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Job No.
80274141

(上場企業)(正社員)シミック株式会社【経験者】臨床開発モニター(名古屋) ★受託型の中途採用・求人・転職情報

年収
450万円〜800万円 ※経験に応ず
勤務地
愛知県
  • 女性が活躍
  • 転勤なし
  • 土日休み
  • 完全週休2日制
  • フレックスタイム制度
"シミック株式会社"

☆毎週水曜日はノー残業デー/1ヶ月あたりの平均残業時間は20時間程度/モニタリングサポートチームもあり就業環境◎

仕事内容

医薬品開発受託のリーディングカンパニーであるシミック社で、
受託型での臨床開発職を募集しています。
臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬事法等を遵守し実施されているかを医療機関を巡回し確認するとともに症例報告書の回収を行う業務です。
【具体的には】
■治験を実施する医療機関の適格性評価と治験責任医師の選択
■治験の実施と進行状況の管理
■ドクターとの折衝
■終了報告書の作成  など

【特徴】
高い品質を保つため、お1人1プロトコルを原則とし、過度な業務負荷をかけない方針です。
施設も原則4施設までですので、安定した働き方が可能です。

募集要項

応募資格

【必須要件】
■新GCP下におけるモニター実務経験1年以上
(医薬品・医療機器いずれかのみの経験でも可能)

予定年収450万円〜800万円 ※経験に応ず
学歴専修・専門学校 卒業以上
勤務地愛知県名古屋市中区丸の内3-21-20 朝日丸の内ビル2F
勤務時間9:00~17:30
休憩時間:60分 コアタイム(11:00~15:00)
休日・休暇完全週休二日(土日)
祝日、年末年始、慶弔、リフレッシュ休暇、有給
諸手当通勤手当, 残業手当
賞与年2回 従業員持株会 各種保養所
選考フロー面接回数1回
適性試験

会社概要

会社特徴

★☆日本のCROの草分け。売上NO.1企業☆★
■日本初のCRO。業界のリーディングカンパニーで、売上高は業界トップ。創業者の中村和男氏は日本CRO協会の会長を務めている、業界の象徴的存在。医薬品の開発支援を中心に製造から販売まで、トータル的に製薬企業を支援しています。
■モニター職の従業員数は500人以上、PJTも順調に受注しています。CROとして初めて第一種医薬品製造販売業許可を取得し、医薬品の製造受託を受けるCMO事業、オーファンドラッグの自社開発を行うIPD事業の立ち上げなど、他CROにはない新しい取り組みも積極的に行っています。製薬メーカーの業務の一部分だけを受託するのではなく、シミックそのものが製薬メーカー機能の大半を有しています。これは既存のCROの概念からすると、大きな差別化になります。
■現在ではCROもグローバル化が必要不可欠です。同社も国際基準に適合し、症例の獲得が早い韓国・中国におけるグローバル共同臨床試験に積極的に取り組んでいます。海外現地法人も設立しました。現状治験のうち、4割以上はグローバルスタディとなっています。それに伴い、社内での英語研修には力を入れています。
【魅力は社風】シミックには、ポジティブで、明るく個性豊かな社員が多く、活気に満ちています。一言で言えば『フラットでチャレンジを歓迎する社風』です。経営層との距離も近く社内では全て「さん」付けで呼び合っています。

設立2012年01月
資本金100百万円
従業員数2432人
売上高24029百万円
株式公開東証一部
事業内容【CRO(医薬品開発受託機関)事業】
モニタリング業務/データマネージメント業務/薬事コンサルティング業務/前臨床業務等、治験の関わるあらゆる業務を支援
【支社】名古屋、大阪、九州【親会社】シミックホールディングス(東証一部上場)
【シミックグル-プ】
SMOトップのサイトサポート・インスティテュート、CSOのシミック・アッシュフィールド、CMOのシミックCMO、派遣紹介のシミックBSなど20社前後の会社を抱え、開発から製造、営業・マーケティングまで、製薬企業のバリューチェーンをフルサポートできる体制完備

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    CRO・SMO業界・CRA(31歳・女性)

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    他の転職サービスを利用したことはありませんが、パソナキャリアさんは、面談の対策などで色々なアドバイスを頂けてとてもためになり良かったです。

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