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Job No.
80678213

武田薬品工業株式会社【大阪工場】注射剤および新規無菌製剤のQC(微)生物試験者の中途採用・求人・転職情報

年収
500万円〜800万円 ※経験に応ず
勤務地
大阪府
  • 上場企業
  • 正社員
  • 英語
  • 土日休み
  • 完全週休2日制
  • 社宅・住宅手当・家賃補助制度有
  • 退職金制度有

日本発のグローバル製薬メーカーとして世界に挑む!!

仕事内容

既存製品(リュープリン製剤)および新規導入製品(細胞製剤)の品質管理のため、無菌製剤の品質管理業務および新規導入製品の品質管理業務構築に従事いただきます。ただ、当面は新規導入製品関連業務ばかりではなく、既存製品の微生物業務も行います。

■技術移管および分析法バリデーション
■分析機器・設備のクオリフィケーション
■試験法および手順書の制定
■無菌製剤の品質管理試験業務(生物試験・微生物試験)

【募集背景】新規導入製品(細胞製剤)の立ち上げに必要な増員採用
【募集組織】大阪工場の微生物試験G:約20名
今回の募集業務については、立ち上げ段階のためまだ誰も手がけておりません。分析担当者の募集ではなく、立ち上げ・業務構築期から一緒に関わっていただき、将来の幹部社員となれる人材を求めています。

募集要項

応募資格

【必須要件】
■ワクチンや再生医療・細胞製剤分野における品質管理経験
■技術移管・分析法バリデーションの業務の経験
■マイコプラズマ否定試験(NAT法)の経験
■実務使用可能な英語力(リーディング、ライティング ※TOEIC目安600点以上)


【歓迎要件】
▼細胞試験の経験者

予定年収500万円〜800万円 ※経験に応ず
学歴大学 卒業以上
勤務地大阪府大阪市淀川区十三本町二丁目17番85号(大阪工場)
勤務時間8:00~16:45
休憩時間:60分
休日・休暇完全週休二日(土日)
メーデー、年次有給休暇、特別有給休暇、リフレッシュ休暇、産前産後休暇、育児休暇、子の看護休暇、介護休暇、フィランソロピー休職制度
諸手当通勤手当, 住宅手当, 残業手当, 家族手当, 退職金制度, 寮社宅
※幹部社員の場合、残業代支給対象外
選考フロー面接回数3回
適性試験

会社概要

会社特徴

★創業1781年の老舗であり、かつ国内医療用医薬品売上高トップクラスの製薬企業。
★iPS細胞研究でも業界をリード。
★グローバルに自社販売網を持ち、タケダの医薬品は世界約70ヶ国以上で販売。
★タケダは、多様な人材の獲得・育成に努め、従業員が働きやすい環境を整備し、「ベスト・イン・クラス」のグローバル製薬企業への変革を続けています。
★国内最高の研究開発費を投じ、社内外・国内外の研究機関や研究者に魅力ある国内最高峰のダイナミックな研究体制を構築。持続的な売上成長に向けて、今後は消化器系疾患、オンコロジー、中枢神経系疾患、および新興国事業に力を入れて取り組んでいきます。
★患者さんを中心とした研究開発アプローチで、世界中の人々に貢献:グローバルなプレゼンスを最大限に活かして、研究開発拠点の連携を図り、パイプラインを強化していくことで、さまざまな患者さんのニーズに合致する医薬品を創出します。タケダは、常に医療上のニーズをふまえ研究開発戦略を決定しており、「消化器系疾患」「がん」「中枢神経系疾患」を重点領域と位置付けて、経営資源を集中的に投下しています。

設立1925年01月
資本金77900百万円
従業員数5461人
売上高1770500百万円
株式公開東証一部
事業内容■医薬品等の研究開発・製造・販売・輸出入
■持続的な売上成長に向け、今後は消化器系疾患、オンコロジー、中枢神経系疾患、および新興国事業に力を入れてゆきます
◆国内リーディングカンパニーのタケダは、優れた医薬品の創出を通じて、人々の健康と医療の未来に貢献しています。

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  • 男性
    医薬品業界・品質管理・保証(38歳・男性)

    希望業界とのつながりの深さを感じられました。他のエージェントと比較して有利な条件で応募できた点も良かったです。企業担当エージェントから直接お話を聞けた点や、面接対策に丁寧なアドバイスをもらえたのもさらに良かったです。

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