Job No.: 80726944

ノイエス株式会社治験コーディネーター(CRC)【広島】※経験者の中途採用・求人・転職情報

: 400万円〜550万円 ※経験に応ず
: 広島県

正社員
女性が活躍
未経験可
土日休み
フレックスタイム制度

★★社員が長期で働ける環境を整えており、産前・産後休暇や育児休暇、時短勤務の取得実績も多数。未経験からチャレンジが可能な、専門性が身につく社会貢献性の高いお仕事です★★

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※経験に応じてリーダーをお任せします。自らもプレイヤーとしてCRC業務に従事して頂く一方、5～6名のチームメンバーの取りまとめを行って頂きます。
【具体的な業務内容】
　■治験に参加できる被験者(患者さん)候補の探索・抽出(スクリーニング)
　■治験に参加頂ける患者(被験者さん)のリクルート
　■治験参加者への治験薬の詳しい説明を実施
　■被験者(患者さん)からの治験参加同意書の取得　　　　　　
　■治験薬の服薬指導
　■被験者の来院スケジュール管理とコンプライアンス管理
　■症例報告書(CRF)への転記・記入　　　　　　　　　　　　　　　
　■モニタリング(監査)の立会い
【管轄エリア】広島市、廿日市市、呉市、福山市などの他、岡山県、山口県と香川県の一部となります。

応募資格	【必須要件】 ■CRC経験者【歓迎要件】 ▼リーダー、マネジメント経験（5名前後のマネジメント経験歓迎）
予定年収	400万円〜550万円 ※経験に応ず
学歴	専修・専門学校卒業以上
勤務地	広島県広島市西区横川町二丁目7番19号横川メディカルプラザ5階
勤務時間	9:00～17:30 休憩時間：1時間
休日・休暇	週休二日(土日) 祝祭日、年末年始（12月30日～1月4日）、有給休暇、夏季休暇、特別休暇(慶弔休暇他)、　産前産後・育児休業制度、介護休業制度
諸手当	通勤手当, 残業手当, 家族手当健康保険組合契約の保養施設やスポーツ施設の利用が可能
選考フロー	面接回数2回筆記試験 1次面接　⇒　筆記試験　⇒　2次面接

会社特徴	◎エムスリーグループに加わり治験の『e化』を推進、日本全国の治験サポートを展開◎ 【2015年4月から東証一部上場】【時価総額約1.5兆円(2018年4月現在)】【連結従業員数約5,165名(2018年4月現在)】 ★研修制度が充実:　社員のスキルの向上に力を注いでいます。ご入社後は導入研修としての2週間、座学とロープレによりしっかりとした基礎を身につけて頂きます。　その後、OJT研修により6ヶ月間先輩社員の指導の下、実地により実務のスキルを磨いて頂き、独り立ちとなります。　また、年に2回のフォローアップ研修や、月に1～3回の継続研修を実施しており、治験に関する知識がない方も、入社後にしっかりとした教育を受けられるため、安心してご活躍頂けます。 ★長期就業可能な環境:　社員が長期で働ける環境を整えており、産前・産後休暇や育児休暇の取得実績も多くございます。また時短勤務、ご家族の転勤に伴う転勤先への異動等、社員の状況や環境に合わせて柔軟に対応可能ですので、長期での就業が見込めます。また、キャリアパスとして就業ポジションでのスペシャリストを目指す方や、CRCからSMAへのキャリアチェンジ、またマネジメント思考など、さまざまなキャリア構築が可能な点も魅力的です。 ※グループ内CROのモニター職へ出向・転籍も可能、CRC⇒CRAというキャリアも可。
設立	1996年12月
資本金	70百万円
従業員数	327人
売上高	-
株式公開	非上場
事業内容	■治験実施施設の体制・基盤整備 ■治験事務局支援業務 ■治験審査委員会事務局支援業務 ■治験実施に関わる業務 ■治験依頼者に対する協力業務【拠点】 ≪オフィス≫東京本社、札幌、大阪、名古屋、仙台、金沢、　　広島、福岡、大分、長崎、佐世保、沖縄 ≪サテライトオフィス≫水戸、清水、旭川、高岡、岐阜、岡山【主なオフィスのCRC数】東京：約50名　大阪：約40名　福岡：約45名 ★社員の平均年齢:37歳

パソナキャリアは株式会社パソナが運営する人材紹介サービスブランドです。
業界・職種の専門知識やノウハウをもつ専任アドバイザーによる親身なキャリアカウンセリングと豊富な求人・転職情報を無料で提供、皆様のキャリアアップや自己実現をサポートいたします。

ノイエス株式会社/【広島】未経験CRC
【治験とは?】
開発中の医薬品を病院やクリニックにて対象患者に投与し、その有効性・安全性を確かめ、厚生労働省に提出する製造販売の承認申請資料を作るための臨床試験を治験といいます。CRCは基本的には病院内で業務を行うため、直行直帰スタイルでの就業が多いです。
【具体的な業務内容】
　■治験に参加できる被験者(患者さん)候補の探索・抽出(スクリーニング)
　■治験に参加頂ける患者(被験者さん)のリクルート
　■治験参加者への治験薬の詳しい説明を実施
　■被験者(患者さん)からの治験参加同意書の取得　　　　　　
　■治験薬の服薬指導
　■被験者の来院スケジュール管理とコンプライアンス管理　　　　　　
　■症例報告書(CRF)への転記・記入　　　　　　　　　　　　　　　
　■モニタリング(監査)の立会い
株式会社EP綜合/【広島】CRC【経験者／未経験者】
【医療施設での被験者、医師、治験依頼者（製薬会社等）の全体コーディネーション】
被験者（患者）さんをはじめ、ドクターや院内スタッフ、治験依頼者（製薬企業）など、多くの方と協力をして治験を推進します。「人とのやり取りが好き」「関係を大切にしたい」というCRCが多く在籍し、柔軟なコミュニケーション力を身につけていくことが、CRCとして、ビジネスパーソンとしての成長に繋がります。

　●被験者のスケジュール管理　●被験者のケア　●データの収集
　●報告書作成　●同意取得説明補助　　等
サイトサポート・インスティテュート株式会社/【経験者】治験コーディネーター(広島)
■治験コーディネーター業務

【具体的には】
▼実際に治験が行われている医療機関でのコーディネート業務。治験に参加する患者(被験者)さんに対する試験内容の説明補助やフォロー業務、試験データや記録の整理、医師と製薬企業との調整など。

※担当プロジェクトによっては宿泊出張もございます
※担当フェーズに関しては希望考慮
ノイエス株式会社/治験コーディネーター(CRC)【広島】※経験者
※経験に応じてリーダーをお任せします。自らもプレイヤーとしてCRC業務に従事して頂く一方、5～6名のチームメンバーの取りまとめを行って頂きます。
【具体的な業務内容】
　■治験に参加できる被験者(患者さん)候補の探索・抽出(スクリーニング)
　■治験に参加頂ける患者(被験者さん)のリクルート
　■治験参加者への治験薬の詳しい説明を実施
　■被験者(患者さん)からの治験参加同意書の取得　　　　　　
　■治験薬の服薬指導
　■被験者の来院スケジュール管理とコンプライアンス管理
　■症例報告書(CRF)への転記・記入　　　　　　　　　　　　　　　
　■モニタリング(監査)の立会い
【管轄エリア】広島市、廿日市市、呉市、福山市などの他、岡山県、山口県と香川県の一部となります。
サイトサポート・インスティテュート株式会社/SMA(治験事務局担当者)【広島】
治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種
折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。

【業務内容】
　　・治験実施施設の医師への案件打診
　　・契約書作成、締結
　　・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整
　　・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援
　　・その他資料作成支援、必須文書作成～保管　等

※案件打診では、医師に対して治験内容を分かりやすく説明し
　治験への協力を引き出すことを行うため、営業的センスが求め
　られます。
サイトサポート・インスティテュート株式会社/未経験SMA(治験事務局担当者)【広島オフィス】
■治験を依頼する各製薬メーカーと治験を行う病院との間に入り、治験がスムーズに進むように支援する事務局としての、重要かつ多岐に渡る業務です。また治験実施施設(病院)の開拓や関係作りという営業要素もある職務です。
【職務内容詳細】
・医療機関の調査、契約関連業務
・医療機関内における治験の運営、管理
・IRB(治験審査委員会)の運営、管理
・必須文書の作成
・提携施設(病院)の開拓や継続的な関係作り　など

※一部営業もありますが、基本的には決まった施設に訪問する【ルート営業】です。
※医師他さまざまな方との折衝がある業務ですので、コミュニケーションの幅が広がります。文書管理・作成など緻密な作業と営業的要素が両方求められます。