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Job No.
80719169

イーピーエス株式会社安全性情報 【東京勤務】の中途採用・求人・転職情報

年収
465万円〜750万円 ※経験に応ず
勤務地
東京都
  • 正社員
  • 英語
  • 管理職・マネージャー
  • 転勤なし
  • 土日休み
  • 完全週休2日制
  • フレックスタイム制度
  • 退職金制度有
"イーピーエス株式会社"

★高品質なモニタリングを実現★
★豊富なキャリアパス★スキルアップを後押しする充実の教育★働きやすさでもNO.1を目指す

仕事内容

【EPS社とは】:
中国出身の代表 厳 様が東京大学の医学系研究科博士課程ご出身です。大学在籍中に医学統計のアルバイトをされたのをきっかけに、そのニーズの高さから興したのがイーピーエス社です。その経営と医療関係者からの確かな信頼により、日本のCRO企業として初めてジャスダック上場を果たし、現在ではホールディングス体制を取り東証一部上場をしております。
【ミッション】:
現在安全性情報事業部は1部~2部に分かれております。さらなる組織体制強化のため、マネジメントを
【具体的な職務】:
■安全性情報部のマネジメント
■CIOMS・Med Watchフォームや文献学会情報等による 海外(英語)安全性情報の一次評価・和訳
■国内における治験・製造販売後安全性情報・ 文献学会の一次評価
■英語訳(CIOMS・Med Watch・Annual report等作成)業務
■モニター、MRへの再調査指示業務サポート
■医薬品医療機器総合機構への(医薬品)副作用・ 感染症等報告書・研究報告・措置報告・ 不具合報告書(案)の作成およびSGML化
■感染症定期報告のための学会文献・ ホームページのモニタリング、感染症定期報告書(案)作成
■定期安全性報告・PSUR案作成
■添付文書の使用上の注意改訂案作成
■市販直後調査報告書案作成
■安全性情報管理業務全般のコンサルテーション並びに その他関連業務全般等

募集要項

応募資格

【必須要件】
■安全性情報の実務経験(目安:5年以上)
■ピープルマネジメントのご経験
■英語力(文献読解が理解できる程度)

予定年収465万円〜750万円 ※経験に応ず
学歴大学 卒業以上
勤務地東京都新宿区新小川町6番29号 アクロポリス東京
<最寄駅>飯田橋
勤務時間11:00~14:00
休憩時間:60分 標準労働時間7.5時間
休日・休暇完全週休二日(土日)
祝日、フレキシブル休暇5日、年末年始7日、有給休暇、慶弔休暇、創業記念休日、介護休業・休暇、裁判員休暇、子のイベント休暇、育児・介護のための時短勤務制度、健保提携施設、クラブ活動、こころの健康相談
諸手当通勤手当, 残業手当, 退職金制度
職務手当、役職手当
選考フロー面接回数1回
筆記試験, 適性試験
面接前:Webテスト ⇒ 面接当日:筆記試験(60分)、面接シート作成(15分)、面接(30分~1時間)
担当者のコメント≪魅力≫開発~製造販売後までのフルサービスが提供可能あり、PV業務においては製造販売後の国内症例入力だけでなく、治験や再生医療等品安全性監視・安全対策業務にするソリューションの提供が可能。
≪キャリアパス≫一般職、リーダ職(熟練した業務責任者)、ライン職(課長部長)、プロフェッショナル職(秀でた専門性を有するコンサル担当者)に分かれている。
≪ライフワークバランス≫残業時間月平均20~30時間/ノー残業デあり(毎週水曜日)/カジュアルフライデーあり(毎週金曜日。Tシャツ、 シャツ、 Gパン、スニーカー勤務可)/有給積立あり(効期間を過ぎた未消化が自動でみてられ育児休暇介護に使用可能)/リラクゼーションルーム(業務時間中にマッサジを受けられる)
取材レポート

CROのリーディングカンパニーで、DMとしてのスキルとキャリアを磨く!

会社概要

会社特徴

日本のリーディングカンパニーから、アジア発のグローバルCROへ
【親会社:EPSホールディングス株式会社は東証一部上場】
CRO業界内においても高い利益率を誇り、グループ全体を通して非臨床・臨床開発(国内・国外)・薬事・製造販売後調査・MR活動など医薬品・医療機器業界における様々なメーカーのニーズに応える組織体制が整っています。業界内での各社差別化が求められる環境において、医療関連のアウトソーシング業界における総合型リーディングカンパニーとしてメーカーからの圧倒的な信頼を得ており、今後も更なる成長が期待。
■同業他社と比較した際の利益率の高さ⇒利益を生み出す体質が上手く機能しており、市場からの評価は競合他社よりも高いものを得ております。
■働きやすい環境⇒女性が働きやすい会社ランキング(某雑誌)にて、CRO業界として唯一ランクインするなど、制度だけでなく社風も自他共に働きやすいと認められている企業。
■今後の戦略⇒アジアにおけるNo.1CROを目指し、米国欧州での展開も加速化
★再生医療・オンコロジー・CDISC×RBM ⇒CDISC標準申請に向けて昨年富士通(株)と協業し、CROでは現時点で唯一PMDAと同じ受け入れ確認ツールを採用。臨床試験データ収集段階から申請電子データの信頼性確保に主眼を置いたRBMモニタリング体制を構築。
◎2018年4月1日より「コアタイム(10:00~15:00)禁煙/※昼休憩(11:45~12:45)喫煙可」

設立1991年05月
資本金100百万円
従業員数1848人
売上高52703百万円
株式公開非上場
事業内容■CRO事業
・試験の企画支援、プロトコール作成支援業務
・症例登録・割付・進捗管理業務
・CRA業務(モニタリング)
・データマネジメント・統計解析業務
・医療機器・用具の開発サービス業務
・安全性情報対応業務
・QA/QC業務
・薬事申請支援業務
・国際開発、輸出入に関する支援業務
・データセンターの運用
・ソフトウェア受託開発・販売

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