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大阪市のCRO・SMO業界の求人・転職情報(5ページ目)

公開中の求人100件中 81~100件を表示

  • パーソルファーマパートナーズ株式会社
    臨床開発モニター【東京・大阪】(経験者)

    年収
    年収非公開
    勤務地
    東京都
    • 正社員
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • フレックスタイム制度
    仕事内容

    ■医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務
    ※フレックス制度
    ※在宅勤務も検討可能
    1プロトコル制を徹底しており、治験のスタート~終了までご担当していただけます。
    【勤務先】
    派遣型:受託型=1:2
    パーソルグループのネットワークによって、派遣先のメーカーを
    希望を出すこともできます。

    会社特徴

    【パーソルグループの一員となったCROです】
    在宅勤務やフレックス制度運用など働きやすさがウリのCROです。
    ≪企業概要≫パーソルファーマパートナーズは、新薬開発に欠かさせない臨床試験(治験)をモニタリングする企業“CRO”として2007年3月に設立しました。2015年にはパーソルグループの傘下に入り、パーソルグループの強みである『人財力』を加えて高品質、高付加価値サービスのご提供に邁進して参ります。
    ≪働きやすい環境が整っております≫
    在宅やフレックスなど、ご自身で働き方を柔軟に調整することが可能です。また、1人1プロトコル制をとっているため、1つの治験に深く関わることができます。産休育休後の復帰率も100%となっており、子育てをしながら勤務されている方も多くいらっしゃいます。
    ≪社風≫社員の声に誠実に耳を傾け、社員一体となって良い会社を作ろうとしています。社員の声が実際に形になった事例として、「育児短時間勤務制度」「カジュアル通勤OK」「インフルエンザワクチン補助制度」などがあります。組織の垣根がなくフラット環境で社員は社長も含め全員が「さん付け」です。

    勤務地

    東京都大田区山王2-5-13 大森北口ビル5F
    大阪府大阪市中央区久太郎町久太郎町3-3-9 ORIX久太郎町ビル6F

    担当者のコメント

    1プロトコル制でゆっくり働けます。
    週2勤務までの在宅勤務やフレックスなど働き方も相談可能です!
  • 株式会社トライアングル
    安全性受付・入力業務【大阪】

    年収
    220万円~420万円※経験に応ず
    勤務地
    大阪府
    • 正社員
    • 採用人数5名以上
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    仕事内容

    【製薬メーカーやCRO(医薬品開発受託機関)での臨床開発業務】
    医薬品の副作用情報などのデータ入力(専用システムを使用、クライアント先での勤務)
    【具体的には】
    ◆受付
    ◆データ入力(専用システムを使用)
    ※主に下記項目を入力
    ・情報源
    ・患者情報
    ・医薬品情報
    ・副作用情報
    ・経過・臨床検査値
    ◆報告書の作成 など

    会社特徴

    【化学・生化学における研究開発・臨床開発の総合サポート事業】
    ■同社では医薬関連企業をはじめ化学メーカー・食品メーカー・公的機関など幅広い企業様と取引があります。取扱分野も医薬品開発にとどまることなく化成品開発・材料開発など多種にわたります。サポート範囲はテーマ探索・新規プロジェクト立ち上げから基礎研究・応用研究、技術開発や臨床開発、知財関連業務にいたるまでカバーしており、製品・商品開発の川上から川下までも網羅しています。
    【様々な研修を揃えています。キャリアアップにご活躍いただけます。】
    ■同社では、社員のキャリアアップを図るために、様々な研修制度を取り揃えています。例えば、TOEIC受験補助(集団受験、研修)制度・資格補助制度・図書購入費補助制度・英会話研修(週1回ネイティブ講師)・OB研修・マナー研修・モニター研修など。
    【ライフスタイルに合わせた働き方が選べます。】
    ■時短をご希望されている方や勤務地の希望がある方でも、ご自身の希望を重視してプロジェクト先が選べます。小さいお子様がいらっしゃるお母様をはじめ、ライフスタイルに合わせた働き方が選べます。

    勤務地

    大阪府大阪市内の派遣先に応ず

    担当者のコメント

    株式会社アールピーエムの同社グループ会社CROをはじめ、大手医薬品メーカー(内資・外資)や、大手CROのプロジェクトに参加して頂きます。
  • 株式会社アールピーエム
    【大阪】安全性情報管理(PV)

    年収
    300万円~450万円※経験に応ず
    勤務地
    大阪府
    • 正社員
    • 英語
    • 女性が活躍
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • フレックスタイム制度
    • 退職金制度有
    仕事内容

    【業務内容】
    ・安全性情報の受付・評価・報告
    ・年次報告の作成補助
    ・CIOMS作成、場合により翻訳
    ・当局報告に関わる、入力・データ処理・ファイリングなどのサポート業務全般
    ・安全性業務に関わる手順書、SOP等の作成・メンテナンス補助
    ・部内検討会資料準備、会議メモ・議事録作成
    【対象】
    ・海外及び国内における個別症例、文献、製品情報
    *市販後、もしくは治験

    会社特徴

    派遣型・受託型両方経験できる、社員の助け合い精神が強いCROです。
    ■同社では医薬品開発における「臨床開発」・「製造販売後調査」において、開発スピードの向上および人件費は諸経費の削減を達成するため、ピンポイントで的確な人材の提供を行っております。
    ■現在進行中のプロジェクトは1社で、自社の営業力を活かして開拓をしており、今後も実績を作って信頼感を増幅させています。
    【モニタリング】 治験、製造販売後臨床試験に関するモニタリング業務
    【品質管理】品質管理に関する各種業務の管理、点検等
    【DM・統計解析】 データマネジメント、統計解析に関する資料作成、各種業務実施等
    【品質保証】 GCP、GPSP、GVP対応
    【各種申請業務】 承認申請、再審査申請等
    【メディカルライティング】 承認申請・再審査申請、使用成績調査・特定使用成績調査等に関する資料作成、安全性定期報告書作成等、各種資料作成
    【安全性情報対応】研究報告、副作用報告書(案)、感染症定期報告書(案)等、各種報告書作成

    勤務地

    大阪府大阪市北区芝田1-14-8梅田北プレイス2F

    担当者のコメント

    働きやすい・チャレンジしやすい環境が整っています!★ワークライフバランスを重視する方!メーカーでスキルアップのチャレンジをしたい方。声の届きやすい組織であなたの目指したい働き方を実現できます!
  • 株式会社トライアングル
    《派遣型》CRA 【大阪】

    年収
    300万円~900万円※経験に応ず
    勤務地
    大阪府
    • 正社員
    • 採用人数5名以上
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    仕事内容

    ■臨床開発モニター業務を受託先にて行って頂きます。
    【プロジェクト先】
    アステラス製薬、持田製薬、Meiji Seikaファルマなど、数多くの大手医薬品メーカー(内資・外資)や、大手CROなどプロジェクトに参加。
    【キャリアパス】
    将来的には『転職支援制度』を活用し大手製薬メーカーや大手CROへの転籍も可能。
    【募集背景】
    プロジェクト受託が増えていており、
    増員による募集です。
    受託待機の方もいらっしゃいません。

    会社特徴

    【化学・生化学における研究開発・臨床開発の総合サポート事業】
    ■同社では医薬関連企業をはじめ化学メーカー・食品メーカー・公的機関など幅広い企業様と取引があります。取扱分野も医薬品開発にとどまることなく化成品開発・材料開発など多種にわたります。サポート範囲はテーマ探索・新規プロジェクト立ち上げから基礎研究・応用研究、技術開発や臨床開発、知財関連業務にいたるまでカバーしており、製品・商品開発の川上から川下までも網羅しています。
    【様々な研修を揃えています。キャリアアップにご活躍いただけます。】
    ■同社では、社員のキャリアアップを図るために、様々な研修制度を取り揃えています。例えば、TOEIC受験補助(集団受験、研修)制度・資格補助制度・図書購入費補助制度・英会話研修(週1回ネイティブ講師)・OB研修・マナー研修・モニター研修など。
    【ライフスタイルに合わせた働き方が選べます。】
    ■時短をご希望されている方や勤務地の希望がある方でも、ご自身の希望を重視してプロジェクト先が選べます。小さいお子様がいらっしゃるお母様をはじめ、ライフスタイルに合わせた働き方が選べます。

    勤務地

    大阪府大阪市北区芝田1-14-8 梅田北プレイ

    担当者のコメント

    ブランクがある方、時短勤務ご希望の方など、CRA経験者を大募集です!!!株式会社アールピーエムの同社グループ会社CROをはじめ、大手医薬品メーカー(内資・外資)や、大手CROのプロジェクトに参加して頂きます。
  • 株式会社EP綜合
    【近畿】CRC【経験者/未経験者】

    年収
    年収非公開
    勤務地
    大阪府
    • 正社員
    • フレックスタイム制度
    • 退職金制度有
    仕事内容

    【医療施設での被験者、医師、治験依頼者(製薬会社等)の 全体コーディネーション】
    被験者(患者)さんをはじめ、ドクターや院内スタッフ、治験依頼者(製薬企業)など、多くの方と協力をして治験を推進します。「人とのやり取りが好き」「関係を大切にしたい」というCRCが多く在籍し、柔軟なコミュニケーション力を身につけていくことが、CRCとして、ビジネスパーソンとしての成長に繋がります。
     ●被験者のスケジュール管理 ●被験者のケア ●データの収集
     ●報告書作成 ●同意取得説明補助  等

    会社特徴

    ★SMO業界で唯一の売上高100億円超、CRC1000名体制を有する、
               国内最大のSMOリーディングカンパニー★
    2016年5月「株式会社イーピーミント」と「株式会社綜合臨床サイエンス」の合併によって発足。合併前の両社は、強みのある事業エリアや疾患領域、提携医療機関の種類などにおいて補完関係にありました。この2社の事業統合により、新会社は全国各地の大病院から専門クリニックまで多種多様な提携医療機関を網羅するとともに、生活習慣病、がん、中枢神経系、脳神経外科、循環器、泌尿器、整形外科といった広範な疾患領域に強みを持つ総合的なSMO企業へと発展。
     
    ◎女性役員の登用など性別問わずに活躍できる環境が整っているだけでなく、ワークライフバランスの実現のために育児休業制度などの福利厚生制度も充実しています。

    勤務地

    大阪府大阪市中央区道修町1-5-18 朝日生命道修町ビル3階

    担当者のコメント

    ◆◇◆東証一部上場 イーピーエスグループにてSMO事業を展開~国内トップクラスの規模を誇るSMOです!~◆◇◆
  • 社名非公開(CRO・SMO)
    【大阪】プロジェクト・マネージャー

    年収
    ※経験に応ず
    勤務地
    大阪府
    • 管理職・マネージャー
    • 女性が活躍
    仕事内容

    国内治験、国際治験のプロジェクトマネジメント
    (治験全体のタイムマネジメント、コストマネジメント、リスクマネジメント)
     ・進捗遅延などを洗い出し、圧縮できる工程を探り、修正をおこなう
     ・必要以上に工数がかかった場合の原因究明をおこない、費用負担を判断する
     ・問題点を洗い出し、社内もしくはクライアントと調整しながら解決を図る

  • 仕事内容

    CDISC(Clinical Data Interchange Standards Consortium)担当として同社でご活躍頂きます。
    ■CDISC業務全般;SDTM・ADaMのSpec作成・データ作成
     (プログラミング・Define作成等)
    ■電子データ申請に関するサポート対応(Gateway対応、当局相談対応含む)

  • 仕事内容

    治験、臨床研究、製造販売後調査等、に係る以下の業務を実施する。
    ■統計解析業務、薬物動態解析業務:試験(調査)計画時のデザイン検討から
    ■データセット作成、解析帳票の作成
    ■データベース研究(調査):医療情報DBからの抽出条件や解析方法の検討、
    ■データレビュー、解析帳票の作成
    ■上記に関わるコンサルティング業務、付随する関連業務

  • 仕事内容

    【具体的には】
    ■実施医療機関および治験責任医師の調査・選定
    ■治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成
    ■実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問
    ■GCP等遵守確認、治験の進捗管理
    ■症例報告書回収・点検
    ■モニタリング手順書・報告書作成
    ■症例報告書の変更または修正の手引作成

  • 仕事内容

    内部監査部にて、本社および海外子会社の監査業務全般をお任せします。
    ■内部監査の計画立案および実施
    ■内部統制監査(J-SOX)の計画立案および実施
    ■上記監査を通じ、業務実施部門への指導、助言
    ■海外子会社における内部統制構築のための分析、指導、助言
    ■海外子会社のJ-SOX監査の実施
    【ポイント】
    「経営に資する内部監査」を目指しています。
    ■会社の仕組みを学べる環境
     全ての会社・部署を対象とした内部監査の実施
    ■本社の規模拡大に伴う内部監査活動の強化
     業務監査、労務監査、情報セキュリティ監査等
    ■会社のグローバル展開に伴う内部統制活動の強化
     海外往査、海外スタッフとのコミュニケーションあり

  • 仕事内容

    GCP監査業務は、品質保証活動の一環として、臨床試験が、GCP(GPSP)、薬事法、治験実施計画書、標準業務手順書等を遵守して行われているか否かを被監査部門から独立して評価・検証することにより、臨床試験の信頼性を向上させます。
    ■GCPおよび関連法規基準に従った監査
    ■治験実施医療機関の監査
    ■個々の受託業務の社内および社外監査
    ■医師主導治験に係る監査

  • 社名非公開(CRO・SMO)
    【大阪】 Global Project Management

    年収
    年収非公開
    勤務地
    大阪府
    • 管理職・マネージャー
    • 女性が活躍
    仕事内容

    臨床試験におけるプロジェクトオペレーション及びファイナンス統括業務をお任せします。
    ◆クライアント満足度を確保するためプロジェクトを監督し、成果に関してクライアントとの効果的なコミュニケーションを担う
    ◆品質、タイムラインと予算管理を確実にするために臨床チームをリード
    ◆TMF(治験マスターファイル)管理計画及び品質に責任を負う
    ◆プロジェクトのファイナンス管理に関して責任を負う
    ◆パートナーと積極的にマネジメント上の問題を特定し管理する
    ◆入札会議に参加、オペレーション戦略などの提案および価格設定をリード
    ◆新しいプロジェクト管理者のトレーニング及びサポート
    ◆緊急時の対応計画やリスク軽減策を検討
    ◆プロジェクトの目標を達成するために、リソース上の戦略を実施
    ◆割り当てられたプロジェクトのサポートスタッフ管理活動を指揮

  • 仕事内容

    ◇臨床検査センターや大手製薬メーカーなどに対しての分析機器、システムの提案営業をお任せ致します。
    【具体的には】:
    既存製品の営業販売と新規製品の開発(提案・開発・販売)を行っていただきます。
    ■展示会出展(年に3~4回)とホームページからの問合せに対する反響営業
    ■ホームページからの問合せに対しての新規訪問・提案営業
    ■既存のお客様へのフォローと提案営業
    【営業スタイル】:事前アポイント(飛び込み営業は御座いません)
    【顧客】:臨床検査センター検査担当者、メーカー(製薬・試薬・分析・診断機器)開発担当者
    【出張頻度】:案件に応じて地方出張を行っていただきます(西日本)

  • 仕事内容

    【ミッション】
    ■治験コーディネーター業務全般

    【具体的には】
    ■実際に治験が行われている医療機関でのコーディネート業務
    ■治験に参加する被験者に対する試験内容の説明補助、フォロー業務、試験データや記録の整理、医師と製薬企業との調整等々全般。

  • 社名非公開(CRO・SMO)
    【大阪】クリニカルチームマネージャー(CTM)

    年収
    年収非公開
    勤務地
    大阪府
    • 管理職・マネージャー
    • 女性が活躍
    仕事内容

    受託試験のCTMとしてプロジェクトチームをリードしていただきます。
    【CTMの役割】
    「プロジェクトチームをマネジメントし、クライアントの要求を実現すること」です。CTMの仕事は個々のCRAを育てることではなく、プロジェクトが円滑に進むように、クライアントとの交渉やプロジェクトのスケジュール管理、予算管理等を行います。チームメンバーを指揮して適切に試験を実施することが重要となります。
    【同社のCTMのやりがい】
    今後更にグローバル試験が増え、海外のCTMと国内のCRAが直接やり取りをする状況も増加することが想定されます。日本と海外ではそもそもクライアントと施設の力関係が異なるため、海外の上位者には日本の環境を理解できないところも多く、意見が合わないケースも発生し得ます。日本の開発環境を伝える資料を準備し、説明した上で交渉するなど、日本のCRAが各施設で活動しやすいようにマネジメントしながらプロジェクトを成功に導いた結果、新薬が誕生することは何にも変え難い喜びとなります。

  • 社名非公開(CRO・SMO)
    【大阪】Business Development

    年収
    年収非公開
    勤務地
    大阪府
    • 管理職・マネージャー
    • 女性が活躍
    仕事内容

    新規・既存顧客に対し、包括的なサービス・プロジェクトの営業活動を行うと同時に、企業戦略の一環として、どのような案件・プロジェクトを受注すべきかを考え、実現可能な計画を立案・実行する、ビジネスを支える重要な役割を担っていただきます。
    ■新規案件獲得と既存案件拡大のための営業活動
    ■クライアントに対する契約締結、更新、変更に関する交渉と関連する契約書の作成
    ■受託後の主要連絡先業務および、他部門と連携したプロジェクトを運営管理業務
    ■スポンサーとPPD間の調整業務
    ■市場動向調査および競合他社情報の収集

  • 社名非公開(CRO・SMO)
    【大阪】Project Manager

    年収
    年収非公開
    勤務地
    大阪府
    • 管理職・マネージャー
    • 女性が活躍
    仕事内容

    プロジェクトマネージャーとして、CTM(クリニカルトライアルマネージャー)よりも更に広い範囲で、モニタリングだけでなく、薬事やPVなども含めて、プロジェクト全体を包括的にマネージするポジションです。

  • 仕事内容

    ◆各研修(新人、階層別、継続)の担当講師、資料作成、社内講師の手配 ⇒研修内容:薬事法、GCP、ガイドラインなどの各種規制、疾患領域、モニタリング実務、ビジネススキル等、CRO人財として必要な内容を幅広くカバーいただきます。
    ◆新しい研修プログラムの検討

  • 仕事内容

    1 主にグローバル治験の安全性情報管理業務
    2医療機器・デバイスの安全性情報管理業務
    -治験・市販後の不具合情報の評価
    -不具合情報の入力・当局報告書(案)の作成
    3 治験薬・市販薬の安全性情報管理業務
    - 安全性情報(グローバル、ローカル案件)の評価
    - 安全性情報の入力、当局報告書(案)の作成
    - PV関連ドキュメントの作成
    - 当局対応 等
    4 クライアント対応

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ご利用者様の声

CRO・SMO業界・ヘルプデスク・テクニカルサポート(30歳・男性)

定期的に電話で連絡してくださったので、とても信頼できた点が良かった。直接お話しすることで、疑問点や不安がすぐに解消できたし、コミュニケーションが取り易かった点も良かった。

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