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医薬品メーカーの土日休みの求人・転職情報(7ページ目)

公開中の求人140件中 121~140件を表示

  • 十全化学株式会社
    品質保証【富山県富山市/Uターン歓迎/転勤無】

    年収
    350万円~700万円※経験に応ず
    勤務地
    富山県
    • 正社員
    • 転勤なし
    • 土日休み
    仕事内容

    医薬原薬の品質保証に関する業務を行っていただきます。
    【職務内容】
    ■GMP文書の作成
    ■GMP書類の照査
    ■GMP関連手順書の作成
    ■査察対応

    会社特徴

    ~ 日米欧三極に通用するGMP適合多目的プラントと最新鋭の分析機器や実験設備を駆使して、新薬開発メーカーの様々な要望に的確に応えられる研究開発型医薬品製造受託企業です。 ~
    ■同社は、医薬品原薬の受託専門メーカーです。薬の開発から既存薬のアウトソーシングまで幅広いニーズに対応しています。お客様である製薬メーカー様の戦略的なパートナーとして、一刻も早く薬を患者様の元に届けるサポートをすることが、我々の重要なミッションです。
    ■2015年に新プラントを竣工して、高活性医薬品原薬にも対応するなど、時代の要請に応じた設備・技術の導入も積極的に行っています。CMOに求められる役割は年々拡大しており、同社においても2017年には合成ルートの開発や、分析法の開発を担う新しい部署を立ち上げるなど、現状に満足することなく、常に時代と共に進化し続ける存在を目指しています。
    ■売上実績も右肩上がりで伸びています:2014年 5,000百万円 / 2015年 5,848百万円 / 2016年 6,700百万円 / 2017年 7,000百万円
    ◆平均勤続年数:13,3年  ◆平均年齢:42,8歳  ◆月平均残業時間:15時間

    勤務地

    富山県富山市木場町1-10

    担当者のコメント

    ★GMPに基づく品質基準と多彩な合成技術で医薬品のアウトソーシングにお応えします。
  • 株式会社ビオメディクス
    【東京】開発部長【富士カプセル100%子会社】

    年収
    年収非公開
    勤務地
    東京都
    • 正社員
    • 管理職・マネージャー
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度有
    仕事内容

    ジェネリック医薬品の製造販売業の開発責任者として、下記業務を担当いただきます。
    ■医薬品の製材処方、製造方法の検討協議
    ■薬剤評価
    ■医薬品製造販売業承認申請(CTD)
    ■GMP(製造管理)適合調査申請対応
    ■文献調査
    ■製剤改良等開発業務

    会社特徴

    <<富士カプセル株式会社の子会社として医薬品の製造・販売を行っています>>   
    【企業概要】
    ■株式会社ビオメディクスは1991年に医薬品メーカーとして創立しました。富士カプセル株式会社を親会社に持っており、非常に安定した経営基盤を持つ企業です。
    ■同社は創業より一貫して高齢化時代における老後の「生活の質」の改善と向上をテーマに研究開発を進めてきました。「生活習慣病の予防」や「生活改善」に注力した製品開発が急務と考え、安全で高品質なセルフメディケーション関連商品の開発提供をして参りました。
    ■ネット上で、化粧品やサプリメントの販売を行っています。
    ■メインで扱っている商品としては、ジェネリック医薬品となっており、全国に400以上の取引先がございます
    【取扱い商品】
    ■医療用医薬品…アカルボース・水酸化アルミニウムゲル・アムロジピンベシル酸塩・アルファカルシドール等
    ■一般医薬品…アゼラスチンソフトカプセルEX・ハルナー・鼻炎カプセルフジSE・プラタギンAZ・六活鼻炎ソフトカプセルP

    勤務地

    東京都中央区新川2-9-11PMO八丁堀新川 6F

    担当者のコメント

    <<大手製薬メーカー富士カプセルを親会社に持つ、安定した経営基盤を持つ同社>>
    落ち着いた環境で既存の取引先に対して営業を行って頂きます!
  • 興和創薬株式会社
    一般事務 ※障がい者雇用枠

    年収
    ~300万円※経験に応ず
    勤務地
    東京都
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    仕事内容

    ■一般事務業務をご担当いただきます。
    【主な業務内容】
    ・PCによる資料作成
    ・来客応対
    ・電話応対
    【勤務地】各支店※面接時に相談があります。
    【魅力】障害者の方をサポートする体制が非常に整っています。

    会社特徴

    ≪企業概要≫■興和創薬株式会社の前身は医療用医薬品製造・販売メーカーの日研化学である。かつては明治製菓(医薬品部門)・三菱化学(現三菱ケミカルホールディングス)と業務提携関係にあったが、2003年に売上の15%を占めていた三菱ウェルファーマ(田辺三菱製薬)が製造・発売する気管支拡張薬「テオドール」の販売受託契約が2006年度で終了されることが決定したことで、業績に影響が及ぶとの判断の上、2006年に興和の100%子会社となった。■同社の主な事業は、医療用医薬品を中心とする製品および商品の製造販売です。しかし現在は、医療用医薬品の他に一部大衆薬品も販売しているが今後は完全に医療用医薬品と大衆薬品を分ける計画をしている。■当社は、興和グループの一員として、興和株式会社が有する一部の医療用医薬品において共同販売促進活動(コ・プロモーション)を行っております。≪興和株式会社≫興和創薬の親会社である興和株式会社は、興和株式会社は、1894年に綿布問屋として創業した、100年を越える歴史を持つ企業です。興和グループの中核企業として、繊維・機械・建材などの輸出入や三国間貿易を行う商社機能と、医薬品・電機光学製品などのメーカー機能をあわせ持ち、その事業フィールドは多岐にわたっています。≪主な商品≫キャベジン・バンテンリン・キューピーコーワ・デュアタイムコーワ・ウナコーワクール・マピロンせき止め錠・マイトラベル

    勤務地

    東京都中央区日本橋本町3-4-14

    担当者のコメント

  • ギリアド・サイエンシズ株式会社
    Sr. Mgr, Pharmacovigilianc【東京】

    年収
    ※経験に応ず
    勤務地
    東京都
    • 外資系企業
    • 正社員
    • 管理職・マネージャー
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度有
    仕事内容

    ・Responsible for the following activities as appropriate, with minimal supervision
     - Authors and review applicable local and global SOPs that relate to J-PVE activities, identifies and implements necessary changes in collaboration with PVE S&C.
     - Reviews and documents local SOP deviations and reports monthly metrics to Safety Manager.
    ・Acts as a GVP Training Responsible person. Proposes and implements the annual training plan once approved by the Safety Manager.
    ・Acts as a GVP Self-Inspection Responsible person. Proposes and implements the annual self-inspection plan once approved by the Safety Manager.
    ・Communicates any areas of concern with respect to the training plan or self-inspection activities to the Safety Manager and oversees agreed corrective and preventive actions.

    会社特徴

    ◎世界第2位の大手バイオ製薬会社/米国ギリアド・サイエンシズ・インクの日本法人
    ◎ギリアド・サイエンシズ・インクは1987年に米国カリフォルニア州フォスターシティに設立
    ◎現在では世界30ヶ国以上で事業を展開
    【自社開発製品は日本でも幅広く認知され、患者さんのQOLに大きく貢献】
    ギリアドが開発した多数の治療薬は、ビジネスパートナー各社を通じて、日本の患者さんにすでに提供されています。例えば、幅広く認知されているインフルエンザの治療薬「TamifluR(タミフル)」や日本でのHIV治療の中核をなす薬剤「TruvadaR(ツルバダ)」も同社が開発した製品です。同社では、未だ満たされていない医療ニーズを持つ患者さんのために、現在も400以上の臨床研究が進行中あるいは計画中です。
    【日本での製品販売を開始・今後は肝臓領域/オンコロジー領域に注力】
    2015年春に、ジェノタイプ2型のC型慢性肝炎治療薬「ソバルディR錠400mg」の製造販売承認を取得し、同社は日本で初めて製品の販売を開始しました。加えて、同年初夏にはジェノタイプ1型のC型慢性肝炎治療薬「ハーボニーR配合錠」の製造販売承認も取得しました。
    今後は製品価値の最大化を図るとともに、日本のC型慢性肝炎治療の発展に注力をし、「肝臓といえばギリアド」として認知していただけるよう努力を続けてまいります。そして次の注力分野としてオンコロジー領域を想定。

    勤務地

    東京都千代田区丸の内1-9-2グラントウキョウサウスタワー 16階

    担当者のコメント

    世界30ヶ国以上で事業を展開している世界第2位の大手バイオ製薬会社/米国ギリアド・サイエンシズ・インクの日本法人。企業立ち上げの後半フェーズ。自発的に取り組むことができ組織拡大の中核を担う方を募集します。
  • 現代製薬株式会社
    管理薬剤師(未経験可)

    年収
    360万円~
    勤務地
    東京都
    • 正社員
    • 転勤なし
    • 土日休み
    仕事内容

    薬機法(薬事法)に基づき、動物用医薬品の管理薬剤師業務をおこなっていただきます。
    【具体的には】
    ■新薬許可の申請
    ■DI業務
    ■行政機関対応
    ■医薬品の在庫管理業務、保管・品質管理業務
    ■管理薬剤師:現在2名

    会社特徴

    ★大衆薬用の動物医薬品市場でシェア50%以上の老舗企業★
    ■薬局やドラッグストアにて購入できる動物用医薬品で高いシェアを誇っております。
    ■製品としては犬、猫用を中心に展開しております。
    ■動物用医薬品の老舗メーカーとして、現在は動物用OTC(医師の処方無しで購入可能)薬を中心に展開していますが、今後は病院取り扱いの薬品にも参入していきます。
    ■主軸の動物用製品では、医薬品からエチケット用品、お手入れ用品、食品まで多岐に渡っており、現場のニーズを当社独自の積極的なプロモーションで吸い上げているため、品質には定評があります。
    ■当社の販売ネットワークは北海道から沖縄に至るまで全国的に整備されており、全国各地のペットショップ、ホームセンター、大型スーパーで販売を行っています。また、中国、韓国、インドネシアといったアジア地域にも展開しています。売り場制限のある動物用医薬品コーナーで、50年以上も販売エリアを獲得してきたところに、当社製品の強み・独自性が散見されます。
    【主要製品】
    ◇ビスカル(ふん尿臭を大幅にカットするビスケット)
    ◇医薬品各種(虫下し、下痢止め、皮膚薬、等)

    勤務地

    東京都西多摩郡瑞穂町箱根ケ崎東松原8-4

    担当者のコメント

    薬剤師のご経験を活かし、未経験からでも幅広くご経験を積んで頂けます。また残業が非常に少なく、プライベートを充実させて働きたい方におすすめのポジションです。
  • 日東メディック株式会社
    製造オペレーター【富山県富山市/転勤無/未経験応募可】

    年収
    262万円~364万円※経験に応ず
    勤務地
    富山県
    • 正社員
    • 未経験可
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 退職金制度有
    仕事内容

    【具体的に】
    ■クリーンルーム内での点眼薬製造作業
    ■機械オペレーター
    ■包装業務
    ■検査業務
    ▼募集背景:増員
    ▼勤務時間補足
    下記3つのシフト制となります。基本的には①の日勤ですが、配属ラインによって①・②の交互、または①・③の交互となります。
    ①8:30~17:25(休憩1時間)
    ②16:00~0:55(休憩1時間)
    ③19:00~3:55(休憩1時間)
    ※夜勤:深夜業(22時~翌日5時)に従事した日は、1日あたり3,000円の交代勤務手当が支給されます。

    会社特徴

    同社は眼に関わる医薬品に特化したスペシャリティーファーマで、高い技術力を背景に、自社製品の製造販売と、受託製造という2つの柱で前進し続けています。
    【魅力】
    ■ドラックストアで目にする目薬の30%以上は同社で生産された製品です。
    ■生産力:厳格な基準を持つ米国食品医薬品衛生局(FDA)の許認可を取得した国内有数の無菌製剤生産体制と、信頼ある品質保証体制が強みで、60社以上のメーカーから受託製造を受けています。
    ■世界レベル基準の製造工場:気密断熱屋根や断熱外壁材などの断熱建材を使用し、遮熱性を高めることにより省エネを実現。各種省エネ機器の導入及び集中監視制御により、エネルギー使用量を最適制御することでCO2排出量の削減にも寄与しています。
    ■売上実績も右肩上がりで伸びています:145億円(2013年度)/153億円(2014年度)/158億円(2015年)/164億円(2016年)/186億円(2017年)
    ■取引先一例:アステラス製薬/ジョンソン・エンド・ジョンソン/東亜薬品/富山化学工業/富士薬品/ライオン/資生堂/(敬称略)
    【働き方】
    ◆前年度実績賞与(MRの平均支給率):6.8ヶ月 ◆平均年齢:38,9歳 ◆月平均時間外労働:16,9時間 ◆平均有給取得日数:11日 ◆産休育休取得率:100%

    勤務地

    富山県富山市八尾町保内1-14-1【本社】

    担当者のコメント

    ★★点眼薬製造・販売のスペシャリスト集団!私たちの作る一滴一滴が大切な患者様の瞳を守っています。
  • JSRライフサイエンス株式会社
    診断薬用粒子製造【つくば】東証一部JSR100%出資※

    年収
    300万円~500万円
    勤務地
    茨城県
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • フレックスタイム制度
    • 退職金制度有
    仕事内容

    【診断薬用途の粒子の製造職としてご活躍頂きます】
    ■ラボスケールでの粒子重合、精製、ボトル充填等の一連の製造(日勤)
    ■クリーンルーム内での生産設備による製造
    ■薬液を計量し、タンクへ投入・調整
    ■反応容器中の粒子を回収し、容器に充填する(班にて交替勤務)
    ※ご経験により、お任せする業務を決定していきます
    【勤務地】JSRライフサイエンス 
    石油化学系事業と情報電子材料事業を基盤に持つJSR株式会社100%出資のグループ会社として、ライフサイエンス関連製品の製造を行っています。

    会社特徴

    ***JSRグル-プ100%出資!ライフサイエンス分野の中核子会社設立***
    【企業特長】
    ■2012年、JSRグループにおけるライフサイエンス分野の中核子会社として設立されました。
    ■事業軸は、JSRから継承した診断試薬材料事業に加え、新たに開発した抗体医薬用プロテインAアフィニティ担体を中心とした、バイオプロセス事業を2本柱としております。
    【ミッション/展望】
    同社のコア・コンピタンスである材料開発力を用いて、ライフサイエンス分野でスピーディ-に進めるべく、多くのパートナーやベンチャーとの協業をしながら医療・医薬の発展に寄与する用途に融合させることで、「より豊かで穏やかな社会の実現に貢献する」とこがミッションです。
    より高度な疾病診断及び予防診断と、生体に負荷の少ない有効なバイオ医薬のより高精度な製造に貢献すべく邁進していきます。

    勤務地

    茨城県つくば市御幸が丘25

    担当者のコメント

    ☆★東証一部上場/日本を代表する化学メーカーであるJSR株式会社の100%出資会社★☆
  • アクティブファーマ株式会社
    企画開発課員【東証一部上場企業日医工出資会社】

    年収
    350万円~550万円※経験に応ず
    勤務地
    東京都
    • 正社員
    • 英語
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度有
    仕事内容

    ◎企画開発部 企画開発課にて当社が開発する原薬を企画いただきます。
    【具体的には・・・・】
    ■原薬の特許検索
    ■製剤メーカーとの折衝等
    ■原料の特定
    【ミッション】
    原薬開発の段階から製剤メーカーとの共同開発までの一連の流れをご担当頂き、製薬メーカーに提案できるレベルまで仕上げて頂きます。
    【課構成】
    ■3名(課長の方と20代の若手2名が活躍されています)

    会社特徴

    ■□■□■□~三谷産業・日医工共同出資~抜群の安定性を誇る原薬メーカー■□■□■□
             ★★★会社設立経緯★★★
    2009年に三谷産業と日医工の共同出資により、医薬品原体製造会社として設立されました。三谷産業が調達した原体・中間体をもとに当社で医薬品原薬を製造し、日医工を始め、その他多くの医薬品メーカーに医薬品原薬を供給しています。伸長が期待されるジェネリック医薬品市場での今後の需要に応える為、また、日医工が求める「高品質を超える信頼のある品質基準『超品質』」の実現を目指し、国内外から調達している医薬品原体の品質向上を図ることを目的に、共同出資(三谷産業51% 日医工株式会社49%)にて、医薬品原体製造会社アクティブファーマが設立されました。
             ★★★将来像★★★
    当社は東京都町田市に主力の生産拠点を置き、少量多品種の原薬を生産しています。2016年度の売上高を2013年度の約1.7倍の80億円を目指し、2015年春に富山市内で新工場を稼働させました。こちらの拠点では限られた種類の原薬を大量に、具体的には循環器系の慢性疾患治療薬など市場規模が大きく今後特許が切れる薬の原薬を生産する予定です。

    勤務地

    東京都千代田区神田神保町2丁目36番地1号 住友不動産千代田ファーストウイング

    担当者のコメント

    上場企業の★三谷産業★と☆日医工☆の共同出資会社!!!福利厚生が手厚く社員想いの企業です★
  • ニッチク薬品工業株式会社
    飼料添加物の分析・ルート営業【日本農産工業の100%子会社】

    年収
    250万円~450万円※経験に応ず
    勤務地
    神奈川県
    • 正社員
    • 学歴不問
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度有
    仕事内容

    同社の営業担当として、既存顧客に対して鶏、豚、牛、魚、ペットなどに給与する飼料添加物を分析・配合し、販売していただきます。担当先は農場等への飼料販売を行う法人が中心となります。
    【具体的には】
    ■顧客からの問い合わせ対応
    ■見積書作成(配合のレシピ作成・原価計算書等)
    ■家畜に合わせた飼料添加物の情報提供・コンサルティング
    【配属部署】
    全4名(年齢、在籍期間は8/1現在)
    部長 男性55才(親会社からの出向者)在籍7ヵ月
    部員 女性42才(係長補佐)在籍22年
    部員 男性36才(係長補佐)在籍7年
    部員 女性24才(親会社からの出向者)在籍1年7ヵ月
    ※全国各地の担当エリアに出張していただきます。
    ※在社勤務と出張の割合は時期によります。(およそ半々の割合です。)
    ※ノルマはございません。

    会社特徴

    【日本農産工業のグループ会社として安定した売上基盤を持っています】
    創立51年の歴史を持ち、日本農産工業のグループ会社として安定した売上基盤を持っております。同社では、鶏・豚・牛・魚などの畜水産用飼料添加物を取り扱っています。この飼料添加物は、人間のサプリメントのようなもので、栄養補助の役目を担っています。緻密な配合とともに、常に高品質な製品をお届け出来るよう、モニタリング検査の強化を図っています。
    【ISO22000・抗菌剤GMPの認定を受けています】
    動物の健康を守るため、全てのお客様に満足して頂くという考え方に基づきISO22000の認証を礎に、製造・品質管理体制の強化に努めております。また、抗菌剤GMPガイドライン適合工場に認定されております。、抗菌剤GMPとは製造管理及び品質管理に関する基本的な遵守事項について、その適合性を農林水産消費安全技術センターが確認する制度です。
    【お客様のご要望にあわせたカスタマイズ製品も製造しています】
    同社はメーカーとしてだけではなく、お客様からのご要望に合わせて、カスタマイズした製品を製造しております。動物の状態や嗜好性をヒアリングした上で、製品の内容を考え製造しております。

    勤務地

    神奈川県綾瀬市早川2630

    担当者のコメント

    【三菱商事グループである日本農産工業のグループ会社】【働きやすさ◎:年間休日126日/残業月20時間/営業ノルマなし】
     ★創立51年の歴史を持つ、畜水産用の飼料添加物を扱うメーカーです★
  • アクティブファーマ株式会社
    品質管理【日医工出資会社】【東京もしくは富山勤務】

    年収
    年収非公開
    勤務地
    東京都
    • 正社員
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度有
    仕事内容

    ◎同社町田工場もしくは富山の工場にて、医薬品原薬の品質管理業務をお任せします。
    ※勤務地の希望は可能です
    ※東京希望、富山希望に限らず将来的に転勤の可能性がございます
    【具体的に・・・】
    ■不純物プロファイル
    ■工程能力指数管理
    ■原料及び工程分析
    ■GMP関連書類(手順書等)の承認
    ■記録書類(製造・試験・報告書等)の承認
    ■適合性調査関連業務
    ■製造サポート
    ■その他GMP関連業務の推進等
    ■原料サンプリング

    会社特徴

    ■□■□■□~三谷産業・日医工共同出資~抜群の安定性を誇る原薬メーカー■□■□■□
             ★★★会社設立経緯★★★
    2009年に三谷産業と日医工の共同出資により、医薬品原体製造会社として設立されました。三谷産業が調達した原体・中間体をもとに当社で医薬品原薬を製造し、日医工を始め、その他多くの医薬品メーカーに医薬品原薬を供給しています。伸長が期待されるジェネリック医薬品市場での今後の需要に応える為、また、日医工が求める「高品質を超える信頼のある品質基準『超品質』」の実現を目指し、国内外から調達している医薬品原体の品質向上を図ることを目的に、共同出資(三谷産業51% 日医工株式会社49%)にて、医薬品原体製造会社アクティブファーマが設立されました。
             ★★★将来像★★★
    当社は東京都町田市に主力の生産拠点を置き、少量多品種の原薬を生産しています。2016年度の売上高を2013年度の約1.7倍の80億円を目指し、2015年春に富山市内で新工場を稼働させました。こちらの拠点では限られた種類の原薬を大量に、具体的には循環器系の慢性疾患治療薬など市場規模が大きく今後特許が切れる薬の原薬を生産する予定です。

    勤務地

    東京都町田市旭町3丁目3番7番地
    富山県富山市八尾町保内3丁目7番地

    担当者のコメント

    上場企業の★三谷産業★と☆日医工☆の共同出資会社!!!福利厚生が手厚く社員想いの企業です★
  • アクティブファーマ株式会社
    薬事担当【日医工・三谷産業の共同出資会社】

    年収
    年収非公開
    勤務地
    東京都
    • 正社員
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度有
    仕事内容

    ◎原薬を主に扱う同社の薬事統制部において薬事業務を行って頂きます。
    【具体的には・・・・】
    ■医薬品原料の薬事申請
    ■MF登録業務
    ■特許申請
    ■既存顧客からの問い合わせ対応
    ■各部署のとの連携、情報のとりまとめ
    ※年1品目程度申請していただくイメージです
    【組織構成】
    品質保証部とは別部署での勤務になります。
    30代~40代(男性1名、女性2名)

    会社特徴

    ■□■□■□~三谷産業・日医工共同出資~抜群の安定性を誇る原薬メーカー■□■□■□
             ★★★会社設立経緯★★★
    2009年に三谷産業と日医工の共同出資により、医薬品原体製造会社として設立されました。三谷産業が調達した原体・中間体をもとに当社で医薬品原薬を製造し、日医工を始め、その他多くの医薬品メーカーに医薬品原薬を供給しています。伸長が期待されるジェネリック医薬品市場での今後の需要に応える為、また、日医工が求める「高品質を超える信頼のある品質基準『超品質』」の実現を目指し、国内外から調達している医薬品原体の品質向上を図ることを目的に、共同出資(三谷産業51% 日医工株式会社49%)にて、医薬品原体製造会社アクティブファーマが設立されました。
             ★★★将来像★★★
    当社は東京都町田市に主力の生産拠点を置き、少量多品種の原薬を生産しています。2016年度の売上高を2013年度の約1.7倍の80億円を目指し、2015年春に富山市内で新工場を稼働させました。こちらの拠点では限られた種類の原薬を大量に、具体的には循環器系の慢性疾患治療薬など市場規模が大きく今後特許が切れる薬の原薬を生産する予定です。

    勤務地

    東京都町田市旭町3丁目3番15号

    担当者のコメント

    上場企業の★三谷産業★と☆日医工☆の共同出資会社!!!福利厚生が手厚く社員想いの企業です★
  • アクティブファーマ株式会社
    研究開発【管理職候補】(東京都町田市勤務)

    年収
    年収非公開
    勤務地
    東京都
    • 正社員
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度有
    仕事内容

    【職務内容】
    医薬原薬、医薬品中間体などの有機合成を中心とした研究開発を担当して頂きます。
    【具体的に・・・】
    ■有機合成による原薬開発業務
    ■製法検討
    ■工業化にむけたパイロットプラントなどでのスケールアップ検討
    ■工場移管をはかるための実機試作
    【キャリアパス】
    ご入社後は、1、2年程度実務経験を積んで頂きます。そのあと、実績に応じてリーダークラスとして数名の部下のマネジメントをお任せ致します。

    会社特徴

    ■□■□■□~三谷産業・日医工共同出資~抜群の安定性を誇る原薬メーカー■□■□■□
             ★★★会社設立経緯★★★
    2009年に三谷産業と日医工の共同出資により、医薬品原体製造会社として設立されました。三谷産業が調達した原体・中間体をもとに当社で医薬品原薬を製造し、日医工を始め、その他多くの医薬品メーカーに医薬品原薬を供給しています。伸長が期待されるジェネリック医薬品市場での今後の需要に応える為、また、日医工が求める「高品質を超える信頼のある品質基準『超品質』」の実現を目指し、国内外から調達している医薬品原体の品質向上を図ることを目的に、共同出資(三谷産業51% 日医工株式会社49%)にて、医薬品原体製造会社アクティブファーマが設立されました。
             ★★★将来像★★★
    当社は東京都町田市に主力の生産拠点を置き、少量多品種の原薬を生産しています。2016年度の売上高を2013年度の約1.7倍の80億円を目指し、2015年春に富山市内で新工場を稼働させました。こちらの拠点では限られた種類の原薬を大量に、具体的には循環器系の慢性疾患治療薬など市場規模が大きく今後特許が切れる薬の原薬を生産する予定です。

    勤務地

    東京都町田市旭町3丁目3番15号

    担当者のコメント

    上場企業の★三谷産業★と☆日医工☆の共同出資会社!!!福利厚生が手厚く社員想いの企業です★
  • アクティブファーマ株式会社
    製造スタッフ【日医工出資会社】【東京】

    年収
    年収非公開
    勤務地
    東京都
    • 正社員
    • 管理職・マネージャー
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度有
    仕事内容

    ◎医薬品原薬、医薬品中間体における製造スタッフとして業務をお任せ致します。
    ※将来的に富山に転勤の可能性がございます。
    【具体的には・・・】
    ■原料の入荷検査
    ■有機合成
    ■インプロセスコントロール(IPC)
    ■分離・精製・乾燥
    ■充填
    ■製品検査
    【製造機器】
    ・反応槽・遠心分離機・棚乾燥機
    ・コニカルドライヤー・粉砕機・ろ過機
    ※家賃補助支給有

    会社特徴

    ■□■□■□~三谷産業・日医工共同出資~抜群の安定性を誇る原薬メーカー■□■□■□
             ★★★会社設立経緯★★★
    2009年に三谷産業と日医工の共同出資により、医薬品原体製造会社として設立されました。三谷産業が調達した原体・中間体をもとに当社で医薬品原薬を製造し、日医工を始め、その他多くの医薬品メーカーに医薬品原薬を供給しています。伸長が期待されるジェネリック医薬品市場での今後の需要に応える為、また、日医工が求める「高品質を超える信頼のある品質基準『超品質』」の実現を目指し、国内外から調達している医薬品原体の品質向上を図ることを目的に、共同出資(三谷産業51% 日医工株式会社49%)にて、医薬品原体製造会社アクティブファーマが設立されました。
             ★★★将来像★★★
    当社は東京都町田市に主力の生産拠点を置き、少量多品種の原薬を生産しています。2016年度の売上高を2013年度の約1.7倍の80億円を目指し、2015年春に富山市内で新工場を稼働させました。こちらの拠点では限られた種類の原薬を大量に、具体的には循環器系の慢性疾患治療薬など市場規模が大きく今後特許が切れる薬の原薬を生産する予定です。

    勤務地

    東京都町田市旭町3丁目3番15号

    担当者のコメント

    上場企業の★三谷産業★と☆日医工☆の共同出資会社!!!福利厚生が手厚く社員想いの企業です★
  • アクティブファーマ株式会社
    製造スタッフ【日医工出資会社】【富山】

    年収
    年収非公開
    勤務地
    富山県
    • 正社員
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度有
    仕事内容

    ◎医薬品原薬、医薬品中間体における製造スタッフとして業務をお任せ致します。
    【具体的には・・・】
    ■原料の入荷検査
    ■有機合成
    ■インプロセスコントロール(IPC)
    ■分離・精製・乾燥
    ■充填
    ■製品検査
    【製造機器】
    ・反応槽・遠心分離機・棚乾燥機
    ・コニカルドライヤー・粉砕機・ろ過機

    会社特徴

    ■□■□■□~三谷産業・日医工共同出資~抜群の安定性を誇る原薬メーカー■□■□■□
             ★★★会社設立経緯★★★
    2009年に三谷産業と日医工の共同出資により、医薬品原体製造会社として設立されました。三谷産業が調達した原体・中間体をもとに当社で医薬品原薬を製造し、日医工を始め、その他多くの医薬品メーカーに医薬品原薬を供給しています。伸長が期待されるジェネリック医薬品市場での今後の需要に応える為、また、日医工が求める「高品質を超える信頼のある品質基準『超品質』」の実現を目指し、国内外から調達している医薬品原体の品質向上を図ることを目的に、共同出資(三谷産業51% 日医工株式会社49%)にて、医薬品原体製造会社アクティブファーマが設立されました。
             ★★★将来像★★★
    当社は東京都町田市に主力の生産拠点を置き、少量多品種の原薬を生産しています。2016年度の売上高を2013年度の約1.7倍の80億円を目指し、2015年春に富山市内で新工場を稼働させました。こちらの拠点では限られた種類の原薬を大量に、具体的には循環器系の慢性疾患治療薬など市場規模が大きく今後特許が切れる薬の原薬を生産する予定です。

    勤務地

    富山県富山市八尾町保内3丁目7番地

    担当者のコメント

    ★三谷産業★と☆日医工☆の共同出資会社!!!福利厚生が手厚く社員想いの企業
  • JSRライフサイエンス株式会社
    診断薬用粒子製造職【つくば】※東証一部JSR100%出資☆

    年収
    330万円~490万円
    勤務地
    茨城県
    • 正社員
    • 土日休み
    • フレックスタイム制度
    • 退職金制度有
    仕事内容

    【診断薬用途の粒子の製造職としてご活躍頂きます】
    ■ラボスケールでの粒子重合、精製、ボトル充填等の一連の製造
    ■クリーンルーム内での生産設備による製造
    ■薬液を計量し、タンクへ投入・調整
    ■反応容器中の粒子を回収し、容器に充填する(班にて交替勤務)
    ※ご経験により、お任せする業務を決定していきます
    【勤務地】JSRライフサイエンス
    石油化学系事業と情報電子材料事業を基盤に持つJSR株式会社100%出資のグループ会社として、ライフサイエンス関連製品の製造を行っています。

    会社特徴

    ***JSRグル-プ100%出資!ライフサイエンス分野の中核子会社設立***
    【企業特長】
    ■2012年、JSRグループにおけるライフサイエンス分野の中核子会社として設立されました。
    ■事業軸は、JSRから継承した診断試薬材料事業に加え、新たに開発した抗体医薬用プロテインAアフィニティ担体を中心とした、バイオプロセス事業を2本柱としております。
    【ミッション/展望】
    同社のコア・コンピタンスである材料開発力を用いて、ライフサイエンス分野でスピーディ-に進めるべく、多くのパートナーやベンチャーとの協業をしながら医療・医薬の発展に寄与する用途に融合させることで、「より豊かで穏やかな社会の実現に貢献する」とこがミッションです。
    より高度な疾病診断及び予防診断と、生体に負荷の少ない有効なバイオ医薬のより高精度な製造に貢献すべく邁進していきます。

    勤務地

    茨城県つくば市御幸が丘25

    担当者のコメント

    ☆★東証一部上場/日本を代表する化学メーカーであるJSR株式会社の100%出資会社★☆
  • Axcelead Drug Discovery Partners株式会社
    創薬化学研究職

    年収
    年収非公開
    勤務地
    神奈川県
    • 正社員
    • 英語
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    仕事内容

    ・創薬研究におけるメディシナルケミストリー業務を遂行し、化合物デザイン・合
    成を通じて成果を創出する(ヒット化合物選択からIND 候補化合物の創出
    まで)
    ・プロジェクトチームおよびプロジェクト関連メンバーと良好な連携関係を築き、プ
    ロジェクトを迅速かつ効果的に推進する
    ・研究の進捗に関して共同研究者および委託者に対して適切に報告する(プ
    レゼン資料および研究レポートの作成を含む)
    ・創薬研究における知識・能力(有機合成、メディシナルケミストリー、計算化
    学、創薬全般)を継続的に向上させ、担当プロジェクトの推進に役立てる
    ・安全衛生、行動規範、コンプライアンスを遵守し、研究活動を行う

    会社特徴

    ★日本の製薬業界では初の総合的創薬ソリューションプロバイダー★
    医薬品創出に関わる国内外の製薬企業、バイオベンチャー、アカデミアや公的研究機関など多種多様なプレーヤの皆様に対し幅広い疾患領域において初期探索研究から候補化合物の最適化、さらには臨床開発の橋渡しのプロセスまでそれぞれのニーズにあわせたワンストップショップサービスを提供致します。多数の臨床開発化合物や上市品の創出に携わった豊富な知識と質の高い技術、専門性を活かし皆様のベストパートナーとして創薬及びヘルスケアにおける新たなアプローチ創出に挑戦します
    ★創薬に関わるベストインクラスの能力を幅広く保有し多岐にわたるカスタマーニーズにお応えします★
    ー1拠点においてすべてのサービスを提供
    ー業界最大級のハイスループットスクリーニング及びGLP(優良試験所基準)の認定取得
    ー完全に独立した研究環境(高水準の知的財産の保護、守秘義務、機密保持の順守)
    ーAAALAC(国際実験動物ケア評価認証)およびGLP(優良試験所基準)の認定取得
    ー完全に独立した研究環境

    勤務地

    神奈川県藤沢市村岡東二丁目26番地の1

    担当者のコメント

    ★武田薬品工業100%子会社★日本の製薬業界では初の総合的創薬ソリューションプロバイダー
  • 株式会社目黒研究所
    品質管理※管理薬剤師兼務

    年収
    300万円~550万円※経験に応ず
    勤務地
    兵庫県
    • 正社員
    • 未経験可
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • Iターン・Uターン
    仕事内容

    当社の加西工場にて
    管理薬剤師兼品質管理業務に取り組んでいただきます。
    【具体的には】
    ■工場の資材・備品の管理など
    ■試験検査業務(微生物試験他)
    ■試験記録作成業務
    ■GMP文書の作成と管理
    ■試験検査用設備及び器具の点検・整備
    【配属部署】
    加西工場では現在17名の方が勤務されております。
    ■部署名:品質管理部
    ■部署構成:部長、課長、他スタッフ2名
    ※スタッフの1名は最近中途入社された方になります。

    会社特徴

    ★☆★乳酸菌、納豆菌に強みを持つ原料メーカーです!!☆★☆
    【企業特徴】
    ■丸石製薬の完全子会社で安定した経営を行っております!
    ■昨今の健康ブームに乗って、受注も増加中!
    ■健康食品(サプリメント)事業を事業の柱として今後も商品ラインナップを続々と増やしていく予定です!!
    【企業の沿革】
    目黒研究所は1925年に実験治療研究所として創設され、乳酸菌・納豆菌に特化した原料メーカーとして強みを発揮してきた企業です。1997年からは丸石製薬の完全子会社となり、2014年には加西工場の新館棟が完成するなど今後大きく成長することが予想されるメーカーです!!

    勤務地

    兵庫県兵庫県加西市繁昌町字小谷ノ上乙318-1

    担当者のコメント

    U・Iターンの方歓迎!
    乳酸菌、納豆菌に特化して成長を続けております!
  • 株式会社片山製薬所
    製造スタッフ【枚方市勤務】

    年収
    280万円~400万円
    勤務地
    大阪府
    • 正社員
    • 未経験可
    • 土日休み
    仕事内容

    同社枚方工場において、医薬品原薬・中間体や
    有機合成化成品の製造業務に従事していただきます。
    【具体的には】
    ■医薬品原材料の仕込から、反応・分離・乾燥・小分けまでの
     一貫製造業務
    ■薬の製造設備の操作・保守
    ■製造終了後の設備機器の洗浄 等
    【部門構成】
    枚方工場 製造部 22名

    会社特徴

    ☆★東証1部上場の堺化学グループの企業★☆
    『50種類の独自の有機合成技術』『約2000社の大手製薬メーカーとの取引』
    これらは長年同社が培ってきた製薬メーカーからの信頼されて生まれた実績です。
    1922年の創業以来多くの製薬メーカーからのオーダーを頂いております。特に同社は製薬メーカーの新薬開発段階からCMC部門とやり取りを行い、パートナーシップを持って原薬の開発に挑んでいます。常に異なるオーダーに対応すべく、これまでの技術に関わらず独自のプロセス研究を行い、熱中することが出来る環境です。同社ではそのような技術に広がりのある環境で「合成研究」をやりがいに想い、研究所内だけにとどまらない面白さを感じて従事している方の多い企業です。
    【査察体制】:毎年約10回、これまでに約150回、国内外問わず厳しい査察をクリアしています。
    枚方工場:FDA査察
    富山工場:FDA、EMA、PMDAからの査察
    【人を大切にする企業です】
    古きよき歴史を持ちながら、入社年次の若い方でもプロジェクトリーダーにアサインし、リーダーシップをとる経験を積んでいただきます。お話ししていても「採用した方の一生に責任を持つ」「社員を大切にする」そういった精神のあふれる企業です。

    勤務地

    大阪府枚方市招提田近1丁目12-3

    担当者のコメント

    ☆★交代制勤務なし!残業時間も月15時間程度★☆
    ☆★新薬開発の基となる原薬の精製に携わる重要なポジションです★☆
  • エランコジャパン株式会社
    【神戸】アフィリエイトQuality

    年収
    年収非公開
    勤務地
    兵庫県
    • 正社員
    • 英語
    • 女性が活躍
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • 社宅・住宅手当・家賃補助制度有
    • 退職金制度有
    仕事内容

    品質保証責任者の下で品質に関する事項について、APACのQualityリーダー及び社内品質保証部マネージャーの指示のもと、日本で供給されるElanco製品に関する品質問題の報告・相談をし、品質向上に取り組む。 製品品質に関する責任を負い、品質保証責任者や関連会社に製品の品質に関連する問題を伝え、必要な対応を行う
    ■社内で定めた、種々の製品品質システム及びマーケティングアフェリエイトの品質マニュアルを実行し、モニターする。
    ■アフィリエイトの品質マニュアル及び社内品質基準、GQP及び日本の法律・規則に準拠していることを確実にするための、関連会社、品質保証責任者のサポート
    ■品質保証プロセス及びGMPサービスプロバイダーを対象としたアセスメントプランと品質保証に関する取り決め(Q-agreement)を期日までに確実に締結、改訂
    ■自己点検、是正措置及び予防措置(CAPA)並びにQ-planの運用による、継続的な品質保証プロセスの改善及びリスクの最小限化に取り組む。
    ■品質保証に関する各担当者(社内、関連会社、倉庫等)向けのトレーニング
    ■品質保証に関する個々の業務のうち、出荷判定にかかわる業務、特定飼料添加物にかかわる国家検定、必要なラベルの作成、また、製品苦情に関する調査報告、顧客への対応等を実施する。

    会社特徴

    【Food and Companionship Enriching Life】
    同社は主に牛、豚、鶏向けの製品を開発・製造し、それらを全世界の主要な畜産生産国で販売。2007年末には米国でコンパニオンアニマル(ペット動物向け)製品を初めて上市し、日本でも2010年11月に同市場への参入を果たした。
    【2つの事業柱】
    ■飼料添加物:エランコアニマルヘルス事業部が販売
    家畜の飼料への添加によって用いられる製品群で、栄養成分の有効利用の促進を目的とした抗菌性物質。
    ■動物用医薬品:動物の疾病の治療が目的で、飼料添加剤・飲水投与剤・注射剤。
    日本イーライリリー株式会社エランコアニマルヘルス事業部による直販(主に豚・鶏用製品)と、国内提携パートナーのZenoaq日本全薬工業株式会社(主に牛用製品)の二つのルートによって販売。日本イーライリリー株式会社エランコアニマルヘルス事業部が販売している。
    ⇒動物向け事業がリリー社の売上高全体に占める割合は15%程度です。

    勤務地

    兵庫県神戸市中央区磯上通7-1-5三ノ宮プラザ
    兵庫県神戸市中央区磯上通5-1-28LILLY PLAZA ONE BLDG.

    担当者のコメント

    グローバル企業ならではのスケールで、海外(特にアジアパシフィックエリア)での品質保証に関するさまざまな知識や体制を学べ、広く経験を積むことができます★
  • コーアイセイ株式会社
    経理責任者候補

    年収
    年収非公開
    勤務地
    山形県
    • 正社員
    • 土日休み
    • 退職金制度有
    仕事内容

    ■経理責任者候補として下記業務をお任せします。
    ・月次年次決算
    ・連結決算
    ・原価計算
    ・財務業務 他

    会社特徴

    ■1956年山形県医師会の要望から誕生した製薬メーカーです。ジェネリック医薬品メーカーの魁として事業展開をし、特に注射剤製品においては60年の歴史と蓄積された技術を持っております。
    2016年5月には高薬理活性製剤工場が完成。治験薬から最終製品まで少量多品種を製造するフレキシブルな生産体制を実現。高付加価値で信頼性の高いジェネリック医薬品の製造販売を通して、医療に貢献いたします。
    【コーア商事ホールディングス】
     2015年1月にコーア商事ホールディングス株式会社(純粋持株会社)として設立され、4つのグループ会社を子会社として統括し、コーア商事ホールディングスグループとして、加速する超高齢社会で必要とされる企業集団を目指して日々邁進しております。
    【グループ会社】
    ●コーア商事(株):ジェネリック医薬品輸入原薬トップ商社として、医薬品のニーズに合致した高品質で安全・安心・安価な原薬を安定的に供給。
    ●コーアバイオテックベイ(株):医薬品原料の専門輸入商社であるコーア商事をグループに持つ強みを活かしたジェネリック医薬品の製造販売
    ●コーアイセイ(株):山形市に本社を置くジェネリック医薬品メーカー。注射剤に強みを持つ。
    ●コーア製薬(株):ビタミン剤を中心としたOTCを製造販売

    勤務地

    山形県山形市若葉町13-45

    担当者のコメント

    60年間、ジェネリック医薬品の魁として事業展開してきたメーカーです

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パソナキャリアは株式会社パソナが運営する人材紹介サービスブランドです。
業界・職種の専門知識やノウハウをもつ専任アドバイザーによる親身なキャリアカウンセリングと豊富な求人・転職情報を無料で提供、皆様のキャリアアップや自己実現をサポートいたします。

男性
医薬品業界・品質管理・保証(52歳・男性)

面接前に先方に自分の紹介をていねいにして下さっていた点。面接にあたっての想定質問など、詳細に準備してく下さった点。

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