- Job No.
- 80596018
パーソルファーマパートナーズ株式会社安全性情報担当(評価業務)【パーソルグループ100%出資】の中途採用・求人・転職情報
- 380万円〜600万円
- 東京都
2018年4月より、統合・社名変更をし、再スタートいたしました!
仕事内容
安全性情報管理業務の担当として、主に国内症例の評価業務、ICSRの作成および附帯業務をご担当いただきます。
【具体的には】
・受付業務、トリアージ
・副作用情報ピックアップ(文献等)
・有害事象のMedDRAコーティング
・国内データベースおよびグローバルデータベースへの入力
・症例評価(新規性、重篤性、因果性の評価)
・再調査依頼、報告関連業務
・関係者との協議、連携
※業務範囲はプロジェクトにより異なります。
※使用システム…ARIS、Argus、ClinicalWorks、パーシヴ(プロジェクトに準ずる)
募集要項
応募資格 | 【必須要件】 |
---|---|
予定年収 | 380万円〜600万円 |
学歴 | 大学 卒業以上 |
勤務地 | 東京都品川区西五反田8-9-5 FORECAST五反田WEST 5F <最寄駅>五反田 東京都プロジェクト委託先(主に都内) |
勤務時間 | 9:00~18:00 休憩時間:60分(コアタイム10時~15時) |
休日・休暇 | 完全週休二日(土日) 年次有給休暇(毎年4月に一斉付与、初年度10日間)/年末年始(7日)/慶弔休暇/夏季休暇(6月末に在籍している方に3日間付与(7~9月利用)) |
諸手当 | 通勤手当, 残業手当 深夜勤務手当、出張手当(日当) |
選考フロー | 面接回数1回 一次面接⇒入社前面談 |
会社概要
会社特徴 | 【パーソルグループの一員となったCROです】 |
---|---|
設立 | 2007年03月 |
資本金 | 100百万円 |
従業員数 | 112人 |
売上高 | - |
株式公開 | - |
事業内容 | 医薬品開発における臨床開発支援事業 ・モニタリング業務 ・品質管理・監査業務 ・データマネジメント・統計解析業務 ・CDISCに準拠したEDCシステムソリューション ・医薬品開発における教育・研修業務 |
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