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東京都のメディカルアフェアーズの求人・転職情報(2ページ目)

公開中の求人40件中 21~40件を表示

  • 社名非公開(CSO)
    コントラクトMSL【未経験歓迎/東京】

    年収
    600万円~1200万円※経験に応ず
    勤務地
    東京都
    • 未経験可
    仕事内容

    担当領域のKOLとの情報交換を通じて、最適な治療を普及させる役割を担っていただきます。
    ■疾患領域の最新情報の提供
    ■学会でのイベント、講演会の企画・実施
    ■メディカル戦略の策定
    ■最新医学情報の収集と社内関連部署への提供
    ■学会聴講報告会、社外講師勉強会の実施
    ■グローバル関連部署との折衝やコミュニケーション など

  • 仕事内容

    ■新規適応症の追加に伴い、承認前・後で必要となる、メディカルアフェアーズ(MA)活動計画を、MAのエリアダイレクターとともに策定
    ■MAのエリアダイレクターやMSLのリーダーとともにチームをリードしていき、活動計画をMSL・SMIなどとともに実行
    ■国際・国内学会に参加して、最新の医学情報を理解

  • 仕事内容

    ・KOLに最新情報の提供およびディスカッションを行い、意見や考え方を情報収集する。
    ・KOLと信頼関係を構築する。
    ・メディカルアフェアーズ、研究部門と連携し、企画実行。
    ・学会等に参加し、最新の情報収集と分析。
    ・製品の戦略・ポジショニングなどへの情報提供。
    ・安全性における緊急時に、適切な情報提供。

  • 社名非公開(医薬品メーカー)
    MSL Manager 【東京】

    年収
    1000万円~※経験に応ず
    勤務地
    東京都
    • 管理職・マネージャー
    仕事内容

    ◆メディカルアフェアーズ部門の一員としてMSL (Medical Science Liaison)チームを指導、統括し全国の医師・医療従事者との円滑なコミュニケーション、scientific engagementを計画、実行する。
    1. MSLチームの指導、統括および能力開発の支援を行い2.以下の職務の円滑な遂行に寄与する
    2. 医療従事者との製品および疾患領域に関する科学的な情報交換とディスカッション
    3. 医療従事者からの高度な科学的質問への訪問対応
    4. Unmet medical needsの収集
    5. 国内外学会等における最新学術情報収集
    6. アドバイサリー・ボード・ミーティングのサポート
    7. 社内コマーシャルチームとの情報の共有

  • 仕事内容

    「がんゲノム医療」にフォーカスし、特殊検査受託拡大によるトップライン最大化のために、国内外含めたあらゆるセールスマーケティングプランの企画、実行を行う。
    【具体的には】
    ■市場ニーズに即した新項目/製品導入企画、既存項目/製品改良
    ■国内外企業/研究機関との折衝、外部パートナー連携模索、協働
    ■市場/競合分析、販売予測
    ■セールスマーケティング戦略、コミュニケーション施策の立案、実行
    ■プロモーションの企画、立案、実行
    ■KOL、社内外ステークホルダーとの関係構築
    ■クロスファンクションPJTチームのリード、進捗管理

  • 社名非公開(CRO・SMO)
    CRA(臨床研究モニター)【東京】

    年収
    400万円~750万円※経験に応ず
    勤務地
    東京都
    仕事内容

    受託している大規模臨床研究のモニタリング業務(主に西日本)を担当頂きます。
    【具体的には】
    ■モニタリング業務全般
    ・ 施設要件調査,試験担当医師要件調査
    ・ 施設契約手続き
    ・ IRB申請資料作成補助
    ・ スタートアップミーティング
    ・ クエリ対応
    ・ SDV
    ・ 症例登録促進
    ・ SAE対応 等

  • 仕事内容

    【ミッション】
    ■大規模臨床試験や・PMS・治験支援ビジネスの
     企画提案・プロジェクトマネジメントを担当頂きます。
    ドクター(研究者)、研究会、製薬メーカーに対し、
    受託営業からプロジェクト管理まで一気通貫で担当頂けます
     (PLが別にいますので、細かな業務管理は含みません。)

  • アニコム損害保険株式会社
    獣医師/獣看護師

    年収
    350万円~700万円※経験に応ず
    勤務地
    東京都
    • 正社員
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    仕事内容

    ~同社獣医師、獣看護師として下記業務をご担当いただきます~
    【具体的な職務内容】
    ■保険業務(保険金支払査定、審査業務等)
    ■臨床業務(アニコムグループ又は提携先動物病院等での臨床業務)
    ■健康相談/電話オペレーター(どうぶつホットラインやアニコム24など、どうぶつに関するしつけや健康相談業務)
    ■どうぶつのケガや病気に関する予防推進業務
    (保険金請求データを活用した予防に関する分析や予防情報の発信業務)
    ■ペット医療に関わる研究開発
    (どうぶつの健診データ等を活用した健康促進に関わる研究開発)
    ※同社は臨床のみならず獣医師として培った知識や経験を幅広く活かして活躍できるフィールドが整っています。
    【現在の獣医師の方の人数】 70名以上

    会社特徴

    ■「人もどうぶつも、いつも、いつまでも健康で、そして笑顔でいられるように」という思いを強く持ち、まだ「ペット保険」という概念が一般に浸透していなかったころから新たな市場を開拓してきました。
    ■アニコムでは、業界に先駆け動物病院と提携して「どうぶつ健康保険証」を窓口で提示すれば、自動的に保険金請求できる仕組みをつくりました。どこよりも早くペット専門の傷害、医療補償をつくるとともに、ペットをケガや病気にさせない『予防型保険』の実現を目指しています。
    ■チャレンジングで風通しの良い会社です。ジョブローテーション制度を導入しており、幅広い仕事を経験することで、視野が広く、経営目線をもった柔軟な人材へ成長できる環境です。
    【ペット保険について】
    欧米ではペット保険加入率が20%以上の国が多々存在する一方で、日本はまだ5%程度であり、まだまだ伸びしろのある業界です。

    勤務地

    東京都新宿区 西新宿8-17-1 住友不動産新宿グランドタワー39階

    担当者のコメント

    ◎ペット保険業界1位、東証一部上場グループの中核企業/全国型と地域型を選択いただけます。
    ◎同社は臨床のみならず獣医師として培った知識や経験を幅広く活かして活躍できるフィールドが整っています!
  • IQVIAサービシーズ ジャパン株式会社
    Medical Advisor(眼科領域)

    年収
    年収非公開
    勤務地
    東京都
    • 外資系企業
    • 正社員
    • 英語
    • 未経験可
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • フレックスタイム制度
    • 退職金制度有
    仕事内容

    ■プロトコルの明確化、患者の安全性および/または適格性の問題を含む、プロトコル関連の問題について調査地点およびプロジェクトスタッフに医療支援を提供
    ■プロトコル、調査薬パンフレット(IDB)および/または症例報告書(CRF)の医学的レビュー
    ■研究者会議への出席
    ■試行関連有害事象(AE)のレビューと明確化
    ■Pharmacovigilance部門と協力して、症例の文書化および患者の物語のレビューを含む重大有害事象(SAEs)の医療事例レビュー
    ■有害事象コードの医学的レビュー
    ■必要に応じて、または要請に応じて、キックオフミーティング、ウィークリーチームミーティング、およびクライアントミーティングへの出席

    会社特徴

    ~市場における販売成績トップ50の医薬品すべてに関して開発や商品化には、すべてIQVIAサービシーズ ジャパンが関与~~日本のCSO市場の67%のシェアを保持。また全世界で7000名を超えるMRが活躍~
    【企業概要】1982年に設立された同社は世界最大のヘルスケア・アウトソーシング企業として25,000人以上の従業員を擁し世界60ヶ国以上で事業展開で世界最大の規模。
    ■製薬・バイオ企業に対して、資金調達/開発戦略~研究開発~販売までトータルにソリューションを提供できる事がIQVIAサービシーズ ジャパンの最大の強み
    ■世界で働きがいのある会社~グッド・プレイス・トゥー・ワークTOP25~に選ばれました。
    ■MBOにおいて二次考課者を設けるなど、透明性・公平性の担保された人事評価制度があります。またグレード制を導入しており、 実力者には明確なキャリアステージが用意されております。
    【終身雇用が可能!】
    ■単なるアウトソーシング企業ではなく、自社内で終身雇用できる体制づくりに努めています。プレイヤー型(領域特化型・ ゼネラリスト型)、マネジメント型、サポート型など個人の志向性と照らし合わせた豊富なキャリアパスがあります。

    勤務地

    東京都港区高輪4-10-18  京急第1ビル
    大阪府大阪市淀川区宮原3丁目4-30 ニッセイ新大阪ビル

    担当者のコメント

    各国のMAと密にやり取りをし、グローバルレベルで活躍できます!幅広い領域、開発品目に携わる機会があります!
  • 仕事内容

    ◎製薬メーカーから受託している臨床研究プロジェクトのモニタリングをご担当いただきます。
    【具体的な業務内容】
    ■モニタリング
    ■実施の施設訪問
    ■参加医師や施設による調査
    ■調査進捗管理
    ■調査現場の対応
    ■研究会の企画等
    ※事業部長とのカジュアル面談可能です。

  • 仕事内容

    ■担当疾患領域におけるIBPに基づく科学的な課題をサイエンティフィックエクスチェンジを通して解決し製品価値の最大化に貢献する
    ■担当疾患領域におけるEE/その他医療関係者からの研究サポートや医学的・科学的ニーズを満たすための情報を提供する

  • 仕事内容

    ■担当疾患領域におけるIBPに基づく科学的な課題をサイエンティフィックエクスチェンジを通して解決し製品価値の最大化に貢献する
    ■担当疾患領域におけるEE/その他医療関係者からの研究サポートや医学的・科学的ニーズを満たすための情報を提供する

  • 仕事内容

    ジェネリック医薬品商社で知的財産権の調査・評価に基づく、ジェネリック医薬品の開発検討を行っていただきます。
    ≪知的財産権(特許)に関して≫先発医薬品の場合大きく3つの特許があります。
    1.薬の有効成分に関する「物質特許」
    2.製造するための工程に関する「製法特許」
    3.徐放性製剤、添加剤などに関する「製剤特許」
    ■後発医薬品は、物質特許が満了した後に販売するのですが、「製法特許・製剤特許」が有効である事が多く、独自の調査・技術によって特許を侵害することなく開発することが求められます。
    【部署構成】知的財産部 6名
    【募集背景】部署拡大による増員募集

  • 社名非公開(医薬品メーカー)
    知的財産調査スタッフ【東京】

    年収
    360万円~450万円※経験に応ず
    勤務地
    東京都
    • 未経験可
    仕事内容

    ■医薬品の知的財産権の調査・評価に基づく、ジェネリック医薬品の開発検討を行っていただきます。
    ≪知的財産権(特許)に関して≫先発医薬品の場合大きく3つの特許があります。
    1.薬の有効成分に関する「物質特許」
    2.製造するための工程に関する「製法特許」
    3.徐放性製剤、添加剤などに関する「製剤特許」
    ■後発医薬品は、物質特許が満了した後に販売するのですが、「製法特許・製剤特許」が有効である事が多く、独自の調査・技術によって特許を侵害することなく開発することが求められます。

  • 社名非公開(CRO・SMO)
    Associate Medical Director

    年収
    年収非公開
    勤務地
    東京都
    • 女性が活躍
    • 未経験可
    仕事内容

    ■Identifies, communicates and effectively manages potential safety issues■Works closely with pharmacovigilance colleagues to ensure appropriate■medical interpretation and consistency are applied to adverse event case assessment■Ensures regulatory and SOP compliance with respect to evaluation, reporting and surveillance of clinical safety information■Provides investigator support regarding safety concerns, medical emergencies, etc■Participates in medical safety surveillance/signal detection benefit/risk assessment, and development of trend analyses■Participates in development of REMS and RMP as required■Discusses and resolves medical issues with clinical sites, clients, and drug safety staff■Provides medical review and interpretation for aggregate safety reports (e.g. annual safety reports, PSURs, PADERs)■Consults with internal and external customers in the area of drug safety■Supports business development through participation in core proposal team activities, feasibility assessments and review of proposals/contracts for medical services■Maintains medical and pharmacovigilance expert

  • 仕事内容

    腫瘍免疫領域における新たな治療パラダイムを確立し、当社開発品の円滑な上市準備と市販後の適正使用を推進するために、疾患領域に関する科学的な対話を通じ、TL(Thought Leader)・専門医からのアドバイスを取得するとともに、製品プロファイルの適切な理解を促進するために、上市準備時期ならびに市販後におけるメディカル戦略チームによる企画・活動をサポートする。

  • 仕事内容

    【具体的には】下記の中から担当PJに応じて対応頂きます。
    ■既存または新規プロジェクト責任者としてのチーム統括、大規模臨床試験および治験の推進
    ■臨床研究のプロトコール改訂、手順書作成、利益相反管理など、法令対応に必要な業務の推進
    ■関連書類の作成
    ■当局(厚生労働省、PMDA等)への対応
    ■財団・研究会・KOL・クライアント企業(製薬会社)との折衝業務
    ■研究者や医療機関との打ち合わせ対応
    ■社内関連部門(データマネジメント・IT推進・マーケティング)との調整
    ■プロジェクト進捗およびコスト管理、シニアマネジメントへの定期レポート
    ■中期的計画に基づいたチームメンバー指導・教育

  • 社名非公開(医薬品メーカー)
    領域サイエンス職

    年収
    ※経験に応ず
    勤務地
    東京都
    • 女性が活躍
    仕事内容

    ■疾患領域に対する最新情報やアンメットメディカルニーズ等の情報を収集・分析することで、メディカルギャップを特定し、患者さんに貢献するためのサイエンス研究計画の立案と実行を担う
    ■患者さんに貢献するために計画・実行されている市販後臨床研究を、最適に推進するための活動支援(計画・実行・指示)を担う

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男性
医薬品業界・メディカルアフェアーズ(47歳・男性)

応募した会社の状況、特徴もよく把握されており、面接前にきめ細やかに教えていただけたので、安心して面接に望めました。

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