Job No.: 80428309

サイトサポート・インスティテュート株式会社※急募【未経験者】治験コーディネーター(静岡市)の中途採用・求人・転職情報

: 360万円〜 ※経験に応ず
: 静岡県

急募
正社員
未経験可
フレックスタイム制度
退職金制度有

☆★未経験から応募可能なCRC★☆　SMO業界最大手!充実した研修プログラムもあり、多くの業界未経験者が活躍しています。
世の中に新たな薬を生み出していく過程に携わる、社会的意義のあるお仕事です!

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■治験コーディネーター業務
【具体的には】
▼実際に治験が行われている医療機関でのコーディネート業務。治験に参加する患者(被験者)さんに対する試験内容の説明補助やフォロー業務、試験データや記録の整理、医師と製薬企業との調整など。

※担当プロジェクトによっては宿泊出張もございます
※担当フェーズに関しては希望考慮

応募資格	【必須要件】★CRC未経験者応募可能 ■下記いずれかに該当する方・看護師/薬剤師としての病院経験2年以上・臨床検査技師としての実務経験2年以上・CRC実務経験または治験に関わる職務経験・上記以外の医療系有資格者でカルテが読める方　(MR有資格者・獣医師・管理栄養士・診療放射線技師・臨床工学技士・理学療法士・臨床心理士・言語聴覚士・医療クラーク等) ★東京で約3週間に渡り新入社員研修がございます★ (期間中は東京滞在)。
予定年収	360万円〜 ※経験に応ず
学歴	短期大学卒業以上
勤務地	静岡県静岡市葵区栄町4-10静岡栄町ビル
勤務時間	9:00～17:30 休憩時間：60分
休日・休暇	週休二日祝日、夏季、年末年始、有給、リフレッシュ休暇、特別休暇、産前産後休暇、育児休業、介護休業、ボランティアホリデー他　 ※施設によっては土曜出勤が発生する場合がありますが、平日に振り替え休日を取得頂けます。
諸手当	通勤手当, 残業手当, 退職金制度各種手当(時間外勤務手当、通勤手当、技能手当)、日当(1日3時間45分以上施設対応が発生した場合支給) 社用PC・PHS貸与、シミックグループ健保組合の福利厚生制度の利用、従業員持株会制度日本SMO協会公認CRC認定お持ちの方：技能手当3,000円/月
選考フロー	面接回数1回適性試験面接は1～2回で変動　　 ※書類選考通過後、面接前に予め、履歴書・職務経歴書をご提出いただく可能性がございます。

会社特徴	★☆SMO業界の最大手企業☆★　～シミックグループ内の中核企業、SMO事業～製薬メーカーのパートナーとして、医薬品開発、販売における様々なプロセスを支援しているシミックグループ。(東証一部上場。業界の国内TOP企業/連結売上500億円超) 【SMOとは】新薬を開発する重要なプロセスである「治験」。医療機関で行われる、この治験業務を支援(受託)するのがSMO。SMOには治験コーディネーター(CRC)や治験事務局担当者(SMA)と呼ばれる、専門職種の方々が属しており、製薬メーカーの医薬品開発の成功と、世の中に必要な医薬品を出す事に貢献。【業界内のポジション】所属CRCの人数、受託件数、提携医療機関数など業界1位の規模。多くの案件を受託しているので、社員の方々には様々な領域の開発案件に携わるチャンスがあり、多くの中途入社を受け入れ充分な研修を経て育成してきた実績がある点も魅力。【社風・制度】　※今後も更なる向上を目指します社風も非常に風通しが良く働きやすい職場。CRC職は90%以上、SMA職では50%が女性。育児制度向上にも注力、女性が長く働ける環境。常時約30名ほどが育児休暇中≪例≫育児休暇は3年(3歳)まで/フレックスタイム制度導入/時間短縮勤務可(小学生を卒業まで)
設立	1999年04月
資本金	99百万円
従業員数	695人
売上高	-
株式公開	-
事業内容	◎医療機関における臨床試験支援サービス(Site Management Organization=SMO事業) ■東証一部上場のシミックグループ ■実施医療機関数/1963施設(2012年) ■受託プロトコール数/2277(2012年) 【拠点】本社を含め全国26拠点

パソナキャリアは株式会社パソナが運営する人材紹介サービスブランドです。
業界・職種の専門知識やノウハウをもつ専任アドバイザーによる親身なキャリアカウンセリングと豊富な求人・転職情報を無料で提供、皆様のキャリアアップや自己実現をサポートいたします。

株式会社EP綜合/【静岡】CRC【経験者／未経験者】
★医療系資格をお持ちであれば未経験から治験に携われます★
同社は東証一部上場の大手イーピーエスグループにてSMO事業を展開しております。SMOは病院が治験を行う際のサポートを行う企業で、このSMO業界では同社は大手の地位を誇ります。
グループを通して働きやすい環境と豊富なキャリアパスが特長で女性も多く活躍しています。

【医療施設での被験者、医師、治験依頼者（製薬会社等）の全体コーディネーション】
被験者（患者）さんをはじめ、ドクターや院内スタッフ、治験依頼者（製薬企業）など、多くの方と協力をして治験を推進します。「人とのやり取りが好き」「関係を大切にしたい」というCRCが多く在籍し、柔軟なコミュニケーション力を身につけていくことが、CRCとして、ビジネスパーソンとしての成長に繋がります。

　●被験者のスケジュール管理　●被験者のケア　●データの収集
　●報告書作成　●同意取得説明補助　　等
ノイエス株式会社/治験コーディネーター(CRC)【静岡】※経験者
【具体的な業務内容】
　■治験に参加できる被験者(患者さん)候補の探索・抽出(スクリーニング)
　■治験に参加頂ける患者(被験者さん)のリクルート
　■治験参加者への治験薬の詳しい説明を実施
　■被験者(患者さん)からの治験参加同意書の取得　　　　　　
　■治験薬の服薬指導
　■被験者の来院スケジュール管理とコンプライアンス管理　　　　　　　　　
　■症例報告書(CRF)への転記・記入　　　　　　　　　　　　　　　
　■モニタリング(監査)の立会い

【担当施設】
静岡市清水区にある当社提携医療機関
※アクセス：JR・清水駅からバス、静鉄清水線・桜橋駅から徒歩、等。
サイトサポート・インスティテュート株式会社/※急募【未経験者】治験コーディネーター(静岡市)
■治験コーディネーター業務
【具体的には】
▼実際に治験が行われている医療機関でのコーディネート業務。治験に参加する患者(被験者)さんに対する試験内容の説明補助やフォロー業務、試験データや記録の整理、医師と製薬企業との調整など。

※担当プロジェクトによっては宿泊出張もございます
※担当フェーズに関しては希望考慮
ノイエス株式会社/治験コーディネーター(CRC)【静岡】※未経験
【具体的な業務内容】
　■治験に参加できる被験者(患者さん)候補の探索・抽出(スクリーニング)
　■治験に参加頂ける患者(被験者さん)のリクルート
　■治験参加者への治験薬の詳しい説明を実施
　■被験者(患者さん)からの治験参加同意書の取得　　　　　　
　■治験薬の服薬指導
　■被験者の来院スケジュール管理とコンプライアンス管理　　　　　　　　　
　■症例報告書(CRF)への転記・記入　　　　　　　　　　　　　　　
　■モニタリング(監査)の立会い

※入社後は異動により、全国への転勤をお願いすることがあります。
サイトサポート・インスティテュート株式会社/SMA(治験事務局担当者)【静岡】
治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種
折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。

【業務内容】
　　・治験実施施設の医師への案件打診
　　・契約書作成、締結
　　・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整
　　・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援
　　・その他資料作成支援、必須文書作成～保管　等

※案件打診では、医師に対して治験内容を分かりやすく説明し
　治験への協力を引き出すことを行うため、営業的センスが求め
　られます。
サイトサポート・インスティテュート株式会社/未経験SMA(治験事務局担当者)【静岡オフィス】
■治験を依頼する各製薬メーカーと治験を行う病院との間に入り、治験がスムーズに進むように支援する事務局としての、重要かつ多岐に渡る業務です。また治験実施施設(病院)の開拓や関係作りという営業要素もある職務です。
【職務内容詳細】
・医療機関の調査、契約関連業務
・医療機関内における治験の運営、管理
・IRB(治験審査委員会)の運営、管理
・必須文書の作成
・提携施設(病院)の開拓や継続的な関係作り　など

※一部営業もありますが、基本的には決まった施設に訪問する【ルート営業】です。
※医師他さまざまな方との折衝がある業務ですので、コミュニケーションの幅が広がります。文書管理・作成など緻密な作業と営業的要素が両方求められます。
サイトサポート・インスティテュート株式会社/【経験者】治験コーディネーター(静岡)
■治験コーディネーター業務

【具体的には】
▼実際に治験が行われている医療機関でのコーディネート業務。治験に参加する患者(被験者)さんに対する試験内容の説明補助やフォロー業務、試験データや記録の整理、医師と製薬企業との調整など。

※担当プロジェクトによっては宿泊出張もございます
※担当フェーズに関しては希望考慮