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東京都のメディカルアフェアーズの求人・転職情報(2ページ目)

公開中の求人42件中 21~40件を表示

  • 社名非公開(医薬品メーカー)
    MABP (MSL) 【東京】

    年収
    500万円~900万円※経験に応ず
    勤務地
    東京都
    仕事内容

    MSL業務全般をお任せいたします。
    【具体的には】
    1. 医療従事者との製品および疾患領域に関する科学的な情報交換とディスカッション
    2. 医療従事者からの高度な科学的質問への訪問対応
    3. Unmet medical needsの収集
    4. 国内外学会等における最新学術情報収集
    5. アドバイサリー・ボード・ミーティングの実施・サポート
    6. 同社主催/共催学術講演会、デジタル講演会におけるスピーカー業務およびサポート業務
    7. メディカル・プランの実行
    8. 全国(東京・大阪以外を含む)

  • 社名非公開(CSO)
    コントラクトMSL【未経験歓迎/東京】

    年収
    600万円~1200万円※経験に応ず
    勤務地
    東京都
    • 未経験可
    仕事内容

    担当領域のKOLとの情報交換を通じて、最適な治療を普及させる役割を担っていただきます。
    ■疾患領域の最新情報の提供
    ■学会でのイベント、講演会の企画・実施
    ■メディカル戦略の策定
    ■最新医学情報の収集と社内関連部署への提供
    ■学会聴講報告会、社外講師勉強会の実施
    ■グローバル関連部署との折衝やコミュニケーション など

  • 仕事内容

    「がんゲノム医療」にフォーカスし、特殊検査受託拡大によるトップライン最大化のために、国内外含めたあらゆるセールスマーケティングプランの企画、実行を行う。
    【具体的には】
    ■市場ニーズに即した新項目/製品導入企画、既存項目/製品改良
    ■国内外企業/研究機関との折衝、外部パートナー連携模索、協働
    ■市場/競合分析、販売予測
    ■セールスマーケティング戦略、コミュニケーション施策の立案、実行
    ■プロモーションの企画、立案、実行
    ■KOL、社内外ステークホルダーとの関係構築
    ■クロスファンクションPJTチームのリード、進捗管理

  • 社名非公開(医療機器メーカー)
    品質管理責任者

    年収
    1000万円~1300万円※経験に応ず
    勤務地
    東京都
    • 女性が活躍
    • 未経験可
    仕事内容

    【POSITION DESCRIPTION】
    The MC2 Quality Control Manager is responsible for overseeing the MC2 Clinical Quality Control team. This team performs quality control reviews of documents created in preparation for, during, or as a result of a Clinical trial.
    【POSITION RESPONSIBILITIES】
    ・Provides and oversees daily work direction to Quality Control team members
    ・Ensure individuals are working at a high level
    ・Manage and engage personnel
    ・Foster personnel development, actively monitor performance and employ a management culture where employees have clear performance expectations
    ・Provide targeted and timely coaching and feedback

  • 社名非公開(医療機器メーカー)
    データマネジメントマネージャー

    年収
    900万円~1300万円※経験に応ず
    勤務地
    東京都
    • 女性が活躍
    • 未経験可
    仕事内容

    【POSITION RESPONSIBILITIES】
    ・Provides and oversees daily work direction to FDM team members
    ・Ensure project milestones are met on time and with high quality
    ・Ensure individuals are working at a high level
    ・Manage and engage personnel
    ・Foster personnel development, actively monitor performance and employ a management culture where employees have clear performance expectations
    ・Provide targeted and timely coaching and feedback

  • 社名非公開(CRO・SMO)
    CRA(臨床研究モニター)【東京】

    年収
    400万円~750万円※経験に応ず
    勤務地
    東京都
    仕事内容

    受託している大規模臨床研究のモニタリング業務(主に西日本)を担当頂きます。
    【具体的には】
    ■モニタリング業務全般
    ・ 施設要件調査,試験担当医師要件調査
    ・ 施設契約手続き
    ・ IRB申請資料作成補助
    ・ スタートアップミーティング
    ・ クエリ対応
    ・ SDV
    ・ 症例登録促進
    ・ SAE対応 等

  • 仕事内容

    ■大手グローバル製薬メーカーでのMSLマネージャー(オンコロジー)をご担当頂きます。
    【具体的には】
    ■治療領域のMSLチームを率いるうえで、メディカルディレクターのサポートを行う。このMSLチームは、日本に関連するグローバル及びアジアパシフィックにおけるメディカルアフェアーズの戦略とアクティビティを実行するために配属されている。また、メディカルマネージャーとメディカルディレクターを補佐し、関連する治療領域の日本におけるメディカルアフェアーズ戦略プランを遂行する。
    ■第一線のリーダーシップ・チームの主要メンバーとして、フィールドのトピックや問題を議論し、その他チームメンバー/職務/部署との戦略やアクションに関する足並み調整、職務横断的な連絡実施を目的に、定例・臨時のリーダーシップ会議へ出席し、アクションに関する命令や指示をMSLに伝える。
    ■TAや製品に関する深い知識を維持し、またプランニングや戦略、域内メディカルプランの実施についてMSLに指示を与え、MSLのパフォーマンスプランのレビュー及び承認を行い、半期や通年での評価を提供する。MSLの人員の管理、昇進、パフォーマンス改善プランに関して、メディカルディレクターと議論し、調整する。
    ■就業時間の50%以上をフィールド(現場)で過ごす。MSLとのKOL訪問、MSLが担当する個別テリトリーの訪問計画全体に関するレビューと議論、訪問前の個別準備の見直し、KOLを伴っての訪問への参加、訪問後の議論の実施、フォローアップアクションが実施されているかの確認を行う。
    ■MSLのプロジェクト全体や人事予算を管理し、MSLチームを代表してフィールドでのコンプライアンスを徹底、社内・社外の会議に参加する。
    ■MSLエクセレンスと協力し、科学的なオリエンテーションやアドバンスド・トレーニングを企画する。また、HCPコミュニケーションスキルやプロジェクトマネジメント、スタディマネジメント、プレゼンテーションスキルといった(科学に関係しない)一般的なトレーニングやグローバル・メディカルアフェアーズが主催するトレーニングの手配も行い、スキル評価テストの実施を徹底する。
    ■メディカル・エクセレンスと協力し、VEEVAレポーティングが定められた時間内に行われるようにする。また、MSLマネージャーとメディカル・エクセレンスは、MSLのVEEVAレポートをレビューし、MSLがフィールドで実施した活動がパフォーマンスに関するKPI要件を満たしていることを確認する。

  • 社名非公開(医薬品メーカー)
    メディカルアドバイザー

    年収
    650万円~1500万円※経験に応ず
    勤務地
    東京都
    仕事内容

    ■臨床開発を企画立案
    ■専門的見地からプロトコルのレビュー
    ■最新の医学情報を収集、およびアウトプット
    ■プロモーション資材のレビュー
    ■国内外のステークスホルダーとの接点
    ■関係者に対する助言・教育

  • MSD株式会社
    ストラテジックメディカルインフォメーション(SMI)

    年収
    ~1100万円※経験に応ず
    勤務地
    東京都
    • 外資系企業
    • 正社員
    • 英語
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • フレックスタイム制度
    • 退職金制度有
    仕事内容

    ■学術情報の収集、評価および集積
    ・MSD製品および関連疾患の学術情報を収集し、科学的かつ公正に評価・集積
    ■社内ステークホルダーに対する学術情報提供、コンサルテーション、提案
    ・社内関連部署により作成される製品戦略・資材および研修内容・資料のための学術情報提供、コンサルテーションおよび提案を行う。
    ・MRの学術知識、スキルおよび意識の向上のため、高度な学術情報の発信や、専門的研修を実施する。
    ・学術情報提供、コンサルテーション、提案を行い、メディカルプラン等の作成をサポートする。
    ■学術的資材の作成および高度な学術的知識を必要とする依頼への対応
    ・適正使用ガイド、インタビューフォーム、くすりのしおりの作成/改訂、新製品に関連する投稿原稿の作成を行う。
    ・薬剤部ヒアリングや説明会等の学術講師活動および情報提供をサポートする。
    ・MSD主催/共催講演会での使用スライドの学術的検証を行う。
    ・カスタマーサポートセンターの対応範囲を超える学術的問い合わせに対応する。

    会社特徴

    ■2010年10月1日、万有製薬株式会社とシェリング・プラウ株式会社が統合し、MSD株式会社として日本における事業を開始。世界を舞台に活躍するグローバルカンパニーMerck & Co., Inc., Kenilworth, N.J., U.S.A.の一員として、強固なパイプラインと世界140カ国以上で事業を展開するグローバルなネットワークを活かし、未だ満たされていない日本の医療ニーズに応えるべく事業展開。糖尿病を中心としたプライマリーケア、がん、急性期・病院医療、ワクチンを重点領域として革新的な製品開発に注力。
    ■同社では人材育成に力を入れており、OJTはもちろん、社内外の研修を中心としたトレーニング(Off-JT)や社員が自主的に取り組む自己啓発を支援する制度や、英語研修など様々は手法を通じて、社員の成長を支援しています。
    ■女性活躍にも意識が高く、例えば営業職であるMRでも全国150名の女性MRが活躍中。在宅やリモートワークなど、ライフステージに合わせた働き方の仕組みを作っています。育児中の女性役員や管理職も多く、多様なキャリアを積むことが可能。ワークもライフも充実させながらキャリアを形成していこうというのがMSDのスタイルです。

    勤務地

    東京都千代田区九段北一丁目13番12号 北の丸スクエア

    担当者のコメント

    ★オンコロジーの専門学術のポジションです。
  • アニコム損害保険株式会社
    獣医師/獣看護師

    年収
    350万円~700万円※経験に応ず
    勤務地
    東京都
    • 正社員
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    仕事内容

    ~同社獣医師、獣看護師として下記業務をご担当いただきます~
    【具体的な職務内容】
    ■保険業務(保険金支払査定、審査業務等)
    ■臨床業務(アニコムグループ又は提携先動物病院等での臨床業務)
    ■健康相談/電話オペレーター(どうぶつホットラインやアニコム24など、どうぶつに関するしつけや健康相談業務)
    ■どうぶつのケガや病気に関する予防推進業務
    (保険金請求データを活用した予防に関する分析や予防情報の発信業務)
    ■ペット医療に関わる研究開発
    (どうぶつの健診データ等を活用した健康促進に関わる研究開発)
    ※同社は臨床のみならず獣医師として培った知識や経験を幅広く活かして活躍できるフィールドが整っています。
    【現在の獣医師の方の人数】 70名以上

    会社特徴

    ■「人もどうぶつも、いつも、いつまでも健康で、そして笑顔でいられるように」という思いを強く持ち、まだ「ペット保険」という概念が一般に浸透していなかったころから新たな市場を開拓してきました。
    ■アニコムでは、業界に先駆け動物病院と提携して「どうぶつ健康保険証」を窓口で提示すれば、自動的に保険金請求できる仕組みをつくりました。どこよりも早くペット専門の傷害、医療補償をつくるとともに、ペットをケガや病気にさせない『予防型保険』の実現を目指しています。
    ■チャレンジングで風通しの良い会社です。ジョブローテーション制度を導入しており、幅広い仕事を経験することで、視野が広く、経営目線をもった柔軟な人材へ成長できる環境です。
    【ペット保険について】
    欧米ではペット保険加入率が20%以上の国が多々存在する一方で、日本はまだ5%程度であり、まだまだ伸びしろのある業界です。

    勤務地

    東京都新宿区 西新宿8-17-1 住友不動産新宿グランドタワー39階

    担当者のコメント

    ◎ペット保険業界1位、東証一部上場グループの中核企業/全国型と地域型を選択いただけます。
    ◎同社は臨床のみならず獣医師として培った知識や経験を幅広く活かして活躍できるフィールドが整っています!
  • IQVIAサービシーズ ジャパン株式会社
    Medical Advisor(眼科領域)

    年収
    年収非公開
    勤務地
    東京都
    • 外資系企業
    • 正社員
    • 英語
    • 未経験可
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • フレックスタイム制度
    • 退職金制度有
    仕事内容

    ■プロトコルの明確化、患者の安全性および/または適格性の問題を含む、プロトコル関連の問題について調査地点およびプロジェクトスタッフに医療支援を提供
    ■プロトコル、調査薬パンフレット(IDB)および/または症例報告書(CRF)の医学的レビュー
    ■研究者会議への出席
    ■試行関連有害事象(AE)のレビューと明確化
    ■Pharmacovigilance部門と協力して、症例の文書化および患者の物語のレビューを含む重大有害事象(SAEs)の医療事例レビュー
    ■有害事象コードの医学的レビュー
    ■必要に応じて、または要請に応じて、キックオフミーティング、ウィークリーチームミーティング、およびクライアントミーティングへの出席

    会社特徴

    ~市場における販売成績トップ50の医薬品すべてに関して開発や商品化には、すべてIQVIAサービシーズ ジャパンが関与~~日本のCSO市場の67%のシェアを保持。また全世界で7000名を超えるMRが活躍~
    【企業概要】1982年に設立された同社は世界最大のヘルスケア・アウトソーシング企業として25,000人以上の従業員を擁し世界60ヶ国以上で事業展開で世界最大の規模。
    ■製薬・バイオ企業に対して、資金調達/開発戦略~研究開発~販売までトータルにソリューションを提供できる事がIQVIAサービシーズ ジャパンの最大の強み
    ■世界で働きがいのある会社~グッド・プレイス・トゥー・ワークTOP25~に選ばれました。
    ■MBOにおいて二次考課者を設けるなど、透明性・公平性の担保された人事評価制度があります。またグレード制を導入しており、 実力者には明確なキャリアステージが用意されております。
    【終身雇用が可能!】
    ■単なるアウトソーシング企業ではなく、自社内で終身雇用できる体制づくりに努めています。プレイヤー型(領域特化型・ ゼネラリスト型)、マネジメント型、サポート型など個人の志向性と照らし合わせた豊富なキャリアパスがあります。

    勤務地

    東京都港区高輪4-10-18  京急第1ビル
    大阪府大阪市淀川区宮原3丁目4-30 ニッセイ新大阪ビル

    担当者のコメント

    各国のMAと密にやり取りをし、グローバルレベルで活躍できます!幅広い領域、開発品目に携わる機会があります!
  • シオノケミカル株式会社
    知的財産調査スタッフ【東京】

    年収
    360万円~450万円※経験に応ず
    勤務地
    東京都
    • 正社員
    • 未経験可
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    仕事内容

    ■医薬品の知的財産権の調査・評価に基づく、ジェネリック医薬品の開発検討を行っていただきます。
    ≪知的財産権(特許)に関して≫先発医薬品の場合大きく3つの特許があります。
    1.薬の有効成分に関する「物質特許」
    2.製造するための工程に関する「製法特許」
    3.徐放性製剤、添加剤などに関する「製剤特許」
    ■後発医薬品は、物質特許が満了した後に販売するのですが、「製法特許・製剤特許」が有効である事が多く、独自の調査・技術によって特許を侵害することなく開発することが求められます。
    【部署構成】知的財産部 6名
    【募集背景】部署拡大による増員募集

    会社特徴

    世界と日本をつなぐ、総合医薬品企業。
    ≪企業概要≫シオノケミカル株式会社は、1978年設立された原薬の輸入・販売、研究開発支援、ジェネリック医薬品の製造販売の企業です。
    ≪原薬≫原薬商社として長年の実績と、製造販売業者としてユーザー側に立つ確かな目線と豊富な経験で、国内外の原薬を厳選。自社製剤向け、及び国内製薬メーカーへの原薬の安定的な提供を行なっています。≪今後の方向性≫グローバル化、多様化するニーズに応え、幅広い剤形で高付加価値のジェネリック医薬品を提供します。原薬商社としての強みを活かして、特許調査から商品開発・承認申請・製造・販売戦略にいたるまで、より付加価値の高いジェネリック医薬品の製造を目指しています。≪コンサルティング≫確かな情報集約力と幅広いネットワークで、国内外での原薬の調査から、ジェネリック医薬品の製造と販売戦略のご提案、さらにジェネリック医薬品開発・製造についての企業間のビジネスマッチングにおいて、数多くの実績を残してきました。≪社風≫■前向きで誠実な社員の方が多く、社員同士で協力しながら会社を作り上げていきたい方にはピッタリの職場です。■長期的に且つ落ち着いて働きたい方にはピッタリの職場です。

    勤務地

    東京都中央区八重洲2-10-10 新八重洲ビル

    担当者のコメント

    安定感のある企業で、落ち着いて就業できます。
    教えてもらえる環境です
  • 仕事内容

    【本職務の職責】
    各事業本部との綿密な調整により、政策上および立法上の目標を設定する。
    ■政府の医療政策が同社の事業に与えるインパクトを分析・評価し、それがもたらす機会とリスクを認識し、考えうる全ての影響をタイムリーかつ明解に該当する部門に知らせるとともに、取るべき最善の方策を提言する。
    ■同社に関連する様々な業界の課題について、同社全体の立法上の利害を推進し、保護する。
    ■薬事規制および立法に関する領域で当社に関連する推移や変化を予測する。当社が機会をとらえ、障壁を取り除くことができるような形で政策形成に参画する。
    ■同社の適切な部門や経営陣とともに、与えられた課題に関する見解の策定を調整し、それに参画する。

  • 社名非公開(医薬品メーカー)
    領域サイエンス職

    年収
    ※経験に応ず
    勤務地
    東京都
    • 女性が活躍
    仕事内容

    ■疾患領域に対する最新情報やアンメットメディカルニーズ等の情報を収集・分析することで、メディカルギャップを特定し、患者さんに貢献するためのサイエンス研究計画の立案と実行を担う
    ■患者さんに貢献するために計画・実行されている市販後臨床研究を、最適に推進するための活動支援(計画・実行・指示)を担う

  • 社名非公開(CRO・SMO)
    Associate Medical Director

    年収
    年収非公開
    勤務地
    東京都
    • 女性が活躍
    • 未経験可
    仕事内容

    ■Identifies, communicates and effectively manages potential safety issues■Works closely with pharmacovigilance colleagues to ensure appropriate■medical interpretation and consistency are applied to adverse event case assessment■Ensures regulatory and SOP compliance with respect to evaluation, reporting and surveillance of clinical safety information■Provides investigator support regarding safety concerns, medical emergencies, etc■Participates in medical safety surveillance/signal detection benefit/risk assessment, and development of trend analyses■Participates in development of REMS and RMP as required■Discusses and resolves medical issues with clinical sites, clients, and drug safety staff■Provides medical review and interpretation for aggregate safety reports (e.g. annual safety reports, PSURs, PADERs)■Consults with internal and external customers in the area of drug safety■Supports business development through participation in core proposal team activities, feasibility assessments and review of proposals/contracts for medical services■Maintains medical and pharmacovigilance expert

  • 仕事内容

    【具体的には】
    ■エリアCRS(※)の業務管理、プロジェクトマネジメント業務全般
     ・医療機関を担当するエリアCRSの指導、業務管理
     ・担当プロジェクトの進捗管理
     ・医療機関や依頼元CRO担当者との調整
     ・データの品質管理
    ■CRC業務の兼務(状況に応ず)
     ・医療機関での試験体制整備、実施準備
     ・担当医師サポート、症例報告書の作成補助
     ・患者のスクリーニング、同意説明補助、来院管理・検査準備
     ・モニタリング、監査対応

  • 仕事内容

    メディカルアフェアーズ部門のDirectorポジションです。
    ■メディカルアフェアーズ活動計画の策定、マネジメント
    ■製品のライフサイクルマネジメントの最大化
    ■重要な専門家とのリレーションの構築
    ■部門の教育、マネジメント

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男性
医薬品業界・メディカルアフェアーズ(47歳・男性)

応募した会社の状況、特徴もよく把握されており、面接前にきめ細やかに教えていただけたので、安心して面接に望めました。

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