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Job No.
00097413

株式会社アイ・ディー・ディー臨床開発モニター(CRA)の中途採用・求人・転職情報

年収
400万円〜800万円
勤務地
東京都
  • 正社員
  • 第二新卒可
  • 転勤なし
  • 土日休み
  • 完全週休2日制

28年の信頼で積み上げた信頼と実績があり、売上拡大中です。海外案件も増加中。業務拡大に伴う増員です。

仕事内容

■治験の実施から結果報告までをコーディネートするCRAをお任せします。
■勤務形態・時間・勤務場所などご希望の働き方に柔軟に対応します。
 お気軽に御相談ください。
■プロジェクト数:5,6本(受託試験です)
■内容:同等性試験がメインです。

募集要項

応募資格

【必須要件】
■CRA経験をお持ちの方

【歓迎要件】
▼同等性試験のご経験をお持ちの方

予定年収400万円〜800万円
学歴大学 卒業以上
勤務地東京都港区南麻布2丁目14-19オキノビル201
勤務時間8:30~17:00
休憩時間:60分
休日・休暇完全週休二日(土日)
祝日 年末年始6日、介護休業、介護休暇、期間休職(疾病・事故等)、結婚休暇、忌引休暇(一定の諸条件有)
諸手当通勤手当、昇給年2回、退職金制度(3年以上勤務の方対象)
選考フロー面接回数2回
書類選考→1次(総務人事)→二次(役員)
※1次・2次面接を一日で終了させることも可能です(応相談)

会社概要

会社特徴

同社は1987年7月に設立され、当初は社団法人北里研究所(現学校法人)の医療機関である北里研究所バイオイアトリックセンター(現北里大学臨床薬理研究所)の治験窓口および治験実施の支援等の業務を行っていましたが、1997年新GCP公布に伴ない、臨床試験(特に臨床薬理試験、生物学的同等性試験等)に関するノウハウを蓄積したスタッフが結集したCRO(開発業務受託機関)として再出発いたしました。

その後、開発業務受託機関として、多くの医療機関と連携し、様々なニーズに対応できる体制を整えております。
さらに最近では、海外の製薬企業からの要望にも応え、治験国内管理人業務を主としてグローバル化にも努めております。

このように受託の幅を広げつつ、常に高品質な治験を提供し、治験依頼者にご満足いただけるサポートを目指しています。そのために、治験依頼者や医療機関の方々と密接なコミュニケーションをとり、試験環境の調整を円滑に行い、受託業務を迅速かつ適正に実施することを心がけております。

設立1987年07月
資本金10百万円
従業員数30人
売上高-
株式公開-
事業内容■医薬品開発ための臨床試験に関する受託業務

【取引先】
全国主要製薬・農薬・食品・分析(薬物濃度測定)会社等

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業界・職種の専門知識やノウハウをもつ専任アドバイザーによる親身なキャリアカウンセリングと豊富な求人・転職情報を無料で提供、皆様のキャリアアップや自己実現をサポートいたします。

  • 女性
    CRO・SMO業界・CRA(36歳・女性)

    他の転職サービスを利用したことはありませんが、パソナキャリアさんは、面談の対策などで色々なアドバイスを頂けてとてもためになり良かったです。

  • 女性
    CRO・SMO業界・CRA(31歳・女性)

    早く対応していただけた点、紹介された求人のマッチ度が非常に高かった。

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