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Job No.
80420915

(正社員)株式会社ピープロジェクト【大阪】医療機関向け渉外担当 ※未経験者可の中途採用・求人・転職情報

年収
380万円〜500万円 ※経験に応ず
勤務地
大阪府
  • 女性が活躍
  • 未経験可
  • 転勤なし
  • 土日休み
  • 完全週休2日制
  • 年収400万円以上
  • 年収500万円以上

★大阪本社・東京支社ともに駅チカ!★ワークライフバランス◎★産休育休推奨及び取得実績有り★社員満足度の高い教育研修
中途入社者がほとんどであるためすぐに職場に馴染むことができます!

仕事内容

新薬開発プロセスにおける臨床試験の実施を医療機関サイドからサポートしている同社にて、プロジェクト受託のための渉外をお任せします。
※治験とは…治験(ちけん)とは、医薬品もしくは医療機器の製造販売に関して、薬事法上の承認を得るために行われる臨床試験のことです。
【職務内容】
■メーカーの開発状況や医療機関の治験実施状況等の情報収集
■製薬会社から治験の依頼を受けて、CRCを派遣する施設の選定、契約
■既存の治験実施施設(医療機関)へ新薬開発案件の受注と実施
■定期的なフォローによるパイプ構築
■新規治験実施施設に対する自社サービスの提案
【担当エリア】関西圏・関東圏を中心とした医療機関
【勤務地】希望は考慮され、配属勤務地をベースに活動いただきます。
【教育研修】SMOというサービスやCRCという職業を理解するために、3か月~6か月程度CRC職の現場研修を受けていただきます。
【配属部署】渉外担当3名

募集要項

応募資格

【必須要件】
■MR経験者(病院担当経験必須)
■普通自動車運転免許をお持ちの方

【歓迎要件】
▼治験業界(SMO/CRO)で医療機関営業や依頼者営業の経験者
▼治験業界経験者、GCP等の知識のある方
▼精神科領域の知識、経験のある方
▼Dr.のネットワークづくりや病診連携に携わったご経験のある方

予定年収380万円〜500万円 ※経験に応ず
学歴大学
勤務地大阪府大阪市中央区北浜2丁目6番26号大阪グリーンビル8F
勤務時間9:00~18:00
休憩時間:1時間
休日・休暇完全週休二日(土日)
祝日、夏季休暇、年末年始休暇、有給休暇
諸手当通勤手当
退職手当
選考フロー面接回数2回
適性試験
◆面接回数は2~3回を想定 ◆面接前には適性検査(web)の受験がございます(所要時間は20分程度)
※少ない面接回数で選考が進む場合やご経験が少ない方の場合は別途課題提出のケース有り

会社概要

会社特徴

同社は、日本独自のSMOというシステムが海外にも誇れる様、治験実施医療機関の支援という立場から、今後の臨床開発業界におけるリスク・ベースド・モニタリングの動きを踏まえた事業展開を行っているSMOです。
【風通しが良く自由闊達な社風】
全社員参加型の継続研修、タイムリーな個人面談を通じた問題の吸い上げ、社員の意見と提案で会社を組織運営方針でボトムアップ経営を推進しています。
当社のCRCは中途入社が多数であり、入社後もなじみやすい環境です。
【プロ集団になるための教育・研修体制】
基本・継続・レベルアップ研修、1回/月の勉強会、医師を招いたレクチャーミーティング、提携するベテランCRAによるCRA目線の教育研修等個人の成長を最大限に活かします。
【今後の展望】
SMOの立場からQMSを推進。国内治験で多様な手法を用いて、臨床試験コストを削減しながら、リスクに基づく品質マネジメントを行う「QMS」を支援します。製薬企業の研究開発費のうち、治験費用が大半を占めます。医療機関への支払いが最も大きく、モニタリング費用が2番目に続き、治験全体の3割以上に上ります。そのモニタリング費用の50%がSDVであり、SMOとして治験実施医療機関サイドの治験業務の質を上げることでQMS推進に注力します。

設立2001年01月
資本金30百万円
従業員数35人
売上高-
株式公開-
事業内容■SMO
SMO(Site Management Organization:治験施設支援機関)は治験実施医療機関と契約し、GCPに基づき適正で円滑な治験が実施できるよう、治験に関わる医師や看護婦、事務局の業務を支援します。
治験に関わる医療機関サイドの各関係者の負担を軽減し、治験の品質・スピード向上を目指す社会貢献性の高い事業です。

・新薬開発支援事業
・海外臨床開発支援事業

■CRC体制
大阪:25名/東京2名

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    ・親身に相談にのってくれ、自分の考えを引き出してくれる点が非常に良かった。
    ・他社は機械的でしたが、御社は人間的でした。

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