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CRO・SMO業界の求人・転職情報(26ページ目)

公開中の求人515件中 501~515件を表示

  • 仕事内容

    ★業界大手企業にて治験を支える検査関係管理業務に携われます★
    ■新規治験検査関係準備
    ・「検体検査セット」(院内検査・外注検査)の作成
    ・「治験採血処理シール」の作成
    ・「検体回収依頼FAX」(作成回収依頼締め切り、集荷時間、当日回収が必須かなどの確認)の作成
    ・検体処理手順書を簡易にしたフローチャートの作成
    ・「治験資材管理表」の作成
    ・セットアップ:治験採血処理シール、フローチャート、検査キット、回収依頼FAXを照合し、スタートアップ時に問題なく試験が開始できるよう、最終確認する。
    ■稼働中治験検査準備(検体搬送、検査資材管理、搬入他事務処理一般業務)
    ・「検体搬送」入院患者の治験検体を病棟から検査室に運ぶ
    ・「検査資材作成」採血管作成、検体回収依頼FAXの送信
    ・「資材搬入」の確認

  • 社名非公開(CRO・SMO)
    CRC【函館】★未経験可/新薬の開発に関われます

    年収
    350万円~500万円※経験に応ず
    勤務地
    北海道
    • 未経験可
    仕事内容

    CRC(治験コーディネーター)業務を担当頂きます。CRCとして豊富なご経験のある企業ですので、未経験の方も安心して業務に従事出来る教育体制がございます。お任せする職務は下記の通りです。
    <具体的には>
    ●治験の説明補助や治験スケジュール説明、質問・相談へ対応
    ●症例報告書作成の補助や治験スケジュール管理等の治験に係る業務全般
    ●院内で治験にかかわるスタッフへの情報提供、サポート
    ●医療機関で実施している治験に関する情報を担当者へ提供し、治験進行がスムーズに進む様に調整をはかる。
    ●モニタリング、監査の対応等
    【勤務地】函館オフィス
    【平均残業時間】月間10時間程度

  • 社名非公開(CRO・SMO)
    CRC【帯広】★未経験歓迎

    年収
    340万円~500万円※経験に応ず
    勤務地
    北海道
    • 未経験可
    仕事内容

    ★東証一部上場企業のグループ会社でCRCの募集です★
    【ミッション】:治験の管理業務を行うSMOとして、地域に根差した事業を展開してきました。今回帯広でCRCとしてご活躍頂ける方を募集致します。
    【お任せする職務】:CRC(治験コーディネーター)業務を担当頂きます。
    【具体的には】
    ■治験の説明補助や治験スケジュール説明、質問・相談へ対応
    ■症例報告書作成の補助や治験スケジュール管理等の治験に係る業務全般
    ■院内で治験にかかわるスタッフへの情報提供、サポート
    ■医療機関で実施している治験に関する情報を担当者へ提供し、治験進行がスムーズに進む様に調整をはかる。
    ■モニタリング、監査の対応等
    【勤務地】帯広オフィス
    【平均残業時間】月間10時間程度

  • 仕事内容

    ◇臨床検査センターや大手製薬メーカーなどに対しての分析機器、システムの提案営業をお任せ致します。
    【具体的には】:
    既存製品の営業販売と新規製品の開発(提案・開発・販売)を行っていただきます。
    ■展示会出展(年に3~4回)とホームページからの問合せに対する反響営業
    ■ホームページからの問合せに対しての新規訪問・提案営業
    ■既存のお客様へのフォローと提案営業
    【営業スタイル】:事前アポイント(飛び込み営業は御座いません)
    【顧客】:臨床検査センター検査担当者、メーカー(製薬・試薬・分析・診断機器)開発担当者
    【出張頻度】:案件に応じて地方出張を行っていただきます(西日本)

  • 仕事内容

    【ミッション】
    治験に参加されている方に心理評価を実施いただきます。精神科及び中枢神経系領域の治験では心理評価が必須となります。 
    【具体的には】
    ・治験に参加されている被験者への心理評価業務 
    ・同僚の臨床心理士への心理評トレーニングの実施及びフォロー 
    ・同僚心理士のスケジュール管理 
    ・その他、契約書締結等の事務的業務

  • 社名非公開(CRO・SMO)
    臨床心理士マネージャー

    年収
    年収非公開
    勤務地
    東京都
    • 管理職・マネージャー
    仕事内容

    【ミッション】
    治験に参加されている方に心理評価を実施いただきます。精神科及び中枢神経系領域の治験では心理評価が必須となります。 
    【具体的には】
    ・部下のマネジメント、組織運営の経験がある方 
    ・治験に参加されている被験者への心理評価業務 
    ・同僚の臨床心理士への心理評トレーニングの実施及びフォロー 
    ・同僚心理士のスケジュール管理 
    ・その他、契約書締結等の事務的業務

  • 仕事内容

    【ミッション】
    ■治験コーディネーター業務全般

    【具体的には】
    ■実際に治験が行われている医療機関でのコーディネート業務
    ■治験に参加する被験者に対する試験内容の説明補助、フォロー業務、試験データや記録の整理、医師と製薬企業との調整等々全般。

  • 仕事内容

    【ミッション】
    ■治験コーディネーター業務全般

    【具体的には】
    ■実際に治験が行われている医療機関でのコーディネート業務
    ■治験に参加する被験者に対する試験内容の説明補助、フォロー業務、試験データや記録の整理、医師と製薬企業との調整等々全般。

  • 仕事内容

    【本職のミッション】:同社受託案件における医薬品の安全な品質保証がミッションです。具体的には下記をお任せする予定です。
    ■原薬や製剤(低分子、高分子)の申請用安定性試験
    ■GMP下で行う製品の出荷試験
    ■分析法の開発、分析法バリデーション等の実施
    ※分析には各種分析機器を使用します。(HPLC、GC、キヤピラリー電気泳動、LC-MS)
    日本薬局方、USP、EP等に対応したスキルを身に着けられます。分析や品質管理から品質保証にキャリアアップが可能です!

  • 社名非公開(CRO・SMO)
    【大阪】クリニカルチームマネージャー(CTM)

    年収
    年収非公開
    勤務地
    大阪府
    • 管理職・マネージャー
    • 女性が活躍
    仕事内容

    受託試験のCTMとしてプロジェクトチームをリードしていただきます。
    【CTMの役割】
    「プロジェクトチームをマネジメントし、クライアントの要求を実現すること」です。CTMの仕事は個々のCRAを育てることではなく、プロジェクトが円滑に進むように、クライアントとの交渉やプロジェクトのスケジュール管理、予算管理等を行います。チームメンバーを指揮して適切に試験を実施することが重要となります。
    【同社のCTMのやりがい】
    今後更にグローバル試験が増え、海外のCTMと国内のCRAが直接やり取りをする状況も増加することが想定されます。日本と海外ではそもそもクライアントと施設の力関係が異なるため、海外の上位者には日本の環境を理解できないところも多く、意見が合わないケースも発生し得ます。日本の開発環境を伝える資料を準備し、説明した上で交渉するなど、日本のCRAが各施設で活動しやすいようにマネジメントしながらプロジェクトを成功に導いた結果、新薬が誕生することは何にも変え難い喜びとなります。

  • 社名非公開(CRO・SMO)
    【大阪】Business Development

    年収
    年収非公開
    勤務地
    大阪府
    • 管理職・マネージャー
    • 女性が活躍
    仕事内容

    新規・既存顧客に対し、包括的なサービス・プロジェクトの営業活動を行うと同時に、企業戦略の一環として、どのような案件・プロジェクトを受注すべきかを考え、実現可能な計画を立案・実行する、ビジネスを支える重要な役割を担っていただきます。
    ■新規案件獲得と既存案件拡大のための営業活動
    ■クライアントに対する契約締結、更新、変更に関する交渉と関連する契約書の作成
    ■受託後の主要連絡先業務および、他部門と連携したプロジェクトを運営管理業務
    ■スポンサーとPPD間の調整業務
    ■市場動向調査および競合他社情報の収集

  • 社名非公開(CRO・SMO)
    【大阪】Project Manager

    年収
    年収非公開
    勤務地
    大阪府
    • 管理職・マネージャー
    • 女性が活躍
    仕事内容

    プロジェクトマネージャーとして、CTM(クリニカルトライアルマネージャー)よりも更に広い範囲で、モニタリングだけでなく、薬事やPVなども含めて、プロジェクト全体を包括的にマネージするポジションです。

  • 仕事内容

    ◆各研修(新人、階層別、継続)の担当講師、資料作成、社内講師の手配 ⇒研修内容:薬事法、GCP、ガイドラインなどの各種規制、疾患領域、モニタリング実務、ビジネススキル等、CRO人財として必要な内容を幅広くカバーいただきます。
    ◆新しい研修プログラムの検討

  • 仕事内容

    1 主にグローバル治験の安全性情報管理業務
    2医療機器・デバイスの安全性情報管理業務
    -治験・市販後の不具合情報の評価
    -不具合情報の入力・当局報告書(案)の作成
    3 治験薬・市販薬の安全性情報管理業務
    - 安全性情報(グローバル、ローカル案件)の評価
    - 安全性情報の入力、当局報告書(案)の作成
    - PV関連ドキュメントの作成
    - 当局対応 等
    4 クライアント対応

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ご利用者様の声

CRO・SMO業界・ヘルプデスク・テクニカルサポート(30歳・男性)

定期的に電話で連絡してくださったので、とても信頼できた点が良かった。直接お話しすることで、疑問点や不安がすぐに解消できたし、コミュニケーションが取り易かった点も良かった。

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