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更新日:2024.05.15

医薬品メーカー
早期臨床開発機能におけるクリニカルサイエンスリーダー

  • 副業制度あり
  • 女性が活躍
  • 未経験可
  • 700万円〜1150万円 ※経験に応ず
  • 東京都
  • CRA(臨床開発モニター) > CRA(臨床開発モニター)
  • -
Job No.81060227
  • 仕事内容

  • 募集要項

職務詳細

  • -募集背景
  • -ミッション
  • -役割

同社はがん・抗体領域で国内売上シェアNo.1の製薬メーカーです。某社との戦略提携による共同研究やグローバルにおける販売網の獲得、DX銘柄2020に製薬メーカーで唯一選出されるなど、強固なR&D・販売体制を確立しており、今後も成長が期待される製薬メーカーです。貴方様にはトランスレーショナルリサーチ本部にて同社オリジンの開発プロジェクトの臨床開発機能リーダーもしくはサブリーダーとして活躍頂きます。具体的には下記業務をお任せします。

【具体的な職務内容】
Pre-clinical Stage からPoC 取得までの早期ステージにおける、自社創製品の開発戦略策定/プロトコル立案等の責任者・グローバルにおける、適応疾患の検討及び選定

・グローバル開発戦略の策定(Wearable deviceの臨床試験への導入など、デジタル技術の活用検討を含む)
・開発段階に応じたTPP(Target Product Profile)の策定
・First in Human を含む、グローバル試験のプロトコル骨子の作成
・国内外の疾患領域の専門家との議論
・国内外における規制当局との戦略相談に向けた資料作成、照会回答作成、議論のリード
・治験データのメディカルデータレビュー

自社研究所で創製された革新的な新薬候補の価値を早期に証明する臨床開発画をグローバルチームを統率して立案・実施することにより、世界の患者様に価値の高い新薬を届けることに貢献できます。

【募集背景】
自社の研究所で創出された革新的な新薬候補の臨床価値を早期に証明し、某社や第三者への導出を達成することは、同社にとって最も重要な課題であり、早期臨床開発を科学的な観点でリードできる人財が必要である。具体的には、Therapeutic Area Expert(TAE)や国内外当局と疾患・治療に対する深い議論ができ、国内外チームメンバーと協力して開発戦略やプロトコール作成をリードできる人財を求めている。

【同社のデジタルへの取り組み】
製薬メーカーでは唯一DX銘柄2020に選出され、名実ともにデジタル化を進めております。

【働きやすい環境】
★フレックス制度・在宅勤務制度など 社員の働きやすさに力をいれています!
★夜間のテレカンがある場合、早く帰宅できるスポット在宅制度有

職場環境

  • 副業制度あり
  • 女性が活躍

役職

-

予定年収

700万円〜1150万円 ※経験に応ず

勤務地

東京都

年収800万円以上、年収アップ率61.7%

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