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臨床検査技師の求人・転職情報

転職エージェント「パソナキャリア」が紹介する臨床検査技師の求人情報。
東京・大阪・名古屋などエリア毎に高い専門性を持つ専任のキャリアアドバイザーがひとつ上のレベルの転職を支援します。

キャリアアドバイザー 石渡

公開中の求人21件中 1~20件を表示

  • ノイエス株式会社
    治験コーディネーター(CRC)【大阪管轄】※経験者

    年収
    425万円~550万円※経験に応ず
    勤務地
    大阪府
    • 上場企業
    • 正社員
    • 管理職・マネージャー
    • 女性が活躍
    • 土日休み
    • フレックスタイム制度
    仕事内容

    【具体的な業務内容】
      ■治験に参加できる被験者(患者さん)候補の探索・抽出(スクリーニング)
     ■治験に参加頂ける患者(被験者さん)のリクルート
     ■治験参加者への治験薬の詳しい説明を実施
     ■被験者(患者さん)からの治験参加同意書の取得      
     ■治験薬の服薬指導
     ■被験者の来院スケジュール管理とコンプライアンス管理 
     ■症例報告書(CRF)への転記・記入     
     ■モニタリング(監査)の立会い
    【管轄エリア】大阪府、兵庫県、京都府、滋賀県、和歌山県と、奈良県の一部にある提携携医療機関および同社大阪オフィス ※詳細備考欄参照

    会社特徴

    ◎エムスリーグループに加わり治験の『e化』を推進、日本全国の治験サポートを展開◎
    【2015年4月から東証一部上場】【時価総額約1.5兆円(2018年4月現在)】【連結従業員数約5,165名(2018年4月現在)】
    ★研修制度が充実: 社員のスキルの向上に力を注いでいます。ご入社後は導入研修としての2週間、座学とロープレによりしっかりとした基礎を身につけて頂きます。 その後、OJT研修により6ヶ月間先輩社員の指導の下、実地により実務のスキルを磨いて頂き、独り立ちとなります。 また、年に2回のフォローアップ研修や、月に1~3回の継続研修を実施しており、治験に関する知識がない方も、入社後にしっかりとした教育を受けられるため、安心してご活躍頂けます。
    ★長期就業可能な環境: 社員が長期で働ける環境を整えており、産前・産後休暇や育児休暇の取得実績も多くございます。また時短勤務、ご家族の転勤に伴う転勤先への異動等、社員の状況や環境に合わせて柔軟に対応可能ですので、長期での就業が見込めます。また、キャリアパスとして就業ポジションでのスペシャリストを目指す方や、CRCからSMAへのキャリアチェンジ、またマネジメント思考など、さまざまなキャリア構築が可能な点も魅力的です。
    ※グループ内CROのモニター職へ出向・転籍も可能、CRC⇒CRAというキャリアも可。

    勤務地

    大阪府大阪市北区梅田一丁目1番3-3100号大阪駅前第3ビル31階

    担当者のコメント

    ★★社員が長期で働ける環境を整えており、産前・産後休暇や育児休暇、時短勤務の取得実績も多数。未経験からチャレンジが可能な、専門性が身につく社会貢献性の高いお仕事です★★
  • オンコセラピー・サイエンス株式会社
    臨床検査技師【子会社出向】

    年収
    300万円~500万円※経験に応ず
    勤務地
    神奈川県
    • 上場企業
    • 正社員
    • 英語
    • 未経験可
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • フレックスタイム制度
    仕事内容

    がん患者検体(血液・組織等)を用いた遺伝子解析検査を担当いただきます。
    【具体的には】
    ■DNA/RNA/cfDNA抽出、PCR、リアルタイムPCR、次世代シーケンサーを用いた遺伝子解析、配列情報解析
    ■細胞培養、ELISPOT、フローサイトメトリーを用いた免疫学的検査
    ■SOPに準じた検体情報管理、検査記録・報告書作成
    ■衛生検査所の規定に基づく検査管理者
    ■検査センターの立ち上げおよび運営
    ■その他付随業務(能力に応じてさまざまな業務をお任せします)
    ※オンコセラピー社に在籍し、子会社に出向となります。
    【子会社 株式会社Cancer Precision Medicineとは】
    2017年11月にオンコセラピー社より分割。社員数15名程度。
    研究開発のオンコセラピー社に対して、受託検査を手がけるCancer Precision Medicine社という位置づけです。

    会社特徴

    がん治療に特化した研究を行う、成長し続けるバイオベンチャー!
    ■2001年4月設立。マザーズ上場企業。東京大学医科学研究所、中村祐輔教授のがん遺伝子に関わる成果を基に、がん関連遺伝子及び遺伝子産物を標的としたがん治療薬、がん治療法の研究開発を目的とする大学発ベンチャーとして、設立。
    ■基礎研究領域、創薬研究領域、開発領域において複数の製薬メーカーとアライアンスを組み、研究開発を進めております。
    ■網羅的遺伝子発現解析に基づくがん治療薬開発に適した標的分子を同定し、それらの標的に対して、低分子医薬、がんペプチドワクチン、抗体医薬の研究開発を推進しています。その成果として、OTS167、OTSA101、複数のペプチドワクチンプロジェクトの臨床試験が実施されています。

    勤務地

    神奈川県川崎市川崎区殿町3-25-10Research Gate Building TONOMACHI2 1F

    担当者のコメント

    オンコロジー領域で、シーズの発見から臨床開発まで一貫して手がけられます。豊富なパイプラインを有しており、投資家の注目を浴びている創薬バイオベンチャーです。
  • 株式会社リプロセル
    臨床検査技師 (検体検査)

    年収
    300万円~450万円※経験に応ず
    勤務地
    神奈川県
    • 上場企業
    • ベンチャー企業
    • 正社員
    • 転勤なし
    仕事内容

    検体検査(フローサイトメトリー、PCR)、書類整理、試薬管理、検査機器保守など
    【同社魅力】
    同社はアメリカに2社、イギリスに2社の子会社をもつグローバル企業です。近年は、パーキンソン病やアルツハイマー病の患者由来のiPS細胞製品を効率良く作成する「mRNAリプログラミング法」をもちいて、アカデミアや製薬メーカーに広く製品を提供しております。
    【勤務体系について】
    土日含むシフト制の週休2日となります。
    現在3名在籍しており、土日の出勤はございますが、
    皆で調整しあって負担の少ない形で勤務しております。
    ※夜勤はございません。

    会社特徴

    ~JUSDAQ上場、再生医療に関わる基礎研究、医薬品創薬研究に貢献する、パイオニア企業です~
    【★ES・iPS細胞のパイオニア企業★】
     同社は再生医療で期待されている、胚性幹細胞(ES細胞)や多能性幹細胞(iPS細胞)に関わる事業を広く展開しております。国内でもいち早く、ES・iPS細胞のビジネス化に成功、2013年にJUSDAQに上場しており業界を牽引するパイオニア企業です。
    【★基礎研究・創薬研究・再生医療に貢献★】
    国内だけでなく、アメリカ、イギリスに計4社の子会社をもっております。事業の幅としては、事業戦略ES/iPS細胞および造血幹細胞を中心とした「幹細胞」に関する最先端の技術をベースに、「創薬支援」、「臨床応用(再生医療&臨床検査)」、「研究試薬&サービス」の3分野で、革新的な製品およびサービスを提供し続けております。このように、同社の製品は、世界的に注目されている再生医療の領域だけでなく、基礎研究や創薬研究にも用いられております。特に再生医療の分野は、世界でも注目され、業界としても成長が期待されております。

    勤務地

    神奈川県横浜市港北区新横浜三丁目8-11KDX新横浜381ビル 9階

    担当者のコメント

    ★★★2013年JASDAQ上場。世界初の製品を次々と生み出す、ES・iPS細胞ビジネスのパイオニア企業です★★★
    【★積極的海外展開★】【★再生医療に関わる事業を広く展開★】【★成長できる環境/成長する業界★】
  • 仕事内容

    【職務範囲】
    血液関連製品、システムなどを担当します。
    ■担当製品カテゴリーのビジネス拡大のための戦略、および戦術の構築とその実践をリードする。
    ■血液専任営業として商談の獲得からクロージングまでを全て行い、全社の血液関連製品の予算を達成する。
    ■各リージョンに合った戦略立案、中長期的なビジネス拡大の環境構築。
    ■イベントの企画、実施など通じて顧客との関係を強化及びブランディングの強化をする。
    ■各リージョンのKOL、臨床医及びCレベルへのアプローチと関係強化を行い、血液関連製品が導入される環境を構築する。
    ■担当製品カテゴリーの製品の新規、入替、ロスト防止に心がける。
    ■社内外のコミュニケーション改善、チームワーク強化、情報力向上(ナレッジマネジメント)の施策を推進する。

  • 仕事内容

    【職務範囲】
    血液関連製品、システムなどを担当します。
    ■担当製品カテゴリーのビジネス拡大のための戦略、および戦術の構築とその実践をリードする。
    ■血液専任営業として商談の獲得からクロージングまでを全て行い、全社の血液関連製品の予算を達成する。
    ■各リージョンに合った戦略立案、中長期的なビジネス拡大の環境構築。
    ■イベントの企画、実施など通じて顧客との関係を強化及びブランディングの強化をする。
    ■各リージョンのKOL、臨床医及びCレベルへのアプローチと関係強化を行い、血液関連製品が導入される環境を構築する。
    ■担当製品カテゴリーの製品の新規、入替、ロスト防止に心がける。
    ■社内外のコミュニケーション改善、チームワーク強化、情報力向上(ナレッジマネジメント)の施策を推進する。

  • 仕事内容

    【職務範囲】
    血液関連製品、システムなどを担当します。
    ■担当製品カテゴリーのビジネス拡大のための戦略、および戦術の構築とその実践をリードする。
    ■血液専任営業として商談の獲得からクロージングまでを全て行い、全社の血液関連製品の予算を達成する。
    ■各リージョンに合った戦略立案、中長期的なビジネス拡大の環境構築。
    ■イベントの企画、実施など通じて顧客との関係を強化及びブランディングの強化をする。
    ■各リージョンのKOL、臨床医及びCレベルへのアプローチと関係強化を行い、血液関連製品が導入される環境を構築する。
    ■担当製品カテゴリーの製品の新規、入替、ロスト防止に心がける。
    ■社内外のコミュニケーション改善、チームワーク強化、情報力向上(ナレッジマネジメント)の施策を推進する。

  • 仕事内容

    【職務範囲】
    血液関連製品、システムなどを担当します。
    ■担当製品カテゴリーのビジネス拡大のための戦略、および戦術の構築とその実践をリードする。
    ■血液専任営業として商談の獲得からクロージングまでを全て行い、全社の血液関連製品の予算を達成する。
    ■各リージョンに合った戦略立案、中長期的なビジネス拡大の環境構築。
    ■イベントの企画、実施など通じて顧客との関係を強化及びブランディングの強化をする。
    ■各リージョンのKOL、臨床医及びCレベルへのアプローチと関係強化を行い、血液関連製品が導入される環境を構築する。
    ■担当製品カテゴリーの製品の新規、入替、ロスト防止に心がける。
    ■社内外のコミュニケーション改善、チームワーク強化、情報力向上(ナレッジマネジメント)の施策を推進する。

  • 仕事内容

    【職務範囲】
    血液関連製品、システムなどを担当します。
    ■担当製品カテゴリーのビジネス拡大のための戦略、および戦術の構築とその実践をリードする。
    ■血液専任営業として商談の獲得からクロージングまでを全て行い、全社の血液関連製品の予算を達成する。
    ■各リージョンに合った戦略立案、中長期的なビジネス拡大の環境構築。
    ■イベントの企画、実施など通じて顧客との関係を強化及びブランディングの強化をする。
    ■各リージョンのKOL、臨床医及びCレベルへのアプローチと関係強化を行い、血液関連製品が導入される環境を構築する。
    ■担当製品カテゴリーの製品の新規、入替、ロスト防止に心がける。
    ■社内外のコミュニケーション改善、チームワーク強化、情報力向上(ナレッジマネジメント)の施策を推進する。

  • 社名非公開(医療機器メーカー)
    臨床検査・分析業務担当 ★未経験可★

    年収
    500万円~800万円※経験に応ず
    勤務地
    茨城県
    • 管理職・マネージャー
    仕事内容

    ◎衛生検査所の受託検査業務で臨床検査業務、機器分析(LC-MS等)による生体試料分析を中心にご担当頂きます。
    【具体的には】
    ■LC/MS/MS法を用いた生体試料測定
    ■免疫学的測定法を用いた生体試料測定
    ■自動汎用分析機による生体試料測定
    【ミッション】
    ■医薬品・医療機器メーカーなどから再生医療に関わる製品の培養や最終製品になる手前の細胞の開発等を受託しています。

  • LabPMM合同会社
    臨床検査技師

    年収
    年収非公開
    勤務地
    神奈川県
    • 正社員
    • 英語
    • 第二新卒可
    • 未経験可
    • 転勤なし
    • 土日休み
    仕事内容

    ◆血液や骨髄液等の検体受領、DNAの抽出・増幅、キャピラリー電気泳動、そして結果報告まで通して作業を行っていただきます。
    【具体的には…】
    現在は、大手製薬企業より受注している、厚生労働省にも「先駆けパッケージ戦略」に認定された急性骨髄性白血病(AML)に対する治療薬のコンパニオン診断薬を使用した検査業務がメインです。
    【ポジションの魅力】
    ★国家戦略に認定された新薬の開発プロジェクトに携わることが可能
    ★1人1人の業務内容が、新薬やキットの開発に結びつく実感を得られる
    ★裁量権が大きく、業務の幅も大きい環境で、事業方針にも関われる
    ※技師チーム内で休日をカバーするため、ローテーションでの休日出勤が御座いますが、残業はほとんどございません。

    会社特徴

    ★アメリカ本社のLabPMM★
    20年以上に渡り白血病とリンパ腫用検査キットを開発・製造している、米国サンディエゴの
    Invivoscribe(インビボスクライブ)社の子会社として、米国 LabPMM社が設立され、
    LabPMM社ではその検査キットを用いた検査や、製薬企業とのコンパニオン診断薬の治験
    を実施しています。
     ★2016年日本法人設立★
    現在ノバルティス社、アステラス社を始めとする名だたる製薬メーカーより検査・治験の受託をしておりますが、タイムラグの縮小やコミュニケーションの円滑さを狙い、LabPMM合同会社(検査室)が川崎に完成し、既に治験用検体を受領し検査し始めています。
     ★国家プロジェクト「先駆けパッケージ戦略」指定の研究★
    急性骨髄性白血病(AML)に対する治療薬を、アステラス製薬が開発していることは新聞等にも取り上げられています。先駆け審査指定制度の対象品目に選ばれているこの開発において、コンパニオン診断薬の検査を行っているのがLabPMM合同会社です。

    勤務地

    神奈川県川崎市川崎区殿町3丁目25-13

    担当者のコメント

    ★国もバックアップしている最先端の医薬品開発に携われます!
    ★スタートアップ段階ですので、一人ひとりが裁量権を持って働けます!
  • 日本チャールス・リバー株式会社
    微生物モニタリングスタッフ

    年収
    350万円~500万円※経験に応ず
    勤務地
    茨城県
    • 外資系企業
    • 正社員
    • 英語
    • 未経験可
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度有
    仕事内容

    ◆社内動物、および顧客所有の動物の微生物検査を行って頂きます。
    【具体的な業務】
    ■微生物モニタリング実務
     マウス、ラット、モルモット、ハムスター、ウサギなどの解剖
     上記動物種肉眼的所見の観察 、寄生虫検査、培養検査
     抗体試験(ELISA、IFA、MFIA、凝集ほか)
     モニタリング実施後の準備・片付け、記録類の作成 、結果のデータ集計、他
    ■微生物モニタリングに関する各種手順書の作成、お呼び、機器の管理
    ■微生物モニタリング報告書の作成
    ■米国チャールスリバーとの連携(メール対応など)
    ■モニタリングセンターの物品管理、購入、業者対応
    ■顧客対応(学会参加による顧客との交流、営業と同行しての顧客訪問、他)

    会社特徴

    【★★★創業60年以上の歴史をもつ実験動物業界のリーディングカンパニー★★★】
    【★グローバル展開★】
    日系の競合他社と比べ、グローバル展開(取引先は先進7カ国をはじめ全世界17カ国)をしている点が強みです。海外と日本で同じ品質の製品を取り扱うことで、海外の医薬品との効能の差を立証する事ができるというメリットから、世界中の科学者に採用されています。
    【★ライフサイエンス系における幅広い業務を展開★】
    日本チャールス・リバー株式会社は1972年チャールスリバーラボラトリーズ社(米国)と味の素が合弁し創立。同社グループは遺伝子組換えから始まり、高品質の実験動物、non-GLP試験および前臨床、臨床試験からGMPセルバンク、工程評価などの医薬品製造分野までをトータルでサポートできる世界で唯一の企業です。
    【★今後の展開★】
    実験動物の供給のみならず、今後はチャールスリバーラボラトリーズのネットワークによる医薬品、化学品、農薬等の海外施設における受託試験、高品質ブリーダーのノウハウを生かした国内の充実した受託サービスおよび各種検査、試薬提供にも力を入れていきます。

    勤務地

    茨城県石岡市上林955

    担当者のコメント

    ★★★実験動物(マウス・ラット)の世界シェアNo.1、世界の研究者から高い評価を得ている、リーディングカンパニーです★★★
            【★日本国内におけるシェア60%以上/生産販売のみならず、実験動物をもちいた付加サービスを幅広く展開★】
  • 仕事内容

    ◆お客様へ同社の超音波診断装置(エコー)の魅力を訴求いただき、装置導入後は臨床サポート業務を通じて、長期的なお客様とのリレーションを構築していただきます。
    【具体的には…】
    ・超音波(腹部領域)営業推進プランの企画、実行
    ・Key Opinion Leader(KOL)活動の企画、実行
    ・市場にて得られた競合情報、顧客ニーズなどの共有
    ・海外本社への新製品の開発提案、既存製品の改善提案
    ・学会、展示会を通じたプロモーション
    ・デモンストレーションやプレゼンテーションを通じた顧客(KOL中心)への製品紹介
    ・超音波診断装置導入後の顧客使用経験の回収
    ・顧客トレーニング、セミナーの企画、実行

  • 社名非公開(CRO・SMO)
    CRC【函館】★未経験可/新薬の開発に関われます

    年収
    350万円~500万円※経験に応ず
    勤務地
    北海道
    • 未経験可
    仕事内容

    CRC(治験コーディネーター)業務を担当頂きます。CRCとして豊富なご経験のある企業ですので、未経験の方も安心して業務に従事出来る教育体制がございます。お任せする職務は下記の通りです。
    <具体的には>
    ●治験の説明補助や治験スケジュール説明、質問・相談へ対応
    ●症例報告書作成の補助や治験スケジュール管理等の治験に係る業務全般
    ●院内で治験にかかわるスタッフへの情報提供、サポート
    ●医療機関で実施している治験に関する情報を担当者へ提供し、治験進行がスムーズに進む様に調整をはかる。
    ●モニタリング、監査の対応等
    【勤務地】函館オフィス
    【平均残業時間】月間10時間程度

  • 仕事内容

    【ミッション】
    東北エリアにおいて睡眠時無呼吸症候群(SAS)検査に関わる医療機関の臨床検査技師、看護師等にポリソムノグラフィー検査の指導・教育・啓蒙に関する業務全般を行って頂きます。
    【具体的に】
    ■睡眠時無呼吸症候群の検査・治療の啓発、
    ■医療機関への各種情報提供・学術支援、
    ■医療機関の診療体制構築サポート
    ※未経験でも活躍できるためのフォロー体制・育成制度が充実しています。
    ※基本的には電車での移動となります。(場合によってタクシーや営業担当の車での移動もあります)
    ※病院の診療後に勉強会が開催される事があります。
    ※睡眠時無呼吸症候群の機器を扱うため、夜間対応が発生します。
    (月3回程)

  • 仕事内容

    【ミッション】
    睡眠時無呼吸症候群(SAS)検査に関わる医療機関の臨床検査技師、看護師等にポリソムノグラフィー検査の指導・教育・啓蒙に関する業務全般を行って頂きます。
    【具体的に】
    ■睡眠時無呼吸症候群の検査・治療の啓発、
    ■医療機関への各種情報提供・学術支援、
    ■医療機関の診療体制構築サポート
    ※未経験でも活躍できるためのフォロー体制・育成制度が充実しています。
    ※基本的には電車での移動となります。(場合によってタクシーや営業担当の車での移動もあります)
    ※病院の診療後に勉強会が開催される事があります。
    ※睡眠時無呼吸症候群の機器を扱うため、夜間対応が発生します。
    (月3回程)

  • 仕事内容

    【ミッション】
    東北エリアにおいて睡眠時無呼吸症候群(SAS)検査に関わる医療機関の臨床検査技師、看護師等にポリソムノグラフィー検査の指導・教育・啓蒙に関する業務全般を行って頂きます。
    【具体的に】
    ■睡眠時無呼吸症候群の検査・治療の啓発、
    ■医療機関への各種情報提供・学術支援、
    ■医療機関の診療体制構築サポート
    ※未経験でも活躍できるためのフォロー体制・育成制度が充実しています。
    ※基本的には電車での移動となります。(場合によってタクシーや営業担当の車での移動もあります)
    ※病院の診療後に勉強会が開催される事があります。
    ※睡眠時無呼吸症候群の機器を扱うため、夜間対応が発生します。
    (月3回程)

  • 仕事内容

    【CRC(治験コーディネーター)とは】
    医療機関において、治験責任医師・分担医師の指示のもとに、被験者(患者さん)のサポート業務や治験に係わる事務的業務等、治験業務全般をサポートしていただきます。
    【具体的には】
    ■被験者(患者さん)に対する試験参加の同意説明
    ■被験者の来院スケジュール管理及び心理的サポート
    ■医療機関の医師、スタッフとの連携/調整業務
    ■製薬会社の方との折衝業務
    【安心の研修制度】
    弊社は大手SMO経験者が多く在籍し、その経験・ノウハウを活かし充実した入社時の研修を用意してあります。また座学のみではなくその後のOJTにも重きを置き、先輩社員とのコミュニケーションの中で様々な業務を学んで頂き、CRCとしてのキャリアを無理なく積んで行くことができます。

  • 仕事内容

    【CRC(治験コーディネーター)とは】
    医療機関において、治験責任医師・分担医師の指示のもとに、被験者(患者さん)のサポート業務や治験に係わる事務的業務等、治験業務全般をサポートしていただきます。
    【具体的には】
    ■被験者(患者さん)に対する試験参加の同意説明
    ■被験者の来院スケジュール管理及び心理的サポート
    ■医療機関の医師、スタッフとの連携/調整業務
    ■製薬会社の方との折衝業務
    【安心の研修制度】
    弊社は大手SMO経験者が多く在籍し、その経験・ノウハウを活かし充実した入社時の研修を用意してあります。また座学のみではなくその後のOJTにも重きを置き、先輩社員とのコミュニケーションの中で様々な業務を学んで頂き、CRCとしてのキャリアを無理なく積んで行くことができます。

  • 仕事内容

    ■弊社の中央総合ラボでの検査、もしくは契約病院内(ブランチラボラトリー)における検体検査業務。
    ≪具体的には≫
    ・遺伝子検査
    ・生化血液検査
    ・免疫血清検査
    ・感染症検査
    ※配属部署に関しては、入社してからお住まいや前職を考慮したうえで決定致します。

  • 仕事内容

    【ミッション】
    医薬品/医薬部外品/農薬/動物用医薬品/化学品/化粧品/医療用具関連分野など全ての研究での病理標本作製の他、医学・歯学関係の学術研究用・学会発表用などの病理組織標本作製を行って頂きます。
    【具体的には】
    ■動物および研究用ヒト材料、培養細胞等の病理組織標本作製
    ■試験目的に合わせた特定部位(脳神経、循環器系、感覚器系、皮膚、骨組織)の組織標本の作製
    ■特殊染色標本作製、免疫染色標本作製
    ■明視野法、蛍光抗体法、多重染色等
    ■蛍光ナノ粒子標本作製サービス(コニカミノルタ株式会社の技術提供による)
    ■非脱灰による樹脂包埋~研磨標本・薄切標本作製
    ■インプラント・アパタイト・人工関節・ステント等を含む組織標本作製(樹脂包埋)
    ■臨床(動物)の病理組織標本作製
    ■医学、歯学関係の学術研究用や学会発表用の学術標本の病理組織標本作製 など

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