じて、人々の健康と医療の未来に貢献!
  • 武田薬品工業株式会社
    人事担当 ~グローバル工場のHRゼネラリスト~

    年収
    年収非公開
    勤務地
    山口県
    • 上場企業
    • 正社員
    • 英語
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • フレックスタイム制度
    • 社宅・住宅手当・家賃補助制度有
    • 退職金制度有
    仕事内容

    ■概要:
    HRゼネラリストとして、1000人規模の社員のHR業務を担当していただきます。
    同社は世界に23もの工場がありますが、この光工場はその中でも中心的な存在です。
    今後、グローバルの基幹工場としての技術力を上げていくことがミッションとなっています。加えて工場移管のため、大阪工場から200名規模の人員を2019年4月に受け入れが決まっており、現在の約700名の光工場の人員と合わせて1000名規模人員となる予定です。
    そのために新たな組織作りが喫緊の課題となっています。
    現在は大阪工場から遠隔で対応しておりますが、上記の件もあり、光工場専任のHRを配置することになりました。
    お任せするのはHR全般となりますが、ご経験等を考慮して職務を決定します。
    その辺りは選考過程で自身の希望や同社の考えをすり合わせた上で最終的に決定したいと考えています。
    将来的にはグローバルのHRやHRBPを目指していただくことも可能です。

    会社特徴

    ★創業1781年の老舗であり、かつ国内医療用医薬品売上高トップクラスの製薬企業。
    ★iPS細胞研究でも業界をリード。
    ★グローバルに自社販売網を持ち、タケダの医薬品は世界約70ヶ国以上で販売。
    ★タケダは、多様な人材の獲得・育成に努め、従業員が働きやすい環境を整備し、「ベスト・イン・クラス」のグローバル製薬企業への変革を続けています。
    ★国内最高の研究開発費を投じ、社内外・国内外の研究機関や研究者に魅力ある国内最高峰のダイナミックな研究体制を構築。持続的な売上成長に向けて、今後は消化器系疾患、オンコロジー、中枢神経系疾患、および新興国事業に力を入れて取り組んでいきます。
    ★患者さんを中心とした研究開発アプローチで、世界中の人々に貢献:グローバルなプレゼンスを最大限に活かして、研究開発拠点の連携を図り、パイプラインを強化していくことで、さまざまな患者さんのニーズに合致する医薬品を創出します。タケダは、常に医療上のニーズをふまえ研究開発戦略を決定しており、「消化器系疾患」「がん」「中枢神経系疾患」を重点領域と位置付けて、経営資源を集中的に投下しています。

    勤務地

    山口県光市光井字武田4720番地

    担当者のコメント

    変革にチャレンジしながら、優れた医薬品の創出を通じて、人々の健康と医療の未来に貢献!
  • 全星薬品工業株式会社
    分析研究(※製剤分析課配属)

    年収
    400万円~500万円
    勤務地
    大阪府
    • 正社員
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度有
    仕事内容

    岸和田工場にて分析業務をご担当いただきます。
    【具体的には】
    ■医療用医薬品(内用固形製剤)の承認申請に必要な分析業務(HPLCを用いた分析、溶出試験等)
    ■日本薬局方に基づいた試験
    ■承認申請に必要な資料作成

    会社特徴

    ■1951年創業。東証一部上場のニプログループのジェネリック医薬品の老舗製造メーカーです。固形製剤を主に扱っています。独自の製剤技術を応用した特徴のあるジェネリック医薬品の開発、並びに内服固形剤の製造受託会社として生産・品質管理の拡充整備を進め、高品質で安価な製品を安定して提供することを目指します。
    ■特に徐放性製剤の製造技術、真空下での粉末造粒・腸溶性フィルムコーティングなどに強みを持っており、また口腔内崩壊錠の製剤化技術・苦味や刺激を抑える製剤化技術にも力を入れています。
    ■主に全星薬品株式会社から全国約80社の営業拠点(広域卸・販社)を通して、医療機関等へ安定供給しております。
    ■社員の約半数を女性が占めております。産休・育児休暇を利用して復帰される社員も多く、従業員の働きやすい体制を整えております。

    勤務地

    大阪府岸和田市三田町380番地

    担当者のコメント

    ◇◆ 東証1部上場のニプログループ、関西本社の優良医薬品メーカー
              独自の製剤技術を応用したユニークな製剤開発でジェネリック医薬品を開発 ◆◇
  • 旭化成ファインケム株式会社
    【大阪】原料営業(コンタクトレンズ向け) ※マネージャー候補

    年収
    650万円~850万円※経験に応ず
    勤務地
    大阪府
    • 正社員
    • 英語
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • フレックスタイム制度
    • 社宅・住宅手当・家賃補助制度有
    • 退職金制度有
    仕事内容

    同社、大阪営業所でのコンタクトレンズの営業グループマネージャー(プレイングマネージャー)として以下をお任せします。
    【具体的には】
    同社の製品・技術を活かた各メーカーへコンタクトレンズの原料の営業。
    海外販路を持ち海外顧客も多く、現地の方と商談していただくことも多くございます。(欧米・南米が中心)
    海外出張の頻度は頻度:2~3ヶ月に1度程度で、期間は長くて1週間程度です。
    【配属部署について】
    配属場所は大阪本社の営業部門を予定しています。
    【同社の魅力】
    開発力:同社の魅力は今まで50年以上に渡って、構築してきた研究開発/製品開発ノウハウにあり、時代にごとに求められる製品を開発してきました。
    同社の開発は決して他社が真似できないものであり、決して他の追随を許さない開発力で社会に貢献し続けています。

    会社特徴

    【他社が真似できない開発力】
    創業以来、長きに渡り構築してきた研究開発/製品開発ノウハウが強みです。時代のニーズを踏まえた製品に裏打ちされる「他社が真似できない」「他の追髄を許さない」開発力で社会に貢献しています。
    【主要製品】
    少量高付加価値製品の事業所へと変貌を遂げようとしている開発製造所(大阪)、当社の最大生産拠点として設備近代化を進めている延岡製造所、API事業(医薬原体、医薬添加物)の生産拠点として拡大している延岡医薬工場で、いずれもその特徴を生かした製品を生み出しています。
    ファインケミカル分野:機能性ポリマー・添加剤(VSA・ウラシル・ATBC等)
    ライフサイエンス分野:医薬品原体・原薬(ウラシル・トラネキサム酸・シタラビン・レシチン等)。昨年より香粧品原料の取り扱いも開始しました。
    【今後の展望】
    事業構造を高機能・高付加価値型へとシフトすることで、大型収益の確保を通じ、グループのコア事業を展開する企業としての基盤を強化していく予定
    【充実の福利厚生】旭化成グループの一員として長きにわたってご活躍いただくための制度や福利厚生を完備しております。

    勤務地

    大阪府大阪市北区中之島3丁目3番23号中之島ダイビル26階

    担当者のコメント

    強固な経営基盤をもつ旭化成グループの一員として安定して働くことが可能です。充実した福利厚生が備わっています。
    ★高活性原薬(APIs)や医薬品添加剤を世界市場に供給★
  • ビオフェルミン製薬株式会社
    製造スタッフ 【兵庫県】

    年収
    350万円~500万円
    勤務地
    兵庫県
    • 上場企業
    • 正社員
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度有
    仕事内容

    同社の製造部門にて、医薬品の製造業務に従事して頂きます。
    【具体的な業務内容】
    ◆医薬品の製造業務で原材料投入、資材セッティング、充填、検査、包装、準備作業など
    ◆医薬品製造に伴う生産設備のオペレーション
    ◆製品検査、工程管理、製品運搬等の各工程ローテーションなど

    会社特徴

    ◆◇◆大正製薬ホールディングス株式会社の連結子会社『ビオフェルミン製薬』!!◆◇◆
    ビオフェルミン製薬は、1917年(大正6年)2月、乳酸菌の効用に着目し株式会社神戸衛生実験所として設立されました。以来、永きにわたり一貫して乳酸菌の研究に取り組み、皆様の健康を願って当社のすぐれた「ヒト由来の乳酸菌」を根幹とした各種のくすりをつくり、世におくりつづけてきました。
    同社はこれからも、乳酸菌そのものがもつセルフメディケーション(自己治療)やセルフプリベンション(自己予防)の可能性をさらに追求し、新製品の開発に努めるとともに、人の命に関わる医薬品メーカーとして、つねに時代と向き合いながら会社創立100年への歩みを進め、乳酸菌を通して、健やかな長寿社会の形成に貢献できる企業であります。

    勤務地

    兵庫県神戸市西区井吹台東町7丁目3番4(西神事業所)

    担当者のコメント

    ★☆★”ヒトにはヒトの乳酸菌”でおなじみの『ビオフェルミン製薬』★☆★
  • 渡辺ケミカル株式会社
    【大阪】薬事・品質保証 ※未経験可(薬剤師資格必須)

    年収
    400万円~600万円※経験に応ず
    勤務地
    大阪府
    • 正社員
    • 英語
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度有
    仕事内容

    医薬品原料の商社である同社にて、薬事・品質保証担当として、下記の業務を行います。
    (1)医薬品製造業(包装、表示、保管)の商社としての製造管理者、製造管理責任者、品質管理責任者業務
    (2)外国製造業者認定のサポート業務
    (3)MF国内管理人業務
    (4)医薬品販売業の商社としての管理薬剤師
    (5)取扱商品についてのサプライヤー、ユーザー間の薬事対応
    ※海外出張があります。
    ※現在の大阪本社では上記業務の中でも品質保証業務を中心にお任せできる方を求めております。

    会社特徴

    1949年設立、化学品・医薬品原料などの老舗専門商社です。2005年4月から施行された改正薬事法により当社の果たす役割はその重要性を増しており、この環境の変化に対応するために、正確で豊富な情報提供能力に一層の磨きをかけています。お客様の高度な要求に応えるため、国内に加え、海外にまで幅広く供給先を求め、製造設備・管理方法・品質の確認を行い、改正薬事法に対応できる厳選した原料及び中間体をご提供・ご提案しています。
    ■安全で安価な原料及び中間体をお届けすることに加え、ドラッグマスターファイル(DMF)の取得サポートや新薬開発段階からの連携等、その技術力・情報提供力は高く評価されています。
    ■取引先は武田薬品工業など大手企業がメインであり、安定した業績を誇っています。
    ■中国広州へ設立した渡辺化学品(広州)を活用し、中国市場の開拓と原料の探索を本格的に開始しました。また欧州・米国・アジア圏についても、2017年11月にはシンガポール支社を設立するなど引き続きグローバル展開を推進しております。
    ■非常にアットホームな社風であり、離職率が低く、働きやすい環境です

    勤務地

    大阪府大阪市中央区平野町3丁目6番1号

    担当者のコメント

    ★武田薬品工業の関連会社 ★取引先も大手企業や優良企業が多数 ★医薬・食品・工業用途等あらゆる分野に対応できる原料商社
  • 旭化成ファインケム株式会社
    【宮崎】生産技術担当者 ※経験者

    年収
    450万円~630万円※経験に応ず
    勤務地
    宮崎県
    • 正社員
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • フレックスタイム制度
    • 社宅・住宅手当・家賃補助制度有
    • 退職金制度有
    仕事内容

    延岡工場にて生産技術をお任せ致します。
    具体的には…
    ・設備検討、仕様、工程設計、工法開発等の上流工程
    ・スケールアップ
    ・一部設備の立ち上げ 等
    【組織】
    生産技術部:部長以下4名のスタッフ
     ※当該部署にて、原薬・化学品いずれの生産技術も担っています。
    ■同社の魅力:
    開発力:同社の魅力は今まで50年以上に渡って、構築してきた研究開発/製品開発ノウハウにあり、時代にごとに求められる製品を開発してきました。
    同社の開発は決して他社が真似できないものであり、決して他の追随を許さない開発力で社会に貢献し続けています。

    会社特徴

    【他社が真似できない開発力】
    創業以来、長きに渡り構築してきた研究開発/製品開発ノウハウが強みです。時代のニーズを踏まえた製品に裏打ちされる「他社が真似できない」「他の追髄を許さない」開発力で社会に貢献しています。
    【主要製品】
    少量高付加価値製品の事業所へと変貌を遂げようとしている開発製造所(大阪)、当社の最大生産拠点として設備近代化を進めている延岡製造所、API事業(医薬原体、医薬添加物)の生産拠点として拡大している延岡医薬工場で、いずれもその特徴を生かした製品を生み出しています。
    ファインケミカル分野:機能性ポリマー・添加剤(VSA・ウラシル・ATBC等)
    ライフサイエンス分野:医薬品原体・原薬(ウラシル・トラネキサム酸・シタラビン・レシチン等)。昨年より香粧品原料の取り扱いも開始しました。
    【今後の展望】
    事業構造を高機能・高付加価値型へとシフトすることで、大型収益の確保を通じ、グループのコア事業を展開する企業としての基盤を強化していく予定
    【充実の福利厚生】旭化成グループの一員として長きにわたってご活躍いただくための制度や福利厚生を完備しております。

    勤務地

    宮崎県延岡市旭町6丁目2633番地7※延岡医薬工場
    宮崎県延岡市別府町2741番地1※延岡製造所

    担当者のコメント

    強固な経営基盤をもつ旭化成グループの一員として安定して働くことが可能です。充実した福利厚生が備わっています。
  • 旭化成ファインケム株式会社
    【宮崎】薬事・品質保証担当(原薬) ※経験者歓迎/未経験可

    年収
    450万円~630万円※経験に応ず
    勤務地
    宮崎県
    • 正社員
    • 英語
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • フレックスタイム制度
    • 社宅・住宅手当・家賃補助制度有
    • 退職金制度有
    仕事内容

    原薬の薬事・品質保証業務に従事していただきます。
    具体的には…
    ■国内外製商品の国内外薬事
    (適合性調査などの申請ならびに当局照会事項対応業務)
    ■医薬品原薬の品質保証業務
    (市場出荷判定/逸脱管理/変更管理/文書管理/製造移管)
    ■国内外顧客査察対応業務(製薬メーカー、PMDA、海外対応) 等
    【配属部署について】
    延岡医薬工場(従業員200名程度)
    配属部署の組織構成は5名(女性2名・男性3名)
    【同社の魅力】
    開発力:同社の魅力は今まで50年以上に渡って、構築してきた研究開発/製品開発ノウハウにあり、時代にごとに求められる製品を開発してきました。
    同社の開発は決して他社が真似できないものであり、決して他の追随を許さない開発力で社会に貢献し続けています。

    会社特徴

    【他社が真似できない開発力】
    創業以来、長きに渡り構築してきた研究開発/製品開発ノウハウが強みです。時代のニーズを踏まえた製品に裏打ちされる「他社が真似できない」「他の追髄を許さない」開発力で社会に貢献しています。
    【主要製品】
    少量高付加価値製品の事業所へと変貌を遂げようとしている開発製造所(大阪)、当社の最大生産拠点として設備近代化を進めている延岡製造所、API事業(医薬原体、医薬添加物)の生産拠点として拡大している延岡医薬工場で、いずれもその特徴を生かした製品を生み出しています。
    ファインケミカル分野:機能性ポリマー・添加剤(VSA・ウラシル・ATBC等)
    ライフサイエンス分野:医薬品原体・原薬(ウラシル・トラネキサム酸・シタラビン・レシチン等)。昨年より香粧品原料の取り扱いも開始しました。
    【今後の展望】
    事業構造を高機能・高付加価値型へとシフトすることで、大型収益の確保を通じ、グループのコア事業を展開する企業としての基盤を強化していく予定
    【充実の福利厚生】旭化成グループの一員として長きにわたってご活躍いただくための制度や福利厚生を完備しております。

    勤務地

    宮崎県延岡市旭町6丁目2633番地7※延岡医薬工場

    担当者のコメント

    強固な経営基盤をもつ旭化成グループの一員として安定して働くことが可能です。充実した福利厚生が備わっています。
  • 旭化成ファインケム株式会社
    【宮崎】設備計装管理者(課長級) ※U・Iターン歓迎

    年収
    500万円~750万円※経験に応ず
    勤務地
    宮崎県
    • 正社員
    • 管理職・マネージャー
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • 社宅・住宅手当・家賃補助制度有
    • 退職金制度有
    仕事内容

    弊社製造設備(化学プラント)の電気・計装設備管理課の課長としてプラントの設備計装に加え、課全体のマネジメント、予算作成等もお任せ致します。
    【配属部署】
    電気・計装設備管理課
    ■構成
    電気設備チーム・計装設備チームに分かれております。
    ■電気設備チーム
    現在2名(充足中)
    ■設備計装チーム
    現在4名(今回は当チームへの配属となります)
    【募集背景】欠員募集

    会社特徴

    【他社が真似できない開発力】
    創業以来、長きに渡り構築してきた研究開発/製品開発ノウハウが強みです。時代のニーズを踏まえた製品に裏打ちされる「他社が真似できない」「他の追髄を許さない」開発力で社会に貢献しています。
    【主要製品】
    少量高付加価値製品の事業所へと変貌を遂げようとしている開発製造所(大阪)、当社の最大生産拠点として設備近代化を進めている延岡製造所、API事業(医薬原体、医薬添加物)の生産拠点として拡大している延岡医薬工場で、いずれもその特徴を生かした製品を生み出しています。
    ファインケミカル分野:機能性ポリマー・添加剤(VSA・ウラシル・ATBC等)
    ライフサイエンス分野:医薬品原体・原薬(ウラシル・トラネキサム酸・シタラビン・レシチン等)。昨年より香粧品原料の取り扱いも開始しました。
    【今後の展望】
    事業構造を高機能・高付加価値型へとシフトすることで、大型収益の確保を通じ、グループのコア事業を展開する企業としての基盤を強化していく予定
    【充実の福利厚生】旭化成グループの一員として長きにわたってご活躍いただくための制度や福利厚生を完備しております。

    勤務地

    宮崎県延岡市別府町2741番地1

    担当者のコメント

    強固な経営基盤をもつ旭化成グループの一員として安定して働けるだけでなく、事業環境の変化に対応した「自主自立経営」という姿勢の下で社員一丸となり、多様な事業領域を融合した「新規事業の創出」を目指しながら長くキャリアを積める環境です!
  • 東菱薬品工業株式会社
    財務経理課 課長候補【残業ほぼなし/有楽町勤務】

    年収
    450万円~550万円※経験に応ず
    勤務地
    東京都
    • 正社員
    • 英語
    • 管理職・マネージャー
    • 第二新卒可
    • 未経験可
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度有
    仕事内容

    ■財務経理の統括(資金繰り、銀行折衝、決算処理、税務申告対応等含む)
    ■各種会計資料作成
    ■課員の指導、考課
    ■他部署との連携
    ■折衝その他プロジェクト参加等
    【社内構成】
    管理部8名
    部長1名、総務課4名、経理課3名(現在は経理課長を部長が兼務状態)
    ※経理課係長としてご入社いただき、早期に課長に昇進いただく予定です。

    会社特徴

    ★広く国際的な視野に立って優れた医薬品を開発し、人類・社会のために貢献する★
    医薬品を通して世界の多くの国々と手を繋ぎ、人々の“健康でありたい”という永遠の願いに応えることを念願としている。当社は常により新鮮な感覚、より進歩的な考え方、より独創的な発想を、又地道な努力を積み重ねてきた。社会的責任を自覚し、“より安全で有効性の高い独創的な” 医薬品の開発を通して人々の健康に奉仕していくことこそが、使命と考えているためだ。現在、研究・開発・生産・販売など各部門の一人一人がそれぞれの役割のもとに全社一丸となって、日夜努力を重ねている。
    【1959年からの歴史】
    創業以来、ソルコセリル注、セルニルトン錠等のヒット商品を生み出してきている。現在は化粧品事業、ジェネリック医薬品事業に注力している。
    【高い社員定着率】
    落ち着いた労働環境のため長期間勤続される従業員の方が多く、定年まで勤め上げる方が多くいらっしゃいます。

    勤務地

    東京都千代田区有楽町1―10―1 有楽町ビル6階

    担当者のコメント

    残業も少なく、メーカーで落ち着いて働ける財務経理求人です。
  • ゼリア新薬工業株式会社
    法務担当(一般法務/人形町勤務)

    年収
    年収非公開
    勤務地
    東京都
    • 上場企業
    • 管理職・マネージャー
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    仕事内容

    法務担当(一般法務)として下記業務をご担当いただきます。
    ■訴訟・紛争案件対応
    ■英文契約書の読解・作成
    ■株主総会事務局業務
    ■法務部門マネジメント
    【配属予定部署】
    法務部 6名(男性5名、女性1名)
    一般法務と知財法務で部内で担当が分かれており、今回は一般法務での採用予定です。

    会社特徴

    ★1955年の設立以来、60年の歴史を誇る東証一部上場企業★
    同社は創立以来、医療用医薬品事業においては消化器系を中心としており、主力製品はアコファイド、アサコール、アシノン、プロマック、ビジクリア、新レシカルボオンなど。
    コンシューマーヘルスケア事業ではOTC医薬品から医薬部外品、化粧品、特定健康用食品、健康食品など幅広い製品を取り扱っております。コンドロイチン群、ヘパリーゼ群などにより、50年以上事業を牽引してきた製品もございます。
    【特徴】
    全売上の約60%が医療用医薬品で、残りを一般用医薬品等のヘルスケア製品。両事業部のバランスが取れております。
    【今後の展望】
    医療用医薬品事業ではアサコールをトップブランドとして確立するとともに海外においても事業を展開するとともに、コンシューマーヘルスケア事業においても日本国内での売上拡大に注力しながら、成長著しいアジア地域への販売や事業展開を推進して参ります。

    勤務地

    東京都中央区日本橋小舟町10-11

    担当者のコメント

    ★【東証1部上場】60年以上の歴史を持つ企業です★
    医療用医薬品だけでなく、一般用医薬品でもヘパリーゼ、コンドロイチン、プレフェミンなどバランスよく強みを持つ企業です。

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希望業界とのつながりの深さを感じられました。他のエージェントと比較して有利な条件で応募できた点も良かったです。企業担当エージェントから直接お話を聞けた点や、面接対策に丁寧なアドバイスをもらえたのもさらに良かったです。

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