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Job No.
80561145

株式会社アイコン・ジャパンCTA【派遣型】(DOCS部) ※未経験歓迎の中途採用・求人・転職情報

年収
360万円〜 ※経験に応ず
勤務地
東京都
  • 外資系企業
  • 正社員
  • 英語
  • 女性が活躍
  • 転勤なし
  • 土日休み
  • 完全週休2日制

★製薬・医療機器メーカー内にて経験を積めます!実力次第で将来的に転籍も可能。★受託型より残業が少なく働きやすさが特徴です!

仕事内容

同社のDOCS部での内勤業務。 
【具体的には】
■単なるサポート職ではなく、開発モニターと共に、もしくはモニターに代わって、医療機関やSMOに対しての治験契約手続き業務やGCP必須文書QC、治験薬管理をご担当いただきます。
※CTAは「Clinical Trial Assistant」の略ですが、同内勤業務でもクライアント毎に
Job Titleが異なるケースがございます。
※現在の派遣社員数:30名(CTM、CRA、SSU、QC、CTA、PV、MD)
※残業:月平均10h程度。リーダーの場合20h程度
※勤務時間については、配属先により変動します
※2年単位でプロジェクトが変わることが一般的です
※配属先はDOCS面接時或いは面接後にお伝え致します。
※四半期に1度、メンバーがオフィスに一同に会し、報告会を行います。

【プロジェクト先】外資系製薬・医療機器企業常駐

募集要項

応募資格

【必須要件】
■下記いずれかのご経験
・新GCP下でのCRA経験者
・CRAサポート、CTAの経験者
・SMOでのCRCやSMAの経験者
■TOEICスコア700点程度の英語力

予定年収360万円〜 ※経験に応ず
学歴専修・専門学校 卒業以上
勤務地東京都23区内クライアント先
勤務時間9:00~17:30
休憩時間:60分 ※配属先に応ず
休日・休暇完全週休二日(土日)
夏季休暇(2日)有給休暇年12日(入社1年目) 出産育児休暇等(実績有)
諸手当通勤手当, 残業手当
昇給年1回 退職金制度(3年以上の勤務必須)
選考フロー面接回数2回
DOCS部 面接⇒配属予定メーカーの書類選考・面談(配属プロジェクト適正や業務内容を確認する面談です)⇒リファレンスチェック(該当しないケースもございます)

会社概要

会社特徴

【 臨床開発受託業務- ICR 】
アイコンジャパンでは、第II相~IV相までの臨床試験業務、品質管理・品質保証業務、安全性評価業務まで、アイコンクリニカルリサーチ(ICR)の15年以上の実績とノウハウで、日本国内での臨床開発支援業務のほか、アジアを中心とした国際共同治験を手掛け、社会的意義の高い事業を推進しております。ヘッドクォーターがグローバルな製薬企業と結んだ契約に基づくグローバル・スタディ(国際共同治験)をメインに、多数の案件を手がけております。
【 人材派遣・紹介業務/ DOCS 】
アイコンジャパンのDOCS部では人材サービス事業部として、クライアントの臨床試験に携わる人材の派遣サービスを行っております。実際にDOCSの社員が製薬メーカーや医療機器メーカーに常駐し、クライアントと共に治験業務に携わります。CRA,QC,PV等のポジションで、大手日系企業から外資系製薬・医療機器メーカー、バイオテクノロジー企業にて幅広く活躍しています。また近年、FSPサービスも本格稼働し、DOCS社員にて構成されたチームが、クライアント先或いはDOCS社内において、クライアント業務の一部を請け負っております。※FSP(Functional Service Provision)

設立1995年08月
資本金10百万円
従業員数338人
売上高-
株式公開-
事業内容◆臨床試験受託(CRO)事業
医薬品関連業務受託機関。医薬品の開発において、治験依頼者(通常、製薬メーカー)の治験に関わる業務の一部の代行・支援。
◆開発業務コンサルテーション全般 (国内外)
■データマネジメント及び統計解析
■中央検査センター・コンサルタント
■人材派遣・紹介

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    CRO・SMO業界・CRA(36歳・女性)

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  • 女性
    CRO・SMO業界・CRA(31歳・女性)

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