サイトサポート・インスティテュート株式会社【経験者】治験コーディネーター(富山)（80430111）の求人情報

■治験コーディネーター業務

【具体的には】
▼実際に治験が行われている医療機関でのコーディネート業務。治験に参加する患者(被験者)さんに対する試験内容の説明補助やフォロー業務、試験データや記録の整理、医師と製薬企業との調整など。

※担当プロジェクトによっては宿泊出張もございます
※担当フェーズに関しては希望考慮

応募資格	【必須要件】 ■CRC経験者【歓迎要件】 ▼看護師、准看護師、薬剤師、臨床検査技師の資格保有者 ★東京で約3週間に渡り新入社員研修がございます★ (期間中は東京滞在)。
予定年収	380万円〜 ※経験に応ず
学歴	専修・専門学校
勤務地	富山県富山市安住町2-14北日本スクエア北館 8F
勤務時間	9:00～17:30 休憩時間：60分
休日・休暇	週休二日祝日、夏季、年末年始、有給、リフレッシュ休暇、特別休暇、産前産後休暇、育児休業、介護休業、ボランティアホリデー他　 ※休日出勤の可能性はございます。(頻度は各オフィス・業務状況によって異なりますが)但し、必ず平日に代休を取得できます
諸手当	通勤手当, 残業手当, 退職金制度各種手当(時間外勤務手当、通勤手当、技能手当)、日当(1日3時間45分以上施設対応が発生した場合支給) 社用PC・PHS貸与、シミックグループ健保組合の福利厚生制度の利用、従業員持株会制度
選考フロー	面接回数1回適性試験面接は1～2回で変動 ※書類選考通過後、面接前に予め、履歴書・職務経歴書をご提出いただく可能性がございます。

会社特徴	★☆SMO業界の最大手企業☆★　～シミックグループ内の中核企業、SMO事業～製薬メーカーのパートナーとして、医薬品開発、販売における様々なプロセスを支援しているシミックグループ。(東証一部上場。業界の国内TOP企業/連結売上500億円超) 【SMOとは】新薬を開発する重要なプロセスである「治験」。医療機関で行われる、この治験業務を支援(受託)するのがSMO。SMOには治験コーディネーター(CRC)や治験事務局担当者(SMA)と呼ばれる、専門職種の方々が属しており、製薬メーカーの医薬品開発の成功と、世の中に必要な医薬品を出す事に貢献。【業界内のポジション】所属CRCの人数、受託件数、提携医療機関数など業界1位の規模。多くの案件を受託しているので、社員の方々には様々な領域の開発案件に携わるチャンスがあり、多くの中途入社を受け入れ充分な研修を経て育成してきた実績がある点も魅力。【社風・制度】　※今後も更なる向上を目指します社風も非常に風通しが良く働きやすい職場。CRC職は90%以上、SMA職では50%が女性。育児制度向上にも注力、女性が長く働ける環境。常時約30名ほどが育児休暇中≪例≫育児休暇は3年(3歳)まで/フレックスタイム制度導入/時間短縮勤務可(小学生を卒業まで)
設立	1999年04月
資本金	99百万円
従業員数	1028人
売上高	-
株式公開	-
事業内容	◎医療機関における臨床試験支援サービス(Site Management Organization=SMO事業) ■東証一部上場のシミックグループ ■実施医療機関数/1963施設(2012年) ■受託プロトコール数/2277(2012年) 【拠点】本社を含め全国26拠点

パソナキャリアは株式会社パソナが運営する人材紹介サービスブランドです。
業界・職種の専門知識やノウハウをもつ専任アドバイザーによる親身なキャリアカウンセリングと豊富な求人・転職情報を無料で提供、皆様のキャリアアップや自己実現をサポートいたします。

CRO・SMO業界・CRC・SMA(37歳・女性)
きめ細やかな対応と、担当者と企業担当の方の連絡がスムーズだったこと。

サイトサポート・インスティテュート株式会社/SMA(治験事務局担当者)【富山】
治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種
折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。

【業務内容】
　　・治験実施施設の医師への案件打診
　　・契約書作成、締結
　　・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整
　　・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援
　　・その他資料作成支援、必須文書作成～保管　等

※案件打診では、医師に対して治験内容を分かりやすく説明し
　治験への協力を引き出すことを行うため、営業的センスが求め
　られます。
ノイエス株式会社/治験コーディネーター(CRC)【富山(高岡)】※経験者
【具体的な業務内容】
　■治験に参加できる被験者(患者さん)候補の探索・抽出(スクリーニング)
　■治験に参加頂ける患者(被験者さん)のリクルート
　■治験参加者への治験薬の詳しい説明を実施
　■被験者(患者さん)からの治験参加同意書の取得　　　　　　
　■治験薬の服薬指導
　■被験者の来院スケジュール管理とコンプライアンス管理
　■症例報告書(CRF)への転記・記入　　　　　　　　　　　　　　　
　■モニタリング(監査)の立会い

【管轄エリア】高岡市にある当社提携医療機関および金沢オフィス
サイトサポート・インスティテュート株式会社/未経験SMA(治験事務局担当者)【富山オフィス】
■治験を依頼する各製薬メーカーと治験を行う病院との間に入り、治験がスムーズに進むように支援する事務局としての、重要かつ多岐に渡る業務です。また治験実施施設(病院)の開拓や関係作りという営業要素もある職務です。
【職務内容詳細】
・医療機関の調査、契約関連業務
・医療機関内における治験の運営、管理
・IRB(治験審査委員会)の運営、管理
・必須文書の作成
・提携施設(病院)の開拓や継続的な関係作り　など

※一部営業もありますが、基本的には決まった施設に訪問する【ルート営業】です。
※医師他さまざまな方との折衝がある業務ですので、コミュニケーションの幅が広がります。文書管理・作成など緻密な作業と営業的要素が両方求められます。
社名非公開(CRO・SMO)/治験コーディネーター(CRC)【富山】※経験者／契約社員
【具体的な業務内容】
　■治験に参加できる被験者(患者さん)候補の探索・抽出(スクリーニング)
　■治験に参加頂ける患者(被験者さん)のリクルート
　■治験参加者への治験薬の詳しい説明を実施
　■被験者(患者さん)からの治験参加同意書の取得　　　　　　
　■治験薬の服薬指導
　■被験者の来院スケジュール管理とコンプライアンス管理
　■症例報告書(CRF)への転記・記入　　　　　　　　　　　　　　　
　■モニタリング(監査)の立会い

【管轄エリア】高岡市にある当社提携医療機関
サイトサポート・インスティテュート株式会社/【未経験者】治験コーディネーター(富山)
■治験コーディネーター業務
【具体的には】
▼実際に治験が行われている医療機関でのコーディネート業務。治験に参加する患者(被験者)さんに対する試験内容の説明補助やフォロー業務、試験データや記録の整理、医師と製薬企業との調整など。

※担当プロジェクトによっては宿泊出張もございます
※担当フェーズに関しては希望考慮
サイトサポート・インスティテュート株式会社/【経験者】治験コーディネーター(富山)
■治験コーディネーター業務

【具体的には】
▼実際に治験が行われている医療機関でのコーディネート業務。治験に参加する患者(被験者)さんに対する試験内容の説明補助やフォロー業務、試験データや記録の整理、医師と製薬企業との調整など。

※担当プロジェクトによっては宿泊出張もございます
※担当フェーズに関しては希望考慮