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Job No.
80728078

武田薬品工業株式会社【大阪工場/東京】ローンチエクセレンス・LCMマネジメントの中途採用・求人・転職情報

年収
800万円〜1400万円 ※経験に応ず
勤務地
大阪府
  • 上場企業
  • 正社員
  • 英語
  • 土日休み
  • 完全週休2日制
  • 社宅・住宅手当・家賃補助制度有
  • 退職金制度有

CMC(製剤、原薬、分析、開発QA、プロジェクトマネジメント)を中心にR&D部門出身者が多く、開発後期から承認申請で培った経験が活かせる環境です。勤務地については、大阪工場または東京グローバル本社、どちらの勤務地でも検討可能です。

仕事内容

バイオ医薬品、再生医療製品、医療機器とのコンビネーション製品を含む主要製品の新発売戦略、LCM戦略の実現プランを策定し、製品に関係する工場内外の関係部門を巻き込んで担当プロジェクトを遂行します。新製品の上市戦略やライフサイクルマネジメント戦略を実行し、工場オペレーション部門および関連グローバルサイトのstakeholderを巻き込みながら、製造・出品の実施計画を立案および管理することが役割です。
■発売時供給先製造所の選定、プロダクトライフサイクルに応じた最適化
 (キャパシティ、コスト、BCP、供給ルートなど)
■技術移管のプロジェクトマネジメント
■ライセンス品の導入評価、導入後の供給計画策定
【配属部門紹介】 GMSジャパン サプライチェーンマネジメント部は、グローバルに製品を展開するタケダの製造部門と販売部門の間に立ち、製品の安定供給に対するプランニングを担っています。ローンチエクセレンス/ライフサイクルマネジメント ジェネラルメディスン、レアディジーズ、スペシャルティグループでは、日本における新製品の上市戦略やLCM戦略を組み、確実な上市と発売後の安定供給を達成するために、製品のライフサイクルを通してプロダクトマネジメントを推進しています。

募集要項

応募資格

【必須要件】
■学士あるいは修士
■医薬品の研究開発(後期製剤開発)、もしくは新製品導入経験
■GMPおよびGDPの知識
■英語力:ビジネスレベル以上(TOEIC730点以上)

【歓迎要件】
▼CMC、または新製品導入のプロジェクトマネジメント経験(海外部門とのプロジェクト経験あればなお可)
▼再生医療製品等のバイオ医薬品の知識または開発経験
▼サプライチェーン全般(購買・製造・流通・販売)の知識または経験
▼生産管理の業務経験
▼経理・会計知識&商流・物流知識

予定年収800万円〜1400万円 ※経験に応ず
学歴大学 卒業以上
勤務地大阪府大阪市淀川区十三本町二丁目17番85号(大阪工場)
東京都中央区日本橋本町二丁目1番1号(東京本社)
勤務時間8:00~16:45
休憩時間:60分
休日・休暇完全週休二日(土日)
メーデー、年次有給休暇、特別有給休暇、リフレッシュ休暇、産前産後休暇、育児休暇、子の看護休暇、介護休暇、フィランソロピー休職制度
諸手当通勤手当, 住宅手当, 残業手当, 家族手当, 退職金制度, 寮社宅
※幹部社員の場合、残業代支給対象外
選考フロー面接回数2回
適性試験

会社概要

会社特徴

★創業1781年の老舗であり、かつ国内医療用医薬品売上高トップクラスの製薬企業。
★iPS細胞研究でも業界をリード。
★グローバルに自社販売網を持ち、タケダの医薬品は世界約70ヶ国以上で販売。
★タケダは、多様な人材の獲得・育成に努め、従業員が働きやすい環境を整備し、「ベスト・イン・クラス」のグローバル製薬企業への変革を続けています。
★国内最高の研究開発費を投じ、社内外・国内外の研究機関や研究者に魅力ある国内最高峰のダイナミックな研究体制を構築。持続的な売上成長に向けて、今後は消化器系疾患、オンコロジー、中枢神経系疾患、および新興国事業に力を入れて取り組んでいきます。
★患者さんを中心とした研究開発アプローチで、世界中の人々に貢献:グローバルなプレゼンスを最大限に活かして、研究開発拠点の連携を図り、パイプラインを強化していくことで、さまざまな患者さんのニーズに合致する医薬品を創出します。タケダは、常に医療上のニーズをふまえ研究開発戦略を決定しており、「消化器系疾患」「がん」「中枢神経系疾患」を重点領域と位置付けて、経営資源を集中的に投下しています。

設立1925年01月
資本金77900百万円
従業員数5461人
売上高1770500百万円
株式公開東証一部
事業内容■医薬品等の研究開発・製造・販売・輸出入
■持続的な売上成長に向け、今後は消化器系疾患、オンコロジー、中枢神経系疾患、および新興国事業に力を入れてゆきます
◆国内リーディングカンパニーのタケダは、優れた医薬品の創出を通じて、人々の健康と医療の未来に貢献しています。

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