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Job No.
80685977

Axcelead Drug Discovery Partners株式会社統合データ解析ディレクター(バイオインフォマティクス)の中途採用・求人・転職情報

年収
年収非公開
勤務地
神奈川県
  • ベンチャー企業
  • 正社員
  • 英語
  • 転勤なし
  • 土日休み
  • 完全週休2日制

★★★日本の製薬業界では初の総合的創薬ソリューションプロバイダー★★★
【武田薬品工業時代に蓄積した膨大な創薬データを活用】【国内外の製薬企業やバイオベンチャー、公的研究機関などのパートナーです】

仕事内容

【具体的な業務内容】
■バイオインフォマティックス(BI)を活用し、創薬研究における各種データ(遺
伝子発現、マルチオミクス、病理組織、臨床データ、各種薬理生物系実験データ含む)の統合的解析をリードする。
■各種のオミクス解析で得られるデータの統合的な解析を通じて、ターゲットや化
合物の作用機序解明、バイオマーカー探索、化合物評価、疾患や患者層別化などの面から、創薬ステップの各種プロセスにおけるソリューションを推進する
■BIグループの戦略立案、実行をリードするするとともに、効率的なリソース管理
を行う
■社内外のメンバーで構成される研究チームのリーダーとして、製薬企業のみな
らずアカデミアなどのステークホルダーと議論や交渉を行うとともに、関わる案件の
研究計画立案、進捗管理を主導する
■イノベィティブな研究領域でのネットワーク構築や新規技術開発・導入などを
通じて、事業の拡大に向けた業務をリードする
■生物、遺伝統計学の知識を基礎においた各種のオミクスデータの解析、各種
解析に必要なツール作成や IT 環境の構築、整備を行う

募集要項

応募資格

【必須要件】
■オミクスデータの解析実務経験(5年以上)※ゲノム、遺伝子発現、たんぱく質や代謝物、メチル化、リン酸化など
■オミクスデータ解析をサポートするITの知識、ツール作成などのご経験
■グループをリードした経験(人数不問)
【歓迎要件】
◆創薬プロジェクトのリーダー経験
◆生物学、薬理学の実務経験、オミクスデータ解析に関する各種ツールの使い方や統計に関する指導経験、IT 環境の構築・整備の経験
◆生物あるいは遺伝統計学の知識、ツール作成のためのプログラミング言語(例、C、Perl、Pythonなど)に関する知識
◆英語力(読み書き、コミュニケーションレベル)

予定年収年収非公開
学歴大学 卒業以上
勤務地神奈川県藤沢市村岡東二丁目26番地の1
勤務時間9:00~17:45
休憩時間:60分
休日・休暇完全週休二日(土日)
年次有給休暇、特別有給休暇、リフレッシュ休暇、産前産後休暇、育児休暇、子の看護休暇、介護休暇、フィランソロピー休職制度
諸手当通勤手当
借家補助費、時間外手当
【その他補助に関して】
入社時、遠方よりお引越しいただく際には、会社規定に基づき転居費用の補助がございます。また、借り上げ社宅制度もございます。
選考フロー面接回数2回

会社概要

会社特徴

★日本の製薬業界では初の総合的創薬ソリューションプロバイダー★

医薬品創出に関わる国内外の製薬企業、バイオベンチャー、アカデミアや公的研究機関など多種多様なプレーヤの皆様に対し幅広い疾患領域において初期探索研究から候補化合物の最適化、さらには臨床開発の橋渡しのプロセスまでそれぞれのニーズにあわせたワンストップショップサービスを提供致します。多数の臨床開発化合物や上市品の創出に携わった豊富な知識と質の高い技術、専門性を活かし皆様のベストパートナーとして創薬及びヘルスケアにおける新たなアプローチ創出に挑戦します。

★創薬に関わるベストインクラスの能力を幅広く保有し多岐にわたるカスタマーニーズにお応えします★
ー1拠点においてすべてのサービスを提供
ー業界最大級のハイスループットスクリーニング及びGLP(優良試験所基準)の認定取得
ー完全に独立した研究環境(高水準の知的財産の保護、守秘義務、機密保持の順守)
ーAAALAC(国際実験動物ケア評価認証)およびGLP(優良試験所基準)の認定取得
ー完全に独立した研究環境

設立2017年07月
資本金100百万円
従業員数250人
売上高-
株式公開非上場
事業内容■創薬研究に係る事業に関連するアドバイザリーおよび業務の受託等


《Axceleadのサービス》
同社は、創薬に必要なほぼ全ての機能が一つ屋根の下で密接に連携することで、お客様のニーズに合わせてカスタマイズしたサービスを、パッケージとして提供いたします。
創薬のコアになる製品コンセプト、研究計画の立案から前臨床研究開発まで一気通貫でお任せいただけます。

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