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Job No.
80388885

(外資系企業)(正社員)パレクセル・インターナショナル株式会社【神戸/大阪】CRA ※経験者/スタッフ~シニアの中途採用・求人・転職情報

年収
450万円〜800万円 ※経験に応ず
勤務地
兵庫県
  • 英語
  • 女性が活躍
  • 転勤なし
  • フレックスタイム制度
  • 年収400万円以上
  • 年収500万円以上
  • 年収600万円以上
  • 年収700万円以上
  • 年収800万円以上
"パレクセル・インターナショナル株式会社"

世界の医薬品市場において CRO としてトップ 3 のポジションにあるパレクセル・インターナショナル  ☆★世界の医薬品売上上位 200 のうち実に 90%の開発を手がける★☆

仕事内容

医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務をお任せします。
◆担当するプロトコールの数 1 ◆担当する可能性のある領域 医療機器も含め全て ◆担当する平均施設数 3~4 ◆取引先概要:外資と内資が50%ずつ,大手メーカーが多い,全ての領域を受託している
 ※本求人は関西勤務希望者用です。東京求人も別途ございますのでご相談下さい
【プロジェクト受託割合】 グローバル 7 : ローカル 3 (プリファード契約多数)
【豊富なポスト、無限に広がるキャリアパス】
◆昇進昇格は年 1 回ではなく、四半期毎とチャンスが多い
◆LM 以上はマネジメントコースに進んでいくイメージですが、それ以下の職位であればその他の職種へのキャリアパスも豊富です。ICCC 治験や薬事コンサルティングでプロトコールを書けたり、申請に関与できるケースもあります。
【長期就業可能な外資系CROです】CRA離職率10%未満
2015 年は日本でサービスを開始して 20 周年を迎えましたが、勤続 17 年、18 年の社員も沢山おり、定年まで働き遂げる人や再雇用者も多数います。

募集要項

応募資格

【必須要件】
■臨床開発モニター経験をお持ちの方
※領域経験不問
※ご経験に応じて、サブリーダー・リーダー・シニア等の職位を検討致します。

【歓迎要件】
▼看護師(特にオンコロジー領域)、薬剤師、臨床検査技師、MR、CRC経験
▼グローバル試験や、オンコロジー領域に挑戦したい方
▼英語を学び、生かす環境を求めている方
▼クオリティ重視でプロジェクトに取り組まれる方 
▼CRAとして長く働きたい方

予定年収450万円〜800万円 ※経験に応ず
学歴専修・専門学校
勤務地兵庫県神戸市中央区小野柄通 4-1-22 アーバンエース三宮ビル 9F
大阪府大阪市中央区今橋2-5-8トレードピア淀屋橋18階
勤務時間9:00~17:45
休憩時間:45分、コアタイム10:00~15:00
休日・休暇
土曜 日曜 祝日 育児休暇(女性) 介護休暇(最大1年) 教育休暇(勤続3年以上の社員で、教育を目的とした長期休暇が認められる。1ヶ月~1年以内※但し、無給) 長期休暇制度 年末年始(5日間)
諸手当通勤手当, 残業手当
通勤手当 出張時の食事代補助 残業手当 出張手当 EAP(社外カウンセラー相談) 持株制度、確定拠出年金制度(401K) フリーデスク(CRA)
選考フロー面接回数1回
面接は原則的には1回面接ですが、場合により2回面接の場合あり

会社概要

会社特徴

■1982年創業のCRO:パレクセル社(米国)の日本法人。世界で3位に位置するCROとして、モニタリング業務の受託を拡大、右肩上がりで成長を遂げております。
※世界53ヶ国に展開、欧州各国では、上位1-2番手に位置する。
■売上高No.1を目指す事はせず、品質第一主義で利益重視はしない方針です。
■臨床開発のみに特化し、より高い品質のサービス提供を目指します。
■グローバル臨床試験(国際共同試験)のプロジェクトも多数、同社内でキャリアアップ
■人間味のある会社作りを目指しており、仕事にメリハリのある社風の企業です。
※同社では、競合CROと比較してもかなりの時間とコストをCRAの教育に費やしています。未経験で入社された方の場合は、約1ヶ月間の導入研修の後、仮配属されて必ず一人に対して一名の教育担当者がつきます。その後の社内モニター認定試験に合格するまでは、一人で業務を行う事はなく、それは、当社の目指す「品質No.1」を達成する為であります。認定試験合格後,正式にプロジェクトに配属されます。その結果、製薬メーカーからも当社のサービスは認められ、多くのリピートを頂く事が出来ています。
【教育制度及び資格補助】教育休業制度、社内公募制度、アセスメント研修、ロジカルシンキング、英語研修補助、など教育やキャリア形成の機会を提供してます。

設立1995年07月
資本金10百万円
従業員数1000人
売上高-
株式公開-
事業内容■医薬品開発業務受託機関:製薬・バイオテクノロジー関連企業、医療用具関連企業の開発業務、そして日本に進出を計画している世界各国の企業の開発業務を受託。また製薬会社へのCRA派遣業務、PMS業務の委託、画像解析業務も行う。
■同社は、CROとしての売上高No.1ではなく、「品質No.1」にあくまでもこだわっています。当社では、一人のCRAが一つのプロトコルのみを担当しています。それは、どこまでも「品質」の向上を求めるが故であり(1)被験者の人権,安全及び福祉の保護(2)科学的な質と成績の信頼性を確保する、の2点にフォーカスした最高の仕事をする為に社員が高い意識を持って業務に取り組んでいます

ご登録いただいた内容をもとに、業界専任のキャリアアドバイザーが、求人状況についてお調べいたします

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業界・職種の専門知識やノウハウをもつ専任アドバイザーによる親身なキャリアカウンセリングと豊富な求人・転職情報を無料で提供、皆様のキャリアアップや自己実現をサポートいたします。

  • 女性
    CRO・SMO業界・CRA(31歳・女性)

    早く対応していただけた点、紹介された求人のマッチ度が非常に高かった。

  • 女性
    CRO・SMO業界・CRA(36歳・女性)

    他の転職サービスを利用したことはありませんが、パソナキャリアさんは、面談の対策などで色々なアドバイスを頂けてとてもためになり良かったです。

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