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Job No.
80551500

(正社員)株式会社アールピーエム臨床研究モニター(派遣型)【経験者】の中途採用・求人・転職情報

年収
500万円〜750万円 ※経験に応ず
勤務地
東京都
  • 転勤なし
  • 土日休み
  • 完全週休2日制
  • フレックスタイム制度
  • 年収400万円以上
  • 年収500万円以上
  • 年収600万円以上
  • 年収700万円以上

仕事内容

臨床開発モニターとして、ご活躍していただきます。

■治験実施医療機関の調査選定・契約手続き
■IRB対応
■スタートアップミーティング
■治験薬の搬入
■症例エントリーの促進
■SDV
■症例モニタリング
■症例報告書の回収
■各種治験関連文書の作成(必須文書、症例ファイル、申請資料、モニタリング報告書等)
■終了報告手続き

募集要項

応募資格

【必須要件】
■モニター(CRA)経験2年以上

予定年収500万円〜750万円 ※経験に応ず
学歴専修・専門学校
勤務地東京都常駐先の製薬メーカー
東京都新宿区西新宿3-2-4 新和ビルディング5F
勤務時間9:00~17:00
休憩時間:60分 コアタイム10:00~15:00
休日・休暇完全週休二日(土日)
土日 祝日 慶弔休暇 年末年始 夏期休暇 有給休暇 GW 特別休暇
諸手当通勤手当, 残業手当
英会話研修、育児短時間勤務、婦人科検診制度、図書購入補助制度、延長保育補助金制度、インフルエンザ予防接種、TOEIC団体受験、毎週水曜日ノー残業デー
選考フロー面接回数2回
人事 → 現場責任者、営業責任者

会社概要

会社特徴

派遣型・受託型両方経験できる、社員の助け合い精神が強いCROです。
■同社では医薬品開発における「臨床開発」・「製造販売後調査」において、開発スピードの向上および人件費は諸経費の削減を達成するため、ピンポイントで的確な人材の提供を行っております。
■現在進行中のプロジェクトは1社で、自社の営業力を活かして開拓をしており、今後も実績を作って信頼感を増幅させています。

【モニタリング】 治験、製造販売後臨床試験に関するモニタリング業務
【品質管理】品質管理に関する各種業務の管理、点検等
【DM・統計解析】 データマネジメント、統計解析に関する資料作成、各種業務実施等
【品質保証】 GCP、GPSP、GVP対応
【各種申請業務】 承認申請、再審査申請等
【メディカルライティング】 承認申請・再審査申請、使用成績調査・特定使用成績調査等に関する資料作成、安全性定期報告書作成等、各種資料作成
【安全性情報対応】研究報告、副作用報告書(案)、感染症定期報告書(案)等、各種報告書作成

設立2008年05月
資本金90百万円
従業員数100人
売上高-
株式公開-
事業内容■医薬品・医療機器の臨床開発、製造販売後業務受託事業
■臨床開発、製造販売後業務における派遣事業(厚生労働大臣許可:般13-303945/特13-308862)
■教育研修支援事業
■各種申請支援事業

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