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Job No.
80610860

十全化学株式会社品質管理【富山県富山市/Uターン歓迎/転勤無】の中途採用・求人・転職情報

年収
350万円〜700万円 ※経験に応ず
勤務地
富山県
  • 正社員
  • 転勤なし

★GMPに基づく品質基準と多彩な合成技術で医薬品のアウトソーシングにお応えします。

仕事内容

医薬品原薬を対象としたGMPに則って、試験検査業務を行っています。

【具体的には】
■原薬の品質確認試験(理化学試験・GC・HPLC)
■原料などの品質確認試験
■分析法バリデーション・分析方法の開発研究
■委託元との分析技術移管

▼配属先:品質管理部(30~40名)
▼募集背景:部門強化に伴う増員
▼下記、同ポジションにおける現社員のインタビューです。
 http://www.juzen-job.jp/staff/8

募集要項

応募資格

【必須要件】
■品質管理として分析業務の経験をお持ちの方 ※目安3年以上
■普通自動車免許

【歓迎要件】
■富山での就業を希望されている方

予定年収350万円〜700万円 ※経験に応ず
学歴高等専門学校 卒業以上
勤務地富山県富山市木場町1-10
勤務時間8:30~16:30
休憩時間:60分
休日・休暇週休二日
会社カレンダーあり 有給休暇 GW 夏季休暇 年末年始休暇 特別休暇
諸手当時間外手当 役職手当 通勤手当 食事手当 社宅制度あり(単身・家族用) 退職金制度(勤続2年以上)
選考フロー面接回数2回
筆記試験
▼1次:人事、各部門の責任者
▼2次:役員クラス

会社概要

会社特徴

~ 日米欧三極に通用するGMP適合多目的プラントと最新鋭の分析機器や実験設備を駆使して、新薬開発メーカーの様々な要望に的確に応えられる研究開発型医薬品製造受託企業です。 ~

■同社は、医薬品原薬の受託専門メーカーです。薬の開発から既存薬のアウトソーシングまで幅広いニーズに対応しています。お客様である製薬メーカー様の戦略的なパートナーとして、一刻も早く薬を患者様の元に届けるサポートをすることが、我々の重要なミッションです。

■2015年に新プラントを竣工して、高活性医薬品原薬にも対応するなど、時代の要請に応じた設備・技術の導入も積極的に行っています。CMOに求められる役割は年々拡大しており、同社においても2017年には合成ルートの開発や、分析法の開発を担う新しい部署を立ち上げるなど、現状に満足することなく、常に時代と共に進化し続ける存在を目指しています。

■売上実績も右肩上がりで伸びています:2014年 5,000百万円 / 2015年 5,848百万円 / 2016年 6,700百万円 / 2017年 7,000百万円

◆平均勤続年数:13,3年  ◆平均年齢:42,8歳  ◆月平均残業時間:15時間

設立1950年11月
資本金65百万円
従業員数242人
売上高650百万円
株式公開非上場
事業内容●医薬品事業
医薬品原薬(医薬品の有効成分)及び中間体の受託製造

●医薬品開発サポート、治験薬製造などの支援事業
患者様にお薬を届けるために、開発の初期段階から製薬メーカー様と協力して行う
開発段階に使用する原薬の供給、製造プロセスの開発、安定生産の仕組みづくり

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  • 男性
    医薬品業界・品質管理・保証(38歳・男性)

    希望業界とのつながりの深さを感じられました。他のエージェントと比較して有利な条件で応募できた点も良かったです。企業担当エージェントから直接お話を聞けた点や、面接対策に丁寧なアドバイスをもらえたのもさらに良かったです。

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