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Job No.
80599055

株式会社アイコン・ジャパン【経験者】CRA≪受託型≫(東京)の中途採用・求人・転職情報

年収
500万円〜800万円 ※経験に応ず
勤務地
東京都
  • 外資系企業
  • 正社員
  • 英語
  • 転勤なし
  • 土日休み
  • 完全週休2日制
  • フレックスタイム制度
  • 退職金制度有

★唯一の北欧外資系CRO企業!北欧(アイルランド)ならではのチームワーク、風通しのよさを実感できる企業で、他の外資系CROと一線を画します。キャリアアップを真剣に考えてくれる企業です。

仕事内容

医薬品開発の臨床試験(治験)におけるモニタリング業務

【詳細】
■治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査
■実施医療機関への治験依頼・契約手続き
■治験薬の交付及び回収
■症例報告書の回収・点検
■治験の終了手続き

募集要項

応募資格

【必須要件】
■CRA経験3年以上
■英語力(読み書き以上)

予定年収500万円〜800万円 ※経験に応ず
学歴専修・専門学校 卒業以上
勤務地東京都港区東京都港区虎ノ門 4 丁目 3 番 9 号住友新虎ノ門ビル 6 階
勤務時間9:00~17:30
休憩時間:60分
休日・休暇完全週休二日(土日)
年末年始、年次有給休暇(初年10.5日)、疾病休暇(年最大10日)、ライフイベント休暇(年最大5日)、介護休業、子の看護休暇
諸手当通勤手当, 残業手当, 退職金制度
福利厚生補助金制度(年間10万円分)、健康診断(年1回)、クラブ活動(ゴルフ、スキー・スノーボード、フットサル、テニス、アウトドア、バドミントン、囲碁将棋)
選考フロー面接回数2回
人事との電話面接⇒対面での現場面接
リファレンスチェックがございます。

会社概要

会社特徴

【 臨床開発受託業務- ICR 】
アイコンジャパンでは、第II相~IV相までの臨床試験業務、品質管理・品質保証業務、安全性評価業務まで、アイコンクリニカルリサーチ(ICR)の15年以上の実績とノウハウで、日本国内での臨床開発支援業務のほか、アジアを中心とした国際共同治験を手掛け、社会的意義の高い事業を推進しております。ヘッドクォーターがグローバルな製薬企業と結んだ契約に基づくグローバル・スタディ(国際共同治験)をメインに、多数の案件を手がけております。
【 人材派遣・紹介業務/ DOCS 】
アイコンジャパンのDOCS部では人材サービス事業部として、クライアントの臨床試験に携わる人材の派遣サービスを行っております。実際にDOCSの社員が製薬メーカーや医療機器メーカーに常駐し、クライアントと共に治験業務に携わります。CRA,QC,PV等のポジションで、大手日系企業から外資系製薬・医療機器メーカー、バイオテクノロジー企業にて幅広く活躍しています。また近年、FSPサービスも本格稼働し、DOCS社員にて構成されたチームが、クライアント先或いはDOCS社内において、クライアント業務の一部を請け負っております。※FSP(Functional Service Provision)

設立1995年08月
資本金10百万円
従業員数338人
売上高-
株式公開-
事業内容◆臨床試験受託(CRO)事業
医薬品関連業務受託機関。医薬品の開発において、治験依頼者(通常、製薬メーカー)の治験に関わる業務の一部の代行・支援。
◆開発業務コンサルテーション全般 (国内外)
■データマネジメント及び統計解析
■中央検査センター・コンサルタント
■人材派遣・紹介

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