- Job No.
- 80597169
IQVIAサービシーズジャパン株式会社臨床研究 CRA【東京・大阪】の中途採用・求人・転職情報
- 500万円〜700万円 ※経験に応ず
- 東京都
新薬開発の治験ではなく、疫学調査、市販薬の試験などを管理・運営している部門。5年前に創設されたIQVIAの中では新しく、成長している部門です!
仕事内容
臨床研究をメインに行う、同部門にてスポンサー(製薬企業や研究代表医師)の要望とプロジェクトの試験実施計画書に基づき、チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書(CMP)に従ってモニタリング業務をご担当いただきます。
■職務詳細
・担当プロジェクトにおいて定められた期間内に必要な症例数並びに品質基準を満たす症例報告書を入手し、モニタリング報告書を作成
・将来的には、グループ内の若手モニターの指導、育成も担当して、臨床試験の実施に関わる施設側との調整・交渉、症例収集等を担います。
・リスクマネジメントプランの作成
※疾患の疫学、既に承認された薬剤の観察研究などが業務の対象となります。試験結果は主に科学雑誌などに発表され、新しい治療法、患者さんの満足度向上に反映されます。
募集要項
応募資格 | 【必須要件】 |
---|---|
予定年収 | 500万円〜700万円 ※経験に応ず |
学歴 | 専修・専門学校 卒業以上 |
勤務地 | 東京都港区高輪4-10-18 京急第1ビル <最寄駅>品川 大阪府大阪市淀川区宮原3丁目4-30 ニッセイ新大阪ビル <最寄駅>新大阪 |
勤務時間 | 9:00~17:30 休憩時間:60分 コアタイム:11:00~15:00 |
休日・休暇 | 完全週休二日(土日) 特別休暇、女性特別休暇、長期特別休暇、オフィス全面禁煙、心療内科医によるメンタルヘルスケア |
諸手当 | 通勤手当, 残業手当, 退職金制度 介護休業制度、育児休業制度、財形貯蓄制度など 育児短時間勤務制度、長期収入保障制度、他 |
選考フロー | 面接回数2回 ※遠方にお住まいの方には交通費(幹線代)を支給いたします |
担当者のコメント | 【RWDが注目される背景】 治験を行う時は、「年齢の枠」や、「病気を併発していない」という厳しい基準で、承認を取っていきますが、 実際に医薬品が承認されると、病気を併発している方や高齢な患者様も多く、活用が難しい場合が多いようです。 より実用性の高い製品を開発するために、ドクターからもRWDが非常に重要視されています。 【その他】 ■医師主導治験では医師との研究に関する議論の場も多く、自身の成長の機会が多くあります。 ■業務に必要な英語、疾患知識の向上のために、全社で教育、研修に投資をしており、部門としても海外研修、国内学会への参加も推奨しています。 |
会社概要
会社特徴 | ~市場における販売成績トップ50の医薬品すべてに関して開発や商品化には、すべてIQVIAサービシーズ ジャパンが関与~~日本のCSO市場の67%のシェアを保持。また全世界で7000名を超えるMRが活躍~ |
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設立 | 1998年07月 |
資本金 | - |
従業員数 | 3878人 |
売上高 | - |
株式公開 | - |
事業内容 | 【世界NO.1の事業を展開】 ◆CRO事業:主に医薬品の臨床開発(治験)を受託するビジネスです。市場における販売成績トップ50の医薬品すべてに関して開発や商品化には、すべてIQVIAサービシーズ ジャパンが関与。また特にグローバル化が進む臨床開発業務において、世界中に拠点を持つ同社は非常に有利な立場で事業展開をしています ◆CSO事業(コマーシャル・ソリューションズ事業本部):企業との契約により営業(MR)・マーケティング活動を受託する事業で日本のCSO市場の67%のシェアを保持しています。また全世界で7000名を超えるMRが活躍しています。 |
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