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Job No.
80584508

パレクセル・インターナショナル株式会社経験者モニター(東京)の中途採用・求人・転職情報

年収
500万円〜1000万円 ※経験に応ず
勤務地
東京都
  • 外資系企業
  • 正社員
  • 英語
  • 女性が活躍
  • 土日休み
  • 完全週休2日制
  • フレックスタイム制度
  • 退職金制度有
"パレクセル・インターナショナル株式会社"

大手製薬メーカーのグローバルスタディ(世界同時治験)の割合が全体の8割以上の環境で、CRAとしてもスキルアップが可能です。

仕事内容

モニタリング業務全般をお任せします。

■治験を実施する医療機関や医師の選定
■治験の依頼・契約
■治験薬の交付・回収
■治験中のモニタリング
 データの確認、安全性や実施計画、法令・規則が遵守されているかの確認
■症例報告書の回収
・がん領域、中枢神経系(CNS)、心血管および代謝性疾患、感染症 など
・プロジェクトごとのCRA人数: 3~15名
・原則1人1コンパウンド(化合物)担当制、担当施設数は3~5施設
※薬剤が共通のプロトコルでは兼務する可能性があります

募集要項

応募資格

【必須要件】
■臨床開発モニター経験1年以上
■施設立ち上げ経験

【歓迎要件】
▼英語スキル(リーダー以上に必要)

予定年収500万円〜1000万円 ※経験に応ず
学歴専修・専門学校 卒業以上
勤務地東京都エリア
勤務時間9:00~17:45
休憩時間:45分
休日・休暇完全週休二日(土日)
土曜 日曜 祝日 育児休暇(女性) 介護休暇(最大1年) 教育休暇(勤続3年以上の社員で、教育を目的とした長期休暇が認められる。1ヶ月~1年以内※但し、無給) 長期休暇制度 年末年始(5日間)
諸手当通勤手当, 残業手当, 退職金制度
出張手当 EAP(メンタルヘルス)  昇給 EAP(メンタルヘルスサポート)
選考フロー面接回数2回

会社概要

会社特徴

■1982年創業のCRO:パレクセル社(米国)の日本法人。世界で3位に位置するCROとして、モニタリング業務の受託を拡大、右肩上がりで成長を遂げております。
※世界53ヶ国に展開、欧州各国では、上位1-2番手に位置する。
■売上高No.1を目指す事はせず、品質第一主義で利益重視はしない方針です。
■臨床開発のみに特化し、より高い品質のサービス提供を目指します。
■グローバル臨床試験(国際共同試験)のプロジェクトも多数、同社内でキャリアアップ
■人間味のある会社作りを目指しており、仕事にメリハリのある社風の企業です。
※同社では、競合CROと比較してもかなりの時間とコストをCRAの教育に費やしています。未経験で入社された方の場合は、約1ヶ月間の導入研修の後、仮配属されて必ず一人に対して一名の教育担当者がつきます。その後の社内モニター認定試験に合格するまでは、一人で業務を行う事はなく、それは、当社の目指す「品質No.1」を達成する為であります。認定試験合格後,正式にプロジェクトに配属されます。その結果、製薬メーカーからも当社のサービスは認められ、多くのリピートを頂く事が出来ています。
【教育制度及び資格補助】教育休業制度、社内公募制度、アセスメント研修、ロジカルシンキング、英語研修補助、など教育やキャリア形成の機会を提供してます。

設立1995年07月
資本金10百万円
従業員数1200人
売上高-
株式公開-
事業内容■医薬品開発業務受託機関:製薬・バイオテクノロジー関連企業、医療用具関連企業の開発業務、そして日本に進出を計画している世界各国の企業の開発業務を受託。また製薬会社へのCRA派遣業務、PMS業務の委託、画像解析業務も行う。
■同社は、CROとしての売上高No.1ではなく、「品質No.1」にあくまでもこだわっています。当社では、一人のCRAが一つのプロトコルのみを担当しています。それは、どこまでも「品質」の向上を求めるが故であり(1)被験者の人権,安全及び福祉の保護(2)科学的な質と成績の信頼性を確保する、の2点にフォーカスした最高の仕事をする為に社員が高い意識を持って業務に取り組んでいます

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業界・職種の専門知識やノウハウをもつ専任アドバイザーによる親身なキャリアカウンセリングと豊富な求人・転職情報を無料で提供、皆様のキャリアアップや自己実現をサポートいたします。

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