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Job No.
80402962

(正社員)株式会社中外臨床研究センター臨床開発モニター【担当者】の中途採用・求人・転職情報

年収
500万円〜700万円 ※経験に応ず
勤務地
東京都
  • 英語
  • 転勤なし
  • 土日休み
  • 完全週休2日制
  • フレックスタイム制度

★中外製薬の抱えるパイプラインのうち、主要なプロジェクトに関わることが可能。
★業界平均からみて離職率が非常に低く、働きやすい環境です。

仕事内容

★中外製薬と同じ研修を受けることができます
★オンコロジーや抗体医薬分野など、難易度の高い領域がメインです
中外製薬の主要なプロジェクトの配属となります。一般的なプロジェクトは他CROに委託することが多いです。
★原則1プロトコル制。残業は他CROより少なく15h程度。
★CRAは80名程度。

■臨床開発モニタリング業務全般
【具体的には】
▼治験の進行状況を監視(調査)し、治験が治験実施計画書、標準業務手順書(SOP)、GCP及び適用される規制要件に従って実施、記録及び報告されていることを保証する活動
▼担当している治験実施施設の治験進行状況やCRFデータの内容を把握するために、治験実施施設への「訪問」や「電話」などの方法により行う情報収集業務※一人当たり1プロトコール、3~5施設担当

募集要項

応募資格

【必須要件】
■モニター経験3年以上
■理系大卒以上

【歓迎要件】
▼オンコロジー領域での経験
▼英語力(読み書き、メールレベル)

予定年収500万円〜700万円 ※経験に応ず
学歴大学 卒業以上
勤務地東京都中央区日本橋室町2-1-1日本橋三井タワー(受付15階)
勤務時間10:00~15:00
休憩時間:60分
休日・休暇完全週休二日(土日)
祝日 年末年始 フレックス休日 5月1日 年次有給休暇(18日~23日)
諸手当通勤手当, 残業手当
住宅手当(対象者) 社内教育研修プログラム
選考フロー面接回数2回
筆記試験
選考フロー:1次選考(SPI2時間、現場担当者との個人面接)⇒2次面接(役員の方と個人面接)

会社概要

会社特徴

★国内製薬メーカー売上高5位の中外製薬株式会社出資で設立されたCRO★
2004年10月中外製薬(株)の100%出資により株式会社中外臨床研究センター誕生。日米欧で行う臨床開発の共通化機能を一元化、機動性・柔軟性を持つグローバルセンターとして当社を設立し、中外製薬(株)の臨床開発機能と連携、新たな価値を創造する専門家集団として新しい一歩を歩み始めています。
≪企業の魅力≫
■担当領域:がん領域や抗体医薬を中心としたバイオ医薬品に特徴があり、難易度の高い臨床試験に関わることができます。
■研修制度:中外製薬と同様のプログラムを受講できます。修体系は4つのプログラムで構成。昇格等による役割の変化、マネジャーなどの役割登用等でそれぞれの役割に必要な知識・スキルを習得する「役割強化」、専門知識・スキルを習得する「専門性強化」、グローバル化する臨床開発に対応できるための語学力を習得する「語学強化」、個人の自発的な能力向上を支援する「自己啓発」。
■グローバル開発:バイオ分野で定評のあった中外製薬が世界的バイオ企業・ロシュ社と戦略的アライアンスを結ぶことにより、同じくロシュ・グループの世界的バイオ企業アメリカ・ジェネンテック社も含めたグローバルなグループ戦略が可能になったことは同社のグローバル開発にも大きく影響。

設立2004年09月
資本金50百万円
従業員数177人
売上高-
株式公開-
事業内容■臨床開発業務の受託

中外グループの臨床開発に関わる次の事業を行っています。
●モニタリング 施設選定、事前調査、データ収集、臨床試験実施状況確認、安全性情報収集・伝達、データ内容点検、QC、開発管理業務など
●データマネジネント(データマネジメント[DM]業務および関連業務) データ記入書作成、計画書作成、データ入力、データの整合性チェック、報告書作成など
●解析プログラミング 解析のための図表・一覧表作成、プログラム開発など

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  • 女性
    CRO・SMO業界・CRA(31歳・女性)

    早く対応していただけた点、紹介された求人のマッチ度が非常に高かった。

  • 女性
    CRO・SMO業界・CRA(36歳・女性)

    他の転職サービスを利用したことはありませんが、パソナキャリアさんは、面談の対策などで色々なアドバイスを頂けてとてもためになり良かったです。

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