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更新日:2024.05.15

医薬品メーカー
早期臨床開発機能におけるスタディーリーダー

  • 副業制度あり
  • 女性が活躍
  • 未経験可
  • 700万円〜1150万円 ※経験に応ず
  • 東京都
  • CRA(臨床開発モニター) > CRA(臨床開発モニター)
  • -
Job No.81060234
  • 仕事内容

  • 募集要項

職務詳細

  • -募集背景
  • -ミッション
  • -役割

同社はがん・抗体領域で国内売上シェアNo.1の製薬メーカーです。某社との戦略提携による共同研究やグローバルにおける販売網の獲得、DX銘柄2020に製薬メーカーで唯一選出されるなど、強固なR&D・販売体制を確立しており、今後も成長が期待される製薬メーカーです。貴方様にはトランスレーショナルリサーチ本部にてPoC 取得までの早期ステージにおける、自社創製品の国内外臨床試験の計画及び実行の責任者として活躍頂きます。具体的には下記業務をお任せします。

【具体的な職務内容】
■臨床試験の計画(実施国や実施施設、CROの選定、登録期間の設定など)および実行
■デジタルデバイス、新規システム等を活用した臨床試験の立案・実行
■期間内の症例数集積 
■CRO/Vendorオーバーサイト
■Patient Centric活動(患者支援団体からの意見聴取や共働など)

自社研究所で創製された革新的な新薬候補の価値を早期に証明する臨床開発計画をグローバルチームを統率して立案・実施することにより、世界の患者様に価値の高い新薬を届けることに貢献いただけます。

【募集背景】
自社の研究所で創出された革新的な新薬候補の臨床価値を早期に証明し、某社や第三者への導出を達成することは、同社にとって最も重要な課題であり、早期臨床試験を確実に実施できるStudy Leader人財が必要です。具体的には、CRO、施設との折衝を通じ、臨床試験を立ち上げ、十分なスピード、クオリティーを有する臨床試験の実行を国内外チームメンバーと協力してリードできる人財を求めています。

【働きやすい環境】
★フレックス制度・在宅勤務制度など社員の働きやすさに力をいれています!
★夜間のテレカンがある場合、早く帰宅できるスポット在宅制度有

職場環境

  • 副業制度あり
  • 女性が活躍

役職

-

予定年収

700万円〜1150万円 ※経験に応ず

勤務地

東京都

年収800万円以上、年収アップ率61.7%

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