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Job No.
80552828

サイトサポート・インスティテュート株式会社プロジェクトマネジメント業務(進捗管理担当者)の中途採用・求人・転職情報

年収
450万円〜700万円 ※経験に応ず
勤務地
東京都
  • 正社員
  • 第二新卒可
  • 未経験可
  • 土日休み
  • 完全週休2日制
  • フレックスタイム制度
  • 退職金制度有
"サイトサポート・インスティテュート株式会社"

☆★業界のリーディングカンパニー/医療業界経験者歓迎!★☆

仕事内容

■治験、臨床研究における進捗促進、進捗管理業務

[主な業務内容]
・進捗不振プロジェクトにおける進捗促進
・各施設毎の進捗状況の確認と、クライアントへの報告(月1~2回程)

[部署体制]
プロジェクトマネジメント部10名

※各個の施設の治験促進にとどまらない、製薬メーカーから全国で受注している大規模案件のプロジェクトなどについて、各地のマネージャーやオフィスディレクターと連携をとって円滑な進捗を実現していただきます。出張はあまりなく、主に電話で全国とやり取りを進めます。

募集要項

応募資格

【必須要件】
■下記いずれかのご経験をお持ちの方
・業界問わずプロジェクトマネジメントの経験がある方
・マネジメントの経験がある方

予定年収450万円〜700万円 ※経験に応ず
学歴専修・専門学校 卒業以上
勤務地東京都港区芝浦1-1-1浜松町ビルディング
勤務時間9:00~17:30
休憩時間:60分
休日・休暇完全週休二日(土日)
完全週休二日制(土日・祝日) 夏季、年末年始、有給、慶弔休暇 他あり
諸手当通勤手当, 残業手当, 退職金制度
出張手当 各種提携保養施設(シミックグループ健康保険組合の福利厚生制度の利用が可能) 従業員持株会制度
選考フロー面接回数1回
適性試験
面接1~2回で変動あり

会社概要

会社特徴

★☆SMO業界の最大手企業☆★ ~シミックグループ内の中核企業、SMO事業~
製薬メーカーのパートナーとして、医薬品開発、販売における様々なプロセスを支援しているシミックグループ。(東証一部上場。業界の国内TOP企業/連結売上500億円超)
【SMOとは】
新薬を開発する重要なプロセスである「治験」。医療機関で行われる、この治験業務を支援(受託)するのがSMO。SMOには治験コーディネーター(CRC)や治験事務局担当者(SMA)と呼ばれる、専門職種の方々が属しており、製薬メーカーの医薬品開発の成功と、世の中に必要な医薬品を出す事に貢献。
【業界内のポジション】
所属CRCの人数、受託件数、提携医療機関数など業界1位の規模。多くの案件を受託しているので、社員の方々には様々な領域の開発案件に携わるチャンスがあり、多くの中途入社を受け入れ充分な研修を経て育成してきた実績がある点も魅力。
【社風・制度】 ※今後も更なる向上を目指します
社風も非常に風通しが良く働きやすい職場。CRC職は90%以上、SMA職では50%が女性。育児制度向上にも注力、女性が長く働ける環境。常時約30名ほどが育児休暇中≪例≫育児休暇は3年(3歳)まで/フレックスタイム制度導入/時間短縮勤務可(小学生を卒業まで)

設立1999年04月
資本金99百万円
従業員数1028人
売上高-
株式公開-
事業内容◎医療機関における臨床試験支援サービス(Site Management Organization=SMO事業)

■東証一部上場のシミックグループ
■実施医療機関数/1963施設(2012年)
■受託プロトコール数/2277(2012年)

【拠点】本社を含め全国26拠点

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    ・親身に相談にのってくれ、自分の考えを引き出してくれる点が非常に良かった。
    ・他社は機械的でしたが、御社は人間的でした。

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    CRO・SMO業界・CRC・SMA(37歳・女性)

    きめ細やかな対応と、担当者と企業担当の方の連絡がスムーズだったこと。

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