Job No.: 80705691

ノイエス株式会社【愛媛※松山・宇和島】CRC※経験者の中途採用・求人・転職情報

: 400万円〜525万円 ※経験に応ず
: 愛媛県

正社員
管理職・マネージャー
女性が活躍
未経験可
土日休み
フレックスタイム制度

★★社員が長期で働ける環境を整えており、産前・産後休暇や育児休暇、時短勤務の取得実績も多数。未経験からチャレンジが可能な、専門性が身につく社会貢献性の高いお仕事です★★

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【具体的な業務内容】
　　■治験に参加できる被験者(患者さん)候補の探索・抽出(スクリーニング)
　■治験に参加頂ける患者(被験者さん)のリクルート
　■治験参加者への治験薬の詳しい説明を実施
　■被験者(患者さん)からの治験参加同意書の取得　　　　　　
　■治験薬の服薬指導
　■被験者の来院スケジュール管理とコンプライアンス管理　
　■症例報告書(CRF)への転記・記入　　　　　
　■モニタリング(監査)の立会い

【管轄エリア】大阪府、兵庫県、京都府、滋賀県、和歌山県と、奈良県の一部にある提携携医療機関および同社大阪オフィス　※詳細備考欄参照

応募資格	【必須要件】 ■CRC経験者
予定年収	400万円〜525万円 ※経験に応ず
学歴	専修・専門学校卒業以上
勤務地	愛媛県松山市室町2-7-2第3イワタビル202号室
勤務時間	11:00～15:00 休憩時間：60分 ※標準労働時間／7.5時間 ※月間の所定労働時間：所定日数（毎月の稼働日）×7.5時間
休日・休暇	週休二日(土日) 有給休暇：　試用期間満了時に付与（初年度の日数は入社日による）夏季休暇：　7月1日～9月30日までの間の任意の4日特別休暇：　慶弔休暇他その他　：　産前産後・育児休業制度、介護休業制度
諸手当	通勤手当, 住宅手当, 残業手当, 家族手当 ※賞与なし／健康保険組合契約の保養施設やスポーツ施設の利用が可能
選考フロー	面接回数2回筆記試験, 適性試験

会社特徴	◎エムスリーグループに加わり治験の『e化』を推進、日本全国の治験サポートを展開◎ 【2015年4月から東証一部上場】【時価総額約1.5兆円(2018年4月現在)】【連結従業員数約5,165名(2018年4月現在)】 ★研修制度が充実:　社員のスキルの向上に力を注いでいます。ご入社後は導入研修としての2週間、座学とロープレによりしっかりとした基礎を身につけて頂きます。　その後、OJT研修により6ヶ月間先輩社員の指導の下、実地により実務のスキルを磨いて頂き、独り立ちとなります。　また、年に2回のフォローアップ研修や、月に1～3回の継続研修を実施しており、治験に関する知識がない方も、入社後にしっかりとした教育を受けられるため、安心してご活躍頂けます。 ★長期就業可能な環境:　社員が長期で働ける環境を整えており、産前・産後休暇や育児休暇の取得実績も多くございます。また時短勤務、ご家族の転勤に伴う転勤先への異動等、社員の状況や環境に合わせて柔軟に対応可能ですので、長期での就業が見込めます。また、キャリアパスとして就業ポジションでのスペシャリストを目指す方や、CRCからSMAへのキャリアチェンジ、またマネジメント思考など、さまざまなキャリア構築が可能な点も魅力的です。 ※グループ内CROのモニター職へ出向・転籍も可能、CRC⇒CRAというキャリアも可。
設立	1996年12月
資本金	70百万円
従業員数	327人
売上高	-
株式公開	非上場
事業内容	■治験実施施設の体制・基盤整備 ■治験事務局支援業務 ■治験審査委員会事務局支援業務 ■治験実施に関わる業務 ■治験依頼者に対する協力業務【拠点】 ≪オフィス≫東京本社、札幌、大阪、名古屋、仙台、金沢、　　広島、福岡、大分、長崎、佐世保、沖縄 ≪サテライトオフィス≫水戸、清水、旭川、高岡、岐阜、岡山【主なオフィスのCRC数】東京：約50名　大阪：約40名　福岡：約45名 ★社員の平均年齢:37歳

パソナキャリアは株式会社パソナが運営する人材紹介サービスブランドです。
業界・職種の専門知識やノウハウをもつ専任アドバイザーによる親身なキャリアカウンセリングと豊富な求人・転職情報を無料で提供、皆様のキャリアアップや自己実現をサポートいたします。

ノイエス株式会社/【愛媛※松山・宇和島】未経験CRC
【治験とは?】
開発中の医薬品を病院やクリニックにて対象患者に投与し、その有効性・安全性を確かめ、厚生労働省に提出する製造販売の承認申請資料を作るための臨床試験を治験といいます。CRCは基本的には病院内で業務を行うため、直行直帰スタイルでの就業が多いです。
【具体的な業務内容】
　■治験に参加できる被験者(患者さん)候補の探索・抽出(スクリーニング)
　■治験に参加頂ける患者(被験者さん)のリクルート
　■治験参加者への治験薬の詳しい説明を実施
　■被験者(患者さん)からの治験参加同意書の取得　　　　　　
　■治験薬の服薬指導
　■被験者の来院スケジュール管理とコンプライアンス管理　　　　　　
　■症例報告書(CRF)への転記・記入　　　　　　　　　　　　　　　
　■モニタリング(監査)の立会い
株式会社EP綜合/【愛媛】経験者CRC
【医療施設での被験者、医師、治験依頼者（製薬会社等）の全体コーディネーション】
被験者（患者）さんをはじめ、ドクターや院内スタッフ、治験依頼者（製薬企業）など、多くの方と協力をして治験を推進します。「人とのやり取りが好き」「関係を大切にしたい」というCRCが多く在籍し、柔軟なコミュニケーション力を身につけていくことが、CRCとして、ビジネスパーソンとしての成長に繋がります。

　●被験者のスケジュール管理　●被験者のケア　●データの収集
　●報告書作成　●同意取得説明補助　　等
ノイエス株式会社/【愛媛※松山・宇和島】CRC※経験者
【具体的な業務内容】
　　■治験に参加できる被験者(患者さん)候補の探索・抽出(スクリーニング)
　■治験に参加頂ける患者(被験者さん)のリクルート
　■治験参加者への治験薬の詳しい説明を実施
　■被験者(患者さん)からの治験参加同意書の取得　　　　　　
　■治験薬の服薬指導
　■被験者の来院スケジュール管理とコンプライアンス管理　
　■症例報告書(CRF)への転記・記入　　　　　
　■モニタリング(監査)の立会い

【管轄エリア】大阪府、兵庫県、京都府、滋賀県、和歌山県と、奈良県の一部にある提携携医療機関および同社大阪オフィス　※詳細備考欄参照